放射防護學輻射監(jiān)測

為支持放射防護最優(yōu)化、保持可接受的盡可能低的輻射照射水平、為實現(xiàn)滿意的工作條件和良好的環(huán)境質量而進行的輻射測量并對測量結果作出評價的活動。定義1第一頁，共一百一十二頁。常規(guī)監(jiān)測任務相關監(jiān)測（操作監(jiān)測）特殊監(jiān)測分類2第二頁，共一百一十二頁。是為確定工作條件是否適合于繼續(xù)進行操作、在預定場所按預定監(jiān)測周期所進行的一類監(jiān)測。1、常規(guī)監(jiān)測3第三頁，共一百一十二頁。監(jiān)測周期一般為1個月，也可視具體情況延長或縮短，但最長不得超過3個月。確定常規(guī)監(jiān)測的周期應綜合考慮放射工作人員的工作性質、所受劑量的大小、劑量變化程度及劑量計的性能等諸多因素。4第四頁，共一百一十二頁。監(jiān)測目的：是要指明包括個人劑量水平和場所逗留滿意度在內的工作條件，同時也是為了滿足審管要求。5第五頁，共一百一十二頁。為用于特定操作提供有關操作和管理方面即時決策支持數(shù)據的一類監(jiān)測。目的：為有關運行管理的當前決定提供數(shù)據資料，也可用于支持防護最優(yōu)化。2、操作監(jiān)測6第六頁，共一百一十二頁。是為闡明已經發(fā)生或懷疑將會發(fā)生異常照射的某一特殊問題而在一個有限期間所進行的一類監(jiān)測。監(jiān)測目的：提供為闡明某一問題以及界定未來程序的詳細資料，為控制照射但并無充分資料可用或可能存在潛在照射的場所監(jiān)測。3、特殊監(jiān)測7第七頁，共一百一十二頁。特殊監(jiān)測本質上是一種調查，常適用于有關工作場所安全是否得以有效控制的資料缺乏的場合。其特點是：目的明確，時間限定，達到預期目的立即結束監(jiān)測，代之以常規(guī)監(jiān)測或操作監(jiān)測。8第八頁，共一百一十二頁。個人監(jiān)測工作場所監(jiān)測環(huán)境監(jiān)測輻射監(jiān)測分類（按監(jiān)測對象）9第九頁，共一百一十二頁。放射性檢測儀器放射檢測的基本原理是基于射線與物質之間相互作用產生的各種效應。電離型檢測器利用電離效應氣體閃爍型檢測器利用光效應半導體檢測器利用電離效應固態(tài)半導體10第十頁，共一百一十二頁。輻射測量儀器的基本要求①有足夠的靈敏度和相當寬的量程；②必要的精確度和長期穩(wěn)定性，與此相應的相對誤差小于±15%；③同類型儀器之間一致性好，各臺儀器測量值的相對誤差不大于±15%；④儀器本底低；⑤能量響應好，能量響應相對誤差小于±30%；⑥能耗低，體積小，重量輕，攜帶方便；⑦角響應好，對137Cs源，00～1800范圍內角響應平均值不小刻度方向上響應值的80%；⑧能在惡劣的溫濕度條件下正常使用。11第十一頁，共一百一十二頁。X-輻射劑量測量在距地表上方一定高度(通常為1m)處，用γ劑量率儀測量周圍環(huán)境中天然和人工放射性核素所產生的γ輻射所致空氣吸收劑量。目的：測量和評價研究對象所產生的環(huán)境照射。12第十二頁，共一百一十二頁。能譜測量γ譜儀測量γ輻射的能譜，可以確定土壤或巖石中所含γ放射性核素的成份及相對濃度分布。根據核素釋出的γ射線能量之間的顯著差異，γ能譜相應地設置了不同的能譜“窗口”測量道，測得各測量道中的計數(shù)率后，根據這幾種能量的γ射線在相應道中的刻度系數(shù)，即可求得土壤中相應核素的濃度。

