2022年初級(jí)藥士考試綜合試題及答案卷99

2022年初級(jí)藥士考試綜合試題及答案卷

1、［題干］胰島素的等電點(diǎn)為PH5.1-5.3,如將其水溶液pH調(diào)至

5.1-5.3時(shí)會(huì)發(fā)生

A.氧化反應(yīng)

B.水解反應(yīng)

C.溶解度最小而析出沉淀

D.溶解度最大。E,溶解度不變

【答案】C

2、［題干］胰液成分中不包含哪種酶

A.胰蛋白酶

B.腸激酶

C.糜蛋白酶

D.胰脂肪酶。E,胰淀粉酶

【答案】B

【解析】胰液成分包括水、無(wú)機(jī)物（Na+、K+、HC03-、C『）和多種

分解三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化酶。蛋白水解酶主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、

彈性蛋白酶和竣基肽酶;胰脂肪酶主要是胰脂酶、輔酯酶和膽固醇酯水

解酶等;還有胰淀粉酶。

3、［題干］慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重的住院治療中COPD急性

加重合并肺動(dòng)脈高壓和右心功能不全時(shí)，在改善呼吸功能的前提下可

以應(yīng)用

A.呼吸興奮劑

B.強(qiáng)心劑

C.血管擴(kuò)張劑

D.抗凝藥物。E,利尿劑

【答案】C

【解析】COPI)急性加重合并右心衰竭時(shí)可選用利尿劑，利尿劑不可

過(guò)量過(guò)急使用;COPD急性加重合并有左心室功能不全時(shí)可適當(dāng)應(yīng)用強(qiáng)心

劑;COPD急性加重合并肺動(dòng)脈高壓和右心功能不全時(shí)，在改善呼吸功能

的前提下可以應(yīng)用血管擴(kuò)張劑。

4、［問(wèn)題］適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡

性淋巴瘤等治療

A.卡莫司汀

B.環(huán)磷酰胺

C.氟尿喀咤

D.塞替派。E,磕喋吟

【答案】A

【解析】卡莫司汀結(jié)構(gòu)中含有B-氯乙基，親脂性強(qiáng)，可以穿過(guò)血

腦屏障，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋

巴瘤等治療。塞替派可以直接注射入膀胱而發(fā)揮作用，所以是治療膀

胱癌的首選藥物。環(huán)磷酰胺分子中一般含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為白色結(jié)晶,

失去結(jié)晶水即液化。筑喋吟為喋吟類抗腫瘤藥，用于治療各種急性白

血病。氟尿喀咤為尿喀咤衍生物，是治療實(shí)體腫瘤首選。

5、［題干］吠塞米不良反應(yīng)不包括

A.高血鈣

B.低血鉀

C.低血鈉

D.耳毒性。E,低血鎂

【答案】A

6、［題干］不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服給藥。E,肺部給藥

【答案】A

【解析】吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。本題除靜

脈注射無(wú)吸收過(guò)程外，其他給藥途徑均有吸收過(guò)程。

7、［題干］藥物的兩重性指

A.防治作用和不良反應(yīng)

B,副作用和毒性反應(yīng)

C.興奮作用和抑制作用

D.局部作用和吸收作用。E,選擇作用和普遍細(xì)胞作用

【答案】A

8、［題干］特異質(zhì)反應(yīng)與變態(tài)反應(yīng)的區(qū)別在于，特異質(zhì)反應(yīng)

A.多數(shù)有遺留效應(yīng)

B.反應(yīng)強(qiáng)度大

C.反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)

D.停藥后反應(yīng)繼續(xù)發(fā)展。E,無(wú)免疫機(jī)制參與

【答案】E

【解析】特異質(zhì)反應(yīng)是由于少數(shù)遺傳缺陷者缺少特定的生化物質(zhì)

（酶或其他代謝必需物）而造成的藥物異常反應(yīng)，并無(wú)免疫機(jī)制參與。

9、［單選題］青春期主要的自我意識(shí)矛盾是

A.成長(zhǎng)與發(fā)展

B.獨(dú)立與依賴

C.精神與物質(zhì)

D.幼稚與成熟。E,自主與服從

【答案】B

10、［題干］琥珀膽堿用于

A.靜注用于有機(jī)磷中毒解救

B.靜注用于長(zhǎng)時(shí)間手術(shù)

