共同提高處方質(zhì)量協(xié)力促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)課件

共同提高處方質(zhì)量

協(xié)力促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)藥劑科三工鳥2011年6月處方標(biāo)準(zhǔn)

一、處方內(nèi)容

1.前記：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等?？商砹刑厥庖蟮捻?xiàng)目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。

2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

3.后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。二、處方顏色

1.普通處方的印刷用紙為白色。

2.急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。

3.兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。

4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。

5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。如何控制處方質(zhì)量醫(yī)師開具處方環(huán)節(jié)藥師調(diào)劑處方環(huán)節(jié)護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑環(huán)節(jié)處方管理辦法的要求第十七條 醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。第十九條 處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。處方管理辦法的要求第二十三條 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。處方管理辦法的要求第二十四條

為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。第二十五條 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。處方管理辦法對的要求第三十四條 藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

處方管理辦法的要求第三十五條 藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；

（三）劑量、用法的正確性；

（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；

（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。全球醫(yī)院藥學(xué)共識—5Right正確的病人正確的藥品正確的劑量正確的劑量正確的給藥途徑正確的給藥途徑正確的時間1．所開處方藥物名稱（包括國際非專有名、商品名和別名等品名和別名等）是否正確是否正確2．處方2種或2種以上藥物時，藥物間是否有相互作用3．了解藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)（以確定給藥劑量及給藥間隔及給藥間隔）4．了解藥物的安全性（如治療窗的寬窄、治療量和中毒量的距離量和中毒量的距離，是否需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)是否需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測）5．確定藥物的最佳給藥途徑及服用（使用）時間（餐前、餐后、吞服、含服等）6．了解藥物的常見不良反應(yīng)及罕見不良反應(yīng)，應(yīng)知道如何避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生應(yīng)知道如何避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生，出現(xiàn)不良反應(yīng)后應(yīng)如何處理7．了解食物、飲料或運(yùn)動對所處方藥物是否有影響有影響8．病人是否為老人或兒童（如是，應(yīng)考慮藥品是否適宜或是否需調(diào)整劑量品是否適宜或是否需調(diào)整劑量）9．病人是否準(zhǔn)備妊娠、正在妊娠或哺乳（如是，應(yīng)考慮對胎兒或嬰幼兒的安全性應(yīng)考慮對胎兒或嬰幼兒的安全性）10．病人對處方所開藥物和其他藥物的過敏史11．病人目前伴有的其他疾病，所用藥物可否加重伴有疾病12．病人目前正服用的其他藥物（是否與處方所開藥物有相互作用開藥物有相互作用））13．病人的肝腎功能情況（若有損害，是否需要調(diào)整給藥劑量調(diào)整給藥劑量）17．注射用藥品體外的配伍禁忌注射用藥品體外的配伍禁忌（選擇合適的溶媒選擇合適的溶媒、不能混合的藥物分別給藥等）18．明確藥物治療所需要的時間明確藥物治療所需要的時間，即治療療程，也可以說是最佳停藥時間。處方管理辦法的要求第三十六條 藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。處方管理辦法的要求第三十七條 藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”： 查處方，對科別、姓名、年齡； 查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量； 查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量； 查用藥合理性，對臨床診斷。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)：（一）負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請領(lǐng)、使用與藥品管理；（二）參與臨床藥物治療，進(jìn)行個體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施，開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)（三）參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議，與醫(yī)師共同對藥物治療負(fù)責(zé)；（四）開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實(shí)施處方點(diǎn)評與超常預(yù)警，促進(jìn)藥物合理使用；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)（五）開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報告等工作；（六）掌握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息，提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)，向公眾宣傳合理用藥知識；人物關(guān)系的變化醫(yī)師藥師醫(yī)師藥師護(hù)士患者

過去現(xiàn)在患者處方藥品臨床藥學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展方向第十二條藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作，開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。處方點(diǎn)評的目的發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑中存在的問題、實(shí)施干預(yù)措施、達(dá)到改進(jìn)與提高的目的，概括為以下四點(diǎn)：