分類：航空γ能譜測量、汽車γ能譜測量和步行γ能譜測量。13第十三頁，共一百一十二頁。第一節(jié)個人輻射監(jiān)測外照射累積劑量監(jiān)測內照射監(jiān)測放射污染的監(jiān)測14第十四頁，共一百一十二頁。參考標準《職業(yè)性外照射個人監(jiān)測規(guī)范》（GBZ128-2002）《職業(yè)性內照射個人監(jiān)測規(guī)范》（GBZ129-2002）《職業(yè)性皮膚放射性污染個人監(jiān)測規(guī)范》（GBZ166-2005）15第十五頁，共一百一十二頁。概念個人輻射監(jiān)測是利用工作人員佩帶個人劑量計進行的測量，或對體內或排泄物中放射性核素的種類和活度進行的測量估算明顯受到照射的器官或組織所接受的平均劑量當量或有效劑量當量對及時查明放射防護工作的薄弱環(huán)節(jié)和事故隱患，采取切實有效的改進措施，為放射防護衛(wèi)生學評價、放射診療工作人員醫(yī)學監(jiān)護和健康評價、放射性職業(yè)病診斷以及放射事故調查處理提供重要依據，也是保障放射診療工作人員權益的應盡義務16第十六頁，共一百一十二頁。適用范圍進入控制區(qū)或大于5mSv·a-1的人員必須做。1mSv·a-1～5mSv·a-1的人員盡可能做。小于1mSv·a-1的人員可放寬監(jiān)測周期。17第十七頁，共一百一十二頁。不需要進行外照射個人監(jiān)測的情況γ輻射體（其β輻射全被屏蔽）50MBqβ輻射體（伴有或沒有γ輻射）Eβmax≥0.3MeV5MBqEβmax＜0.3MeV50MBq一、外照射個人累積劑量監(jiān)測所有從事或涉及放射工作的個人，都應接受職業(yè)外照射個人監(jiān)測。18第十八頁，共一百一十二頁。監(jiān)測職業(yè)人員在一個給定周期內或在一次操作過程中受到的外照射累積劑量，以評價個人受照劑量上限，或籍以評價工作場所現(xiàn)有防護措施的有效性。通過職業(yè)照射人員佩戴的個人劑量計可獲得事故受照劑量，作為醫(yī)學處理的劑量依據。19第十九頁，共一百一十二頁。根據工作場所輻射類型，選用相應的個人劑量計佩戴在職業(yè)照射人員身體有代表性部位處，以記錄相應部位受的外照射累積劑量。例如，將個人劑量計佩戴在前胸、腕部、手指或下腹部等部位。測量方法

20第二十頁，共一百一十二頁。21第二十一頁，共一百一十二頁。佩帶要求對于比較均勻的輻射場，當輻射主要來自前方時，劑量計應佩帶在人體軀干前方中部位置，一般在左胸前；當輻射主要來自人體背面時，劑量計應佩帶在背部中間。對于工作中穿戴鉛圍裙的場合（如醫(yī)院放射科），通常應藉佩帶在圍裙里面軀干上的劑量計估算工作人員的實際有效劑量。當受照劑量可能相當大時(如介入放射學操作)，則還需在圍裙外面衣領上另外佩帶一個劑量計，以估算人體未被屏蔽部分的劑量。只有當受照劑量很小且個人監(jiān)測僅是為了獲得劑量上限估計值時，劑量計才可佩帶在圍裙外面胸前位置。22第二十二頁，共一百一十二頁。常用的個人計量計：袖珍電離室膠片計量計熱釋光體熒光玻璃23第二十三頁，共一百一十二頁。熱釋光劑量儀電離射線與熱釋光物質(常用的是lithiumfluoride)晶體碰撞，熱釋光物質吸收射線能量使電子躍遷，由于晶體結構的影響，使一部分電子仍停留在中間能量狀態(tài)。這部分電子的數(shù)量是吸收的射線能量的函數(shù)。在加熱時這部分電子恢復到基態(tài)而釋放出光子。定量釋放出的光子就可進行劑量測定。常用可測的線性劑量范圍約為0.01mGy～10Gy。24第二十四頁，共一百一十二頁。個人劑量監(jiān)測結果的評價依據《職業(yè)外照射個人監(jiān)測新規(guī)范》（GBZ128-2002）規(guī)定當放射工作人員的年受照劑量小于5mSv時，只需記錄個人監(jiān)測的劑量結果。當放射工作人員的年受照劑量達到并超過5mSv時應進行調查。當放射工作人員的年受照劑量大于年限值20mSv時，除應記錄個人監(jiān)測結果外，還應估算人員主要受照器官或組織的當量劑量，必要時尚需估算人員的有效劑量，以進行安全評價，并查明原因，改進防護措施。25第二十五頁，共一百一十二頁。年平均有效劑量，E（外照射年劑量與年待積劑量之和）年集體有效劑量，S年個人劑量超過E（mSv）的集體有效劑量與總的集體劑量之比，即集體劑量分布比，SR測量結果評價

