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文檔簡介
7.3hydroxylgroupdirectlyattachestoaromaticStructureandElectronic
C－O O－Hbond:極性更大，易于離解 弱酸性、OH不易被取代OH基是致活基，苯環(huán)上更易親電取代Phenolasthebasenamewhen–NO2,X,alkyl(R),alkoxy(OR)etc.attachtothebenzenerings:o-methyl
4-Phenolassubstituentwhen–COOH,-CHO,-SO3Hattachtothebenzenering.Benzenediol,（兒茶酚Chemical羥基上的作親核試劑羥基上的作親核試劑 親電Reactionofhydroxyl
+OO OOAcidityAcidityofsubstitutedphenol：electron-withdrawinggroupsintheringincrease 酸性增強(qiáng)酸性增強(qiáng)酸性比碳
OG
OG
2）ColorreactionwithFeCl3——purpleH+3
[e(]+ C C 各類酚與三氯化鐵反應(yīng)所顯顏色酚苯酚對甲苯酚間甲苯酚對苯二酚鄰苯二酚間苯二酚連苯三酚酚-酚與顯色藍(lán)紫藍(lán)色藍(lán)紫暗綠色結(jié)晶深綠藍(lán)紫淡棕紅色紫紅色沉淀綠色沉淀OOOO3）FormationofR'C CNa+ R'C CR+上章學(xué)過 +
苯甲醇
+醚 Reactionofthearomatic
因此，a）(Substitutioniseasierthan取代(poly-substituentsareproduced)1）Halogenation(溴代用于鑒別苯酚 +
+
SO3H如要得到一鹵代產(chǎn)物+
55
+
+
32525
4
10--25100
98%S,100C4-羥基-1,3-苯二磺Op-O1,4-OStructureandNomen
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