備戰(zhàn)2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第36講烴的含氧衍生物-講義

eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,―)第36講

烴的含氧衍生物一、醇．概念羥基與烴基苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連構(gòu)成的化合物和一元醇分子的通式為CHnOH或—OH．分類．物理性質(zhì)．化學(xué)性質(zhì)條件NaHBr△

斷鍵位置

反應(yīng)類型取代

化學(xué)方程式以乙醇為例)2CH＋32Na―→2CHCHONa3H↑2CH＋HBr―→32CHBr＋HO321Cu濃硫酸℃濃硫酸℃濃硫酸3加入N溶再通Cu濃硫酸℃濃硫酸℃濃硫酸3加入N溶再通入氣O、2△濃硫酸、℃濃硫酸，℃

①③②⑤①②

氧化消去取代

2CHOH＋→322CH＋O3CH――→32===CH↑HO222CHCH――→3CH——CH＋HO252COOH3(濃硫酸、eq\o\ac(△,))二、酚．概念

①

CHOH32取代酯化CH△COOCH＋HO325羥基與苯環(huán)直接連而形成的化合物，最簡(jiǎn)單的酚苯酚

。．物理性質(zhì)(以苯酚為例)純凈的苯酚無色晶體，有特殊味，易被空氣氧化粉紅。苯酚常溫下在水中的溶解不大當(dāng)溫度高于65_時(shí)能與混溶苯易于酒精。苯酚有毒，對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即酒精洗滌。．化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響使羥比醇羥活潑由羥基對(duì)苯環(huán)的影響使酚中羥基鄰、對(duì)位的氫比苯中的活潑易代(1)羥基中氫原子的反應(yīng)①弱酸性電離方程式為CHOH6蕊試液變紅。②與活潑金屬反應(yīng)與反的化學(xué)方程為：

CHO＋H6

，苯酚俗石炭酸但酸性很弱能石。③與堿的反應(yīng)苯酚的渾濁液中液體變澄清溶又變渾。該過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：、。此由說明HCOHCO、23

三者酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)椤?(2)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)方程式為，此反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定。(3)顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl溶液作用顯紫，利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在。(4)縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。題組一醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)．現(xiàn)有以下物質(zhì)：(1)其中屬于脂肪醇的有于香醇的于類的有________。(2)其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的。其中互為同分異構(gòu)體的有。列舉出⑤所能發(fā)生反應(yīng)的類型________________________________________________________________________。答案：(1)②③⑤④⑤(2)④(3)③④(4)取代酯化、氧化、消去、加成反應(yīng)．膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的)33即3即A芥子醇的分子式是H，于芳香11B1mol芥醇足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗molBr2C．子醇不能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3D．子能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．江西名校質(zhì)檢)某藥物R的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的()．含的官能團(tuán)是羧基、羥基．能生取代反應(yīng)、加反應(yīng)、氧化反應(yīng)．用金屬鈉可以檢驗(yàn)R分中的羥基．分中至少有7個(gè)原子共平面C[RARR7(D]

)題組二醇的消去反應(yīng)和氧化反規(guī)律．安徽宿州期末)列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是()CH—H2．下列四種有機(jī)物的分子式均為H。44(1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的的________(2)能被氧化成酮的。(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)的_。解析

“OH”2答案

(1)②③(2)(3)①醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基(OH)的原子必須有相鄰的碳子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH、3

都不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化產(chǎn)物的生成情況與羥(—OH)相連的碳子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。．醛5氧化催化劑催化劑氧化催化劑催化劑(1)概念醛是由烴基(或氫原子與醛基相連而構(gòu)成的化合物示R—。飽和一元醛的通式為CHO(n≥。n(2)常見醛的物理性質(zhì)物質(zhì)醛(醛3

顏色無色無色

狀態(tài)氣體液體

氣味刺激性氣味刺激性氣味

溶解性易溶于水與HO2CHOH互25(3)化學(xué)性質(zhì)(乙醛為例)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為：醇