26第二十六頁，共一百一十二頁。二、內照射個人監(jiān)測定義：指通過對體內或排泄物中放射性核素種類及活度進行的監(jiān)測，或利用工作人員所佩帶的個人空氣采樣器或呼吸保護器對吸入放射性核素種類及活度進行的監(jiān)測。27第二十七頁，共一百一十二頁。監(jiān)測目的估算待積有效劑量，需要時估算嚴重受照組織的待積當量劑量，以驗證是否符合審管要求；有助于設施的設計和運行控制；在事故照射情況下，為啟動和支持任何適宜的健康監(jiān)督和治療提供有價值的資料。28第二十八頁，共一百一十二頁。需要接受內照射常規(guī)個人監(jiān)測：從事氣態(tài)或易揮發(fā)性放射性物質的操作人員從事钚和其他超鈾核素處理的操作人員從事處理釷礦石和釷核素及其化合物物料的操作人員從事高品位鈾礦的水冶和精煉物料的操作人員從事天然鈾和低濃鈾生產加工和反應堆燃料元件制造的操作人員從事放射性核素大量生產的操作人員氡水平超過行動水平的工作場所作業(yè)人員為治療目的操作大量131I的工作人員，29第二十九頁，共一百一十二頁。監(jiān)測方法的選擇原則放射性核素的輻射特性；攝入途徑、攝入核素的理化形態(tài)；污染物的生物動力學行為；生物學廓清及放射性衰變后污染物在體內的滯留特性；所要求的測量頻率；所考慮測量設備的靈敏度、適用性和方便性等幾個方面因素。30第三十頁，共一百一十二頁。體外直接全身計數(shù)測定；分析人員排泄物的方法；采集外周血樣進行分析測定；測量方法

31第三十一頁，共一百一十二頁。體外直接測定是借助于全身計數(shù)測定人體內受到放射性核素意外污染的部位并鑒定核素種類。32第三十二頁，共一百一十二頁。分析人員排泄物對其不能在體外檢測的放射性核素，可用排泄物分析判定體內污染的情況。尿液、鼻拭子等。33第三十三頁，共一百一十二頁。三、皮膚污染的個人監(jiān)測監(jiān)測目的證明是否遵守了適當?shù)膭┝肯拗堤綔y可能轉移到控制區(qū)以外的污染在事故過量照射情況下，為啟動和支持適當?shù)慕】当O(jiān)護和治療提供信息。34第三十四頁，共一百一十二頁。哇！沒有污染35第三十五頁，共一百一十二頁。污染監(jiān)測儀36第三十六頁，共一百一十二頁。污染監(jiān)測儀常用于實驗臺、地板表面及衣服、體表污染的監(jiān)測。可以測定的射線有γ、X射線和β射線等。測定劑量率范圍一般有高劑量和低劑量兩種，即0-50mGy/h和0-0.5Gy/h。可根據被測定的場所使用的放射性核素種類選擇使用。劑量超過預置限值后設有報警裝置。37第三十七頁，共一百一十二頁。四、內外照射個人劑量的評價外照射分別計算深部照射的有效劑量和皮膚的當量劑量體內照射以攝入量轉換為有效劑量總劑量為內外照射量相加比較總劑量與個人年有效劑量限值38第三十八頁，共一百一十二頁。第二節(jié)工作場所的輻射監(jiān)測

