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臨床輸血技術(shù)規(guī)范

淄博市中心血站姜其河輸血技術(shù)發(fā)展概況人們對(duì)血液的應(yīng)用已經(jīng)有近千年的歷史,大體分三個(gè)主要階段:遠(yuǎn)古時(shí)代的血液沐浴、血液飲用階段;近代的全血輸注階段;現(xiàn)代的成分輸血階段。1656年,血液輸入血管成功。1667年,人體嘗試接受輸入動(dòng)物血。1817-1818年,人體間起先真正輸血,其中8例中3例輸入成功。從今輸血進(jìn)入了漫長(zhǎng)的發(fā)展過(guò)程,直到本世紀(jì)初,1900年Landsteiner首先發(fā)覺(jué)了紅細(xì)胞血型,這一劃時(shí)代的發(fā)覺(jué),使輸血變得平安、有效,從今輸血真正在臨床上運(yùn)用,成為很多危重疾病的搶救手段。但由于離體血液會(huì)凝固,因此人們起先探討抗凝劑。1914年出現(xiàn)了枸櫞酸鈉抗凝劑。1943年發(fā)覺(jué)了ACD保養(yǎng)液。因而使血液保存延長(zhǎng)至21天。這就為世界各國(guó)建立血庫(kù)奠定了基礎(chǔ),使輸血療法從幻想變?yōu)楝F(xiàn)實(shí),并快速推廣和不斷完善發(fā)展。臨床輸血的法律法規(guī)

輸血不僅是一個(gè)臨床治療手段,更重要的是一個(gè)法律問(wèn)題。為規(guī)范血液的管理,國(guó)家對(duì)于血液的采集、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、發(fā)放、運(yùn)輸和臨床輸注的各個(gè)環(huán)節(jié)都有相應(yīng)的明確的法律法規(guī)相約束、管理。

1998年10月實(shí)施的《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《獻(xiàn)血法》),對(duì)臨床用血管理做出了具體的規(guī)定。第13條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床用血必需核查。第15條和第16條明確了醫(yī)院節(jié)約用血、開(kāi)源節(jié)流的責(zé)任,提倡擇期手術(shù)的病人自身儲(chǔ)血,親友、單位互助獻(xiàn)血,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要制定用血支配,合理用血,科學(xué)用血,推廣成分輸血,開(kāi)展臨床用血新技術(shù)的探討。1997年3月修訂的新《刑法》中,第334條和第335條對(duì)血液領(lǐng)域的犯罪做出了新的規(guī)定:在輸血工作中,對(duì)不依照規(guī)定進(jìn)行血液檢測(cè)或者違反其他操作規(guī)程,造成危害他人身體健康后果的,對(duì)單位判懲處金,并對(duì)其干脆負(fù)責(zé)的主管人員和其他干脆負(fù)責(zé)人員,處五年以下有期徒刑或者拘役。醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)峻不負(fù)責(zé)任,造成就診人死亡或者嚴(yán)峻損害就診人身體健康的,處三年以下有期徒刑.衛(wèi)生部1999年1月下發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理方法》和2000年6月下發(fā)的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》,對(duì)臨床用血做出了具體規(guī)定。國(guó)務(wù)院2002年2月頒布的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》中第17條規(guī)定:疑是輸血引起不良后果,須要對(duì)血液進(jìn)行封存保留的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知該血液采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。醫(yī)源性感染。輸血和輸注血液制品是臨床治療和預(yù)防的重要手段,但又是多種經(jīng)血液傳播疾病的重要的途徑。血液雖經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)仍有造成醫(yī)源性感染的緊急,主要緣由有:(1)試劑檢測(cè)存在確定比例的漏檢率,可能會(huì)將一些檢測(cè)結(jié)果為陰性但帶有病毒的血液用于臨床輸注。(2)獻(xiàn)血者處于感染的窗口期,抗體尚未產(chǎn)生或滴度過(guò)低,以至于漏檢。

(3)由于醫(yī)學(xué)科學(xué)和人類(lèi)對(duì)生命了解的局限性,可能造成因輸血感染一些未知的病毒。(4)血液從采集到輸注的某一環(huán)節(jié)出現(xiàn)疏漏造成血液的細(xì)菌性污染,輸注此種血液可引發(fā)嚴(yán)峻醫(yī)源性感染。另外血污針頭刺傷也可造成醫(yī)源性感染。分析是何種緣由造成的醫(yī)源性感染,可依照《獻(xiàn)血法》、《傳染病防治法》等相關(guān)法律處理。輸血技術(shù)