氧化還原

醛羧①氧化反應(yīng)a銀鏡反應(yīng)_______________________________________________________________________；．與新制懸液的反應(yīng)2_________________________________________________________________________；催化氧化反應(yīng)________________________________________________________________________。②還原反應(yīng)(催化加氫)________________________________________________________________________。答案①a.CHCHO＋2Ag(NH)COONH2Ag↓＋3NH＋O3343．＋2Cu(OH)＋NaOH→＋O＋332CH＋O2CHCOOH3②加成反應(yīng)CHO＋HCHOH32(4)醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)境、健康產(chǎn)生的影響醛是重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。35%40%的甲水溶液俗福爾馬具有殺菌(用于種子殺)和防腐性能用于浸制生物標(biāo)本。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出甲醛室內(nèi)主要污染物之一。．羧酸(1)概念由烴基或氫原子與羧相連構(gòu)成的有機(jī)化合物官能團(tuán)為。和一元羧酸的分子的通式為CHO(n≥。n2(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)

分子式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

官能團(tuán)6酸酸

2CHO24

HCOOHCOOH3

—和CHO—COOH(3)化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時(shí)的主要斷鍵位置如圖：①酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸碳酸強(qiáng)，在溶液中的電離方程式為3

COO＋H。3②酯化反應(yīng)COOH3

和

CHOH32

發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。．酯(1)概念：羧酸分子羧基中—OH被—OR取后的產(chǎn)物?？珊?jiǎn)寫為RCOOR，官能團(tuán)為。(2)物理性質(zhì)低

——具有芳香氣味的液體級(jí)—密一般比水小酯

——水中難溶，有機(jī)溶劑中易(3)化學(xué)性質(zhì)提醒(4)應(yīng)用日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。酯還是重要的化工原料。酯化反應(yīng)的五大類型7濃硫酸△一定條件濃硫酸△一定條件(1)一元羧酸與一元醇之間的酯化應(yīng)，如COOHHOCH32

濃硫酸△

COOCH＋HO35(2)一元羧酸與多元醇之間的酯化應(yīng)，如2CHCOOH＋＋2H32(3)多元羧酸與一元醇之間的酯化應(yīng)，如多羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)：此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如HOOC＋OH22(5)羥基酸自身的酯化反應(yīng)：此時(shí)應(yīng)有三種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如濃硫酸△

＋HO2濃硫酸△

＋2H2一定條件

＋－28189(189(2化物X是種醫(yī)藥中間體其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示下有關(guān)化合物X的法正確的是)．分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面．不能與飽和CO溶反應(yīng)23C．酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．mol化物X最能與molNaOH反C

[X23

X．河南周口研)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的()A分子式為CH1618．所有碳原子不可能都在同一平面上．1啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗molBr2D在定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)成反應(yīng)和消去反應(yīng)C3確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的三步驟9注意(．由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過程如(水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略：試通過分析回答下列問題：寫出C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。物質(zhì)X與A互同分異體，則X能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出上圖變化過程中①的反應(yīng)類型：________________________________________________________________________。(4)D物中官能團(tuán)的名稱。(5)寫出B和D生的學(xué)方程注明反應(yīng)條：________________________________________________________________________。解析ABrBOH2222OHCCHODHOOCCOOH答案

(2)CHCHBr(3)加成反應(yīng)(4)基3(5)HOCHCH＋HOOCCOOH22

濃H△

＋O2安徽黃山一)利用石油產(chǎn)品A(CH合成材料化學(xué)重要的物質(zhì)G和。4已知：A和的磁共振譜都有組，且峰面積之比分別為∶3和1∶2E和F都可發(fā)生銀鏡反應(yīng)E的子式為H。42G和H的成路線如下所示：10請(qǐng)回答下列問題：C名稱_________；F中能團(tuán)名稱為_。A的分異構(gòu)體共_不括A本，不含立體異)種。寫出由生C的學(xué)方程式和反應(yīng)類型化學(xué)方程式為________________________________________________________________________，反應(yīng)類型是________→E的學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(5)H的構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________，G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。解析A(C)1∶3A48

—CH===CHA3

B

B

1∶===CHCH===CHA22CH===CHBFE33HO④F—CH===CH44F③D——CH===CH—G2HCH===CH1,32(2)ACH—CH===CH123311△NaOH/乙醇溶液催化劑△NaOH/乙醇溶液催化劑

—CH===CH22CH===CH↑O2(5)FHGG答案

(1)1,3丁二烯碳雙鍵、醛基、羥基(2)4＋2NaOH→2NaBr＋CH—CH===CH↑＋22O消去反應(yīng)2(4)HOCH—CH===CHOH＋OOHC—＋2HO22烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系常見有機(jī)應(yīng)類型總結(jié)．常見有機(jī)反應(yīng)類與有機(jī)物類型的關(guān)系基本類型

