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微生物遺傳變異和育種第一頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日遺傳與變異的概念遺傳和變異是生物體的最本質(zhì)的屬性之一。遺傳(heredity):親代生物的性狀在子代得到表現(xiàn);親代將自身一整套遺傳信息傳遞給下一代的行為和功能。特點(diǎn):具穩(wěn)定性。遺傳型(genotype):又稱基因型,指某一生物個(gè)體所含有的全部基因的總和;--是一種內(nèi)在可能性或潛力。
表型(phenotype):指生物體所具有的一切外表特征和內(nèi)在特性的總和;--是一種現(xiàn)實(shí)存在,是具一定遺傳型的生物在一定條件下所表現(xiàn)出的具體性狀。第二頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日變異(variation):生物體在外因或內(nèi)因的作用下,遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或數(shù)量發(fā)生改變。飾變(modification):指不涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變而只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯水平上的表型變化。特點(diǎn)是:第三頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日細(xì)菌的變異現(xiàn)象形態(tài)、結(jié)構(gòu)變異毒力變異耐藥性變異菌落變異第四頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日形態(tài)結(jié)構(gòu)變異
3-6%食鹽
鼠疫耶氏菌多形態(tài)性
陳舊培基物
第五頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日
青霉素、溶菌酶
正常形態(tài)細(xì)菌
L型變異抗體或補(bǔ)體
(部分或完全失去胞壁)
第六頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日特殊結(jié)構(gòu)的變異
42-43℃
炭疽桿菌失去形成芽孢能力,毒性降低
10-20天
變形桿菌0.1%石炭酸遷徙生長(zhǎng)(H)點(diǎn)狀生長(zhǎng)、單個(gè)菌落(O)鞭毛變異第七頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日毒力變異增強(qiáng)
β棒狀噬菌體
白喉棒狀桿菌
獲得白喉毒素減弱
膽汁、甘油、馬鈴薯培養(yǎng)基
牛分枝桿菌卡介苗
13年(230代)
第八頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日耐藥性變異
細(xì)菌對(duì)某種抗菌藥物有敏感變成耐藥的變異稱為耐藥性變異。金黃色葡萄球菌有些細(xì)菌還同時(shí)耐受多種抗菌藥物,即多重耐藥性,甚至產(chǎn)生藥物依賴性。含鏈霉素培基
痢疾桿菌依鏈株
長(zhǎng)期培養(yǎng)
第九頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日菌落變異
在陳舊培養(yǎng)基中長(zhǎng)期培養(yǎng)
光滑型菌落粗糙型菌落
S
R
原因:失去LPS的特異多糖第十頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第十一頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日
凡游離于原核生物核基因組之外,具有獨(dú)立復(fù)制能力的小型共價(jià)閉合環(huán)狀的雙鏈DNA分子.分子量約為2—100×106D.攜帶1—100個(gè)基因,一個(gè)菌細(xì)胞可有一至數(shù)十個(gè)質(zhì)粒。Structureofabacteriumhighlightingthebacterialplasmid.三、原核生物的質(zhì)粒第十二頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日2質(zhì)粒的特點(diǎn):1、可以在細(xì)胞質(zhì)中獨(dú)立于染色體之外(即以游離狀態(tài))存在,也可以插入到染色體上以附加體(某些可以與染色體發(fā)生整合與脫離的質(zhì)粒)的形式存在;2、在細(xì)胞分裂時(shí),可以不依賴于細(xì)菌染色體而獨(dú)立進(jìn)行自我復(fù)制,也可以插入到細(xì)菌染色體中與染色體一道進(jìn)行復(fù)制;3、質(zhì)??梢酝ㄟ^(guò)轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或接合作用而由一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞,使兩個(gè)細(xì)胞都成為帶有質(zhì)粒的細(xì)胞;4、質(zhì)粒對(duì)于細(xì)胞生存并不是必要的。第十三頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日存在范圍:很多細(xì)菌如E.coli、Shigella、S.aureus、Streptococcuslactis、根癌土壤桿菌等制備:包括增殖、裂解細(xì)胞、分離質(zhì)粒與染色體和蛋白質(zhì)等成分、去除RNA和蛋白質(zhì)等步驟。