高中生物2.3動(dòng)物的克隆第二章8課時(shí)同步練習(xí)含解析浙科版選修

第8動(dòng)物的克隆(一目標(biāo)導(dǎo)航1.簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞、組織培養(yǎng)與體細(xì)胞克隆。2.說出動(dòng)物組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)動(dòng)物克隆的技術(shù)基礎(chǔ) 1．動(dòng)物細(xì)胞、組織培養(yǎng)：首先，將動(dòng)物體內(nèi)的 取出，經(jīng) 些細(xì)胞得以生存，并保持生長(zhǎng)、乃至接觸抑制和有規(guī)律的衰老、等生命活動(dòng)現(xiàn)象(2)傳代培養(yǎng)： 分成若干份，接種到若干份培養(yǎng)基上，使其繼 ①概念：在組織培養(yǎng)過程中 ②種類 (2)概念：把 從群體中分離出來單獨(dú)培養(yǎng)，使之繁衍成一個(gè)新的 特點(diǎn) ②添加 細(xì)胞工程 水平上的生物工程，其主要技術(shù) 2．細(xì)胞雜交：細(xì)胞融合可以在 進(jìn)行，其 知識(shí)點(diǎn) 動(dòng)物細(xì)胞培 A．都需要用CO2培養(yǎng)箱 知識(shí)點(diǎn) 動(dòng)物細(xì)胞融材料一由于細(xì)胞的密度不同，在地面上受重力影響，細(xì)胞的融合非常，在太空進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)比在地面實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞融合率要高很多神舟”六號(hào)飛船上進(jìn)行了B淋巴細(xì)胞和骨160min 動(dòng)物甲、乙的產(chǎn)生分別屬于哪種生殖 ， (4)人工誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合與誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合的方法相同的是都可用物理法和化學(xué)法此外動(dòng)物細(xì)胞融合還可 B．滅活C．電刺 D．離 原代培 B．傳代培C．細(xì)胞 D．細(xì)胞()進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，最好選用的培養(yǎng)材料是()B．成熟動(dòng)物的體細(xì)C．動(dòng)物的卵細(xì)D．健康動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的體細(xì)胞 動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生融合決定于( C．常用的誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的因素有：聚乙二醇、滅活的、電激、紫外線照射 D．DNADNA在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)到細(xì)胞表面 時(shí)，細(xì)胞會(huì)停止增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的 用的酶 隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞停止，進(jìn)而出 的量 現(xiàn)用某種大分子對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色時(shí)觀察到死細(xì)胞被染色而活細(xì)胞不染色， 檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞的數(shù)目，最好選用細(xì)胞到 進(jìn)行。細(xì)胞＋(3)CRD，求每組平均值并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分 (3)實(shí)驗(yàn)中采用3H－TdR的原因 家蠶細(xì)具有高效表達(dá)外源的能力將人干擾素導(dǎo)入家蠶細(xì)胞并大規(guī)模培養(yǎng)，可提取干擾素用于制藥。進(jìn)行轉(zhuǎn)操作前，需 采用PCR技術(shù)可驗(yàn)證干擾素是否已經(jīng)導(dǎo)入家蠶細(xì)胞。該P(yáng)CR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)包含：擴(kuò)增緩沖液(含Mg2＋)、水、4種脫氧核糖核苷酸、模板DNA、

第8動(dòng)物的克隆(一一、動(dòng)物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)1.一部分組織機(jī)械消化或胰酶消化單個(gè)細(xì)胞2.(2)原代培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)增殖3.(1)①可連續(xù)傳代②連續(xù)細(xì)胞系有限細(xì)胞系4.(1)一個(gè)單細(xì)胞細(xì)胞群體細(xì)胞克隆(2)(3)單個(gè)細(xì)胞(4)①選擇適宜的培養(yǎng)基③以滋養(yǎng)細(xì)胞支持生長(zhǎng)二細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞融合1.兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)細(xì)胞的現(xiàn)象2.型相同或不同的細(xì)胞間型不同的細(xì)胞間的融合1．D層細(xì)胞相互接觸后停止生長(zhǎng)克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過程中僅有極少數(shù)細(xì)胞的型會(huì)發(fā)生改10性，可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)。]思路導(dǎo)引準(zhǔn)確理解細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)要求及現(xiàn)象，逐一辨析各選項(xiàng)。知識(shí)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)概念：從動(dòng)物中取出相關(guān)的組織，將它們分散成單個(gè)細(xì)胞，然后，放在適宜的②接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止增殖的現(xiàn)象10滯大部分細(xì)胞衰老但是有極少數(shù)細(xì)胞能度“而繼續(xù)傳下去這些存活的細(xì)400⑥細(xì)胞系：當(dāng)細(xì)胞株傳至50代以后又會(huì)出現(xiàn)“”不能再傳下去。但有部分細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變而且?guī)в械奶攸c(diǎn)獲得不死性可在培養(yǎng)條件下的傳代下去，這種傳代的細(xì)胞稱為細(xì)胞系。2．