一、輸血的適應(yīng)證為保證臨床用血的平安有效,合理用血,科學(xué)用血,防止血液的奢侈,1999年1月,衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理方法》中明確規(guī)定,病人血紅蛋白低于100g/L和血球壓積低于30%的屬于輸血適應(yīng)證。此外輸注血小板、白細(xì)胞、血漿等也有其明確的適應(yīng)證。輸血時(shí)要嚴(yán)格把握輸血適應(yīng)癥,大力推廣成分輸血、大力提倡自身輸血。二、輸血申請(qǐng)病人須要輸血,經(jīng)治醫(yī)師要細(xì)致填寫(xiě)《臨床輸血申請(qǐng)單》,依據(jù)醫(yī)院規(guī)定履行申報(bào)手續(xù),由上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽字后報(bào)輸血科。一次用血量超過(guò)2000ml的,要經(jīng)輸血科醫(yī)師會(huì)診,由科主任簽字同意后報(bào)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)。急癥用血在事后補(bǔ)辦相應(yīng)手續(xù)。三、輸血前告知確定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師要向病人或家屬說(shuō)明輸血目的、血液品種、可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性,征得病人或家屬的同意并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字?!遁斞委熗鈺?shū)》入病歷。無(wú)家屬簽字的無(wú)自方法識(shí)病人的緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)院職能部門(mén)或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,并記入病歷。輸血前告知是臨床輸血的必備程序,也是衛(wèi)生部在有關(guān)規(guī)定中的明確要求,不行忽視。輸血前將不行避開(kāi)的或可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)、意外,詳盡、通俗的告知病人或家屬,體現(xiàn)了對(duì)病人合法權(quán)利的敬重,可以減輕醫(yī)務(wù)人員的壓力,也可以監(jiān)督臨床削減不必要和不合理的輸血。四、輸血前檢查(一)受血者輸血前病原體檢測(cè)衛(wèi)生部統(tǒng)一制定的《輸血治療同意書(shū)》中列出了九項(xiàng)檢查內(nèi)容(1)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)。(2)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。(3)乙型肝炎病毒表面抗體(Anti-HBs)。(4)乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。(5)乙型肝炎病毒e抗體(Anti-HBe)。(6)乙型肝炎病毒核心抗體(Anti-HBc)。(7)丙型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。(8)艾滋病病毒抗體(Anti-HIVl/2)。(9)梅毒。受血者輸血前病原體檢測(cè)是防止醫(yī)療糾紛的重要措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在檢測(cè)時(shí),要細(xì)致執(zhí)行衛(wèi)生部1995年4月對(duì)體外免疫診斷試劑運(yùn)用管理的有關(guān)規(guī)定,即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)、艾滋病病毒抗體(Anti-HIVl/2)及梅毒的診斷試劑,必需運(yùn)用經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢定并貼有“檢定合格”字樣防偽標(biāo)簽的試劑,且在有效期內(nèi)運(yùn)用,有試劑質(zhì)控的合格報(bào)告、試劑存放2—8℃冰箱中,酶標(biāo)試劑需用酶標(biāo)儀判讀結(jié)果,不得運(yùn)用目測(cè)法。上述檢查應(yīng)在輸血前結(jié)束。(二)受血者血標(biāo)本的采集醫(yī)務(wù)人員持《輸血申請(qǐng)單》當(dāng)面核對(duì)病人的姓名、性別、年齡,病案號(hào)、病室/門(mén)急診號(hào)、床號(hào)、血型和診斷;沒(méi)有《輸血通知單》,不能采集血標(biāo)本,采血后必需在離開(kāi)病人床邊之前在試管上標(biāo)明病人的姓名、住院號(hào)及標(biāo)本采集日期,依據(jù)一人一次一管的依次,逐個(gè)完成,以確認(rèn)受血者身份和受血者血標(biāo)本的一樣性。必需用輸血前3d內(nèi)采集的標(biāo)本做交叉配血試驗(yàn),溶血的標(biāo)本一般不能運(yùn)用。(三)血型鑒定和交叉配血輸血科對(duì)受血者和供血者進(jìn)行ABO血型鑒定(正、反定型),并常規(guī)檢查病人Rh(D)血型(急癥搶救病人緊急輸血時(shí)可除外),正確無(wú)誤時(shí)進(jìn)行交叉配血。交叉配血不合,有輸血史、妊娠史或短期須要多次接受輸血的病人,應(yīng)做抗體篩選試驗(yàn)。輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分別濃縮血小板等病人,應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn),機(jī)器單采濃縮血小板應(yīng)ABO同血型輸注。但機(jī)采血小板如有充紅現(xiàn)象時(shí),亦應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。五、血液的核查血液核查是保證輸血平安的重要措施。