（radiationmonitoringofwork-place）是指在接觸射線和操作放射性物質的區(qū)域內工作現(xiàn)場的監(jiān)測39第三十九頁，共一百一十二頁。監(jiān)測目的在于通過一定的監(jiān)測手段，確定工作場所輻射水平是否處在連續(xù)作業(yè)的安全水平，確認安全程度；判斷在場工作人員可能受到的照射，為工作場所安全評價提供基礎資料；監(jiān)測到的數(shù)據資料可作為評價個人接受劑量水平的依據；可作為判斷事故、改善操作方法、改進防護設備及降低照射水平的依據。40第四十頁，共一百一十二頁。分類工作場所的外照射劑量率的監(jiān)測工作場所空氣污染的監(jiān)測工作場所表面污染的監(jiān)測41第四十一頁，共一百一十二頁。一、工作場所的外照射劑量率的監(jiān)測監(jiān)測目的旨在說明工作條件是否滿意，是否符合法規(guī)要求為立刻作出運行管理決定提供劑量率數(shù)據支持為放射防護最優(yōu)化提供數(shù)據支持42第四十二頁，共一百一十二頁。監(jiān)測方法便攜式劑量率儀定期重復性巡測固定的劑量率儀對異?；蛲话l(fā)事件的報警測量43第四十三頁，共一百一十二頁。二、工作場所空氣污染的監(jiān)測監(jiān)測目的有助于控制工作人員由于吸入而導致的內照射提供工作條件惡化或異常的早期探測結果，以便隨后采取補救或防護行動為工作人員體內污染監(jiān)測計劃的制定提供信息44第四十四頁，共一百一十二頁。監(jiān)測方法報警監(jiān)測區(qū)域采樣監(jiān)測代表性采樣監(jiān)測45第四十五頁，共一百一十二頁。三、工作場所表面污染的監(jiān)測監(jiān)測目的支持防止污染擴散的防護措施探測非密封源包容的失效或偏離安全操作的程序為制定體內污染監(jiān)測計劃和制定安全操作程序提供依據46第四十六頁，共一百一十二頁。監(jiān)測方法直接測量法間接測量法輔助測量法47第四十七頁，共一百一十二頁。直接測量法α輻射體：探頭與表面距離<0.5cm，探頭移動速度<15cm/sβ輻射體：探頭與表面距離2.5cm～5cm，探頭移動速度15cm/s48第四十八頁，共一百一十二頁。間接測量法干擦拭法濕擦拭法膠帶紙粘貼法49第四十九頁，共一百一十二頁。第三節(jié)環(huán)境監(jiān)測環(huán)境放射性監(jiān)測的目的為了掌握環(huán)境中的天然、人工放射性核素的水平、動態(tài)變化、轉移規(guī)律、污染特點以及對公眾造成的輻射劑量情況環(huán)境放射性監(jiān)測是環(huán)境監(jiān)測的重要內容50第五十頁，共一百一十二頁。環(huán)境監(jiān)測51第五十一頁，共一百一十二頁。52第五十二頁，共一百一十二頁。環(huán)境中放射性的來源環(huán)境放射性來源于天然的和人為的放射性天然放射性宇宙射線包括初級宇宙射線和次級宇宙射線天然系列放射性核素與地球同壽，達到母體與子體的放射性平衡，并成為放射性核素系列：鈾系(母體為238U)、錒系(母體為235U)和釷系(母體為232Th)，最終成為Pb核素自然界獨立存在的核素半衰期極長的核素53第五十三頁，共一百一十二頁。人為放射性污染源核試驗與航天事故核工業(yè)核廢棄物（核發(fā)電）工農業(yè)、醫(yī)學、科研醫(yī)學占人工污染源的90％放射性礦物開采54第五十四頁，共一百一十二頁。環(huán)境放射性監(jiān)測特點外來放射性(包括本底放射性和干擾放射性)對監(jiān)測方法的探測限和準確度影響很大放射性測量的統(tǒng)計誤差對分析結果影響較大，為了達到一定的測量精確度，常常要求測量較長的時間，為此對測量儀表的穩(wěn)定性的要求更高55第五十五頁，共一百一十二頁。監(jiān)測的環(huán)境介質有：空氣、地表水、地下水、陸生生物水生生物、食物、土壤、水體底質和沉降灰等；56第五十六頁，共一百一十二頁。放射性核素在環(huán)境中的分布在土壤和巖石中的分布在水體中的分布在大氣中的分布在室內空氣中的分布在動植物組織中的分布57第五十七頁，共一百一十二頁。放射性核素在環(huán)境中的分布在土壤和巖石中的分布。含量變動很大，主要取決于巖石層的性質和土壤的類型在水體中的分布。海水中天然放射性核素主要是40K、87Rb和鈾系元素，含量與區(qū)域地理、水體交換等有關；淡水中天然放射性核素含量與巖石、水文地質、大氣交換等有關一般地下水中含有的放射性高于地面水，而且鈾、鐳的含量變化較大58第五十八頁，共一百一十二頁。在大氣中的分布：大多數(shù)核素可以出現(xiàn)在空氣中，最主要的是氡的同位素(222Rn)，氡是鐳的衰變產物，從含淚的巖石、土壤、水體和建筑材料中逸散到空氣中。氡在日出前濃度最高，中午較低，相差十倍以上在動植物組織中的分布：任何動植物體內都含天然放射性核素，與土壤、水、肥料有關在室內空氣中的分布：主要來源于建筑材料59第五十九頁，共一百一十二頁。人體中的放射性核素及其危害放射性核素進入人體的三個途徑：呼吸道吸入、消化道攝入、皮膚或粘膜侵入由呼吸道吸入的放射性物質，其吸收程度與放射性核素的性質、狀態(tài)有關：易溶性的吸收較快，氣溶膠吸收較慢；核素被肺泡粘膜吸收后，可直接進入血液正常條件下，每年每人從環(huán)境中受到的放射性輻射總劑量不超過2毫希沃特，其中一半以上是天然放射性60第六十頁，共一百一十二頁。放射性污染的危害人體受到放射性射線照射后，常會引起肌體細胞分子、原子電離，使組織的的某些大分子結構被破壞，如使蛋白質及核糖核酸、脫氧核糖核酸分子鏈斷裂，造成組織破壞人體一次或在短期內接受大劑量照射，將引起急性輻射損傷大劑量外照射會嚴重傷害人體的各組織、器官和系統(tǒng)61第六十一頁，共一百一十二頁。放射性污染的環(huán)境監(jiān)測實施方法取樣和測量的頻數(shù)應根據放射性核素的半衰期和環(huán)境介質的穩(wěn)定性等因素來確定當核素的半衰期長、環(huán)境介質較穩(wěn)定的情況下，取樣的頻數(shù)可少一些；對于短半衰期的核素，取樣頻數(shù)應相應增加當流出物的排放速率及其在環(huán)境介質中的濃度很不穩(wěn)定時，一般應進行連續(xù)監(jiān)測，或者進行長期間的累積采樣62第六十二頁，共一百一十二頁。第四節(jié)樣品的采集及預處理采樣方案的統(tǒng)計學考慮隨機抽樣方法采樣時間的確定樣品的采集63第六十三頁，共一百一十二頁。一、采樣方案的統(tǒng)計學考慮確定所需樣本容量