C.氣管插管和食道鏡等短時(shí)操作

D.靜滴用于驚厥治療。E,靜滴用于癲癇治療

【答案】C

【解析】由于琥珀膽堿作用快而短，對(duì)喉肌的麻痹力強(qiáng)，故靜脈注

射給藥適用于氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡和胃鏡等需短時(shí)肌松作用

的操作，一般用氯琥珀膽堿靜脈注射工

11、［題干］大豆素屬于黃酮類化合物小的

A.黃酮

B.黃酮醇類

C.二氫黃酮（醇）類

D.異黃酮類。E,黃烷醇類

【答案】D

12、［題干］有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是

A.不消耗能量

B.具有部位特異性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。E,轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

【答案】B

【解析】此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式被動(dòng)擴(kuò)散的特征。被動(dòng)擴(kuò)散

是從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度

成正比，擴(kuò)散過(guò)程不需要載體，也不需要能量。被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)部位特異

性。所以本題答案應(yīng)選擇B。

13、［題干］我國(guó)對(duì)新藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定是

A.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品

B.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品

C.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品

D.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品。E,重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品

【答案】E

【解析】我國(guó)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)范圍包括：新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)（上市5

年內(nèi)）的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng);其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)

告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

14、［題干］屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是

A.四環(huán)素

B.羅紅霉素

C.鹽酸林可霉素

I）.舒巴坦。E,頭抱睡月虧

【答案】B

15、［題干］甲氧葦咤屬

A.抗腸蟲病藥

B.抗血吸蟲病藥

C.磺胺增效劑

D.磺胺類。E,抗真菌藥

【答案】C

16、［題干］朋屈嗪的降壓機(jī)制是

A.使細(xì)胞外液和血容量減少

B.抑制中樞交感活性

C.減少心輸出量和心率

D.直接擴(kuò)張小動(dòng)脈。E,抑制腎臟腎素分泌

【答案】D

【解析】朋屈嗪為主要擴(kuò)張小動(dòng)脈的降壓藥，對(duì)腎、冠狀動(dòng)脈及內(nèi)

臟血管的擴(kuò)張作用大于骨骼肌血管，適用于中度高血壓，常與其他利

尿藥合用。

17、［題干］對(duì)巴比妥類藥物表述正確的是

A.該類藥物的鈉鹽對(duì)空氣穩(wěn)定

B.本品對(duì)重金屬穩(wěn)定

C.本品易水解開環(huán)

D.為弱堿性藥物。E,溶于碳酸氫鈉溶液

【答案】C

【解析】巴比妥類藥物為丙二酰胭的衍生物，可發(fā)生酮式與烯醇式

互變異構(gòu)，形成烯醇型，呈現(xiàn)弱酸性。巴比妥類藥物可與某些重金屬

離子形成難溶性鹽類，用于鑒別反應(yīng)。巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu),

易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)。

18、［題干］屬抗生素的抗結(jié)核藥是

A.異煙朋

B.利福平

C.乙胺丁醇

D.對(duì)氨基水楊酸鈉。E,毗嗪酰胺

【答案】B

19、［問(wèn)題］磷酸可待因?qū)儆?/p>

A.非留體抗炎藥

B.合成鎮(zhèn)痛藥

C,半合成鎮(zhèn)痛藥

D.天然鎮(zhèn)痛藥。E,抗痛風(fēng)藥

【答案】C

【解析】合成鎮(zhèn)痛藥主要包括鹽酸哌替咤和鹽酸美沙酮。磷酸可待

因是對(duì)嗎啡結(jié)構(gòu)修飾合成出的衍生物，屬于半合成鎮(zhèn)痛藥。

20、［題干］屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A.磁性微球

B.DNA-柔紅霉素結(jié)合物

C.藥物-抗體結(jié)合物

I).氨葦西林毫微粒。E,抗體-藥物載體復(fù)合物

【答案】D

【解析】靶向制劑即自然靶向制劑。系利用藥物載體，使藥物被生

理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等

都可以作為被動(dòng)靶向制劑的載體。E屬于物理化學(xué)靶向制劑。

21、［題干］常用于0/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是

A.羊毛脂

B.司盤類

C.膽固醇

I）.硬脂酸鈣。E,三乙醇胺皂

【答案】E

【解析】三乙醇胺與部分硬脂酸作用生成0/W型乳化劑，即三乙醇

胺皂。

22、［題干］（COPD合并臨床癥狀的用藥）COPD急性加重合并肺動(dòng)脈

高壓和右心功能不全使

A.呼吸興奮藥

B.血管擴(kuò)張劑

C.強(qiáng)心劑

D.抗凝藥。E,利尿劑

【答案】B

【解析】COPI）急性加重合并右心衰竭時(shí)可選用利尿劑;COPD急性加

重合并有左心室功能不全時(shí)可適當(dāng)應(yīng)用強(qiáng)心劑;COPD急性加重合并肺動(dòng)

