消化內(nèi)科晉升副主任醫(yī)師專(zhuān)題報(bào)告(重慢性乙肝病例)

消化內(nèi)科醫(yī)師晉升副主任醫(yī)師專(zhuān)題報(bào)告單位：姓名：現(xiàn)任專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)：申報(bào)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)：年月日一例慢性乙肝病例分析病史一般資料：男，37歲，中學(xué)畢業(yè)，已婚，河北人。主訴：乏力、納差、尿黃伴咳嗽1周?，F(xiàn)病史：1周前無(wú)明顯誘因自覺(jué)乏力、食欲不振、伴惡心未吐，同時(shí)發(fā)現(xiàn)尿黃如濃茶，自服胃藥、消炎藥，效果不佳，后在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查肝功ALT1751U/L，TBIL182.4μmol/L，HBVM：HBsAg(+)，HBeAg(+)，HBcAg(+)為進(jìn)一步治療，于2006年12月22日收住我院。病史：既往體健、無(wú)煙酒嗜好，無(wú)其他疾病。家族史：患者母親因肝癌30年前去世，哥哥因肝硬化去世。弟弟HBsAg(+)。檢查結(jié)果：體格檢查：精神可、營(yíng)養(yǎng)正常、皮膚鞏膜重度黃染、肝病面容。肝掌（-）蜘蛛痣（-），右肺底可聞及濕羅音，腹平軟，肝臟未及，脾臟肋下及邊，Murphy’s（-），肝區(qū)叩痛（-），腹水征（±），雙下肢無(wú)浮腫，NS（-）。實(shí)驗(yàn)室檢查：入院后主要化驗(yàn)結(jié)果:ALT1606.0U/L（正常參考范圍：5-40U/L），AST1376U/L（正常參考范圍：8-40U/L），TBiL181.3μmol/L（正常參考范圍：μmol/L），ALB34.8g/L（正常參考范圍：36-55g/L），PTA49.283%，HBsAg(+)，HBeAg(+)，HBeAb(+)，HBcAg(+)。HBVDNA1.17E+7copies/ml；AFP：536.88ng/ml；HAV（-）、HCV（-）、HEV（-）。輔助檢查：超聲：脾厚43mm，肋下11mm，sv：8mm。彌漫性肝病表現(xiàn)、脾大、膽囊炎及腹水少量。入院診斷：慢性重度乙型病毒性肝炎；急性黃疸型待排；肺部感染。治療思路診療經(jīng)過(guò)：入院后給予保肝、退黃、抗炎（肺部感染）治療，主要用藥有復(fù)方甘草酸苷（美能）、多烯磷脂酰膽堿注射液（易善復(fù)）利肝康、苦黃等。患者食欲好轉(zhuǎn)，但膽紅素水平一度升高到385.4μmol/L，臨時(shí)應(yīng)用甲基強(qiáng)的松龍40mg/d，共3天，同時(shí)給予白蛋白和血漿，之后肝功能逐步好轉(zhuǎn)。結(jié)合體檢及肝病家族史診斷考慮慢性乙型肝炎急性發(fā)作，于入院后第五天給予拉米夫定抗病毒治療。癥狀及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)逐步恢復(fù)正常。住院54天于2007-2-14出院。出院時(shí)肝功：ALT25.6U/L，AST30.9U/L，TBiL42.3μmol/L，AFP199.79ng/ml，PTA87.008%，HBVDNA3.36E+3copies/ml?；颊哂捎谧再M(fèi)一直選用拉米夫定抗病毒治療，抗病毒5WHBVDNA3.34E+3copies/ml，8W后小于檢測(cè)下限（<500copies/ml）。屬于早期病毒學(xué)應(yīng)答。隨后堅(jiān)持門(mén)診隨訪，肝功能穩(wěn)定正常，HBVDNA持續(xù)小于檢測(cè)下限，彩超檢查未見(jiàn)異常。但E抗原持續(xù)陽(yáng)性，HBsAg滴度持續(xù)高水平，AFP正常。于2012-7-23抗病毒治療290周，第一次出現(xiàn)病毒突破，達(dá)到1.11E+5IU/ml。肝功正常。無(wú)自覺(jué)癥狀。依據(jù)指南抗病毒治療開(kāi)始聯(lián)合阿德福韋酯。（患者因自費(fèi)拒絕HBVDNA耐藥位點(diǎn)檢測(cè)）之后病毒載量逐步下降，但未到檢測(cè)下限。聯(lián)合治療24周后拉米夫定改為恩替卡韋，病毒載量水平繼續(xù)緩慢下降，于2014-4-2（聯(lián)合用藥抗病毒88周）降至1.17E+2IU/ml，仍未低于檢測(cè)下限（100IU/ml）。肝功正常。