1.為了規(guī)范醫(yī)師處方和藥師調(diào)劑醫(yī)療行為，提高處方質(zhì)量

2.為了促進(jìn)合理用藥，保障患者的用藥權(quán)益

3.要逐步解決從“事后點(diǎn)評”提升到“事前認(rèn)真審核處方”

4.最終目的：提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，體現(xiàn)了醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)是：重大的民生工程處方點(diǎn)評的依據(jù)診療規(guī)范、藥品說明書、《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、衛(wèi)生部38號文等法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件內(nèi)容。（與開具處方依據(jù)相同）《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》處方點(diǎn)評的結(jié)果合理處方和不合理處方標(biāo)準(zhǔn)：《處方管理辦法》的“處方標(biāo)準(zhǔn)”不合理處方不規(guī)范處方用藥不適宜處方超常處方不合理處方—不規(guī)范處方（一）處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；處方前記填寫不全：主要包括年齡、科別、門診號、臨床診斷，主要原因是部分醫(yī)生對這些項(xiàng)目的重要性認(rèn)識不夠。若無年齡，不利于藥師準(zhǔn)確地判斷醫(yī)生給患者用藥治療劑量的準(zhǔn)確性；若無門診號，患者查尋其相關(guān)的服務(wù)信息比較困難；若無臨床診斷，不利于藥師審核臨床用藥及是否具有潛在臨床意義的禁忌證，不能有效地預(yù)防與減少差錯事故和醫(yī)療糾紛。處方正文存在問題：突出表現(xiàn)為診斷單一，用藥與診斷不符。不寫規(guī)格劑量，及存在不合理用藥問題突出。處方后記簽名不全：處方后記部分為：醫(yī)師簽名和／或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核發(fā)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。后記存在問題有醫(yī)師簽字潦草，有的處方后記調(diào)配、核發(fā)無簽名。不合理處方—不規(guī)范處方（二）醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；（三）藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；處方后記問題—執(zhí)行簽名制度在藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核中注明“單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定”，可以理解單人值班應(yīng)該對處方進(jìn)行適宜性審核，完成審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥，調(diào)配工序，不得遺漏。按照《處方管理辦法》處方調(diào)劑工序包括審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥，調(diào)配是處方調(diào)劑工序之一。“單人值班調(diào)劑雙簽名”此“調(diào)劑”非指“調(diào)配”（處方管理辦法規(guī)定“藥士從事處方調(diào)配工作”，即藥士不單人值班），“雙簽名”不是指雙人簽名，應(yīng)該單人值班完成處方調(diào)劑后，在處方的后記審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師項(xiàng)下都簽名即雙簽名，不得偷工減料，以保證處方的后記內(nèi)容不缺項(xiàng)，以示值班人對審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等調(diào)劑工作負(fù)責(zé)。不合理處方—不規(guī)范處方（四）新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；影響藥師對處方劑量的審查，量效關(guān)系。（五）西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；（六）未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的；（七）藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的；（八）用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的；不合理處方—不規(guī)范處方（九）處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；（十）開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；“診斷”是醫(yī)師對病人身體狀況及患病資料綜合分析后做出的結(jié)論性意見。是藥師審核點(diǎn)評用藥適宜性的根據(jù)。病人已出現(xiàn)明顯的不適癥狀或體癥，由于技術(shù)水平，檢查條件或病變早期隱匿等原因，病因不能確定，可以用癥狀診斷做為初步診斷，如發(fā)熱原因待查。注意診斷用語不規(guī)范或無診斷，用咳嗽、頭痛、腰痛等癥狀應(yīng)該加上“原因待查”或不得以“體檢”、“購藥”等操作行為代替診斷，甚至未注明診斷開抗菌藥或西藥等（中醫(yī)常見），影響藥師執(zhí)行《處方管理辦法》查用藥合理性，對臨床診斷。不合理處方—不規(guī)范處方（十一）單張門急診處方超過五種藥品的；（十二）無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的；不合理處方—不規(guī)范處方（十三）開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的；（十四）醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;違反部門規(guī)章如38號文與抗菌藥臨床使用指導(dǎo)原則，醫(yī)師越權(quán)開具抗菌藥物處方，不符合《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》分線分級管理規(guī)定的不合理處方—不規(guī)范處方（十五）中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如打碎、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明；中藥飲片處方