脈高壓和右心功能不全時(shí)，在改善呼吸功能的前提下可以應(yīng)用血管擴(kuò)

張劑。

23、［題干］易致耳毒性的藥物是

A.B-內(nèi)酰胺類

B.大環(huán)內(nèi)酯類

C.氨基昔類

D.口奎諾酮類。E,四環(huán)素類

【答案】C

24、［題干］中樞抑制作用最強(qiáng)的藥物是

A.異丙嗪

B.賽庚咤

C.氯苯那敏

D.阿司咪嘎。E,特非那定

【答案】A

25、［題干］氯丙嗪的降溫作用不同于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是

A.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能

B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能

C.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)功能

D.增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能。E,增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能

【答案】C

【解析】氯丙嗪對(duì)下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞有很強(qiáng)的抑制作用，使體溫

調(diào)節(jié)功能失靈，即可抑制產(chǎn)熱過(guò)程，又可抑制散熱過(guò)程，故使體溫隨

環(huán)境溫度的變化而變化。

26、［多選題］可與大多數(shù)藥物配伍，價(jià)格便宜的稀釋劑是

A.聚乙烯n比咯酮

B.聚乙二醇4000

C.竣甲基纖維素鈉

D.甘露醇。E,淀粉

【答案】E

27、［題干］與維生素B12吸收有關(guān)的物質(zhì)是

A.鈉

B.鈣

C.磷

D.內(nèi)因子。E,胃蛋白酶

【答案】D

【解析】胃內(nèi)壁細(xì)胞不僅分泌鹽酸，還能產(chǎn)生“內(nèi)因子”，它是與

維生素B12吸收有關(guān)的物質(zhì)。內(nèi)因子與食入的VB12結(jié)合，形成一種復(fù)

合物，可保護(hù)VB12不被小腸內(nèi)水解酸破壞。

28、［題干］甲狀腺危象時(shí)不可用

A.阿替洛爾

B.碘化鈉

C.放射性碘

D.丙硫氧喀咤。E,三碘甲狀腺原氨酸(T3)

【答案】E

29、［題干］關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是

A.與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿

B.與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿

C.與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液

I).與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液。E,與血漿蛋白結(jié)合多，多在

細(xì)胞間液

【答案】B

30、［題干］對(duì)室上性心律失常無(wú)效的藥物是

A.普羅帕酮

B.維拉帕米

C.利多卡因

D.普蔡洛爾。E,奎尼丁

【答案】C

31、［題干］關(guān)于抗抑郁藥治療原則敘述錯(cuò)誤的是

A.多種藥物聯(lián)合應(yīng)用原則

B.緩慢減藥原則

C.全程治療原則

D.換藥原則。E,個(gè)體化用藥原則

【答案】A

【解析】抗抑郁治療應(yīng)遵循單一藥物治療原則：盡可能單一用藥,

應(yīng)足量、足療程治療，一般不主張聯(lián)合應(yīng)用抗抑郁藥。尤其是一般不

主張聯(lián)合應(yīng)用2種以上的抗抑郁藥。

32、［問(wèn)題］氯丙嗪引起錐體外系癥狀的機(jī)制是

A.阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

B.阻斷紋狀體的多巴胺受體

C.阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體

D.阻斷上行激活系統(tǒng)的a受體。E,阻斷周圍血管的a受體

【答案】B

【解析】錐體外系反應(yīng)主要癥狀的原因系氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋狀體

通路的DA受體，使紋狀體DA功能減弱、ACh功能相對(duì)增強(qiáng)所致。

33、［單選題］鹽酸異丙腎上腺素屬于

A.膽堿受體激動(dòng)劑

B.膽堿受體拮抗劑

C.腎上腺素能受體激動(dòng)劑

D.腎上腺素能受體拮抗劑。E,鎮(zhèn)痛藥

【答案】C

【解析】腎上腺素能受體激動(dòng)劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒

石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺和鹽酸

甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌喋嗪、鹽酸普蔡洛爾

和阿替洛爾。

34、［題干］DNA的功能是

A.復(fù)制的模板和基因轉(zhuǎn)錄的模板

B.翻譯的模板

C.反轉(zhuǎn)錄的模板

D.翻譯和反轉(zhuǎn)錄的模板。E,以上都不是

【答案】A

【解析】DNA的功能是生物遺傳信息復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄的模板，它是

生命遺傳繁殖的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個(gè)體生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。

