分子生物學(xué)總結(jié)課件

總結(jié)題型填空（20分）：每空1分，共20個(gè)空選擇（10分）：每個(gè)1分，共15個(gè)是非題（10分）：每個(gè)1分，共10個(gè)名詞解釋（20分）：每個(gè)2分，共10個(gè)簡(jiǎn)答（40分）：5-6個(gè)分子生物學(xué)內(nèi)容基因和基因組DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄后加工蛋白質(zhì)合成和翻譯后加工原核生物的基因表達(dá)調(diào)控真核生物的基因表達(dá)調(diào)控癌基因和抑癌基因細(xì)胞凋亡基因治療原癌基因、抑癌基因細(xì)胞凋亡、細(xì)胞程序性死亡、細(xì)胞壞死基因治療、基因添加、基因干預(yù)、基因置換、自殺基因治療、反義RNA、RNAi定義（※）：Gene、Genome、C-value、

C-valueParadox病毒基因組的特點(diǎn)細(xì)菌基因組的特點(diǎn)真核生物基因組的特點(diǎn)（※）一、基因與基因組特點(diǎn)(重點(diǎn))第一章基因與基因組比較真核生物和原核生物基因組特點(diǎn)真核生物基因組的特點(diǎn)1.complexityofagenome高度重復(fù)序列中度重復(fù)序列單拷貝序列Coding:tRNA、rRNA、histoneNon-coding：SINE、LINESatelliteDNAMini-SatelliteDNAMicro-SatelliteDNA蛋白質(zhì)的編碼基因（※）概念※：不連續(xù)基因（discontinuousgene）、外顯子（exon）、內(nèi)含子（intron）證據(jù)（理解）：R環(huán)結(jié)構(gòu)、限制性內(nèi)切酶分析外顯子和內(nèi)含子的連接區(qū)（※）

……的可變調(diào)控：組成性剪接、選擇性剪接內(nèi)含子特點(diǎn)3.discontinuousgene1、形態(tài)學(xué)標(biāo)記2、細(xì)胞遺傳標(biāo)記3、生化與免疫遺傳標(biāo)記4、分子遺傳標(biāo)記（※）

掌握常見的分子遺傳標(biāo)記的基本原理（1）RFLP：限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（2）TRS：串聯(lián)重復(fù)序列標(biāo)記（3）SNP：?jiǎn)魏塑账岫鄳B(tài)性二、基因組學(xué)（一）遺傳標(biāo)記概念※：基因組學(xué)、分子遺傳標(biāo)記、RFLP、

SNP根據(jù)研究的重點(diǎn)分：結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、功能基因組學(xué)、比較基因組學(xué)1.結(jié)構(gòu)基因組學(xué)目的是建立高分辨的遺傳圖譜、物理圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜和序列圖譜。2.（※）基因功能研究方法:同源性分析、RNAi、基因敲除、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型、基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞模型3.比較基因組學(xué)（二）基因組學(xué)什么是人類基因組計(jì)劃，它包含了哪些內(nèi)容？請(qǐng)你評(píng)價(jià)一下人類基因組計(jì)劃（HGMP）完成的科學(xué)意義。（※

）E.coli有五種DNAPol：DNApolI、II、III、IV和V5'to3'elongation(polymeraseactivity)3'to5'exonuclease(proof-readingactivity)5'to3'exonuclease(repairactivity)DNApol