有機(jī)物類別取

鹵代反應(yīng)

飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等12232232代反應(yīng)氧化反應(yīng)聚合反應(yīng)

酯化反應(yīng)水解反應(yīng)硝化反應(yīng)磺化反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)燃燒酸性KMO溶液4直接(催化)氧化還原反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)

醇、羧酸、酚等鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等苯和苯的同系物等苯和苯的同系物等烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等鹵代烴、醇等絕大多數(shù)有機(jī)物烯烴、炔烴、苯的同系物等酚、醇、醛、葡萄糖等醛、葡萄糖等烯烴、炔烴等苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顏色反應(yīng)與FeCl溶的顯色反應(yīng)3

蛋白質(zhì)含苯環(huán)的酚類物質(zhì)．?dāng)喾磻?yīng)類的常用方法根據(jù)官能團(tuán)種類判斷發(fā)生的反應(yīng)類型。根據(jù)特定的反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不同判斷反應(yīng)類型。．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的反應(yīng)有()①加成反應(yīng)②代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)

，則其不可能發(fā)生⑤水解反應(yīng)⑥氫氧化鈉反應(yīng)⑦

反A②③④C．⑤⑦

B①④⑥D(zhuǎn)．D

[酸，鹵Fe

13．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①③④⑤⑥⑦。

，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是①加成②解③化④化⑤和⑥消去⑦原．如圖是某有機(jī)物的球棍模型，下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的。①能與HCl生反應(yīng)生成鹽②能與生反應(yīng)生成鹽③能縮聚生成高分子化合物④能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析

③⑥答案④．遼寧撫順模)以下是抗腫瘤藥物中一種關(guān)鍵間體的成路線部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)：14一定條件3一定條件3已知以下信息：B比A的對(duì)分子質(zhì)量大79；反應(yīng)④包含一系列過程，D的子式為CO，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性；22

CHO＋CO。32回答下列問題：反應(yīng)①和⑥的條件分別是、。下列說法不正確的是。．物能使三氯化鐵溶液顯紫色．分中含有羧基和羥基．能發(fā)生氧化、加成、取代、縮聚反應(yīng)．1molF最可與molH發(fā)生加成反應(yīng)2(3)反應(yīng)⑤的類型________。由C和D生E化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________________________________________________。(4)G的構(gòu)簡(jiǎn)式為。既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又含苯環(huán)的的同分異構(gòu)體有_種。(5)由2分子E成的含有3個(gè)元環(huán)化合物中不化學(xué)環(huán)境的氫原子共種解析A79A→B①②—HClDHO223

D

COOHAB((1)①

EF⑥的1533(2)AA正BDBCDmolmolCOmolHD2BD⑤是方(4)G①——OHCH34—OH—CHO—OH2—CHOOCH—CHOOCH33③—OOCH2(5)—OH—COOH2六為，結(jié)6—OH13答案：(1)Br、鐵粉或2

＋

銅、氧氣、加熱

(3)加成反應(yīng)24種

165532．多選(2018·江卷11)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可化合物X與－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的法正確的()．X分中有原子一定在同一平面上．Y與Br的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子2C．X、Y不能使酸性KMnO溶液褪色4D．X→Y反應(yīng)為取代反應(yīng)[BYBr2DXCH===C(CH)CO—23YYX3Br—OHOCHVX—OHXYnO4M

2

]．天津卷漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的()A漢黃芩素的分子式為HO1613B該物質(zhì)遇溶顯色3C．mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1mol2D．足發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種2BCBr1]．全國(guó)卷Ⅱ節(jié)選以葡萄糖為原料制得的山梨A)和山梨醇(B)都重要17的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物是種治療心絞痛的藥物萄糖為原料合成E的線如下：回答下列問題：葡萄糖的分子式。由B到C的應(yīng)類型________C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由到的反應(yīng)方程式為________________________________________________________________________。解析

(1)CH6()(3)B

C(4)D答案

HO取代反應(yīng)6．全國(guó)卷Ⅲ36)來有報(bào)道，碘代化合物E與合H在Cr－Ni催下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，合成路線如下：18、O△△、O△△已知：RCHO＋CHCHO2——CHOH32回答下列問題：(1)A的學(xué)名稱________。

為單氯代烴，由

B

生成

C

的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(3)由A生B、G生H反應(yīng)類型分別_______、________。D的構(gòu)簡(jiǎn)式。Y中氧官能團(tuán)的名稱_。EF在CrNi催化也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。X與互同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)X的磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為∶∶2。寫出種合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。解析