絕大部分輸血引起的溶血性反應(yīng)并非技術(shù)差錯(cuò),而是在標(biāo)本、血液和病人的識(shí)別上出現(xiàn)問(wèn)題。核查的內(nèi)容、核查的方式以及參與核查的人員,衛(wèi)生部在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理方法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》兩個(gè)重要的法規(guī)性文件中都有具體的要求.(一)入庫(kù)前核查依據(jù)衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)[1999]第6號(hào)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理方法》第7條規(guī)定,血液由血站進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)血庫(kù)之前,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要指定醫(yī)務(wù)人員(血庫(kù))負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作,要細(xì)致核查血袋包裝,核查內(nèi)容包括:運(yùn)輸條件是否符合冷鏈要求、物理外觀(guān)色澤無(wú)異樣、血袋封閉及包裝是否合格、標(biāo)簽填寫(xiě)是否清晰齊全。血袋標(biāo)簽上應(yīng)有七項(xiàng)內(nèi)容:①血站的名稱(chēng)以及許可證號(hào);②獻(xiàn)血者的編號(hào)(或條形碼)、血型;③血液品種;④采血日期剛好間;⑤有效期剛好間;⑥血袋編號(hào)(或條形碼);⑦儲(chǔ)存條件。血袋不符合國(guó)家規(guī)定衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的應(yīng)拒領(lǐng)拒受。血液成分品種保存溫度、保存期如下:1.濃縮紅細(xì)胞(CRC)4+2℃ACD保養(yǎng)液:21天CPD配方:28天CPDA配方:35天2.少白細(xì)胞紅細(xì)胞(LPRC)4+2℃(同CRC)3.紅細(xì)胞懸液(SAGM)4+2℃(同CRC)4.洗滌紅細(xì)胞(WRC)4+2℃24小時(shí)內(nèi)輸注5.冰凍紅細(xì)胞(FRC)4+2℃解凍后24小時(shí)內(nèi)輸注6.手工分別濃縮血小板(PC-1)22+2℃制備后24小時(shí)(一般袋)或5天(輕震蕩)(專(zhuān)用袋制備)7.機(jī)器單采濃縮血小板(PC-2)22+2℃(同PC-1)8.機(jī)器單采濃縮白細(xì)胞懸液(GRAN)22+2℃制備后24小時(shí)內(nèi)輸注

9.簇新液體血漿(FLP)4+2℃24小時(shí)內(nèi)輸注10.簇新冰凍血漿(FFP)-20℃以下保存,一年11.一般冰凍血漿(FP)-20℃以下保存,四年12.冷沉淀-20℃以下保存,一年13.全血4+2℃同(CRC)14.其他制劑按相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行(二)發(fā)血時(shí)核查發(fā)血時(shí),輸血科工作人員與取血的臨床醫(yī)護(hù)人員雙方共同進(jìn)行第2次查對(duì),內(nèi)容是:病人姓名、性別、病案號(hào)、門(mén)急診/病室、床號(hào)、血型、血液有效期、配血試驗(yàn)結(jié)果以及保存血的外觀(guān)等,精確無(wú)誤時(shí),雙方共同簽字后發(fā)出。凡有下列狀況之一的血液應(yīng)當(dāng)拒發(fā)拒取:①標(biāo)簽破損、字跡不清;②血袋有破損、漏血;③血液中有明顯凝塊;④血漿呈乳糜狀或暗灰色;⑤血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;⑥未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;⑦紅細(xì)胞層呈紫紅色;⑧過(guò)期或其他須查證的狀況。血液發(fā)出后,供血者和受血者的血樣儲(chǔ)存于2℃~6℃冰箱,保存時(shí)間不少于7d,以便對(duì)輸血不良反應(yīng)追查緣由。血液發(fā)出后不得退回。(三)輸血前核查輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行第3次核查,內(nèi)容是:交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無(wú)破損滲漏,血液顏色是否正常。精確無(wú)誤后方可輸血。(四)床前核查輸血時(shí)由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到病人床邊進(jìn)行最終一次核查,內(nèi)容是:姓名、性別、年齡、病案號(hào)、門(mén)急診/病室、床號(hào)、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告相符,無(wú)誤后,運(yùn)用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。六、輸血輸血前常規(guī)賜予非那根和地塞米松預(yù)防溶血性輸血反應(yīng)的做法,始終存在爭(zhēng)議,預(yù)防效果不精確,但非溶血性輸血反應(yīng)發(fā)生后,立刻停止輸血并剛好賜予非那根和地塞米松,可使臨床癥狀快速得到緩解,其治療作用是明確的。輸血前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避開(kāi)猛烈震蕩。輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液時(shí),前一袋血輸盡后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋血接著輸注。疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立刻停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通道,剛好報(bào)告上級(jí)醫(yī)師,在主動(dòng)治療搶救的同時(shí),做輸血后的核查:①核對(duì)用血申請(qǐng)單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄;②核對(duì)受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)(包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn));③立刻抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分別血漿,視察血漿顏色,測(cè)定血漿游離血紅蛋白含量;④立刻抽取受血者血液,檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定,干脆抗人球蛋白試驗(yàn)并測(cè)定相關(guān)抗體效價(jià),如發(fā)覺(jué)特殊抗體,應(yīng)進(jìn)一步鑒定;⑤如懷疑細(xì)菌污染型輸血反應(yīng),要抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn);⑥盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白;⑦懷疑為溶血性反應(yīng),必要時(shí)在反應(yīng)發(fā)生后5-7h檢測(cè)血清膽紅素含量。七、其他形式的輸血術(shù)前自身儲(chǔ)血由輸血科負(fù)責(zé)采血和儲(chǔ)血,經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)輸血過(guò)程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。手術(shù)室內(nèi)的自身輸血由麻醉科醫(yī)師負(fù)責(zé)。親友互助獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師對(duì)家屬進(jìn)行動(dòng)員,在輸血科填寫(xiě)登記表,到血站無(wú)償獻(xiàn)血,由血站進(jìn)行血液的初、復(fù)檢,并負(fù)責(zé)調(diào)協(xié)作格血液。治療性血液成分去除、血漿置換等,由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng),輸血科或有關(guān)科室參與制定治療方案并負(fù)責(zé)實(shí)施,由輸血科(血庫(kù))和經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)病人治療過(guò)程的監(jiān)護(hù)。新生兒溶血病須要換血治療的,由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng),主治醫(yī)師核準(zhǔn),并經(jīng)病人家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意,由血站供應(yīng)適合的血液,換血由主治醫(yī)師和輸血科人員共同實(shí)施。輸血護(hù)理臨床護(hù)士對(duì)平安輸血起著重要的把關(guān)作用,雖然輸血是醫(yī)生、護(hù)士和輸血科共同完成的一項(xiàng)工作,但護(hù)士是實(shí)施過(guò)程的具體執(zhí)行者,假如護(hù)士具有豐富的輸血學(xué)問(wèn),具備良好的責(zé)隨意識(shí),能一絲不茍的依據(jù)平安輸血的護(hù)理常規(guī)操作,避開(kāi)任何一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)的疏忽,可以防止意外的出現(xiàn)。一、輸血途徑最常用而簡(jiǎn)易的輸血途徑是靜脈內(nèi)輸血。成人以肘窩前的肘正中靜脈、貴要靜脈、頭靜脈為最常用,其次是內(nèi)踝前上方的大隱靜脈和手背靜脈。嬰兒和兒童較常用的是手背靜脈和大隱靜脈,1歲以下的嬰兒可用頭皮靜脈。下肢的靜脈壁較厚,簡(jiǎn)潔出現(xiàn)痙攣,應(yīng)盡可能選用上肢靜脈。頭頸部和上肢有活動(dòng)性出血灶的,應(yīng)選用下肢靜脈,下肢、盆腔、腹部有活動(dòng)性出血灶的,應(yīng)選用上肢靜脈。此外,動(dòng)脈內(nèi)輸血和子宮內(nèi)輸血在必要時(shí)也可選用。成人常用的是12號(hào)輸血針頭,大量輸血時(shí)可選用較粗的針頭,病人靜脈較細(xì)或兒科病人要選用較細(xì)的針頭。二、血液加溫取回的血液應(yīng)盡快輸用,不得自行儲(chǔ)血。血液在室溫停留的時(shí)間不宜超過(guò)30min。冷藏血(4℃)在室溫輸血過(guò)程中,溫度將逐步提高,進(jìn)入靜脈時(shí),可以達(dá)到15℃~25℃。一般輸血速度下(5~10ml/min),輸入1000~2000ml冷藏血對(duì)病人體溫沒(méi)有重要影響。大量快速輸血時(shí),對(duì)血液要加溫,同時(shí)加溫輸血的肢體,對(duì)病人適當(dāng)保溫。