I有5′→3′聚合酶活性有3′→5′核酸外切酶活性，沒有5′→3′核酸外切酶的活性。原核細(xì)胞DNA復(fù)制的主要酶。DNApol

III全酶的組成和裝配機(jī)制（了解）DNApol

III原核生物的復(fù)制過程二、原核生物的復(fù)制三、真核生物的復(fù)制真核生物和原核生物DNA復(fù)制的不同點(diǎn)※SV40DNA復(fù)制過程概念（※）：telomere、telomerase端粒的發(fā)現(xiàn)：端粒的組成：均由富含G和T的簡(jiǎn)單重復(fù)序列組成端粒結(jié)合蛋白端粒的功能（※）：保護(hù)染色體結(jié)構(gòu)和功能的完整性端粒酶的作用機(jī)制端粒、端粒酶與衰老、腫瘤的關(guān)系※端粒(telomere)與端粒酶(telomerase)5.真核生物轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)6.真核生物基因轉(zhuǎn)錄起始的幾種研究方法（原理※）測(cè)定轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的方法：S1核酸酶圖譜技術(shù)、引物延伸法研究順式作用元件結(jié)構(gòu)的方法：5’端缺失系列分析法、接頭掃描突變法6.真核生物RNA聚合酶（※）7.真核生物基因的啟動(dòng)子及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝類型I啟動(dòng)子類型II啟動(dòng)子及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝（※）：TATA-box、CAAT-box、GC-box類型III啟動(dòng)子：（※）基因內(nèi)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄總結(jié)3種類型啟動(dòng)子及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝有哪些規(guī)律※rRNA前體的加工tRNA前體的加工mRNA前體的加工RNA的自我剪接：groupⅠintron、

groupⅡintron真核mRNA前體的剪接（※）真核mRNA前體的選擇性剪接RNA的編輯※轉(zhuǎn)錄后加工第五章原核生物基因表達(dá)的調(diào)控概念（※）

：管家基因(housekeepinggenes)、操縱子(operon)、衰減子(attenuator)、反義RNA（AntisenseRNA)幾組名詞：管家基因與奢侈基因、結(jié)構(gòu)基因與調(diào)控基因、正調(diào)控與負(fù)調(diào)控、誘導(dǎo)與阻遏、誘導(dǎo)物與輔阻遏物原核生物基因表達(dá)的控制模式乳糖操縱子（lacoperon)的結(jié)構(gòu)和調(diào)控機(jī)制（※）

試說明色氨酸操縱子（Trpoperon)的結(jié)構(gòu)和調(diào)控機(jī)制。（※）

原核生物基因表達(dá)的時(shí)序(3種方式)原核生物翻譯水平上的調(diào)控。（※）

染色體水平上的調(diào)控：基因丟失、基因擴(kuò)增、染色體重排染色質(zhì)水平上的調(diào)控染色質(zhì)種類：常染色質(zhì)和異染色質(zhì)活性染色質(zhì)的特點(diǎn)（※）

：染色質(zhì)的功能區(qū)域（※）

DNA的甲基化與基因活性的關(guān)系（※）

DNA甲基化抑制轉(zhuǎn)錄機(jī)理（※）

真核細(xì)胞Ⅱ類基因的調(diào)控區(qū)（※）

啟動(dòng)子和調(diào)控元件增強(qiáng)子特點(diǎn)（※）

增強(qiáng)子的種類增強(qiáng)子作用機(jī)理（※）

沉默子（※）

應(yīng)答元件：HSE、MRE、GRE、SRE真核細(xì)胞Ⅱ類基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域、轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域、自身活性的調(diào)控結(jié)構(gòu)域DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（※）

：螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋、鋅指結(jié)構(gòu)、亮氨酸拉鏈、螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子自身活性的調(diào)控（※）

：配基結(jié)合、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)的糖基化、磷酸化與去磷酸化轉(zhuǎn)錄激活因子的作用方式6.真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控機(jī)制？轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過順式作用元件與反式作用因子相互作用來實(shí)現(xiàn)的（1）轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成?！?）順式作用元件：…….反式作用因子：……（3）轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控：反式作用因子的活性調(diào)控：……反式作用因子與順式作用元件的結(jié)合：……反式作用因子的作用方式：……反式作用因子的組合式調(diào)控：反式作用因子對(duì)基因的調(diào)控多是幾個(gè)因子組合發(fā)揮特定的作用。名詞解釋（※）

：原癌基因（proto-oncogene）、抑癌基因（Tumor-suppressiongenes）癌細(xì)胞的主要特征原癌基因激活的分子機(jī)制（※）

原癌基因編碼信號(hào)傳導(dǎo)中的組分抑癌基因的特點(diǎn)（※）

抑癌基因的產(chǎn)物簡(jiǎn)述Rb控制細(xì)胞周期機(jī)制（※）

簡(jiǎn)述p53的功能和作用途徑（※）

第七章Cancer（一）病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移技術(shù)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體、腺病毒載體、腺病毒相關(guān)病毒載體（※）掌握逆轉(zhuǎn)錄病毒的生活周期、前病毒特點(diǎn)及逆轉(zhuǎn)錄病毒