物質代謝與調節(jié)氨基酸代謝

物質代謝與調節(jié)氨基酸代謝第一頁，共九十八頁，2022年，8月28日一、蛋白質營養(yǎng)的重要性1.維持細胞、組織的生長、更新和修補2.參與多種重要的生理活動催化（酶）、免疫（抗原及抗體）、運動（肌肉）、物質轉運（載體）、凝血（凝血系統(tǒng)）等。3.氧化供能人體每日18%能量由蛋白質提供。

第二頁，共九十八頁，2022年，8月28日二、蛋白質需要量和營養(yǎng)價值1.氮平衡(nitrogenbalance)攝入食物的含氮量與排泄物（尿與糞）中含氮量之間的關系。氮總平衡：攝入氮=排出氮（正常成人）氮正平衡：攝入氮>排出氮（兒童、孕婦等）氮負平衡：攝入氮<排出氮（饑餓、消耗性疾病患者）氮平衡的意義：可以反映體內蛋白質代謝的慨況。第三頁，共九十八頁，2022年，8月28日2.生理需要量

成人每日最低蛋白質需要量為30～50g，我國營養(yǎng)學會推薦成人每日蛋白質需要量為80g。3.蛋白質的營養(yǎng)價值①必需氨基酸(essentialaminoacid)指體內需要而又不能自身合成，必須由食物供給的氨基酸，共有8種：Val、Ile、Leu、Thr、Met、Lys、Phe、Trp。

其余12種氨基酸體內可以合成，稱非必需氨基酸。第四頁，共九十八頁，2022年，8月28日蘇本賴蛋，鞋色亮又亮。

ThrPhrLysMetValTrpLeuIle第五頁，共九十八頁，2022年，8月28日組氨酸（His）和精氨酸（Arg）雖能在體內合成，但合成量不多，長期缺乏也能造成負氮平衡。故有人也將它們歸為營養(yǎng)必需氨基酸。第六頁，共九十八頁，2022年，8月28日②蛋白質的營養(yǎng)價值(nutritionvalue)蛋白質的營養(yǎng)價值取決于必需氨基酸的數(shù)量、種類、量質比。③蛋白質的互補作用指營養(yǎng)價值較低的蛋白質混合食用，其必需氨基酸可以互相補充而提高營養(yǎng)價值。第七頁，共九十八頁，2022年，8月28日第二節(jié)

蛋白質的消化、吸收和腐敗Digestion,AbsorptionandPutrefactionofProteins第八頁，共九十八頁，2022年，8月28日一、蛋白質的消化蛋白質消化的生理意義由大分子轉變?yōu)樾》肿?，便于吸收。消除種屬特異性和抗原性，防止過敏、毒性反應。第九頁，共九十八頁，2022年，8月28日消化過程（一）胃中的消化作用胃蛋白酶的最適pH為1.5～2.5，對蛋白質肽鍵作用特異性差，產物主要為多肽及少量氨基酸。

胃蛋白酶原胃蛋白酶+多肽碎片胃酸、胃蛋白酶(pepsinogen)(pepsin)第十頁，共九十八頁，2022年，8月28日（二）小腸中的消化——小腸是蛋白質消化的主要部位。1.胰酶及其作用胰酶是消化蛋白質的主要酶，最適pH為7.0左右，包括內肽酶和外肽酶。內肽酶(endopeptidase)水解蛋白質肽鏈內部的一些肽鍵，如胰蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶。外肽酶(exopeptidase)自肽鏈的末段開始每次水解一個氨基酸殘基，如羧基肽酶(A、B)、氨基肽酶。第十一頁，共九十八頁，2022年，8月28日腸液中酶原的激活胰蛋白酶原糜蛋白酶原羧基肽酶原彈性蛋白酶原

腸激酶(enterokinase)

胰蛋白酶糜蛋白酶羧基肽酶彈性蛋白酶

(trypsin)(exopeptidase)(carboxypeptidase)(elastase)可保護胰組織免受蛋白酶的自身消化作用。保證酶在其特定的部位和環(huán)境發(fā)揮催化作用。酶原還可視為酶的貯存形式。酶原激活的意義第十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日氨基肽酶內肽酶羧基肽酶氨基酸

