循證醫(yī)學(xué)與臨床實(shí)踐-答案

答案 題目A 在人群中確定兩個(gè)事件B 最理想的研究疾病預(yù)后的流行病學(xué)設(shè)計(jì)是 ()D 指南的制定應(yīng)有一個(gè)小組來完成，C 正確估計(jì)樣本含量需要參考把握度，一般不能低于 ( )D 造成 不對(duì)稱的可能原因有B 在提供預(yù)后的證據(jù)上，()結(jié)果可能更能反映臨床實(shí)際情況，更能代表各種特征病人的整體預(yù)后C 在使用降血壓藥物時(shí)應(yīng)考慮以下哪些因素D 在病例對(duì)照研究的設(shè)計(jì)中TOC\o"1-5"\h\zA預(yù)防醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)是指 ()A 與隊(duì)列研究相比較，病例對(duì)照研究的弱點(diǎn)是C 有關(guān)臨床指南，下列哪些說法不夠準(zhǔn)確C 由隨機(jī)誤差造成的不同研究的結(jié)果之間的差異是指 ( )B 用于評(píng)價(jià)治療效果的各類研究的方法學(xué)質(zhì)量最低的是 ( )C用于評(píng)估防治效果的研究屬于 ()A以下哪種證據(jù)提供方式屬于決策者主動(dòng)的“拉式”法A 以下哪個(gè)替代結(jié)局被證明是有效的A 以下關(guān)于替代結(jié)局的說法哪個(gè)陳述是正確的D 需治人是防止一種D 樣本量是影響研究的費(fèi)用和可行性的重要因素之一，因此需要科學(xué)地估計(jì)適宜的樣本含量。正確估計(jì)樣TOC\o"1-5"\h\zB 驗(yàn)證臨床決策的有效性最可靠的方法是 ()C 驗(yàn)證病因假設(shè)最可靠的方法是B 研究證據(jù)與臨床經(jīng)驗(yàn)D 研究結(jié)果的可靠性主要是受下列哪項(xiàng)的影響C 研究副作用的方法主要是 ( )A 循證醫(yī)學(xué)的早期倡導(dǎo)者, 認(rèn)為B 現(xiàn)階段《臨床證據(jù)》主要集中在D 下列指標(biāo)屬于絕對(duì)效果指標(biāo)的是 ( )C下列指標(biāo)不屬于相對(duì)效果指標(biāo)的是 ()C 下列有關(guān)醫(yī)學(xué)決策說法錯(cuò)誤的是 ( )C 下列有關(guān)系統(tǒng)綜述說法錯(cuò)誤的額是C下列有關(guān)病例對(duì)照研究說法錯(cuò)誤的是 ()B 下列有關(guān)比值比說法錯(cuò)誤的是 ()D下列選項(xiàng)中用于描述 后指標(biāo)有A下列選項(xiàng)中屬于最常見的描述診斷方法準(zhǔn)確性的指標(biāo)是 ()D 下列選項(xiàng)中屬于流行病學(xué)B 下列選項(xiàng)中不屬于臨床路徑執(zhí)行計(jì)劃均應(yīng)包括的部分 ()A 下列選項(xiàng)中 可以方便的A下列選項(xiàng)屬于醫(yī)學(xué)研究中的金標(biāo)準(zhǔn)”的是D下列選項(xiàng)屬于臨床指南的制定方法的是 ()B 下列選項(xiàng)的說法不確切的是C 下列說法正確的是 ()D/C 下列說法錯(cuò)誤的是 ()B 下列說法不準(zhǔn)確的是 ()C下列說法不正確的是 ()D 下列屬于證據(jù)系統(tǒng)的是()A 下列哪種研究是一種回顧性的、由結(jié)果探索原因的研究方法，是在疾病發(fā)生之后追溯假定病因的方法。D 下列哪些因素對(duì)一項(xiàng)研究B 下列哪項(xiàng)主要是影響外部真實(shí)性的因素C 下列哪項(xiàng)證據(jù)庫處于證據(jù)資源金字塔的最高端B 下列哪項(xiàng)是正確的最常用的隨機(jī)分組方法B 下列哪項(xiàng)是早期循證 核心B 下列哪項(xiàng)是與病人診治直接相關(guān)的問題，是臨床決策不可缺失的信息B 下列哪項(xiàng)是回答醫(yī)學(xué)實(shí)踐一般性問題最可靠的方法。