處方用法用量緊隨劑數(shù)之后，包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法（內(nèi)服、外用等）、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容，例如：“每日1劑，水煎400ml，分早晚兩次空腹溫服”不合理處方—用藥不適宜處方（一）適應(yīng)證不適宜的；要求處方用藥應(yīng)審重選擇?；颊唠m然具有某適應(yīng)癥，但醫(yī)生在選用藥物時忽略了藥物潛在的不良反應(yīng)以及患者的年齡、特殊生理期及其他疾病史等因素，而選用了不適合患者個體情況的藥物，用藥出現(xiàn)禁忌癥或慎用或抗菌譜不適宜。不合理處方—用藥不適宜處方（二）遴選的藥品不適宜的；應(yīng)該注意遴選原則：安全性高，根據(jù)治療指南或?qū)＜夜沧R或規(guī)范及有關(guān)管理規(guī)定，注重循證醫(yī)藥學(xué)證據(jù)用藥。長期臨床使用證實(shí)不良反應(yīng)小、無潛在毒性，不會掩蓋其他疾病癥狀。但循證醫(yī)學(xué)不是排他醫(yī)學(xué)，亦無法完全回答所有的問題。對于一般并不嚴(yán)重的疾病，尤其是慢性疾病，應(yīng)該嚴(yán)格遵循證據(jù)，避免不必要的資源浪費(fèi)，增加不良反應(yīng)；但面臨危重病情又缺乏證據(jù)時，醫(yī)師仍然要對患者積極搶救，此時經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ)研究結(jié)論都可成為治療決策依據(jù)。處方合理，無不良相互作用，中藥組方中無“十八反，十九畏”。療效確切，藥物作用針對性強(qiáng)，功能與主治或適應(yīng)癥明確；連續(xù)使用不容易發(fā)生耐藥性，抗藥性。使用方便：劑型，規(guī)格便于自用與攜帶，如門診一般病情以口服，外用，吸入，肛塞等劑型為主。質(zhì)量穩(wěn)定，一般不需要特殊保存條件。不合理處方—用藥不適宜處方（三）藥品劑型或給藥途徑不適宜的；（四）無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的；不合理處方—用藥不適宜處方（五）用法、用量不適宜的；正確的用法用量是指藥物使用的劑量、給藥次數(shù)、給藥途徑、給藥濃度和療程既能達(dá)到應(yīng)有的療效，又能避免發(fā)生不必要的不良反應(yīng)。給藥劑量不正確是指每次或每天劑量不正確，劑量過大或過小。給藥次數(shù)不正確是指兩次用藥的時間間隔不正確，使用頻率過低或過高。給藥途徑不正確是指由于選擇的用藥方式達(dá)不到用藥的目的或加大了用藥風(fēng)險的發(fā)生，其中最突出的是過度使用靜脈給藥的現(xiàn)象。給藥療程不正確是指一個療程的用藥時段過長或不足。給藥濃度不正確是指液體制劑沒有按規(guī)定的濃度配制給藥或靜脈滴速不正確。）不合理處方—用藥不適宜處方（六）聯(lián)合用藥不適宜的；（七）重復(fù)給藥的；（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；不恰當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥一是沒有聯(lián)合用藥指征。二是沒有明顯協(xié)同作用的藥物無意義多聯(lián)使用，包括作用機(jī)制、功效以及受體相同的同一類別活性成分的不同制劑同時使用；中成藥具有處方相近、功能主治相同的不同制劑同時使用等。包括重復(fù)用藥。重復(fù)用藥是指相同活性成分的不同藥物制劑同時使用，主要表現(xiàn)有六方面：重復(fù)用藥常見現(xiàn)象1.復(fù)方制劑與單方；2.制劑與復(fù)方制劑；3.