+氨基酸二肽酶蛋白水解酶作用示意圖2.小腸粘膜細胞對蛋白質的消化作用主要是寡肽酶(oligopeptidase)的作用，例如氨基肽酶(aminopeptidase)及二肽酶(dipeptidase)等。第十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日二、氨基酸的吸收吸收部位：主要在小腸吸收形式：氨基酸、寡肽、二肽吸收機制：耗能的主動吸收過程第十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日（一）氨基酸吸收載體載體蛋白與氨基酸、Na+組成三聯(lián)體，由ATP供能將氨基酸、Na+轉入細胞內，Na+再由鈉泵排出細胞。載體類型中性氨基酸載體堿性氨基酸載體酸性氨基酸載體亞氨基酸與甘氨酸載體第十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日（二）γ-谷氨酰基循環(huán)對氨基酸的轉運作用γ-谷氨?；h(huán)(γ-glutamylcycle)過程：谷胱甘肽對氨基酸的轉運谷胱甘肽再合成第十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日半胱氨酰甘氨酸(Cys-Gly)半胱氨酸甘氨酸肽酶γ-谷氨酸環(huán)化轉移酶氨基酸5-氧脯氨酸谷氨酸

5-氧脯氨酸酶ATPADP+Piγ-谷氨酰半胱氨酸γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶ADP+PiATP谷胱甘肽合成酶ATPADP+Pi細胞外

γ-谷氨?；D移酶細胞膜谷胱甘肽

GSH細胞內γ-谷氨?；h(huán)過程γ-谷氨酰氨基酸氨基酸目錄第十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日COOHCHNH2CH2CH2COOHHSCH2CHCOOHNH2NH2CH2COOH第十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日利用腸粘膜細胞上的二肽或三肽的轉運體系此種轉運也是耗能的主動吸收過程吸收作用在小腸近端較強（三）肽的吸收第十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日三、蛋白質的腐敗作用

腸道細菌對未被消化和吸收的蛋白質及其消化產物所起的作用腐敗作用的產物大多有害，如胺、氨、苯酚、吲哚等；也可產生少量的脂肪酸及維生素等可被機體利用的物質。蛋白質的腐敗作用(putrefaction)第二十頁，共九十八頁，2022年，8月28日（一）胺類(amines)的生成蛋白質

氨基酸胺類蛋白酶

脫羧基作用

組氨酸組胺

賴氨酸尸胺

色氨酸

色胺

酪氨酸酪胺第二十一頁，共九十八頁，2022年，8月28日

假神經遞質(falseneurotransmitter)

某些物質結構與神經遞質結構相似，可取代正常神經遞質從而影響腦功能，稱假神經遞質。苯乙胺苯乙醇胺酪胺

β-羥酪胺第二十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日β-羥酪胺和苯乙醇胺結構類似兒茶酚胺，它們可取代兒茶酚胺與腦細胞結合，但不能傳遞神經沖動，使大腦發(fā)生異常抑制。第二十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日（二）

氨的生成未被吸收的氨基酸滲入腸道的尿素氨(ammonia)腸道細菌脫氨基作用尿素酶降低腸道pH，NH3轉變?yōu)镹H4+以胺鹽形式排出，可減少氨的吸收，這是酸性灌腸的依據(jù)。第二十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日（三）其它有害物質的生成酪氨酸

苯酚半胱氨酸

硫化氫

色氨酸

吲哚第二十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日第三節(jié)

氨基酸的一般代謝GeneralMetabolismofAminoAcids第二十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日一、概述蛋白質的半壽期(half-life)蛋白質降低其原濃度一半所需要的時間，用t1/2表示蛋白質轉換(proteinturnover)第二十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日真核生物中蛋白質的降解有兩條途徑不依賴ATP利用組織蛋白酶(cathepsin)降解外源性蛋白、膜蛋白和長壽命的細胞內蛋白②依賴泛素(ubiquitin)的降解過程①溶酶體內降解過程依賴ATP降解異常蛋白和短壽命蛋白第二十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日泛素76個氨基酸的小分子蛋白(8.5kD)普遍存在于真核生物而得名一級結構高度保守1.泛素化(ubiquitination)