如:輸血量超過(guò)2000ml,輸血速度大于50ml/min,新生兒溶血癥換血,病人體內(nèi)存在強(qiáng)冷凝集素。加溫血液必需有專(zhuān)人操作并嚴(yán)密視察,操作方法及留意事項(xiàng)有:(1)將血袋置于35℃~37℃水浴箱中,輕輕搖動(dòng)血袋,不斷測(cè)試水溫,15min左右取出。(2)加溫的血液限制在32℃,水溫不得超過(guò)37℃,以免造成紅細(xì)胞破壞引起急性溶血反應(yīng)。(3)加溫過(guò)的血液應(yīng)盡快輸入,不得再次放入冷藏箱保存。(4)有條件的可以運(yùn)用血液專(zhuān)用加溫器。三、輸血速度一般狀況下,輸血速度是5~10ml/min。輸血要遵循先慢后快的原則,起先較慢,約2ml/min,嚴(yán)密視察病情變更,15min后適當(dāng)加快速度。年老體弱、嬰幼兒、肺功能障礙者,輸血速度要慢,約為1-2ml/min,急性大量失血需快速輸血時(shí),速度可達(dá)到50~100ml/min。加壓輸血能夠提高輸血的速度,可以用血壓計(jì)的袖帶圍繞血袋,打氣使袖帶充脹加壓,也可以把血袋卷起來(lái)用手?jǐn)D壓,但血袋內(nèi)的空氣必需很少,有條件的還可以接受專(zhuān)用的加壓輸血器。不論在什么狀況下,1袋血應(yīng)在4h內(nèi)輸完。如室溫較高,可以適當(dāng)加快。四、濾器目前臨床常用的過(guò)濾器是一種安裝于輸血器漏斗內(nèi)的篩網(wǎng)式濾網(wǎng),其孔徑為170~200um,過(guò)濾面積為24~34cm2,可以濾除血液和血液制品中可能存在的聚集的血小板、白細(xì)胞和纖維蛋白,但不能濾過(guò)血液中的微聚體。為預(yù)防已經(jīng)產(chǎn)生白細(xì)胞,血小板抗體的病人發(fā)生輸血反應(yīng),輸注濾除白細(xì)胞的血液,一般白細(xì)胞去除率為99.9%的過(guò)濾器使一個(gè)單位血液中殘存白細(xì)胞為2.5×106個(gè),可以明顯削減發(fā)熱性輸血反應(yīng)。五、和其他藥物的聯(lián)合應(yīng)用除了生理鹽水以外,血液中不能加入任何藥物,其緣由是;①藥物加入血液后,可能因此變更血液的pH、離子濃度和滲透壓而使血液中的成分變性,甚至出現(xiàn)溶血,藥物本身也可能出現(xiàn)化學(xué)變更;②藥物加入會(huì)掩蓋輸血反應(yīng)的表現(xiàn),特殊是溶血反應(yīng);⑧加入藥物使血袋變?yōu)殚_(kāi)放式,增加了污染機(jī)會(huì);④輸血的速度有確定限制,藥物不能快速達(dá)到有效的濃度,影響治療效果.六、輸血過(guò)程視察輸血過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)各種狀況,如針頭移位、針座與接管松脫,也可以出現(xiàn)輸血反應(yīng),嚴(yán)峻時(shí)甚至可以危及生命,尤其在輸血?jiǎng)倓偲鹣鹊?5min之內(nèi),因此在輸血的全過(guò)程護(hù)士都要留在病人身邊嚴(yán)密視察。常見(jiàn)的輸血反應(yīng)有發(fā)熱反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、細(xì)菌污染反應(yīng)以及溶血反應(yīng)。這些反應(yīng)的表現(xiàn)多為發(fā)熱寒戰(zhàn)、支氣管痙攣、心悸、煩躁擔(dān)憂(yōu)、大汗、惡心嘔吐等,反應(yīng)的發(fā)朝氣理和治療在此不再涉及。一旦出現(xiàn)異樣狀況應(yīng)剛好處理:①減慢或停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通道;②立刻通知值班醫(yī)師和輸血科值班人員,剛好檢查、治療和搶救,并查找緣由,做好記錄。七、輸血心理護(hù)理(1)初次接受輸血的病人,可能會(huì)有一些局限、片面的相識(shí),即使常常接受輸血的病人,也可能因輸血反應(yīng)而產(chǎn)生一些心理影響,護(hù)士應(yīng)依據(jù)具體狀況,有針對(duì)性的進(jìn)行心理預(yù)防,使病人保持平穩(wěn)、安定的心情,有利于平安輸血。(2)對(duì)精神高度驚惶的病人,在輸血前和輸血過(guò)程中,護(hù)士應(yīng)與其主動(dòng)交談,勤巡察,多視察,滿(mǎn)足其心理須要,解除顧慮。(3)留意無(wú)言的心理護(hù)理的作用和影響。護(hù)士的工作看法親善耐性,操作細(xì)致嫻熟,一語(yǔ)道破,固定牢靠,主動(dòng)巡察,使病人從點(diǎn)滴護(hù)理行為和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)中,建立起信任感與平安感。八、輸血后的工作細(xì)致檢查靜脈穿刺部位有無(wú)血腫或滲血現(xiàn)象并做相應(yīng)處理,若有輸血反應(yīng),要記錄反應(yīng)狀況,并將原袋余血妥當(dāng)保管,直至查明緣由。將輸血的有關(guān)檢驗(yàn)單尤其是交叉配血單及輸血同意書(shū),放入病歷永久保存。輸血不良反應(yīng)和意外的測(cè)報(bào)一、測(cè)報(bào)的意義輸血不良反應(yīng)和意外的測(cè)報(bào)是一個(gè)連續(xù)的規(guī)范化的數(shù)據(jù)收集和分析系統(tǒng),貫穿了采供血的全過(guò)程。通過(guò)統(tǒng)計(jì)經(jīng)輸血傳播疾病的發(fā)生率,剛好發(fā)覺(jué)被懷疑或確認(rèn)受血者輸注血液或血液成分后發(fā)生的反應(yīng)或意外,從中找尋改善血液質(zhì)量和操作規(guī)程的方法,并建立預(yù)防機(jī)制。二、測(cè)報(bào)工作程序(1)填寫(xiě)“輸血不良反應(yīng)記錄卡”。