鑒定:電鏡觀察、電泳、密度梯度離心、限制性酶切圖譜等方法第十四頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日3質(zhì)粒的種類:1、大腸桿菌的F因子2、細(xì)菌抗藥質(zhì)粒(R因子)3、大腸桿菌素質(zhì)粒(Col因子)4、Ti質(zhì)粒5、降解質(zhì)粒6、毒性質(zhì)粒第十五頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日4.1F–因子(fertilityfactor):又稱致育因子或性因子,62×106Dalton,94.5kb,相當(dāng)于核染色體DNA2%的環(huán)狀雙鏈DNA,足以編碼94個(gè)中等大小多肽,含有與質(zhì)粒復(fù)制和轉(zhuǎn)移有關(guān)的許多基因和一些轉(zhuǎn)座因子(可以整合到宿主核染色體上的一定部位)。決定性別(F+-雄性;F--雌性)。第十六頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日tra基因編碼性纖毛蛋白;IS2和IS3為插入序列;Tn1000為轉(zhuǎn)座子。插入序列只攜帶與其轉(zhuǎn)座相關(guān)的基因,編碼特殊的酶和調(diào)節(jié)蛋白,不給與細(xì)菌表型特征,但其插入會(huì)影響讀碼。轉(zhuǎn)座子攜帶有能賦予宿主某種遺傳特性的基因。第十七頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第十八頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日R因子由相連的兩個(gè)DNA片段組成,即抗性轉(zhuǎn)移因子(resistencetransforfactor,RTF)和抗性決定R因子(r-determinant)。RTF為分子量約為11×106Dalton,控制質(zhì)??截悢?shù)及復(fù)制和轉(zhuǎn)移??剐詻Q定因子大小不固定,從幾百萬(wàn)到100×106Dalton以上。其上帶有各種抗生素的抗性基因。4.2R因子(resistencefactor)第十九頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第二十頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日產(chǎn)大腸桿菌素因子。大腸桿菌素是由E.coli的某些菌株所分泌的細(xì)菌素,能通過(guò)抑制復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯或能量代謝等而專一地殺死其它腸道細(xì)菌。其分子量約4×104~8×104Dalton。大腸桿菌素都是由Col因子編碼的。凡帶Col因子的菌株,由于質(zhì)粒本身編碼一種免疫蛋白,從而對(duì)大腸桿菌素有免疫作用,不受其傷害。4.3Col因子(colicinogenicfactor)第二十一頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日即誘癌質(zhì)粒。存在于根癌土壤桿菌(Agrobacteriumtumefaciens)中,可引起許多雙子葉植物的根癌。當(dāng)細(xì)菌侵入植物細(xì)胞中后,在其細(xì)胞中溶解,把細(xì)菌的DNA釋放到植物細(xì)胞中。這時(shí),含有復(fù)制基因的Ti質(zhì)粒的T-DNA小片段與植物細(xì)胞中的核染色體發(fā)生整合,合成正常植株所沒(méi)有的冠癭堿類,破壞控制細(xì)胞分裂的激素調(diào)節(jié)系統(tǒng),從而使它轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞。4.4Ti質(zhì)粒(tumorinducingplasmid)第二十二頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日農(nóng)桿菌限制性酶內(nèi)切及DNA連接外源基因DNA/CDNA轉(zhuǎn)入培養(yǎng)的植物細(xì)胞插入新基因的DNA重建植物體表現(xiàn)出新性狀的植株農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化植物的技術(shù)第二十三頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日Ti質(zhì)粒長(zhǎng)200kb,是一個(gè)大型質(zhì)粒。當(dāng)前,Ti質(zhì)粒已成為植物遺傳工程研究中的重要載體。一些具有重要性狀的外源基因可借DNA重組技術(shù)設(shè)法插入到Ti質(zhì)粒中,并進(jìn)一步使之整合到植物染色體上,以改變?cè)撝参锏倪z傳性,達(dá)到培育植物優(yōu)良品種的目的。第二十四頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日降解質(zhì)粒:具有分解多種特殊有機(jī)化合物能力的因子。如分解甲苯的TOL質(zhì)粒。毒性質(zhì)粒:攜帶編碼產(chǎn)生毒素基因的質(zhì)粒,如蘇云金桿菌中編碼內(nèi)毒素的質(zhì)粒,Col質(zhì)粒也是毒性質(zhì)粒。第二十五頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第二節(jié)基因突變和誘變育種基因突變(mutation):生物體在外因或內(nèi)因的作用下,遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或數(shù)量發(fā)生改變。
突變體(mutant):發(fā)生了突變的微生物細(xì)胞或菌株。野生型(wildtype):從自然界分離到的任何微生物在其發(fā)生突變前的原始菌株。第二十六頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日
