基因突變及其他變異HTBW

第24課時章末復(fù)習(xí)?知識體系構(gòu)建基因突變及其它變異人類常見遺傳病的類型T人類基因組計劃與人體健康方法技巧?、三種可遺傳變異的比較基因突變基因重組染色體變異概念DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變生物進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變化引起的變異類型自然狀態(tài)下發(fā)生的自然突變?nèi)藶闂l件下發(fā)生的誘發(fā)突變①基因的自由組合：減數(shù)分裂時非同源染色體上的非等位基因的自由組合①染色體結(jié)構(gòu)變異（染色體中某一片段的缺失、增加、位置顛倒以及非同源染色體間

②基因的互換：同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部互換某一片段的移接）②染色體數(shù)目變異（細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，以及染色體組的增加或減少）發(fā)生時期及原因主要是DNA復(fù)制（有絲分裂分裂間期、減數(shù)第一次分裂間期及其他DNA復(fù)制）時，由于堿基互補配對的差錯而引起減數(shù)第一次分裂前期，由于四分體內(nèi)非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體的自由組合細胞在有絲分裂中，染色體不分離，形成加倍的重組核，出現(xiàn)多倍體；減數(shù)分裂時，偶然發(fā)生染色體配對不分離、分離延遲等適用范圍任何生物均可發(fā)生（原核、真核生物，非細胞結(jié)構(gòu)生物）真核生物進行有性生殖產(chǎn)生配子時在核遺傳中發(fā)生真核生物核遺傳中發(fā)生本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生新的基因，可能出現(xiàn)新的性狀。發(fā)生基因“種類”的改變或“質(zhì)”的改變，但量未變不同基因的重新組合，不能產(chǎn)生新的基因，但能產(chǎn)生新的基因型、表現(xiàn)型。既無質(zhì)的變化也無量的變化染色體組成倍增加或減少，個別染色體增加或減少，染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?？梢鸹驍?shù)量上的變化，如增添或缺失幾個基因變異特征大多數(shù)變異對生物體正常發(fā)育不利遵循孟德爾遺傳定律多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡意義生物變異的根本來源，生物進化的原始材料生物變異的重要來源，是形成生物多樣性的重要原因?qū)ι镞M化具有一定的意義育種應(yīng)用誘變育種雜父育種單倍體、多倍體育種、二倍體、多倍體和單倍體1．二倍體（1）概念：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體稱為二倍體。（2）舉例：二倍體在自然界中比較普遍，幾乎全部的動物和過半數(shù)的高等植物均是二倍體。2．多倍體概念：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體，稱為多倍體。多倍體的成因：多倍體在植物中廣泛存在，在動物中比較少見。在自然界中，多倍體的形成一般是由于環(huán)境條件的劇烈變化干擾了細胞正常的有絲分裂，使有絲分裂受阻，導(dǎo)致細胞內(nèi)的染色體組成倍地增加。染色體數(shù)目加倍也可以發(fā)生在配子形成的減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的配子，染色體數(shù)目加倍的配子在受精以后也會發(fā)育成多倍體。多倍體植株的特點：一般表現(xiàn)為莖稈粗壯；葉片、果實和種子都比較大；糖類和蛋白質(zhì)等含量增加；抗旱、抗病能力較強；變異性增大，更易適應(yīng)生存條件的變化；但發(fā)育遲緩，結(jié)實率低。(4)多倍體育種方法：目前最常用并且最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，從而得到多倍體植株。原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。過程：萌發(fā)的種子或幼苗秋—仙分裂間期細胞染色體(2N)正常復(fù)制，前期不能形成紡錘體一細胞中染色體數(shù)目加倍(4N)f多倍體植株。3．單倍體概念：單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。單倍體的成因：通常是未經(jīng)受精作用的卵細胞直接發(fā)育而成(也叫做單性生殖)。例如蜜蜂、蚜蟲在夏天進行的孤雌生殖。在高等植物中，開花傳粉后，因低溫影響延遲受粉，也可以形成單倍體。單倍體植株的特點：單倍體含有本物種配子的染色體數(shù)目，也就是有生活必需的全套基因，因此在適宜條件下，能正常生長。但因為所含染色體僅是正常體細胞的一半，一般表現(xiàn)為：植株弱小；不能形成配子，高度不育；染色體一經(jīng)加倍，即得到純合的正常植物體。(4)應(yīng)用——單倍體育種人工獲得單倍體的方法：花藥離體培養(yǎng)。單倍體育種的基本步驟：比蟀組織培養(yǎng)心柚址人工誘導(dǎo)、二倍體1花粉 單倍體染色體加倍"(或多倍體)純系選擇所需性狀優(yōu)點：單倍體本身對人類并無多大作用，但用秋水仙素使其加倍后所得后代都是正常的純合子，因此單倍體育種，大大縮短了育種年限。課后作業(yè)?1．細胞的有絲分裂與減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異2．下列各項中，不容易發(fā)生基因突變的是 ( )神經(jīng)細胞正在進行無絲分裂的蛙的紅細胞根尖分生區(qū)細胞正在進行減數(shù)分裂的精原細胞3．基因突變本質(zhì)不包括 ( )DNA復(fù)制時出差錯基因分子結(jié)構(gòu)的改變DNA堿基對的增添、缺失或改變非等位基因間的自由組合當(dāng)牛的精原細胞進行DNA分子復(fù)制時，細胞中不可能發(fā)生 ( )基因重組 B.DNA的解旋C.基因突變 D.蛋白質(zhì)合成關(guān)于生物變異的敘述，正確的是 ( )基因突變都會遺傳給后代染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的基因堿基序列發(fā)生改變不一定導(dǎo)致性狀改變基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中一個堿基對可加到DNA分子或從DNA分子上除去，這種生物體DNA堿基順序的變化是一種()A.基因重組 B.染色體變異C.基因突變 D.不遺傳的變異水稻的糯性、無子西瓜、黃圓豌豆X綠皺豌豆得到綠圓豌豆，這些變異的來源依次是()A.環(huán)境改變、染色體變異、基因重組