泛素與選擇性被降解蛋白質形成共價連接，并使其激活。2.蛋白酶體(proteasome)對泛素化蛋白質的降解泛素介導的蛋白質降解過程第二十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日泛素化過程E1：泛素活化酶E2：泛素攜帶蛋白E3：泛素蛋白連接酶泛素CO-O+HS-E1ATPAMP+PPi泛素COSE1HS-E2HS-E1泛素COSE2泛素COSE1被降解蛋白質HS-E2泛素COSE2泛素CNH被降解蛋白質OE3第三十頁，共九十八頁，2022年，8月28日

如基因表達、細胞增殖、炎癥反應、誘發(fā)癌瘤（促進抑癌蛋白P53降解）體內蛋白質降解參與多種生理、病理調節(jié)作用第三十一頁，共九十八頁，2022年，8月28日氨基酸代謝庫(metabolicpool)食物蛋白經消化吸收的氨基酸（外源性氨基酸）與體內組織蛋白降解產生的氨基酸（內源性氨基酸）混在一起，分布于體內各處參與代謝，稱為氨基酸代謝庫。第三十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日氨基酸代謝庫食物蛋白質消化吸收

組織蛋白質分解

體內合成氨基酸

(非必需氨基酸)氨基酸代謝概況α-酮酸脫氨基作用酮體氧化供能糖胺類脫羧基作用氨尿素代謝轉變其它含氮化合物

(嘌呤、嘧啶等)合成目錄第三十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日二、氨基酸的脫氨基作用定義指氨基酸脫去氨基生成相應α-酮酸的過程。脫氨基方式氧化脫氨基轉氨基作用聯(lián)合脫氨基非氧化脫氨基

轉氨基和氧化脫氨基偶聯(lián)轉氨基和嘌呤核苷酸循環(huán)偶聯(lián)第三十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日（一）轉氨基作用(transamination)1.定義在轉氨酶(transaminase)的作用下，某一氨基酸去掉α-氨基生成相應的α-酮酸，而另一種α-酮酸得到此氨基生成相應的氨基酸的過程。第三十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日

2.反應式大多數(shù)氨基酸可參與轉氨基作用，但賴氨酸、脯氨酸、羥脯氨酸除外。第三十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日

3.轉氨酶

正常人各組織GOT及GPT活性(單位/克濕組織)血清轉氨酶活性，臨床上可作為疾病診斷和預后的指標之一。第三十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日4.轉氨基作用的機制轉氨酶的輔酶是磷酸吡哆醛氨基酸

磷酸吡哆醛α-酮酸

磷酸吡哆胺谷氨酸α-酮戊二酸轉氨酶第三十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日目錄第三十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日轉氨基作用不僅是體內多數(shù)氨基酸脫氨基的重要方式，也是機體合成非必需氨基酸的重要途徑。通過此種方式并未產生游離的氨。5.轉氨基作用的生理意義第四十頁，共九十八頁，2022年，8月28日（二）L-谷氨酸氧化脫氨基作用存在于肝、腦、腎中輔酶為

NAD+或NADP+GTP、ATP為其抑制劑GDP、ADP為其激活劑催化酶：

L-谷氨酸脫氫酶L-谷氨酸NH3α-酮戊二酸NAD(P)+NAD(P)H+H+H2O第四十一頁，共九十八頁，2022年，8月28日（三）聯(lián)合脫氨基作用

兩種脫氨基方式的聯(lián)合作用，使氨基酸脫下α-氨基生成α-酮酸的過程。2.類型①轉氨基偶聯(lián)氧化脫氨基作用1.

定義②轉氨基偶聯(lián)嘌呤核苷酸循環(huán)第四十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日①轉氨基偶聯(lián)氧化脫氨基作用氨基酸

谷氨酸

α-酮酸α-酮戊二酸H2O+NAD+轉氨酶NH3+NADH+H+L-谷氨酸脫氫酶此種方式既是氨基酸脫氨基的主要方式，也是體內合成非必需氨基酸的主要方式。主要在肝、腎組織進行。第四十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日②轉氨基偶聯(lián)嘌呤核苷酸循環(huán)蘋果酸