依表型的改變分為:營(yíng)養(yǎng)缺陷型——因突變而喪失產(chǎn)生某種生物合成酶的能力,并因而成為必須在培養(yǎng)基中添加某種物質(zhì)才能生長(zhǎng)的突變類型。抗性突變型——因突變而產(chǎn)生了對(duì)某種化學(xué)藥物或致死物理因子的抗性。條件致死突變型——突變后在某種條件下可正常生長(zhǎng)繁殖,而在另一條件下卻無(wú)法生長(zhǎng)繁殖的突變型。形態(tài)突變型——由突變引起的個(gè)體或菌落形態(tài)的變異。抗原突變型——因突變而引起的抗原結(jié)構(gòu)發(fā)生改變產(chǎn)量突變型——通過(guò)基因突變而產(chǎn)生的在代謝產(chǎn)物產(chǎn)量上明顯有別于原始菌株的突變株。(一)基因突變的類型第二十七頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日★按是否比較容易、迅速地分離到發(fā)生突變的細(xì)胞來(lái)分:選擇性突變株(selectivemutant):具有選擇標(biāo)記(如營(yíng)養(yǎng)缺陷型、抗性突變型、條件致死突變型),只要選擇適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件,如培養(yǎng)基、溫度、pH值等,就比較容易檢出和分離到。非選擇性突變株(non-selectivemutant):無(wú)選擇標(biāo)記(如產(chǎn)量突變型、抗原突變型、形態(tài)突變型),能鑒別這種突變體的惟一方法是檢查大量菌落并找出差異。第二十八頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第二十九頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日定義:每一細(xì)胞在每一世代中發(fā)生某一性狀突變的幾率。突變率為10–8是指該細(xì)胞在一億次細(xì)胞分裂中,會(huì)發(fā)生一次突變。突變率也可以用每一單位群體在每一世代中產(chǎn)生突變株(mutant,即突變型)的數(shù)目來(lái)表示。如一個(gè)含108個(gè)細(xì)胞的群體,當(dāng)其分裂為2×108個(gè)細(xì)胞時(shí),平均發(fā)生一次突變的突變率也是10–8
。(二)突變率第三十頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日突變率=突變細(xì)胞數(shù)/分裂前群體細(xì)胞數(shù)突變是獨(dú)立的。某一基因發(fā)生突變不會(huì)影響其它基因的突變率。在同一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)發(fā)生兩個(gè)基因突變的幾率是極低的,因?yàn)殡p重突變型的幾率只是各個(gè)突變幾率的乘積。由于突變的幾率一般都極低,因此,必須采用檢出選擇性突變株的手段,尤其是采用檢出營(yíng)養(yǎng)缺陷型的恢復(fù)突變株(backmutant或reversemutant)或抗性突變株特別是抗藥性突變株的方法來(lái)加以確定。第三十一頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日若干細(xì)菌某一性狀的自發(fā)突變率菌名 突變性狀 突變率E.coli 抗T1噬菌體 3×10–8E.coli 抗T3噬菌體 1×10–7
E.coli 不發(fā)酵乳糖 1×10–10E.coli 抗紫外線 1×10–5Staphylococcusaureus 抗青霉素 1×10–7S.aureus 抗鏈霉素 1×10–9
Salmonellatyphi 抗25g/L鏈霉素 1×10–6
Bacillusmegaterium 抗異煙肼 5×10–5
第三十二頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日(三)突變的特點(diǎn)不對(duì)應(yīng)性:突變的性狀與突變?cè)蛑g無(wú)直接的對(duì)應(yīng)關(guān)系。自發(fā)性:突變可以在沒(méi)有人為誘變因素處理下自發(fā)地產(chǎn)生。稀有性:突變率低且穩(wěn)定。獨(dú)立性:各種突變獨(dú)立發(fā)生,不會(huì)互相影響??烧T發(fā)性:誘變劑可提高突變率。穩(wěn)定性:變異性狀穩(wěn)定可遺傳??赡嫘裕簭脑嫉囊吧突虻阶儺愔甑耐蛔兎Q為正向突變,從突變株回到野生型的過(guò)程則稱為回復(fù)突變。第三十三頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日(四)基因突變的自發(fā)性和不對(duì)應(yīng)性的證明在各種基因突變中,抗性突變最為常見(jiàn)。但在過(guò)去相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)這種抗性產(chǎn)生的原因爭(zhēng)論十分激烈。一種觀點(diǎn)認(rèn)為,突變是通過(guò)適應(yīng)而發(fā)生的,即各種突變是由其環(huán)境(指其中所含的抵抗對(duì)象)誘發(fā)出來(lái)的,并認(rèn)為這就是“定向變異”,也有人稱它為“馴化”或“馴養(yǎng)”。另一種看法則認(rèn)為,基因突變是自發(fā)的,且與環(huán)境是不相對(duì)的。從1943年起,經(jīng)過(guò)幾個(gè)嚴(yán)密而巧妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),主要攻克了檢出在接觸抗性因子前已產(chǎn)生的自發(fā)突變株的難題,終于解決了這場(chǎng)紛爭(zhēng)。