患者在接受輸血治療時(shí)以及輸血后一段時(shí)間內(nèi),應(yīng)留意親密視察患者狀況,若出現(xiàn)嚴(yán)峻輸血不良反應(yīng)癥狀,應(yīng)立刻停止輸血和(或)賜予藥物對(duì)癥治療,并重新核對(duì)用血申請(qǐng)單血袋標(biāo)簽等,經(jīng)治醫(yī)師或護(hù)士填寫(xiě)“輸血不良反應(yīng)記錄卡”,抽取患者血樣連同血袋一起送輸血科。(2)輸血科在收到“輸血不良反應(yīng)記錄卡”后,針對(duì)輸血癥狀對(duì)患者血樣和所輸?shù)难鹤鱿鄳?yīng)的鑒定和檢測(cè),查明緣由。對(duì)于必需接著輸血的患者,應(yīng)在解除引起輸血不良反應(yīng)的緣由后選用相配的血液輸注。假如輸血科開(kāi)展此項(xiàng)工作上有困難,應(yīng)將患者輸血前后血樣及血袋一起交當(dāng)?shù)氐牟晒┭獧C(jī)構(gòu)做進(jìn)一步檢測(cè)。輸血科每月應(yīng)將“輸血不良反應(yīng)記錄卡”交回采供血機(jī)構(gòu)。(3)假如患者在接受輸血治療一段時(shí)期內(nèi)出現(xiàn)輸血傳染病癥狀,如病毒性肝炎、艾滋病、梅毒等,經(jīng)治醫(yī)院除向所在地區(qū)內(nèi)疾病限制中心報(bào)告外,還應(yīng)當(dāng)向供血機(jī)構(gòu)書(shū)面報(bào)告。感謝?。?!i#x4Mj#y5Mk!y5Nk!z6Nl$z6Ol$A7Om%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DbSp(EbSq)EcTq)FcTr-FdUr-GdUs+GeVs+HeVt0HfWt0IfWu1IgXu2JgXv2JhYv3KhYw3KiZw4LiZx4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol%A7Om%A8Pm&B8Pn&B9Qn*C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdVs+GeVs0HeWt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Mj#x5Mj!y5Nk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*DaRo(DaSp(EbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWu1IfXu1JgXv2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nl$z6Ol$A7Om%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EcTq)FcTr-FdUr-GdUs+GeVs+HeVt0HfWt0IfWu1IgXu1JgXv2JhYv3KhYw3KiZw4LiZx4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol$A7Om%A8Pm&B8Pn&B9Qn*C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdVs+GeVs0HeWt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Mj#x5Mj!y5Nk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*DaRo(DaSp(EbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWu1IfXu1JgXv2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nl$z6Ol$A7Om%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EbTq)FcTr-FdUr-GdUs+GeVs+HeVt0HfWt0IfWu1IgXu1JgXv2JhYv2KhYw3KiZw4LiZx4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol$A7Om%A8Pm%B8Pn&B9Qn*C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdUs+GeVs0HeWt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Lj#x5Mj!y5Nk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*CaRo(DaSp(EbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWt1IfXu1JgXv2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nk$z6Ol$A7Om%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EbTq)FcTr-FdUr-GdUo(DaSp(EbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWt1IfXu1JgXv2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nk$z6Ol$A7Om%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EbTq)FcTr-FdUr-GdUs+GeVs+HeVt0HfWt0IfWu1IgXu1JgXv2