2014-8-11再次回升至HBVDNA3.3E+2IU/ml，建議換用替諾福韋，因患者顧慮費(fèi)用問(wèn)題，直到2014-10-10開(kāi)始應(yīng)用替諾福韋300mg/d。2015-1-12（TDF抗病毒13周）檢測(cè)HBVDNA<100IU/ml，肝功正常。隨訪至今。預(yù)后：至今TDF單藥治療129周，HBVDNA持續(xù)低于檢測(cè)下限，未發(fā)生腎功能的損害。肝功能、血常規(guī)持續(xù)正常范圍內(nèi)，肝臟超聲出現(xiàn)脂肪肝，未見(jiàn)肝硬化表現(xiàn)及肝臟占位。無(wú)肌肉骨關(guān)節(jié)的疼痛。HBeAg滴度緩慢下降，但未出現(xiàn)血清學(xué)轉(zhuǎn)換。最新結(jié)果：2017-3-31：ALT38.2U/L，AST27.9U/L，TBiL10.9μmol/L，ALB46.4g/L，eGFR108.15ml/min/L，CR66.8μmol/L，BUN5.23mmol/L，HBVDNA<100IU/ml；WBC6.63E+9/L，RBC5.02E+12/L，Hb160g/L，PLT149E+9/L，AFP0.829ng/ml。病例分析（一）患者以及疾病特征年輕男性患者、有肝病家族史，以慢性肝炎急性發(fā)作起病。（二）診斷過(guò)程的合理性根據(jù)病史、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查等指標(biāo)，診斷符合我國(guó)2010年慢乙肝診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]，確診為慢性乙肝。（三）治療方案的科學(xué)性起病急、肝功損傷重、但肝臟再生能力強(qiáng)、及時(shí)給予保肝、退黃、支持、對(duì)癥，及時(shí)應(yīng)用激素減輕炎癥反應(yīng)，避免重癥化，同時(shí)及時(shí)加用抗病毒藥物，使病毒載量迅速下降，最終肝功得以恢復(fù)。隨訪期間根據(jù)HBVDNA載量的變化，及時(shí)調(diào)整抗病毒方案，控制疾病無(wú)進(jìn)展?；颊叨冗^(guò)急性發(fā)作期以后，一直堅(jiān)持抗病毒治療，最初6年能夠保持穩(wěn)定，HBVDNA保持在檢測(cè)下限以下。當(dāng)單用拉米夫定發(fā)生病毒學(xué)突破時(shí)，按照當(dāng)時(shí)2012年各種指南推薦聯(lián)合阿德福韋酯。另一方面按照優(yōu)化治療的原則，應(yīng)在24周時(shí)病毒載量應(yīng)達(dá)到檢測(cè)下限。但患者并未出現(xiàn)滿(mǎn)意的治療應(yīng)答，當(dāng)時(shí)替諾福韋尚未廣泛應(yīng)用，故治療方案調(diào)整為抗病毒作用更強(qiáng)的恩替卡韋與阿德福韋酯聯(lián)合，仍具有一定療效，其病毒載量緩慢下降，未達(dá)理性目標(biāo)，最終選用TDF抗病毒，用藥5周后HBVDNA小于檢測(cè)下限。病例討論患者起始應(yīng)用LAM抗病毒治療，治療第6年出現(xiàn)病毒學(xué)突破，分析發(fā)生LAM耐藥，遺憾的是未做HBVDNA序列測(cè)定。在改用聯(lián)合抗病毒后近2年時(shí)間HBVDNA隨緩慢下降，但未達(dá)到檢測(cè)下限，由于患者8年內(nèi)已經(jīng)先后使用了3種抗病毒藥物。其中LAM發(fā)生病毒耐藥是比較常見(jiàn)的，即使強(qiáng)效抗病毒藥物恩替卡韋5年耐藥率仍然有1.2%[2]，分析患者存在多重耐藥[3]的情況。如何進(jìn)一步挽救治療是該患者當(dāng)時(shí)的問(wèn)題。TDF具有較低的病毒耐藥變異率[4]，其強(qiáng)效低耐藥是其較為突出的特點(diǎn)，已經(jīng)被列為更新后各大指南優(yōu)先推薦的抗病毒藥物。該患者治療13周即出現(xiàn)了病毒學(xué)應(yīng)答，同時(shí)伴有表面抗原滴度下降。表明TDF在體內(nèi)能快速有效地發(fā)揮其抗病毒作用。2017年2月的APASL的大會(huì)上候金林教授公布我國(guó)TDF應(yīng)用的數(shù)據(jù)，治療慢乙肝患者240周未發(fā)現(xiàn)病毒耐藥病例，同時(shí)也表明TDF是挽救不能獲得理想病毒學(xué)應(yīng)答患者的一個(gè)有效選擇。本例患者的經(jīng)歷與上述數(shù)據(jù)吻合，同時(shí)經(jīng)近11年的抗病毒治療患者無(wú)肝病進(jìn)展。治療或用藥方面的經(jīng)驗(yàn)、