n=(tα/2S/L)2

最小采樣量的確定

V＝LD·(60Y·E·A·e-λt)-1

64第六十四頁，共一百一十二頁。單純隨機抽樣法；機械抽樣；分層抽樣法；混合樣品法。二、隨機抽樣方法65第六十五頁，共一百一十二頁。1、單純隨機抽樣法原理：首先把總體的全部抽樣單位編號，然后用抽簽的方法或利用隨機數(shù)字表在編號范圍內抽取一些數(shù)，相應于這些編號或數(shù)的抽樣單位便組成一個隨機樣本。例如：要從1000頭家畜中抽取50頭組成樣本，測量肌肉樣品的放射性含量。這時先將這些家畜編上從000到999的編號。在隨機數(shù)字表的任一行和列開始抄錄三位數(shù)字，去掉重復出現(xiàn)的三位數(shù)，共取50個三位數(shù)。相應于這些編號的家畜便組成了所要的隨機樣本。同樣，在地區(qū)范圍內抽樣時，將地區(qū)劃分成等面積的抽樣單位并編上號，用上述方法抽樣。如果時間也是需要隨機化的因素，亦可將時間分成相等的間隔，按類似的方法處理。優(yōu)點：此法合適于抽樣單位之間的差異不太大。缺點：對抽樣單位進行編號十分費時，有時還很難做到。66第六十六頁，共一百一十二頁。2、機械抽樣法原理：將總體中的抽樣單位按一定順序排列起來，每隔若干單位抽取一個單位，這種抽樣方法稱為機械抽樣或系統(tǒng)抽樣。例如：同樣將家畜按收到的先后順序從000到999編號，再從隨機數(shù)字表中任意讀一個二位數(shù)，這個數(shù)字要在00到19之間。遇到大于19時可棄去另讀，或者將大于19的數(shù)減去20，取其余數(shù)。例如若讀得的二位數(shù)或余數(shù)為09，則編號為09,29,4969……，989的家畜就組成了樣本。優(yōu)點：容易實行，當被抽取的單位在總體中的分布比較均勻時，樣品的代表性也較好。缺點：對抽樣對一些具有某種周期性(或間隔性)變化的現(xiàn)象進行機械抽樣時，則可能出現(xiàn)大的偏差。67第六十七頁，共一百一十二頁。3、分層抽樣法原理：將總體按一些重要特征分成幾個層，從各層中用單純隨機抽樣或機械抽樣方法各抽取適當數(shù)目的抽樣單位合起來組成一個樣本。例如：根據大氣擴散和地面沉降的知識，以企業(yè)為中心，按離中心不同的距離和方位將整個監(jiān)測區(qū)域劃分為若干層，以后在各層中隨機采集樣品，這就是分層抽樣法。優(yōu)點：當總體由幾個具有不同特征的部分組成時，用分層抽樣方法組成的樣本一般具有較好的代表性。缺點：確定總體具有的特征比較難。68第六十八頁，共一百一十二頁。4、混合樣品法原理：把一些樣品混合起來組成代表一些地區(qū)，一段時間或者兩者都代表的混合樣品進行分析。例如：將不同位置上采集的土壤樣品混合起來或不同牛的牛乳樣品混合起來，又如空氣監(jiān)測時，如果將抽樣單位定義為8小時內通過容積為3m3的空氣，那么，用一個過濾裝置連續(xù)采集空氣樣品一周，所得樣品就是21個8小時的抽樣單位所混合的樣品。優(yōu)點：減輕實驗室的負擔。缺點：無法獲得抽樣單位之間變異度的估計值。69第六十九頁，共一百一十二頁。三、采樣時間的確定1、監(jiān)測項目不存在周期性變異可直接按所需采集的樣品總數(shù)，平均分配于整個監(jiān)測期間2、監(jiān)測項目存在周期性變異存在日變，采樣時間不能固定在每天的某一時刻上，應使得在每天的不同時刻采集數(shù)目大致相同的樣品存在周變，采樣時間不能固定在周的某一天里，而應在周的不同日子里采集大致相同數(shù)目的樣品這樣分配采樣的時間，才能使總體平均水平的估計值不致產生嚴重的偏差70第七十頁，共一百一十二頁。1、放射性沉降物的采集沉降物包括干沉降物和濕沉降物，主要來源于大氣層核爆炸所產生的放射性塵埃，小部分來源于人工放射性微粒對于放射性干沉降物樣品可用水盤法、粘紙法、高罐法采集濕沉降物系指隨雨(雪)降落的沉降物，其采集方法除上述方法外，常用一種能同時對雨水中核素進行濃集的采樣器（離子交換樹脂濕沉降物采集器）四、樣品的采集71第七十一頁，共一百一十二頁。附：粘紙法采樣器72第七十二頁，共一百一十二頁。離子交換樹脂濕沉降物采集器示意圖1.漏斗蓋；2.漏斗；3.離子交換柱；4.濾紙漿；5.陽離子交換樹脂；6.陰離子交換樹脂73第七十三頁，共一百一十二頁。2、放射性氣溶膠的采集采集方法有過濾法、沉積法、粘著法、撞擊法和向心法等濾料阻留采樣法簡單，應用最廣，其原理與大氣中顆粒物的采集相同采樣設備包括過濾器、過濾材料、抽氣動力和流量計等采樣時抽氣流速約為100-200升/分，氣溶膠被阻擋在濾布或特制微孔濾膜上采樣結束后，將過濾材料取下，進行樣品源的制備與放射性測量74第七十四頁，共一百一十二頁。附：空氣采樣器采樣器都配有相應的抽氣設備、流量指示和調節(jié)裝置等采樣器類型有：空氣過濾型、靜電沉降型、重力沉降型、向心分離型、旋風型、模擬肺沉積型空氣采樣裝置的示意圖75第七十五頁，共一百一十二頁。3、放射性水樣的采集：放射性水樣的布點，采樣原則與水質污染監(jiān)測基本相同采集水樣的工具可用普通清潔的、沒有放射性污染的玻璃瓶采集樣品采集的水樣應盛放于塑料瓶中，以減少放射性吸附；有時可加入烯酸或載體、絡合劑等，以防止放射性核素的損失采集的水樣根據需要可供作各種放射性監(jiān)測分析76第七十六頁，共一百一十二頁。

