伴性遺傳課件【高效備課精研+知識精講提升】高一下學期生物人教版必修2

第2章

基因和染色體的關系第3節(jié)

伴性遺傳本節(jié)關注知識1生物性別決定方式2伴性遺傳的類型和特點3遺傳圖譜的分析4伴性遺傳的應用_________上的基因控制的性狀的遺傳與_______相關聯的遺傳方式。性染色體性別

常染色體：染色體性染色體：常染色體上的基因決定的遺傳為常染色體遺傳含有與性別相關的基因，能決定性別。性染色體上的基因決定的遺傳為伴性遺傳（如：雙眼皮、白化病等）（如：果蠅眼色、色盲、血友病等）1、伴性遺傳的概念：一、伴性遺傳類型XY型(如人類）ZW型性別雌雄雌雄體細胞染色體組成44＋XX44＋XYAA＋ZWAA＋ZZ生殖細胞染色體組成22＋X22＋X22＋YA＋ZA＋WA＋Z實例人、果蠅等鳥類、蛾蝶類等

環(huán)境決定型：染色體組數決定型：年齡決定型：溫度（例如：蛙，龜、鱷等很多爬行類）蜜蜂（單倍體-雄峰，二倍體-蜂王/工蜂）、螞蟻等鱔魚（30厘米以下-雌性，50厘米以上-雄性）等2、性染色體決定性別的類型一、伴性遺傳22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

44+XY44+XX親代如人的性別決定過程：比例1：11：13、伴性遺傳的類型:YXY非同源區(qū)段：XY同源區(qū)段：X非同源區(qū)段：伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

一、伴性遺傳實例1人類紅綠色盲癥道爾頓——色盲的發(fā)現者色盲癥又稱：道爾頓癥

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一些彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了什么？數字58，黃5紅8手槍P34資料分析分析家譜圖，確定色盲癥的遺傳類型(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？（3）紅綠色盲的遺傳有什么特點？思考男性患者女性患者男性正常女性正常隱性X遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳病實例1人類紅綠色盲癥遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳病基因型與表現型色盲基因b位于X染色體上，而Y沒有項目女性男性基因型表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲女性基因型1/3患病，男性基因型1/2患病特點1男性患者往往多于女性患者6種婚配方式=女3種基因型x男2種基因型人群的概率6種婚配方式=女3種基因型x男2種基因型①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY婚配的結果分析④P配子F1女性正常（純合子）男性色盲女性攜帶者男性正常1：1×致病基因移動：男性的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒XBXBXbYXBXbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbP配子F1XBY╳XBXbXBYXBXB正常XBXb攜帶者（正）XBY正常XbY患病（♂）致病基因移動：男性的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。稱為交叉遺傳特點2交叉遺傳（伴X）（男→女→男）XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY③IIIIIIIV外公→女兒→外孫特點2交叉遺傳、隔代遺傳（通常）④②⑤該家系含有四種婚配方式組合：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY③IIIIIIIV特點3女病男（父、兒）必?、堍冖菰摷蚁岛兴姆N婚配方式組合：1.男性患者往往多于女性患者2.交叉、隔代遺傳(外公→女兒→外孫)3.女病男（父、兒）必病紅綠色盲癥、血友病伴X染色體隱性遺傳病的特點：伴X染色體隱性遺傳病的實例：小結由于血液里缺少抗血友病球蛋白，因而凝血發(fā)生障礙。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點：病因：癥狀：實例血友病“玻璃人”維多利亞女王家族照片1.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()√××√2.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。3.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2當堂鞏固：實例2抗維生素D佝僂病簡介：抗維生素佝僂病是一種受X染色體上顯性基因（D）控制的遺傳病。伴X染色體顯性遺傳病癥狀：

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。實例2抗維生素D佝僂病遺傳方式：伴X染色體顯性遺傳病項目女性男性基因型表現型XDXDXDXdXbXbXDYXdY抗維生素佝僂病患者正常患者色盲女性2/3患病，男性1/2患病特點1女性患者往往多于男性患者人群的概率6種婚配方式=女3種基因型x男2種基因型①

XDXD

×XDY→③

XdXd

×XDY→②

XDXd

×XDY→⑤

XDXd

×XdY→④

XDXD

×XdY→⑥

XdXd

×XdY→都患病兒：50%，女：100%兒：0，女：100%兒：50%，女：50%都正常都患病特點1女性患者往往多于男性患者伴X染色體顯性遺傳病的特點：1.女性患者往往多于男性患者2.代代相傳3.男病女（母、女）必病實例3外耳道多毛癥遺傳分析1.無顯隱性之分紅色：患病藍色：正常

：男性

：女性外耳道多毛癥系譜圖

2.男病女不病3.世代遺傳（父傳子，子傳孫）印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄小結伴性遺傳特點實例伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳1.男性患者往往多于女性患者2.交叉、隔代遺傳(外公→女兒→外孫)3.女病男（父、兒）必病1.女性患者往往多于男性患者2.代代相傳3.男病女（母、女）必病1.無顯隱性之分2.男病女不病3.世代遺傳（父傳子，子傳孫）紅綠色盲癥血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥應用1在醫(yī)學和生產實踐中應用根據伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。例如：

抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結婚，通過對后代的患病情況進行分析，就可以從醫(yī)學角度對他們的生育提出建議。女患男正×XdXdXDYXdXDYXDXdXdY二、伴性遺傳理論在實踐中的應用應用2指導育種工作♀ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）♂ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）ZbZb（非蘆花）3、雞的基因型：1、雞的性染色體：ZW♀、ZZ♂2、蘆花雞：B、非蘆花雞：b蘆花非蘆花ZBZbZBWZbZbZBWZbZbW蘆花雌雞非蘆花雄雞X例如：用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，根據羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)別開，從而做到多養(yǎng)母雞，多的雞蛋。二、伴性遺傳理論在實踐中的應用類型模型圖解伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子有正為常隱。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。父子都病為伴性，母女有正為常顯。拓展1：遺傳系譜圖綜合判斷拓展1：遺傳系譜圖綜合判斷排除伴Y遺傳或質遺傳父患子必患隨母不隨父伴Y遺傳細胞質遺傳可判斷顯隱“無中生有”為隱性看女患者父子都病父子無病最可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常染色體隱性遺傳“有中生無”看男患者為顯性母女都病母女無病最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳不可判斷顯隱連續(xù)遺傳交叉遺傳若可能可能隱性遺傳顯性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳患者男女比例不相當患者男女比例相當最可能最可能特點：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現型與母親相同——母系遺傳找一女性患者，看其子女是否都患病，若都患病再找一個男性患者，看其子女是否都不患病，若符合則很大可能是細胞質遺傳。拓展1：伴細胞質遺傳當堂鞏固：4.人的性別決定類型屬于（）A.XY型B.XX型C.ZW型

D.ZZ型5.女性紅綠色盲患者的基因型是（）

A．XBXBB．XbXbC．XBYD．XbY6.人類的色盲是常見的遺傳病，在遺傳學中色盲病屬于（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X顯性遺傳病D.伴X隱性遺傳病A