特種設(shè)備與特種作業(yè)人員管理制度

精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔特種設(shè)備及特種作業(yè)人員管理制度一、嚴(yán)格執(zhí)行《煤礦特種設(shè)備安全管理規(guī)定》和《煤礦特種作業(yè)人員培訓(xùn)考核管理辦法》。二、特種設(shè)備投入使用前，必須辦理使用證，嚴(yán)禁無證運行。三、特種設(shè)備的安裝、修理、改造、化學(xué)清洗必須履行審批手續(xù)。四、特種設(shè)備的安全附件齊全，必須實行定期校驗制度，嚴(yán)禁超期使用。五、特種特種設(shè)備的檔案、臺賬、檢驗報告、校驗報告以及使用證，必須齊全。設(shè)備銘牌、自編號齊全準(zhǔn)確，設(shè)備銘牌應(yīng)裸露，且不的涂漆。六、特種設(shè)備液位計、壓力表警示標(biāo)記齊全準(zhǔn)確。七、特種設(shè)備實行定期檢驗制度，嚴(yán)禁超期運行。八、特種設(shè)備發(fā)生事故爆炸、著火、變形、鼓包等，應(yīng)逐級上報，并保護(hù)好事故現(xiàn)場。九、特種作業(yè)人員必須持證上崗，嚴(yán)禁無證操作。十、特種作業(yè)人員證件到期時，應(yīng)提前向安全部門申請復(fù)試。第二節(jié)機(jī)修車間設(shè)備安全使用和定期檢驗制度一、設(shè)備必須嚴(yán)格按照使用說明和安裝技術(shù)規(guī)程的要求進(jìn)行安裝、調(diào)試后使用二、使用、操作人員必須經(jīng)過相應(yīng)的安全技術(shù)培訓(xùn)。三、特種設(shè)備必須經(jīng)過有關(guān)部門的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可使用操作。四、嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制、安全操作規(guī)程、常規(guī)檢查、維修保養(yǎng)等安全使用和運營的管理制度。五、針對設(shè)備的使用性質(zhì)制定交接班制度。分班輪換使用或集體使用的設(shè)備，由當(dāng)班負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)，專人使用的設(shè)備由使用者全面負(fù)責(zé)設(shè)備的使用安全。六、大型精密設(shè)備要嚴(yán)格實行定人、定機(jī)的管理辦法。七、對特種設(shè)備嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定，實行持證上崗。八、設(shè)備的使用人員，負(fù)責(zé)設(shè)備的日常檢查和保養(yǎng)，并做好記錄。九、制度設(shè)備安全技術(shù)性能定期檢驗制度，根據(jù)設(shè)備的安全性能和技術(shù)參數(shù)，對設(shè)備定期檢驗，確保設(shè)備運行過程的安全。精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔一、藥劑科在院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購儲存和供應(yīng)工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。三、采購藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。四、凡列入湖北省網(wǎng)上集中招標(biāo)采購目錄的藥品，藥劑科必須100%在湖北省招投標(biāo)網(wǎng)上平臺進(jìn)行采購，具體選用的品種由院藥事委員會決定。五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報分管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交分管院長簽字審批后方可采購。六、采購進(jìn)口藥品時，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。七、在采購活動中，應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號、無廠牌、無注冊商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。十、強化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行