4、食品、生物樣品于收獲季節(jié)在田地里布設的采樣點位采集糧食的樣品后混合對已收獲的糧食在存放處的上、中、下各層均勻采集后混合蔬菜應采集不同類型品種的樣品在核爆炸期間主要以采集葉菜為主魚、蝦類應根據在水中分布情況，可分別采集各類樣品樣品采集后，去掉非食用部分，洗凈，將表面水晾干，稱鮮重。然后切碎置于蒸發(fā)皿中，加熱讓其炭化，轉入馬福爐中于400～500℃灰化，冷卻后稱重。供測量使用77第七十七頁，共一百一十二頁。5、土壤：放射性沉降物及各類來源的放射性廢物都可直接污染土壤土壤采樣點應選地勢平坦的地方，在一定范圍內布設的采樣點位采集樣品采樣時取出10×10平方厘米方塊上垂直10厘米深的土壤采集的樣品應置于無放射性污染的容器內將樣品晾干（或在110℃烘干），除去雜物，稱重，將樣品混合均勻，用四分法縮分，然后將土樣在馬福爐中于500℃灼燒兩小時，冷卻后，研碎、過篩，供各種測量使用78第七十八頁，共一百一十二頁。五、樣品預處理1、目的濃集對象核素、去除干擾核素、將樣品的物理形態(tài)轉換成易于進行放射性檢測的形態(tài)2、方法①衰變法②共沉淀法③灰化法④電化學法⑤其它方法（有機溶劑溶解法、萃取法、離子交換法等）79第七十九頁，共一百一十二頁。①衰變法樣品放置一段時間，使壽命短的干擾放射性核素衰變后，再對樣品進行放射性測量在測定大氣中放射性氣溶膠的總α、β放射性時常用這種方法，在用過濾法采樣后，放置4-5小時，以使短壽命的氡、釷子體蛻變殆盡80第八十頁，共一百一十二頁。②共沉淀法加入共沉淀劑使待測核素得以沉淀析出此法具有簡便、實驗條件易滿足等優(yōu)點，在某些情況下還能直接提供固態(tài)樣品源，所以在微量放射性核素的分析中也是一種常用的分離濃集手段居里夫婦發(fā)現(xiàn)一系列天然放射性元素便是運用這種技術用一般化學沉淀法分離環(huán)境樣品中的微量放射性核素時，有時達不到溶度積，因而不能達到分離要求。為此，可加入毫克數(shù)量級惰性載體81第八十一頁，共一百一十二頁。例如，對環(huán)境水樣中Pu的預濃集，可采用新鮮沉淀出來的水合二氧化錳作共沉淀劑（在pH=8-9，用NaHSO4還原KMnO4溶液，并經均相沉淀而制得），最佳條件下，100升水樣處理只需40分鐘，在pH=8-10和室溫條件下，對海水和淡水中Pu回收率可分別達80%和90%82第八十二頁，共一百一十二頁。固態(tài)樣品或蒸干的水樣，可放入瓷坩堝內，置于500℃馬福爐中灰化一定時間，冷卻后稱量灰重，并轉入測量盤中，均勻鋪樣后檢測其放射性③灰化法83第八十三頁，共一百一十二頁。④電化學法通過電解的方法將放射性核素（如Ag、Pb、Bi等）沉積在陰極、或以氧化物（如Pb、Co）的形式沉積在陽極上該法的優(yōu)點是分離純度高沉積在惰性金屬片（或絲）電極上的沉積物可直接（或做成樣品源）進行放射性測量84第八十四頁，共一百一十二頁。有機溶劑溶解法用適宜的有機溶劑處理固態(tài)樣品如飄塵、土壤、沉積物、生物樣等，使其中所含待測核素得以溶解浸出，浸出液可轉入測量盤中，用紅外燈烘干后進行放射性測量⑤