(1)AHC≡CCHCl2CBNaCN≡CH2HC≡CNNaCl2(3)A→FHGHHH2(4)CC(HC≡CN)D2DHC≡H25YYEHY(7)XCCCOOX

答案：(1)炔(2)≡Cl＋NaCN≡—CH＋2取代反應(yīng)加反應(yīng)≡H2519點(diǎn)燃點(diǎn)燃羥基、酯基寫3種)

、、、、、課時(shí)作業(yè)四十九烴的含氧衍生物

(任(2019·河六市一模)某抗癌藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所列有關(guān)說法正確的()．能發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng)．分子中所有原子可能共平面．與苯甲酸苯甲酯屬同系物．水解生成酸的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有3種答案A．新疆烏魯木齊診)櫻桃是一種抗氧化的水果其表現(xiàn)抗氧化性的一種有效成分M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，下列有關(guān)M的法中不正確的是()AM的分子式為HO45．M中有兩種官能團(tuán)，分別為羥基和羧基．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.1molM完燃燒時(shí)消耗6.72L2D．molM與足量金屬鈉反應(yīng)生成3molH2D[AMMCHBM465CMHO3O4CO4652O,0.1molM0.3molO0.3molOmol×22.422,L·mol6.72LDM211molMmolH]北京海淀區(qū)模)子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法中，不正確的是()2024224285．丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物．丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵．1子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4molH2D．子酚能使酸性KMO溶褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵4Dn．遼寧大連測(cè)試)皮是一種常見的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)其性質(zhì)敘述不正確的)A1mol該機(jī)能與5molH反2B該有機(jī)物分子式為HO108．該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)．分子中有官能團(tuán)A3C

HH]河北冀州月考一種天然化合物X的構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有該化合物的說法中不正確的)A1mol化物X最多能與molH反2．化合物X能酸性高酸鉀溶液褪色．1合物X最多能與5NaOH發(fā)反應(yīng)．化合物X與水既能生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)212424317CH2

．河南鄭州月考)替麥考酚酯主要用于預(yù)防同種異體的器官排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說法正確的是)A嗎替麥考酚酯的分子式為CHON2330．嗎替麥考酚酯可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)．嗎替麥考酚酯分子中所有碳原子一定處于同一平面．1mol嗎麥考酚酯與NaOH溶充分反應(yīng)最多消耗3molNaOHDC2．山東濟(jì)南一模)有機(jī)物A含72.0%、含氫為，其余為氧。用質(zhì)譜分析得知A相對(duì)分子質(zhì)量為A在照條件下生成一溴代物BB分的核磁共振氫譜中有4組，峰面積比2∶2∶，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系無機(jī)產(chǎn)物)：已知：K與化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，會(huì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH===CHOHCHO2請(qǐng)回答下列問題：B中官能團(tuán)的名________，反應(yīng)④屬于_反類型。A的構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。F銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式22反應(yīng)②：________________________________________________________________________。反應(yīng)④：________________________________________________________________________。(5)N是K1碳原子的同系物，同時(shí)符合下列要求的N的分異構(gòu)體種。Ⅰ.苯環(huán)上有兩個(gè)取基；Ⅱ.能發(fā)生水解反應(yīng)Ⅲ.與氯化鐵溶液發(fā)顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為組的為__________________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。×1506.67%解析A9H≈115010

2AHOCH922CHOOCCHCHCHO(CHCH332CHO)(F)ECHA與BrA33(33B

A

DI

K

MOH—→K

COONaHO3(5)KK1N2NCHCOO3—33N3答案

(1)溴原子、酯基縮聚反應(yīng)23水浴加熱NaOH/H催水浴加熱NaOH/H催化劑CHO)＋COONH＋2Ag↓＋3NH＋O332．全卷Ⅰ，36)合物H是種機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的種合成路線如下：已知：RCHOCHCHO＋HO3②＋回答下列問題：A的學(xué)名稱。由生和E成F的應(yīng)類型分別是、。E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。G甲苯的同分異構(gòu)體，由F成H的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(5)芳香化合物X是的分異構(gòu)體，X能飽碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO，其核磁2共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶∶11寫出2種合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物

的合成路線其試劑任選)解析

(1)ABA

(2)BCCBrCClD24

KOH