35、［題干］CM的功能是

A.逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇

B.轉(zhuǎn)運(yùn)自由脂肪酸

C.運(yùn)送內(nèi)源性三酰甘油

D.運(yùn)送內(nèi)源性膽固醇。E,運(yùn)送外源性三酰甘油

【答案】E

36、［題干］有關(guān)環(huán)磷酰胺的性質(zhì)描述，不正確的是

A.本品與氮芥一樣均可在體外抑制腫瘤細(xì)胞

B.本品結(jié)構(gòu)中存在磷酰基

C.本品水溶液不穩(wěn)定

D.本品屬于前藥。E,本品在體外無(wú)抗腫瘤活性

【答案】A

【解析】環(huán)磷酰胺本品分子中氮芥基連在吸電子的磷酰基上，降低

了氯原子的活性，在體外幾乎無(wú)抗腫瘤活性。在體內(nèi)正常組織中可經(jīng)

酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的代謝物，故對(duì)正常組織一般無(wú)影響，而在腫瘤

細(xì)胞中因缺乏正常組織所具有的酶，故不能進(jìn)行相應(yīng)的代謝，而分解

成有細(xì)胞毒的磷酰氮芥。本品屬前體藥物，抗癌譜較廣。主要用于惡

性淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、肺癌和神經(jīng)細(xì)胞瘤

等的治療，毒性比其他氮芥類藥物小。

37、［題干］屬于喋吟核甘酸互變抑制劑的是

A.甲氨蝶吟

B.利妥昔單抗

C.羥基腺

D.氟尿喀咤。E,筑口票吟

【答案】E

38、［題干］硫噴妥鈉麻醉的適應(yīng)癥是

A.肝功能損害患者

B.支氣管哮喘患者

C.喉頭痙攣患者

D.作為麻醉前給藥。E,短時(shí)小手術(shù)麻醉

【答案】E

【解析】硫噴妥鈉為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物，脂溶性高，靜脈

注射后幾秒鐘即可進(jìn)入腦組織，麻醉作用迅速，然后藥物在體內(nèi)重新

分布，從腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)到肌肉和脂肪等組織，因而作用維持時(shí)間短，故

適于短時(shí)小手術(shù)。

39、［題干］毒性最大的抗阿米巴病的藥物是

A.依米丁

B.巴龍霉素

C.雙碘口奎咻

D.氯喳。E,氯碘喳咻

【答案】A

【解析】依米丁對(duì)組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，臨床上用

于治療肝、肺、腦阿米巴膿腫，效果良好依米丁毒性太大，有心肌毒

性、胃腸道刺激，故應(yīng)用受局限。

40、［題干］酯類藥物易產(chǎn)生

A.差向異構(gòu)

B.水解反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)

D.氧化反應(yīng)。E,變旋反應(yīng)

【答案】B

【解析】水解是藥物降解的主要途徑之一，易水解的藥物主要有:

⑴酯類（包括內(nèi)酯）；⑵酰胺類（包括內(nèi)酰胺）。

41、［單選題］生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括

A.藥物化學(xué)性質(zhì)

B.藥物的晶型

C.藥物溶出度

D.藥物溶出速度。E,遺傳因素

【答案】E

42、［題干］關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序正確是

A.美沙酮最強(qiáng)，嗎啡次之,哌替口定最弱

B.嗎啡最強(qiáng)，哌替咤次之,美沙酮最弱

C.嗎啡最強(qiáng)，美沙酮次之,哌替咤最弱

D.哌替咤最強(qiáng)，嗎啡次之,美沙酮最弱。E,美沙酮最強(qiáng)，哌替咤次

之，嗎啡最弱

【答案】A

【解析】鹽酸哌替咤鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/10倍，鹽酸美沙酮鎮(zhèn)痛

作用為嗎啡的2?3倍

43、［題干］下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是

A.1,5-二羥基慈醍

B.2,6-二羥基慈二

C.B-羥基慈醍

D.1,2-二羥基慈醍。E,a-羥基慈醍

【答案】B

【解析】蔥醍類化合物的酸性強(qiáng)弱按下列順序排列：含-COOH＞含2

個(gè)或2個(gè)以上B-0H＞含1個(gè)B-0H＞含2個(gè)或2個(gè)以上a-0H＞含1個(gè)

a-0Ho2,6-二羥基位均為B-OH,酸性最強(qiáng)。

44、［題干］適宜制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是

A.在水中及油中的溶解度都較好的藥物

B.離子型藥物

C.熔點(diǎn)高的藥物

D.每日劑量大于10mg的藥物。E,相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物

【答案】A

【解析】藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)(K)一般藥物穿透皮膚的能

力為：油溶性藥物〉水溶性藥物，而既能油溶又能水溶者最大，即K值

適中者有較高的穿透性，使藥物既能進(jìn)入角質(zhì)層，又不致保留在角質(zhì)