染色體變異、基因突變、基因重組基因突變、環(huán)境改變、基因重組基因突變、染色體變異、基因重組8．在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天性愚型的男性患兒()①23A+X②22A+X③22A+Y④21A+YTOC\o"1-5"\h\zA.①③ B.②③ C.①④ D.②④題號12345678答案9?用純種的高稈(D)抗銹病(T)小麥和矮稈(d)易染銹病(t)小麥，培育矮稈抗銹病小麥新品TOC\o"1-5"\h\z種的步驟如下：(兩對基因位于非同源染色體上)P：DDTTxddtt￡耳:DdTt^dT花粉—dT幼苗2ddTT植株過程A叫做 ；B過程是 ；C過程是 ；dT幼苗可稱做 ；D過程的目的是 ，此過程常用的化學(xué)藥劑是 。C和D構(gòu)成的育種方法叫做 z ，用這種方法培育新品種只需 年。從片開始，還可以采用 育種方法來培育基因型為ddTT的矮稈抗銹病小麥，理論上F2中基因型為ddTT的個體占 。10.如圖所示是一個遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制，A為顯性，a為隱性)。請據(jù)圖回答：□o正常男女60三患病男女10該遺傳病致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。TOC\o"1-5"\h\zII3、II4、II5、［I6的基因型 。3456III7、III9的基因型 。⑷III8、III10的基因型是 ，他(她)是雜合子的概率是 810⑸如果110與iii8結(jié)婚，屬于 結(jié)婚，生出病孩的概率為 。108(6)如果III10與患該病的男性結(jié)婚，生出病孩的概率為 。答案課后作業(yè)1．B［細胞的有絲分裂與減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生的可遺傳變異是基因突變和染色體變異，所以，A選項中染色體變異，C選項中的基因突變，D選項中的染色體結(jié)構(gòu)變異都是有絲分裂和減數(shù)分裂均可發(fā)生的，而B選項中的基因重組只在減數(shù)分裂過程中發(fā)生。］A［基因突變易發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，真核細胞無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，DNA復(fù)制時都易發(fā)生基因突變，而神經(jīng)細胞一般不進行細胞分裂，較難發(fā)生基因突變。］D［基因突變是指DNA分子中堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；是DNA分子水平上某一個基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的變化基因的數(shù)目和位置并未改變。］A［基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時。］C［生殖細胞突變可遺傳給后代，體細胞突變一般不會。染色體變異若是染色體組成倍增加，其后代也是可育的?；蛑亟M可發(fā)生在基因工程中?；驂A基序列改變，對應(yīng)的密碼子一定改變，但翻譯成的氨基酸不一定改變。］C7.DA［先天性愚型的男性患兒比正常人多了一條21號染色體。］(1)雜交減數(shù)分裂花藥離體培養(yǎng)單倍體人工誘導(dǎo)染色體加倍，產(chǎn)生純種，使之可育秋水仙素(2)單倍體育種2(3)雜交1/16解析過程A叫做雜交；B過程是減數(shù)分裂；C過程是花藥離體培養(yǎng)；dT幼苗可稱做單倍體；D過程的目的是人工誘導(dǎo)染色體加倍，產(chǎn)生純種，使之可育，此過程常用的化學(xué)藥劑是秋水仙素。(1)常隱(2)都是Aa(3)都是aa(4)AA或Aa2/35近親1/9(6)1/3解析解決該類題需先判斷顯、隱性，然后判斷是否為伴性，推出所求個體父母雙方的基因型及其概率，然后求解。由二代