消去反應(yīng)第九章_第1頁(yè)
消去反應(yīng)第九章_第2頁(yè)
消去反應(yīng)第九章_第3頁(yè)
消去反應(yīng)第九章_第4頁(yè)
消去反應(yīng)第九章_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩28頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

消去反應(yīng)第九章第一頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日第九章消去反應(yīng)9—1離子型消去反應(yīng)歷程氣相:成烯消去反應(yīng)可通過(guò)——(1)環(huán)狀過(guò)渡態(tài)(2)自由基進(jìn)行反應(yīng)溶液:消去反應(yīng)——離子型反應(yīng),分為三類(1)E1(2)E2(3)E1CB歷程第二頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日一、E1歷程第一步生成碳正離子第二步β—碳上失去一個(gè)質(zhì)子而生成烯烴如:動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為一級(jí)反應(yīng)反應(yīng)歷程中生成了碳正離子,因此存在競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)SN1和重排反應(yīng)第三頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日E1歷程實(shí)例第四頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日二、E2歷程堿性親核試劑進(jìn)攻β—?dú)湓?,相鄰碳原子上的離去基團(tuán)帶著一對(duì)電子離去,在相鄰兩個(gè)碳原子之間形成π鍵,反應(yīng)中無(wú)中間體生成,反應(yīng)中舊鍵的斷裂與新建的形成幾乎是協(xié)同進(jìn)行的。動(dòng)力學(xué)上表現(xiàn)為二級(jí)反應(yīng)E2歷程SN2堿性親核試劑堿性親核試劑進(jìn)攻β—?dú)湓舆M(jìn)攻α—碳原子消去產(chǎn)物取代產(chǎn)物E2歷程與SN2互為競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)第五頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日三、E1CB歷程第一步生成碳負(fù)離子第二步離去基團(tuán)離去形成π鍵,第二步是決定反應(yīng)速度的一步一般來(lái)說(shuō),只有β—碳原子上連有強(qiáng)吸電子基(如硝基、羰基、氰基)能生成穩(wěn)定的碳負(fù)離子,消去反應(yīng)才按E1CB歷程進(jìn)行第六頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日如

E1E2E1CB歷程生成碳正離子有同位素效應(yīng)生成碳負(fù)離子有重排反應(yīng)(D代替H同位素效應(yīng)3~8)

無(wú)氫氘交換,有氫氘交換有立體專一性一級(jí)反應(yīng)二級(jí)反應(yīng)一級(jí)反應(yīng)第七頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日四、影響消去反應(yīng)歷程的因素(1)作用物結(jié)構(gòu):若作用物結(jié)構(gòu)有利于生成穩(wěn)定的碳正離子,易起E1反應(yīng);若作用物結(jié)構(gòu)有利于生成穩(wěn)定的碳負(fù)離子,則有利于E1CB反應(yīng)(2)試劑的堿性:試劑堿性愈強(qiáng),愈容易進(jìn)攻奪取β—?dú)湓?,因此?duì)E2、E1CB反應(yīng)有利(3)溶劑的極性:溶劑的極性愈大,有利于碳正離子生成,對(duì)E1反應(yīng)有利(4)離去基團(tuán)的性質(zhì):離去基團(tuán)離去傾向愈大,對(duì)E1反應(yīng)有利,而不利于E1CB反應(yīng)第八頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日9—2消去反應(yīng)的定向定向反應(yīng)擇向反應(yīng)非定向反應(yīng)第九頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日一、兩種擇向規(guī)律消去反應(yīng)的擇向規(guī)律:Saytzeff規(guī)律Hofmann規(guī)律第十頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日1、Saytzeff規(guī)律仲、叔鹵代烴,醇,磺酸烷基酯的消去反應(yīng)符合Saytzeff規(guī)律,生成Saytzeff烯第十一頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日2、Hofmann規(guī)律季銨堿、锍堿加熱消去遵從Hofmann規(guī)律第十二頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日E1反應(yīng):熱力學(xué)控制產(chǎn)物遵循Sayzaff規(guī)則E1CB反應(yīng):遵循Hofmann規(guī)則第十三頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日E2反應(yīng):似E1的E2反應(yīng),遵循Sayzaf規(guī)則;多數(shù)情況下,不帶電荷的底物:鹵代烴、磺酸酯。似E1CB的E2反應(yīng),遵循Hofmann規(guī)則;底物帶電荷:季銨堿、锍鹽。當(dāng)L=F時(shí),為似E1CB的E2反應(yīng),因?yàn)镕具有較大電負(fù)性。當(dāng)L=Cl,Br,I時(shí),反應(yīng)為似E1的E2反應(yīng)。第十四頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日從過(guò)渡態(tài)中的β-氫的活性考慮,失去β-氫,生成伯碳負(fù)離子,失去β’-氫,生成仲碳負(fù)離子。伯C-穩(wěn)定性>仲C-穩(wěn)定性,所以乙烯是主要產(chǎn)物。優(yōu)先失去β-氫,因?yàn)樯煞€(wěn)定的負(fù)碳離子。第十五頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日二、擇向規(guī)律的解釋消去反應(yīng)的擇向規(guī)律與反應(yīng)歷程有關(guān)1、E1歷程