西藥組分的中成藥與復(fù)方制劑或單方西藥；4.中成藥與中成藥；5.多科開同一成分藥品（點(diǎn)評一般無法發(fā)現(xiàn)）；6.成分相同但商品名不同的藥物在同一處方中同用（處方寫通用名后幾乎不存在）。不恰當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥三是聯(lián)合用藥出現(xiàn)配伍禁忌（體外）或相互作用拮抗（體內(nèi)），使得療效降低或不良反應(yīng)增加，有些甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)等。不合理處方—用藥不適宜處方（九）其它用藥不適宜情況的。病歷點(diǎn)評出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)而未及時處理病歷點(diǎn)評與用藥相關(guān)的檢查不完善病歷點(diǎn)評用藥未記載用藥分析評估不合理處方—超常處方1.無適應(yīng)證用藥；2.無正當(dāng)理由開具高價藥的；3.無正當(dāng)理由超說明書用藥的；4.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。何為“適應(yīng)證”用藥適應(yīng)證是指選擇使用藥物的適應(yīng)癥要與患者疾病的診斷、臨床表現(xiàn)以及預(yù)防用藥的目的相符合（不包括科研用藥），它是臨床用藥所遵循的基本原則之一。辨證施治指運(yùn)用中醫(yī)的診斷方法，對于病人復(fù)雜的癥狀，進(jìn)行分析綜合，判斷為某種性質(zhì)的證（癥候），進(jìn)而根據(jù)中醫(yī)的治療原則，確定相應(yīng)的治法，癥候與治法要相符合。是使用中藥、中成藥的基本原則。臨床中使用中藥、中成藥最突出的不合理問題就是未按辨證施治的原則進(jìn)行用藥。也是引起中藥、中成藥療效降低的主要原因之一。中成藥臨床應(yīng)用選擇基本原則辨證用藥：即依據(jù)中醫(yī)理論，辨認(rèn)、分析疾病的證候，針對證候確定具體治法，依據(jù)治法，選定適宜的中成藥。是中成藥應(yīng)用的主要原則。傳統(tǒng)品種中成藥的藥物說明書，以中醫(yī)辨證用藥作為適應(yīng)證的居多。中成藥臨床應(yīng)用選擇基本原則辨病用藥：即針對中醫(yī)的疾病，或西醫(yī)診斷明確的疾病，根據(jù)疾病特點(diǎn)，選用相應(yīng)中成藥。如部分中成藥說明書是以西醫(yī)疾?。ɑ蚰碃顟B(tài)）來制定藥品適應(yīng)證的，對于此類中成藥，可以依據(jù)西醫(yī)疾?。ú±頎顟B(tài)）來用藥。中成藥臨床應(yīng)用選擇基本原則辨病辨證結(jié)合用藥：即將中醫(yī)辨證與辨病相結(jié)合、西醫(yī)辨病與中醫(yī)辨證相結(jié)合，選用相應(yīng)的中成藥。目前上市的中成藥有不少品種在西醫(yī)病名的基礎(chǔ)上增加了中醫(yī)證候適應(yīng)證，對此類藥物可按此原則選藥。明確臨床診斷判斷“無適應(yīng)證用藥”、“適應(yīng)證不適宜”、“遴選的藥品不適宜”主要靠臨床診斷，但如果不注意病歷診斷動態(tài)性，就可能判斷錯誤。明確臨床診斷“診斷”是醫(yī)師對病人身體狀況及患病資料綜合分析后做出的結(jié)論性意見。病歷診斷書寫類型比較復(fù)雜,有初步診斷、補(bǔ)充診斷、更正診斷、最后診斷。目前的病歷書寫規(guī)定中，有關(guān)診斷的書寫只提出“初步診斷”和“最后診斷”兩種診斷書寫類型，也就是入院接診時醫(yī)師對患者患病情況和資料做出確定或不確定的診斷。病人已出現(xiàn)明顯的不適癥狀或體癥，由于技術(shù)水平，檢查條件或病變早期隱匿等原因，病因不能確定，可以用癥狀診斷做為初步診斷，如發(fā)熱原因待查。除“初步診斷”、“最后