D 下列哪項(xiàng)措施可以有效的C 下列哪項(xiàng)不是常用于估計(jì)療效的大小的指標(biāo)下了選項(xiàng)中()可以方便地幫助估計(jì)驗(yàn)后概率為了醫(yī)學(xué)實(shí)踐尋找證據(jù)時(shí)，應(yīng)最先檢索以下哪個(gè)證據(jù)資源庫A替代結(jié)局與目標(biāo)結(jié)局之間的關(guān)聯(lián)主要通過 ()的系統(tǒng)綜述來闡明B 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)控制偏倚的主要措施是D 前瞻性研究多使用 ()來反映治療與不良反應(yīng)之間關(guān)聯(lián)的強(qiáng)度前瞻性研究的發(fā)生與未發(fā)生D 評(píng)價(jià)藥物急性常見不良反應(yīng)的最佳研究設(shè)計(jì)是D 目前多數(shù)指南的制定采用方法D某治療與比較，95%C 流行病學(xué)研究的證據(jù)B 靈敏度和特異度的大小B 臨床醫(yī)學(xué)關(guān)注的是 ( )D 決定一項(xiàng)研究結(jié)果D 決策者為了進(jìn)行循證實(shí)踐尋找證據(jù)時(shí)，以下哪個(gè)做法是不合理的B 具體應(yīng)用臨床指南時(shí)A 檢索任何單一原始研究之前必須首先檢索 ( )B 關(guān)于證據(jù)與臨床決策的關(guān)系，以下哪個(gè)陳述是錯(cuò)誤的C 關(guān)于心血管病預(yù)防的Dabc關(guān)于生命曲線的描述A 關(guān)于臨床試驗(yàn)A 關(guān)于臨床路徑，下列有關(guān)說法不恰當(dāng)?shù)氖?( )D 關(guān)于對(duì)臨床決策的說法正確的是B 關(guān)于成本效果決定模式，以下哪個(gè)選擇是錯(cuò)誤的C 關(guān)于不良反應(yīng)的說法，一下哪個(gè)陳述式正確的A 對(duì)已經(jīng)有安全性問題研究B 對(duì)同一結(jié)局的測(cè)量采用不同的度量衡單位或使用的結(jié)局指標(biāo)完全不同時(shí)，可使用選擇 ()D 對(duì)疾病預(yù)后的陳述B 當(dāng)異質(zhì)性存在時(shí)，決策者應(yīng)利用研究的()，更準(zhǔn)確地判斷自己的病人可能從治療中獲益的可能性當(dāng)臨床事件只有“發(fā)生”與“未發(fā)生”兩種可能，通常用()來表達(dá)D 常見的治療不良反應(yīng)的研究設(shè)計(jì)類型不包括 ( )D 常見的臨床B 比較前瞻性觀察研究與隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，你認(rèn)為以下哪項(xiàng)選擇是正確的A RR表小隊(duì)列C 21世紀(jì)醫(yī)學(xué)管理的核心是()()指在收集整理資料階段由于觀察和測(cè)量方法上的缺陷和誤差，使病例組和對(duì)照組獲得不準(zhǔn)確或不同準(zhǔn)C 差。A ()指研究結(jié)果是否可以在不同人群和環(huán)境中得到重復(fù)和再現(xiàn)的可能性。D ()是一項(xiàng)研究控制偏倚最基本的方法A ()是現(xiàn)今認(rèn)為評(píng)估防治措施效果最科學(xué)、最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒– ()是實(shí)現(xiàn)循證醫(yī)學(xué)的重要途徑()可以更有效地利用檢查的結(jié)果，尤其是連續(xù)變量的數(shù)據(jù)，獲得更準(zhǔn)確的診斷信息循證醫(yī)學(xué)與臨床實(shí)踐答案1、醫(yī)學(xué)決策包括哪些階段b2、以下哪個(gè)替代結(jié)局被證明是有效的a3、下列哪項(xiàng)是早期循證醫(yī)學(xué)內(nèi)容的核d4、與隊(duì)列研究相比較，病例對(duì)照研究的弱點(diǎn)是d5、下列說法錯(cuò)誤的是()6、下列哪項(xiàng)證據(jù)庫處于證據(jù)資源金字塔的最高端b7、RR表示隊(duì)列研究中常用來表達(dá)病因作用的大小或病因與疾病間關(guān)系的強(qiáng)度的哪個(gè)指標(biāo)()a8、下列選項(xiàng)屬于醫(yī)學(xué)研究中的金標(biāo)準(zhǔn)”的是()d9、為了醫(yī)學(xué)實(shí)踐尋找證據(jù)時(shí)，應(yīng)最先檢索以下哪個(gè)證據(jù)資源庫10、關(guān)于心血管病預(yù)防的復(fù)合制劑(polypill),以下哪個(gè)陳述是錯(cuò)誤的c1、()是研究病因最好的研究設(shè)計(jì)a12、用于評(píng)價(jià)治療效果的各類研究的方法學(xué)質(zhì)量最低的是()c13、下列哪項(xiàng)不是常用于估計(jì)療效的大小的指標(biāo)c14、在人群中確定兩個(gè)事件之間是否存在因果關(guān)系，最嚴(yán)謹(jǐn)、最可靠的研究方法是()a15、下列有關(guān)病例對(duì)照研究說法錯(cuò)誤的是()c16、下列選項(xiàng)中