JhYv2KhYw3KiZw4LiZx4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol$A7Om%A8Pm%B8Pn&B9Qn*C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdUs+GeVs0HeWt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Lj#x5Mj!y5Nk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*CaRo(DaSp(EbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWt1IfXu1JgXv2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nk$z6Ol$A7Om%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EbTq)FcTr*C9Ro*CaRo(DaSp(EbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWt1IfXu1JgXv2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nk$z6Ol$A7Om%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EbTq)FcTr-FdUr-GdUs+GeVs+HeVt0HfWt0IfWu1IgXu1JgXv2JhYv2KhYw3KiZw4LiZx4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol$A7Om%A8Pm%B8Pn&B9Qn*C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdUs+GeVs0HeWt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Lj#x5Mj!y5Nk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*CaRo(DaSp(EbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWt1IfXu1JgXv2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nk$z6Ol$A7Ol%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EbTq)FcTr-FcUr-GdUs+GeVs+HeVt0HfWt0IfWu1IgXu1JgXv2JhYv2KhYw3KiZw3LiZx4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol$A7Om%A8Pm%B8Pn&B9Qn&C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdUs+GeVs0HeVt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Lj#x5Mj!y5Mk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol$A7Om%A8Pm%B8Pn&B9Qn*C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdUs+GeVs0HeWt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Lj#x5Mj!y5Mk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*CaRo(DaSp(DbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWt1IfXu1JgXu2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nk$z6Ol$A7Ol%A7Pm%B8Pn&B8Qn&C9Qo*C9Ro*DaRp(DaSp(EbSq)EbTq)FcTr-FcUr-GdUs+GeVs+HeVt0HfWt0IfWu1IgXu1JgXv2JhYv2KhYw3KiZw3LiZx4Lj#x5Mj#y5Mk!y6Nk!z6Nl$z7Ol$A7Om%A8Pm%B8Pn&B9Qn&C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdUs+GeVs0HeVt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Lj#x5Mj!y5Mk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*CaRo(DaSp(DbSp)EbTq)FcTq&C9Qo*CaRo(DaRp(DbSp)EbSq)EcTq-FcTr-FdUr+GdUs+GeVs0HeVt0HfWt1IfXu1IgXu2JgYv2JhYv3KhZw3KiZw4Li#x4Lj#x5Mj!y5Mk!y6Nk$z6Ol$z7Ol%A7Pm%A8Pm&B8Qn&B9Qn*C9Ro*CaRo(DaSp(DbSp)EbTq)FcTq-FcUr-GdUr+GdVs+HeVs0HeWt0IfWt1IfXu1JgXu2JgYv2KhYw3KhZw3LiZx4Li#x4Mj#y5Mj!y5Nk!z6Nk$z6Ol$A

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