腺苷酸代琥珀酸次黃嘌呤核苷酸

(IMP)腺苷酸代琥珀酸合成酶α-酮戊二酸氨基酸

谷氨酸α-酮酸轉氨酶1草酰乙酸天冬氨酸轉氨酶

2此種方式主要在肌肉組織進行。腺苷酸脫氫酶H2ONH3延胡索酸腺嘌呤核苷酸(AMP)第四十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日三、α-酮酸的代謝（一）經氨基化生成非必需氨基酸（二）轉變成糖及脂類第四十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日（三）氧化供能α-酮酸在體內可通過TAC和氧化磷酸化徹底氧化為H2O和CO2，同時生成ATP。第四十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日琥珀酰CoA延胡索酸草酰乙酸α-酮戊二酸檸檬酸乙酰CoA丙酮酸PEP磷酸丙糖葡萄糖或糖原糖α-磷酸甘油脂肪酸脂肪甘油三酯乙酰乙酰CoA丙氨酸半胱氨酸絲氨酸蘇氨酸色氨酸異亮氨酸亮氨酸色氨酸天冬氨酸天冬酰胺苯丙氨酸酪氨酸異亮氨酸蛋氨酸絲氨酸蘇氨酸纈氨酸酮體亮氨酸賴氨酸酪氨酸色氨酸苯丙氨酸谷氨酸精氨酸谷氨酰胺組氨酸纈氨酸CO2CO2氨基酸、糖及脂肪代謝的聯(lián)系TAC目錄第四十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日第四節(jié)

氨的代謝MetabolismofAmmonia第四十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日氨是機體正常代謝產物，具有毒性。體內的氨主要在肝合成尿素(urea)而解毒。正常人血氨濃度一般不超過0.6μmol/L。

第四十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日一、血氨的來源①

氨基酸脫氨基作用產生的氨是血氨主要來源,

胺類的分解也可以產生氨RCH2NH2RCHO+NH3胺氧化酶②

腸道吸收的氨氨基酸在腸道細菌作用下產生的氨尿素經腸道細菌尿素酶水解產生的氨③腎小管上皮細胞分泌的氨主要來自谷氨酰胺

谷氨酰胺谷氨酸+NH3谷氨酰胺酶第五十頁，共九十八頁，2022年，8月28日二、氨的轉運1.丙氨酸-葡萄糖循環(huán)(alanine-glucosecycle)反應過程生理意義①肌肉中氨以無毒的丙氨酸形式運輸?shù)礁巍＂诟螢榧∪馓峁┢咸烟?。第五十一頁，共九十八頁?022年，8月28日丙氨酸葡萄糖

肌肉蛋白質氨基酸NH3谷氨酸α-酮戊二酸丙酮酸糖酵解途徑肌肉丙氨酸血液丙氨酸葡萄糖α-酮戊二酸谷氨酸丙酮酸NH3尿素尿素循環(huán)糖異生肝丙氨酸-葡萄糖循環(huán)葡萄糖第五十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日2.谷氨酰胺的運氨作用

反應過程谷氨酸+NH3谷氨酰胺谷氨酰胺合成酶ATPADP+Pi谷氨酰胺酶在腦、肌肉合成谷氨酰胺，運輸?shù)礁魏湍I后再分解為氨和谷氨酸，從而進行解毒。生理意義谷氨酰胺是氨的解毒產物，也是氨的儲存及運輸形式。第五十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日三.血氨的去路1在肝內合成尿素，這是最主要的去路3合成非必需氨基酸及其它含氮化合物

谷氨酸+NH3谷氨酰胺

谷氨酰胺合成酶ATPADP+Pi2腎小管泌氨分泌的NH3在酸性條件下生成NH4+，隨尿排出。谷氨酰胺

谷氨酸+NH3谷氨酰胺酶第五十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日

四、尿素的生成（一）生成部位主要在肝細胞的線粒體及胞液中。（二）生成過程尿素生成的過程由HansKrebs和KurtHenseleit提出，稱為鳥氨酸循環(huán)(orinithinecycle)，又稱尿素循環(huán)(ureacycle)或Krebs-Henseleit循環(huán)。第五十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日1.氨基甲酰磷酸的合成

CO2+NH3+H2O+2ATP氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ（N-乙酰谷氨酸，Mg2+）COH2NO