第十六頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日

若無(wú)碳正離子重排,第一步生成碳正離子是決定反應(yīng)速度的一步,但生成的產(chǎn)物與第二步的過(guò)渡態(tài)的位能有關(guān),顯然生成生成Saytzeff烯所需的過(guò)渡態(tài)較低,所以產(chǎn)物中Saytzeff烯所占比例較大。既E1反應(yīng)擇向遵從Saytzeff規(guī)律。產(chǎn)物的組成粗略地反映了烯的相對(duì)熱力學(xué)穩(wěn)定性

第十七頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日2、E1CB歷程E1CB反應(yīng)較多的受制于動(dòng)力學(xué)因素消去反應(yīng)方向(1)β—H的酸性(2)碳負(fù)離子的穩(wěn)定性(3)空間效應(yīng)E1CB反應(yīng)中,堿性試劑更容易與酸性大的β—H結(jié)合(烷基少的β—C上的氫),另外空間效應(yīng)來(lái)講,烷基少的碳原子上位阻小,反應(yīng)受制于動(dòng)力學(xué)因素,所以E1CB反應(yīng)尊從Hofmann規(guī)律。

第十八頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日空間效應(yīng)的影響:1)離去基團(tuán)的大小當(dāng)離去基團(tuán)的體積大時(shí),堿不易進(jìn)攻1位的氫,而易進(jìn)攻2位的氫。2)底物結(jié)構(gòu)的影響第十九頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日

3、E2歷程(1)完全協(xié)同的E2反應(yīng)中,過(guò)渡態(tài)已具有一定雙鍵性質(zhì)——典型的E2主要生成Saytzeff烯(2)過(guò)渡態(tài)具有更多的E1CB特征,產(chǎn)物符合Hofmann烯(3)過(guò)渡態(tài)具有更多的E1特征,產(chǎn)物符合Saytzeff烯堿的體積也影響消去反應(yīng)的擇向:堿的體積大,傾向進(jìn)攻位阻小的β—H,既Hofmann烯的含量增加P166第二十頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日9—3消去反應(yīng)的立體化學(xué)(E2)E1歷程:無(wú)立體選擇性E2歷程:一般反式共平面消去1、共平面:2、反式消去:第二十一頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日

第二十二頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日環(huán)己基的反式:直立鍵反式消去

第二十三頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日

中最大基團(tuán)處于直立鍵,不穩(wěn)定,反應(yīng)慢

中最大基團(tuán)處于e鍵,較穩(wěn)定,反應(yīng)快第二十四頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日具有反式氫處于反式的氫在e鍵上,與OTs不在一個(gè)平面上,反應(yīng)按E1機(jī)理進(jìn)行。第二十五頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日順式消除情況很少(僅供了解):氫化原菠烷基溴由于環(huán)的剛性,Br-Cα-Cβ-H不能同處一個(gè)平面,但Br-Cα-Cβ-D共平面。是順疊構(gòu)象,所以進(jìn)行順式消除。

Ha與芳環(huán)同碳相連,其活潑性比Hb高,故發(fā)生順式消除。第二十六頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日9—4消去反應(yīng)與取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)一、作用物的結(jié)構(gòu)作用物α—C與β—C上支鏈增加,有利于消去反應(yīng)(1)空間效應(yīng)(2)空間張力(3)鹵代烷活性

第二十七頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日二、進(jìn)攻試劑的影響:進(jìn)攻試劑堿性愈強(qiáng),愈有利于E2反應(yīng)三、溶劑的極性:堿的醇溶液有利于消去反應(yīng),堿的水溶液有利于親核取代反應(yīng)四、溫度的影響第二十八頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日9—5熱消去反應(yīng)(尊從Hofmann規(guī)律)環(huán)狀化合物的熱消去也是順式消去第二十九頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日

順式消去順式消去使得只能得到上述產(chǎn)物環(huán)狀化合物的乙酸酯的熱消去反應(yīng)遵從Saytzeff規(guī)律第三十頁(yè),共三十三頁(yè),2022年,8月28日消除反應(yīng)除β-消除反應(yīng)外,還有α-消除反應(yīng)。重點(diǎn)是β-消除反應(yīng),β-消除反應(yīng)的立體化學(xué)特征:在溶液中進(jìn)行的消除反應(yīng)通常為反式消除,而熱消除反應(yīng)通常為順式消除反應(yīng)?!纠?】2,3-二氯丁烷在叔丁醇鈉的叔丁醇溶液中進(jìn)行消除反應(yīng),得到兩個(gè)順?lè)串悩?gòu)體,分別寫出其反應(yīng)歷程?!窘狻?/p>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論