其它方法有機溶劑溶解法溶劑萃取法離子交換法85第八十五頁，共一百一十二頁。溶劑萃取法早期是應核武器制造需要而迅速發(fā)展起來的一門專用技術，對于環(huán)境樣品來說，它也是分離極微量放射性核素的最常用方法之一。該方法的特點是達到相平衡所需時間短、分離濃集效率高。例如，對第一顆钚原子彈爆炸地日本長崎地區(qū)周圍土壤及太平洋海水樣品中钚的測定，曾采用三辛胺-硝酸鹽體系的溶劑萃取法作為分離手段。86第八十六頁，共一百一十二頁。離子交換法是目前最重要和應用最廣泛的放射化學分離法之一可用于分離幾乎所有的無機離子和許多結構復雜的有機化合物還特別適用于同族元素分離和超微量組分的分離87第八十七頁，共一百一十二頁。例天然水中鈾、釷分離：取1升天然水（或礦井水）水樣，用檸檬酸酸化、過濾后，再加入一定數(shù)量檸檬酸鈉和抗壞血酸使溶液pH=3，再將此水樣通過陰離子交換柱Ⅰ（柱內裝載4gDowexl×8檸檬酸型的樹脂），水樣中所含鈾和釷與檸檬素絡合而被樹脂吸附，然后以8mol/LHCL洗脫釷為了將洗脫液中對測定釷有干擾的雜質進一步除去，用8mol/LHNO3處理該洗脫液將其轉化為絡陰離子后，再流過另一根陰離子交換柱Ⅱ（柱內裝載2gDowexl×8硝酸根型的樹脂），柱Ⅱ經用8mol/LHNO3洗滌后，用6mol/LHCl作洗脫液，將吸附在柱上的釷洗脫下來。對已經洗脫釷之后的交換柱Ⅰ，用體積比為1：8：1的甲基異丁基酮、丙酮和1mol/l鹽酸洗脫鈾。對經以上步驟所得的含鈾洗脫液和含釷洗脫液作進一步化學處理后，用偶氮胂Ⅲ分光光度法測定釷；用熒光法測定鈾88第八十八頁，共一百一十二頁。六、環(huán)境中放射性監(jiān)測水樣總α放射性活度的測定水樣總β放射性活度測量大氣、水體中氡的測定空氣中氚（3H）的放射性測定各種形態(tài)的碘-131的測定土壤中總α、β放射性活度的測量個人外照射劑量的測定鈾的測定釷的測定鐳的測定鉀-40的測定放射性氣溶膠的測量89第八十九頁，共一百一十二頁。1.水樣總α放射性活度的測定水中常見輻射α粒子的核素有Ra、Rn及其衰變產物等。一般情況下，水樣總α放射性濃度是0.1Bq/L，超過此值，即應進行總α放射性活度的測量。測定水樣總α放射性活度的作法如下：取一定量水樣，過濾，濾液加硫酸酸化，蒸干，在低于350℃溫度下灰化?；曳忠迫霚y量盤中，鋪勻成薄層，用閃爍探測器測量。在測量樣品之前，先測量空測量盤的本底值和已知活度的標準樣品（標準源），以確定探測器的計數(shù)效率，計算樣品源的相對放射性活度，即比放射性活度。90第九十頁，共一百一十二頁。2.水樣總β放射性活度測量水中的β射線常來自K、Sr、I等核素的衰變，一般認為安全水平為1Bq/L水樣總β放射性活度測量步驟基本與測量總α放射性活度相同，但檢測器用低本底的蓋革計數(shù)管，且以含K的化合物作標準源91第九十一頁，共一百一十二頁。3．大氣、水體中氡的測定氡是一種天然產生的放射性氣體，來源于自然界中鈾的放射性衰變，它本身會發(fā)生天然衰變并產生具有放射性的衰變產物受到氡和氡衰變產物的照射會使患肺癌的危險性增加氡與空氣作用時，能使空氣電離，因而可用電離型探測器通過測量電離電流測定其濃度，測量時可采用活性炭吸附法濃縮樣品中的氡水體中氡的測定也可用閃爍探測器通過測量由氡及其子體衰變時所放出的α粒子測定其濃度92第九十二頁，共一百一十二頁。氡及其子體測量環(huán)境輻射監(jiān)測(特別是環(huán)境輻射本底水平調查)中，必須進行氡及其子體的測量在正常本底輻射水平地區(qū)，吸入氡及其短壽命子體所致內照射劑量占成年公眾年有效劑量的一半以上，在高本底地區(qū)，其劑量貢獻份額更大93第九十三頁，共一百一十二頁。環(huán)境空氣中氡濃度測量的標準方法有徑跡蝕刻法、活性炭盒法、雙濾膜法、氣球法等還有很多新出的測氡儀器徑跡刻蝕法采樣器結構圖1、采樣盒2、壓蓋3、濾膜4、探測器活性炭盒結構1、密封蓋2、濾膜3、活性炭4、裝炭盒94第九十四頁，共一百一十二頁。雙濾膜法采樣系統(tǒng)示意圖1、入口濾膜2、衰變筒3、出口濾膜4、流量計5、抽氣泵