C養(yǎng)液中還需要加入一定的動(dòng)物其氣體環(huán)境是95%空＋5%的二化碳以維持培養(yǎng)pH必須在條件下進(jìn)行再分化過程則需要一定的光照條件動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是細(xì)胞的增殖，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，而植物組織培養(yǎng)體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性。]歸納提 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的比快速繁殖，培育無植株培育成植物或組細(xì)胞有分化，無細(xì)胞無分化，有可能②都是細(xì)胞有絲過 成分中有動(dòng)物。3．(1)克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的解決了因兩種細(xì)胞密度不同而難以融合的問(2)有性生殖；無性生殖(3)三(4 障的從而能夠按照人們的意愿把來自不同物種的不同組織類型的細(xì)胞融合起來，克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的。若在太空中進(jìn)行細(xì)胞融合，可以解決因兩種細(xì)胞密度不同而難以融合的問題。(2)動(dòng)物甲是通過精卵結(jié)合產(chǎn)生的，屬于有性生殖，而乙是通過體細(xì)都是細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(4)動(dòng)物細(xì)胞融合，除了可以利用誘導(dǎo)植物原生融合的方法外，知識(shí)動(dòng)物細(xì)胞融②融合成功的標(biāo)志：雜交細(xì)胞進(jìn)行有絲4．B[植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞相比由于具有細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)而無法直接進(jìn)行融合，所以融合歸納提升導(dǎo)原生融克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的，擴(kuò)展雜單克隆抗體、、干擾素特別提 動(dòng)、植物細(xì)胞融合的主要不同點(diǎn)①滅活的是動(dòng)物細(xì)胞融合常用的誘導(dǎo)劑，植物體細(xì)胞雜交不用此誘導(dǎo)劑1．A[在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前，先用胰蛋白酶使組織塊中的細(xì)胞相互分散開，以增加2．B[物理、化學(xué)方法在動(dòng)植物細(xì)胞融合時(shí)都可用，滅活的誘導(dǎo)是動(dòng)物細(xì)胞融合3．D[細(xì)胞系細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，而且?guī)в械奶攸c(diǎn)，可在培養(yǎng)條件下無4．B[在植物組織培養(yǎng)過程中所用的是固體培養(yǎng)基，而在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需制成5．D[在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，用的是健康幼齡動(dòng)物細(xì)胞或胚胎，這類細(xì)胞有旺盛的6．A[大規(guī)模生產(chǎn)干擾素，用于抵抗細(xì)菌產(chǎn)生的外毒素，應(yīng)該屬于工程和發(fā)酵工7．A9CRNAB胰蛋白酶可分解動(dòng)物組織細(xì)胞間的物質(zhì)從而將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，C項(xiàng)正。DNA連接可連接兩個(gè)DNA片段形磷酸二酯鍵，D誤]10．(1)相互接觸接觸抑制單層(或一層)胰蛋白酶(2)衰老甚至不死(無限增殖)降低由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過性，大分子不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，故活細(xì)胞不能著色(或由于死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過性，大分子能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而)有絲中(5)抗解析(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)到細(xì)胞表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞會(huì)停止增殖這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制此時(shí)瓶壁上形成單層細(xì)胞要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用胰蛋白酶處理。(2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止進(jìn)而出現(xiàn)衰老甚至但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖其中有些細(xì)胞會(huì)因遺傳物質(zhì)之為細(xì)胞系(朝方向發(fā)展)。(3)大分子對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色時(shí)，活細(xì)胞不能染色，原因是活細(xì)胞的膜具有選擇透過性，大分子不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)。(4)檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞的數(shù)目，最好選用細(xì)胞到有絲中期的細(xì)胞進(jìn)行顯微鏡觀察，因?yàn)樵谟薪z中期形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，便于觀察。(5)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后發(fā)生了排斥現(xiàn)象這是因?yàn)闄C(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作抗原進(jìn)行11．(1)XY(DNA如果乙組CRD明顯高于甲組，說明X對(duì)Y細(xì)胞增殖(DNA合成)有促進(jìn)作用；如果乙CRD組基本相同，說明X對(duì)Y細(xì)胞增殖(DNA無影響；如果乙組CRD低于甲組，說明XY細(xì)胞增殖(DNA有抑制作用(3)3H－TdRDNA的原料之一，可根CRD(DNA解析(1)該實(shí)驗(yàn)的變量為某物質(zhì)(X)的有無，因變量為細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度的大小。－TdR是用來合成DNA的原料，若細(xì)胞旺盛，則細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度的平均值(CRD)就比較高。所以該實(shí)驗(yàn)的目的是探究X對(duì)Y細(xì)胞增殖(DNA合成)的影響。(2)X對(duì)Y細(xì)胞增殖(DNA合成)的影響可能是促進(jìn)、抑制或無任何作用。如果乙組CRD明顯高于甲組，說明X對(duì)Y(DNACRDXY(DNA合成)無影響；如果乙組CRD明顯低于甲組，說明XY細(xì)胞增殖(DNA合成)有抑制作用。(3)堿基T