~

PO32-+2ADP+Pi氨基甲酰磷酸反應在線粒體中進行第五十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日反應由氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ(carbamoylphosphatesynthetaseⅠ,CPS-Ⅰ)催化。N-乙酰谷氨酸為其激活劑，反應消耗2分子ATP。N-乙酰谷氨酸(AGA)COOHCH3C-NH-CH(CH2)2COOHOCOOHCH3C-NH-CH(CH2)2COOHO第五十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日2.瓜氨酸的合成鳥氨酸氨基甲酰轉移酶H3PO4+氨基甲酰磷酸NH2COO~PO32-NH2COO~PO32-第五十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日由鳥氨酸氨基甲酰轉移酶(ornithinecarbamoyltransferase,OCT)催化，OCT常與CPS-Ⅰ構成復合體。反應在線粒體中進行，瓜氨酸生成后進入胞液。第五十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日3.精氨酸的合成反應在胞液中進行。

精氨酸代琥珀酸合成酶ATPAMP+PPiH2OMg2++天冬氨酸精氨酸代琥珀酸第六十頁，共九十八頁，2022年，8月28日精氨酸延胡索酸精氨酸代琥珀酸裂解酶精氨酸代琥珀酸COOHCHCHHOOC+NH(CH2)3CHCOOHNH2NH2CNHNH(CH2)3CHCOOHNH2NH2CNCOOHCHCH2COOHNH(CH2)3CHCOOHNH2NH2CNCOOHCHCH2COOH第六十一頁，共九十八頁，2022年，8月28日4.精氨酸水解生成尿素反應在胞液中進行尿素鳥氨酸精氨酸第六十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日鳥氨酸循環(huán)2ADP+PiCO2+NH3

+H2O氨基甲酰磷酸2ATPN-乙酰谷氨酸Pi鳥氨酸瓜氨酸精氨酸延胡索酸氨基酸草酰乙酸蘋果酸α-酮戊二酸谷氨酸α-酮酸精氨酸代琥珀酸瓜氨酸天冬氨酸ATPAMP+PPi鳥氨酸尿素線粒體胞液目錄第六十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日（三）反應小結原料：2分子氨，一個來自于游離氨，另一個來自天冬氨酸。過程：先在線粒體中進行，再在胞液中進行。耗能：3個ATP，4個高能磷酸鍵。第六十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日部位氮源生理意義CPS1線粒體NH3參與尿素合成,可作為肝細胞分化程度的指標之一CPS2胞液谷氨酰胺參與嘧啶核苷酸的從頭合成,可作為細胞增殖程度的指標之一.第六十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日（四）尿素生成的調節(jié)1.食物蛋白質的影響高蛋白膳食合成↑低蛋白膳食合成↓2.CPS-Ⅰ的調節(jié)：AGA、精氨酸為其激活劑3.尿素生成酶系的調節(jié)：第六十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日第六十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日（五）高氨血癥和氨中毒血氨濃度升高稱高氨血癥(hyperammonemia)，常見于肝功能嚴重損傷時，尿素合成酶的遺傳缺陷也可導致高氨血癥。高氨血癥時可引起腦功能障礙，稱氨中毒(ammoniapoisoning)。第六十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日TAC↓

腦供能不足α-酮戊二酸谷氨酸谷氨酰胺NH3NH3

腦內α-酮戊二酸↓氨中毒的可能機制第六十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日第五節(jié)

個別氨基酸的代謝MetabolismofIndividualAminoAcids第七十頁，共九十八頁，2022年，8月28日

一、氨基酸脫羧基作用脫羧基作用(decarboxylation)氨基酸脫羧酶氨基酸胺類RCH2NH2+

CO2磷酸吡哆醛CCOOHNH2HR第七十一頁，共九十八頁，2022年，8月28日（一）γ-氨基丁酸

(γ-aminobutyricacid,GABA)L-谷氨酸GABACO2L-谷氨酸脫酶GABA是抑制性神經遞質，對中樞神經有抑制作用。第七十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日（二）?；撬?taurine)牛磺酸是結合膽汁酸的組成成分。L-半胱氨酸磺酸丙氨酸?；撬?/p>

磺酸丙氨酸脫羧酶CO2第七十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日（三）組胺(histamine)L-組氨酸組胺組氨酸脫羧酶CO2組胺是強烈的血管舒張劑，可增加毛細血管的通透性，還可刺激胃蛋白酶及胃酸的分泌。第七十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日（四）5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)色氨酸5-羥色氨酸5-HT色氨酸羥化酶5-羥色氨酸脫羧酶CO25-HT在腦內作為神經遞質，起抑制作用；在外周組織有收縮血管的作用。第七十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日（五）多胺(polyamines)