第三十四頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日平板影印培養(yǎng)試驗(yàn)(replicaplating)1952年,J.Lederberg夫婦的論文《平板影印培養(yǎng)法和細(xì)菌突變株的間接選擇》,更好地證明了微生物的抗藥性是在未接觸藥物前自發(fā)地產(chǎn)生的,這一突變與相應(yīng)藥物環(huán)境毫不相干。平板影印培養(yǎng)法,是一種能達(dá)到在一系列培養(yǎng)皿的相同位置上出現(xiàn)相同遺傳型菌落的接種培養(yǎng)方法:把長(zhǎng)有許多菌落的母種培養(yǎng)皿倒置于包有滅菌絲絨布的木質(zhì)圓柱印章上,使其沾上來(lái)自平板上的菌落。然后可把這一“印章”上的菌落一一接種到不同的選擇性培養(yǎng)基平板上。待這些平板培養(yǎng)后,對(duì)各平板相同位置上的菌落作對(duì)比后,就可選出適當(dāng)?shù)耐蛔冃途?。因此,通過(guò)影印培養(yǎng)法,就可以從在非選擇性條件下生長(zhǎng)的細(xì)菌群體中,分離出各種類型的突變株。第三十五頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第三十六頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日平板影印培養(yǎng)法在根本未接觸過(guò)任何一點(diǎn)鏈霉素的情況下,就可以篩選到大量抗鏈霉素的突變株,充分說(shuō)明了突變是自發(fā)產(chǎn)生的,鏈霉素只是起到了一種檢出作用。平板影印培養(yǎng)不僅在微生物遺傳理論的研究中有重要應(yīng)用,而且在育種時(shí)間和其它研究中均有應(yīng)用,值得很好地領(lǐng)會(huì)。第三十七頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第三節(jié)細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移和重組結(jié)合(conjugation):兩個(gè)細(xì)菌通過(guò)性菌毛溝通,將質(zhì)粒上的遺傳物質(zhì)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌的過(guò)程。
轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction):通過(guò)完全缺陷或部分缺陷噬菌體為載體,將供體菌的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi),使受體菌獲得新的性狀。
轉(zhuǎn)化(transformation):受體細(xì)胞從外界直接吸收來(lái)自供體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)(DNA片段或質(zhì)粒DNA),從而引起生物遺傳性狀的改變。
第三十八頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日帶上宿主染色體的遺傳因子第三十九頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日轉(zhuǎn)化(transformation):受體細(xì)胞從外界直接吸收來(lái)自供體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)(DNA片段或質(zhì)粒DNA),從而引起生物遺傳性狀的改變。轉(zhuǎn)化子:經(jīng)轉(zhuǎn)化后出現(xiàn)了供體性狀的受體細(xì)胞。轉(zhuǎn)化因子:有轉(zhuǎn)化活性的外來(lái)DNA片段。感受態(tài):細(xì)菌能從周圍環(huán)境中吸收DNA分子進(jìn)行轉(zhuǎn)化的生理狀態(tài)。第四十頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日,交換重組感受態(tài):促進(jìn)自溶素的表達(dá),使細(xì)胞表面的DNA結(jié)合蛋白和核酸酶裸露出來(lái),從而使其能與外源DNA結(jié)合并對(duì)DNA進(jìn)行切割,只有一條鏈能與特異蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞。另一條鏈被核酸酶降解,產(chǎn)生的能量用于核酸鏈的進(jìn)入。第四十一頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction):通過(guò)完全缺陷或部分缺陷噬菌體為載體,將供體菌的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi),使受體菌獲得新的性狀。
轉(zhuǎn)導(dǎo)子:通過(guò)轉(zhuǎn)導(dǎo)獲得供體細(xì)胞部分遺傳性狀的重組受體細(xì)胞。轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體(轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒):攜帶供體部分遺傳物質(zhì)的噬菌體。僅含有供體DNA的稱為完全缺陷噬菌體;同時(shí)含有供體DNA和噬菌體DNA的稱為部分缺陷噬菌體。第四十二頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日轉(zhuǎn)導(dǎo)方式普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo):轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體可攜帶供體基因組中的任何一部分染色體片段,在感染受體時(shí),所有轉(zhuǎn)導(dǎo)基因都能以相同的頻率轉(zhuǎn)移,使受體獲得這部分遺傳性狀。