95第九十五頁，共一百一十二頁。氣球法采樣系統(tǒng)示意圖1、入口濾膜2、流量計3、抽氣泵4、調節(jié)5、套環(huán)6、氣球7、出口濾膜

96第九十六頁，共一百一十二頁。靜電收集半導體法97第九十七頁，共一百一十二頁。NR-200A氡子體連續(xù)測量儀

靜電濾膜法98第九十八頁，共一百一十二頁。北京地區(qū)大氣氡的連續(xù)測量分析測量結果分析（03年）年均值14.1±5.5Bq/m3；Max:40.4Bq/m3Min：2.7Bq/m3ERM原理(T.Iida,1996)測量系統(tǒng)實物99第九十九頁，共一百一十二頁。氡析出率測量環(huán)境中的氡來源于巖石、土壤、建筑材料、鈾礦石及水冶廠尾礦，當其向空氣中散發(fā)(析出)速率的大小與其本身的性質(鈾、鐳含量，射氣系數(shù)，孔隙度，結構特征、含水率)及氣象條件(溫度、濕度、氣壓)等多種因素有關，對環(huán)境空氣中氡及其子體的濃度有直接的影響因此，測量物質表面氡析出率，可發(fā)現(xiàn)空氣中氡及其子體濃度異常來源100第一百頁，共一百一十二頁。氡析出率測量方法：靜態(tài)法和動態(tài)法靜態(tài)法是在含氡物質表面設置一個封閉的積累空間，在沒有通風的條件下，測量其中氡濃度隨時間的積累增長，以計算其析出率這種方法靈敏度高，適用范圍廣，但代表性較差將以不透氣材料制成的一個無蓋箱子反扣在被測物質表面上，周邊用不透氣材料密封，構成一個氡積累空間101第一百零一頁，共一百一十二頁。測量氡析出的積累箱示意圖102第一百零二頁，共一百一十二頁。4、空氣中氚（3H）的放射性測定3H主要存在形態(tài)是HTO，也有少量以HT形態(tài)存