鳥氨酸腐胺

S-腺苷甲硫氨酸

(SAM)脫羧基SAM

鳥氨酸脫羧酶CO2SAM脫羧酶CO2精脒(spermidine)丙胺轉移酶5'-甲基-硫-腺苷丙胺轉移酶

精胺(spermine)多胺是調節(jié)細胞生長的重要物質。在生長旺盛的組織（如胚胎、再生肝、腫瘤組織）含量較高，其限速酶鳥氨酸脫羧酶活性較強。第七十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日

二、一碳單位的代謝定義（一）概述

某些氨基酸代謝過程中產生的只含有一個碳原子的基團，稱為一碳單位(onecarbonunit)。

第七十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日種類甲基

(methyl)-CH3甲烯基

(methylene)-CH2-甲炔基

(methenyl)-CH=甲?；?/p>

(formyl)-CHO亞胺甲基

(formimino)-CH=NH

第七十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日（二）四氫葉酸是一碳單位的載體FH4的生成FFH2FH4FH2還原酶FH2還原酶NADPH+H+NADP+NADPH+H+NADP+第七十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日

FH4攜帶一碳單位的形式

（一碳單位通常是結合在FH4分子的N5、N10位上）N5—CH3—FH4N5、N10—CH2—FH4N5、N10=CH—FH4N10—CHO—FH4N5—CH=NH—FH4第八十頁，共九十八頁，2022年，8月28日一碳單位主要來源于氨基酸代謝絲氨酸

N5,N10—CH2—FH4甘氨酸

N5,N10—CH2—FH4組氨酸

N5—CH=NH—FH4色氨酸N10—CHO—FH4（三）一碳單位與氨基酸代謝第八十一頁，共九十八頁，2022年，8月28日（四）一碳單位的互相轉變N10—CHO—FH4N5,N10=CH—FH4N5,N10—CH2—FH4N5—CH3—FH4N5—CH=NH—FH4H+H2ONADPH+H+NADP+NADH+H+NAD+NH3第八十二頁，共九十八頁，2022年，8月28日（五）一碳單位的生理功能作為合成嘌呤和嘧啶的原料把氨基酸代謝和核酸代謝聯(lián)系起來第八十三頁，共九十八頁，2022年，8月28日

三、含硫氨基酸的代謝胱氨酸甲硫氨酸半胱氨酸

含硫氨基酸第八十四頁，共九十八頁，2022年，8月28日（一）甲硫氨酸的代謝1.甲硫氨酸與轉甲基作用腺苷轉移酶PPi+Pi+甲硫氨酸ATPS—腺苷甲硫氨酸(SAM)第八十五頁，共九十八頁，2022年，8月28日甲基轉移酶RHRH—CH3腺苷SAMS—腺苷同型半胱氨酸同型半胱氨酸SAM為體內甲基的直接供體第八十六頁，共九十八頁，2022年，8月28日2.

甲硫氨酸循環(huán)(methioninecycle)甲硫氨酸S-腺苷同型半胱氨酸S-腺苷甲硫氨酸同型半胱氨酸FH4N5—CH3—FH4N5—CH3—FH4

轉甲基酶(VitB12)H2O腺苷RHATPPPi+PiRH-CH3第八十七頁，共九十八頁，2022年，8月28日3.肌酸的合成肌酸(creatine)和磷酸肌酸(creatinephosphate)是能量儲存、利用的重要化合物。肝是合成肌酸的主要器官。肌酸以甘氨酸為骨架，由精氨酸提供脒基，SAM提供甲基而合成。肌酸在肌酸激酶的作用下，轉變?yōu)榱姿峒∷帷＜∷岷土姿峒∷岽x的終產物為肌酸酐(creatinine)。第八十八頁，共九十八頁，2022年，8月28日H2O+目錄第八十九頁，共九十八頁，2022年，8月28日（二）半胱氨酸與胱氨酸的代謝1.半胱氨酸與胱氨酸的互變-2H+2HCH2SHCHNH2COOHCH2CHNH2COOHCH2CHNH2COOHSS2第九十頁，共九十八頁，2022年，8月28日2.硫酸根的代謝含硫氨基酸分解可產生硫酸根，半胱氨酸是主要來源。SO42-+AT