層而可繼續(xù)進(jìn)入親水性的其他表皮層，形成動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)移，有利于吸收。

如果藥物在油、水中都難溶則很難透皮吸收，油溶性很大的藥物可能

聚集在角質(zhì)層而難被吸收。

45、［題干］與氨基甘類抗生素或多黏菌素合用時(shí)易致呼吸麻痹的藥

物是

A.新斯的明

B.毒扁豆堿

C.琥珀膽堿

I).毛果蕓香堿。E,后馬托品

【答案】C

46、［題干］屬于糖皮質(zhì)激素類的藥物是

A.酮替芬

B.乙酰半胱氨酸

C.布地奈德

D.氨茶堿。E,特布他林

【答案】C

47、［題干］下列敘述不屬于阿托品的性質(zhì)的是

A.可抑制腺體的分泌

B.可通過(guò)胎盤但不能透過(guò)血-腦脊液屏障

C.藥用消旋蔗若堿

D.阻斷M膽堿受體發(fā)揮作用。E,臨床可以用于驗(yàn)光和檢查眼底

【答案】B

【解析】阿托品吸收后體內(nèi)分布廣泛，可通過(guò)胎盤及血-腦脊液屏

障。阿托品是從茄科植物顛茄等中分離出的一種生物堿為左旋前若堿

阿托品，經(jīng)提取處理后，得到穩(wěn)定的消旋管若堿，即阿托品。

48、［題干］（高脂蛋白血癥分型）是一種染色體顯性遺傳疾病

A.V型

B.II型

c.m型

D.IV型。E,I型

【答案】B

【解析】I型高脂蛋白血癥：高乳糜微粒血癥，臨床上稱外源性高

三酰甘油血癥、脂肪誘發(fā)型或脂肪敏感型高脂肪血癥。II型高脂蛋白

血癥：高B脂蛋白血癥，又稱家族性高膽固醇血癥、家族性高B脂

蛋白血癥等。n型高脂蛋白血癥是一種常染色體顯性遺傳疾病。w型

高脂蛋白血癥：高前B脂蛋白血癥，又稱為內(nèi)源性高三酰甘油血癥、

糖致高三酰甘油血癥。

49、［題干］下列藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的是

A.腎上腺素和乙酰膽堿

B.新斯的明和筒箭毒堿

C.毛果蕓香堿和新斯的明

D.間羥胺和異丙腎上腺素。E,阿托品和尼可剎米

【答案】B

【解析】?jī)煞N藥物在同一部位或受體上產(chǎn)生的拮抗作用叫做競(jìng)爭(zhēng)性

拮抗。臨床上利用這種拮抗作用來(lái)糾正另一些藥物的有害作用，例如,

新斯的明能特異性的對(duì)抗右旋筒箭毒堿所造成的呼吸肌麻痹。

50、［題干］糖尿病的綜合性治療不包括

A.臥床休息

B.降壓

C.調(diào)血脂

D.戒煙。E,降糖

【答案】A

【解析】糖尿病的治療應(yīng)是包括降糖、降壓、調(diào)脂和改變不良生活

習(xí)慣如戒煙等措施的綜合治療。糖尿病患者應(yīng)該多運(yùn)動(dòng)。

51、［題干］患者男性，36歲。過(guò)度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短，心電圖

顯示陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速，宜選用的抗心律失常藥物是

A.利多卡因

B.維拉帕米

C.異丙噬胺

D.苯妥英鈉。E,普蔡洛爾

【答案】A

52、［題干］關(guān)于磷酸可待因作用敘述正確的是

A.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)

B.臨床上用于重度止痛

C.本品為弱的u受體激動(dòng)劑

D.本品為強(qiáng)的u受體激動(dòng)劑。E,適用于各種劇烈干咳的治療，沒(méi)

有成癮性

【答案】C

【解析】本品為弱的U受體激動(dòng)劑，鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱。臨床上

用于中等疼痛的止痛，可待因多用作中樞性鎮(zhèn)咳藥，適用于各種劇烈

干咳的治療，有輕度成癮性。

53、［題干］中、重度疼痛治療的首選藥物是

A.阿片類藥物

B.非留體類抗炎藥物

C.