用于描述預(yù)后結(jié)局的指標(biāo)有()d17、評(píng)估療效的臨床試驗(yàn)的偏倚控制原則不包括下列哪一項(xiàng)d18、下列指標(biāo)不屬于相對(duì)效果指標(biāo)的是()a19、決定一項(xiàng)研究結(jié)果真實(shí)性的因素包括d20、指南的制定應(yīng)由一個(gè)小組來完成，小組成員可以不包括d21、對(duì)已知有安全性問題而研究目的主要是不良反應(yīng)，就不能使用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，其原因是基于()a22、下列屬于證據(jù)系統(tǒng)的是()d23關(guān)于生存曲線的描述，以下哪項(xiàng)是正確的d24、在提供預(yù)后的證據(jù)上，()結(jié)果可能更能反映臨床實(shí)際情況，更能代表各種特征病人的整體預(yù)后b25、對(duì)疾病預(yù)后的描述通常包括d26、有關(guān)臨床指南，下列哪項(xiàng)說法不夠準(zhǔn)確()c27、研究結(jié)果的可靠性主要是受下列哪項(xiàng)的影響d28、可以更有效地利用檢查的結(jié)果，尤其是連續(xù)變量的數(shù)據(jù)，獲得更準(zhǔn)確的診斷信息b29、21世紀(jì)醫(yī)學(xué)管理的核心是()c30、關(guān)于成本效果決定模式，以下哪個(gè)選擇是錯(cuò)誤的d31、下列說法不正確的是()32、驗(yàn)證病因假設(shè)最可靠的方法是c33、下列說法錯(cuò)誤的是()34、下列選項(xiàng)屬于臨床指南的制定方法的是()d35、下列哪項(xiàng)是回答醫(yī)學(xué)實(shí)踐一般性問題最可靠的方法。b36、下列哪項(xiàng)主要是影響外部真實(shí)性的因素b37、檢索任何單一原始研究之前必須首先檢索(a38、研究證據(jù)與臨床經(jīng)驗(yàn)關(guān)系說法錯(cuò)誤的是(b39、下列有關(guān)比值比說法錯(cuò)誤的是()c40、用于評(píng)估防治效果的研究屬于()c41、指在收集整理資料階段由于觀察和測(cè)量方法上的缺陷和誤差，使病例組和對(duì)照組獲得不準(zhǔn)確或不同準(zhǔn)確度的信息而產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差。c42、比較前瞻性觀察研究與隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，你認(rèn)為以下哪項(xiàng)選擇是正確的b43樣本量是影響研究的費(fèi)用和可行性的重要因素之一,因此需要科學(xué)地估計(jì)適宜的樣本含量。正確估計(jì)樣本含量需要參考5151()d44、關(guān)于臨床路徑，下列有關(guān)說法不恰當(dāng)?shù)氖莃45、前瞻性研究多使用()來反映治療與不良反應(yīng)之間關(guān)聯(lián)的強(qiáng)度b46、驗(yàn)證臨床決策的有效性最可靠的方法是b47、指研究結(jié)果是否可以在不同人群和環(huán)境中得到重復(fù)和再現(xiàn)的可能性。a48、正確估計(jì)樣本含量需要參考把握度，一般不能低于c49、下列有關(guān)研究結(jié)果的真實(shí)性說法錯(cuò)誤的是c50、關(guān)于不良反應(yīng)的說法，以下哪個(gè)陳述是正確的c關(guān)于對(duì)臨床決策和預(yù)測(cè)的說法正確的是()d52對(duì)同一結(jié)局的測(cè)量采用不同的度量衡單位或使用的結(jié)局指標(biāo)完全不同時(shí),可使用選擇決策者為了進(jìn)行循證實(shí)踐尋找證據(jù)時(shí)，以下哪個(gè)做法是不合理的b53、下列有關(guān)醫(yī)學(xué)決策說法錯(cuò)誤的是()c54下了選項(xiàng)中()可以方便地幫助估計(jì)驗(yàn)后概率a55是實(shí)現(xiàn)循證醫(yī)學(xué)的重要途徑a56下列說法不準(zhǔn)確的是(57需治人數(shù)是欲防止一例有害事件的發(fā)生(或產(chǎn)生一例有益事件)所需要治療的人數(shù)，、用于評(píng)價(jià)治療效果的各類研究的方法學(xué)質(zhì)量最低的是()B66、由隨機(jī)誤差造成的不同研究的結(jié)果之間的差異是指()C67、有關(guān)臨床指南，下列哪項(xiàng)說法不夠準(zhǔn)確()B68、與隊(duì)列研究相比較，病例對(duì)照研究的弱