局限性轉(zhuǎn)導(dǎo):當(dāng)某一溶源菌群經(jīng)誘導(dǎo)后,其中極少數(shù)原噬菌體從宿主染色體脫落時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)誤切割,從而把宿主的某些基因整合到噬菌體的基因組上,當(dāng)這樣的噬菌體侵染另一宿主菌時(shí),使受體菌獲得了這部分的遺傳性狀。第四十三頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日1952,Zinder和Lederberg,鼠傷寒沙門(mén)氏菌。第四十四頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)的機(jī)制第四十五頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日缺陷性半乳糖轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體缺陷性生物素轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體第四十六頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第四章微生物的誘變誘變劑(mutagen):凡能提高突變率的任何理化因子,就稱為誘變劑。種類:誘變劑的種類很多,作用方式多樣。即使是同一種誘變劑,也常有幾種作用方式。按照遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的特點(diǎn)討論幾種有代表性的誘變劑的作用機(jī)制。第四十七頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日(1)堿基置換(substitution)定義:對(duì)DNA來(lái)說(shuō),堿基的置換屬于一種染色體的微小損傷(microlesion),一般也稱點(diǎn)突變(pointmutation)。它只涉及一對(duì)堿基被另一對(duì)堿基所置換。分類:轉(zhuǎn)換(transition),即DNA鏈中的一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤或是一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶所置換;
顛換(transversion),即一個(gè)嘌呤被一個(gè)嘧啶,或是一個(gè)嘧啶被一個(gè)嘌呤所置換。對(duì)某一具體誘變劑來(lái)說(shuō),即可同時(shí)引起轉(zhuǎn)換與顛換,也可只具其中的一種功能。根據(jù)化學(xué)誘變劑是直接還是間接地引起置換,可把置換的機(jī)制分成以下兩類來(lái)討論。第四十八頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第四十九頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日★直接引起置換的誘變劑定義:一類可直接與核酸的堿基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的誘變劑,不論在機(jī)體內(nèi)或是在離體條件下均有作用。種類:很多。例如亞硝酸、羥胺和各種烷化劑(硫酸二乙酯,甲基磺酸乙酯,N-甲基-N’硝基-N-亞硝基胍,N-甲基-N-亞硝基脲,乙烯亞胺,環(huán)氧乙酸,氮芥等)。作用:它們可與一個(gè)或幾個(gè)核苷酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而引起DNA復(fù)制時(shí)堿基配對(duì)的轉(zhuǎn)換,并進(jìn)一步使微生物發(fā)生變異。第五十頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日亞硝酸可以使堿基發(fā)生氧化脫氨作用。
HNO2胞嘧啶(C)尿嘧啶(U)HNO2腺嘌呤(A)次黃嘌呤(H)HNO2鳥(niǎo)嘌呤(G)黃嘌呤(X)這些反應(yīng)及形成物均可在DNA復(fù)制中產(chǎn)生影響,主要是使堿基對(duì)發(fā)生轉(zhuǎn)換。堿基轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制——以亞硝酸為例腺嘌呤A=胸腺嘧啶T鳥(niǎo)嘌呤G=胞嘧啶C第五十一頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日第五十二頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日這類誘變劑主要是一些堿基類似物
,如:5-溴尿嘧啶(5-BU)和5-氨基尿嘧啶(5—AU)、疊氮胸腺嘧啶(AIT)等等;作用方式:通過(guò)活細(xì)胞的代謝活動(dòng)參入到DNA分子中,主要是在DNA復(fù)制時(shí)堿基類似物插入DNA中,引起堿基對(duì)配對(duì)錯(cuò)誤,造成堿基置換。以5-溴尿嘧啶(5-BU)為例:
5-BU是胸腺嘧啶(T)的類似物,酮式的5-BU可以和A配對(duì),烯醇式的5-BU可以和G配對(duì),在DNA分子復(fù)制的過(guò)程中,由于5-BU的插入和互變異構(gòu)導(dǎo)致堿基置換?!镩g接引起置換的誘變劑第五十三頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日5-BU引起的轉(zhuǎn)換第五十四頁(yè),共六十二頁(yè),2022年,8月28日5-BU引起的轉(zhuǎn)換從上圖中,還可以看到5-BU的摻入引起的G┇C回復(fù)到A?T的過(guò)程。通過(guò)這兩個(gè)圖示,就很容易理解
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