電化學(xué)原理思考題答案

電化學(xué)原理思考題答案（注：我只做了老師要求做的）第三章自發(fā)形成的雙電層和強(qiáng)制形成的雙電層在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上有無不同？為什么？理想極化電極和不極化電極有什么區(qū)別？它們?cè)陔娀瘜W(xué)中有什么重要用途？答：當(dāng)電極反應(yīng)速率為0，電流全部用于改變雙電層的電極體系的電極稱為理想極化電極，什么是電毛細(xì)現(xiàn)象？為什么電毛細(xì)曲線是具有極大值的拋物線形狀？毛細(xì)曲線是具有極大值的拋物線形狀。4．標(biāo)準(zhǔn)氫電極的表面剩余電荷是否為零？用什么辦法能確定其表面帶電狀況？00,0;因?yàn)樾纬上嚅g電位差的原因除了離子0則電極帶正電，反之帶負(fù)電。5．你能根據(jù)電毛細(xì)曲線的基本規(guī)律分析氣泡在電極上的附著力與電極電位有什么關(guān)系嗎？為什么有這種關(guān)系？（提示：液體對(duì)電極表面的潤濕性越高，氣體在電極表面的附著力就越?。?？雙電層的電容為什么會(huì)隨電極電位變化？試根據(jù)雙電層結(jié)構(gòu)的物理模型和數(shù)學(xué)模型型雙電層的積分電容和微分電容有什么區(qū)別和聯(lián)系？試述交流電橋法測量微分電容曲線的原理。影響雙電層結(jié)構(gòu)的主要因素是什么？為什么？答：靜電作用和熱運(yùn)動(dòng)。靜電作用使符號(hào)相反的剩余電荷相互靠近，貼于電極表面排列，熱運(yùn)動(dòng)使荷電粒子外散，在這兩種作用下界面層由緊密層和分散層組成。什么叫ψ1電位？能否說ψ1ψ1電位的符號(hào)是否總是與雙電層總電位的符號(hào)一致？為什么？答：距離電極表面dψ1電位。不能，因?yàn)椴煌木o密層dψ1解質(zhì)本性無關(guān)。當(dāng)發(fā)生超載吸附時(shí)ψ1電位的符號(hào)與雙電層總電位的符號(hào)不一致。12．試述雙電層方程式的推導(dǎo)思路。推導(dǎo)的結(jié)果說明了什么問題？13答：14．比較用微分電容法和電毛細(xì)曲線法求解電極表面剩余電荷密度的優(yōu)缺點(diǎn)。15．什么是特性吸附？哪些類型的物質(zhì)具有特性吸附的能力？部分無機(jī)陽離子以及表面活性有機(jī)分子可發(fā)生特性吸附。16．用什么方法可以判斷有無特性吸附及估計(jì)吸附量的大??？為什么？試根據(jù)微分電容曲線和電毛細(xì)曲線的變化，說明有機(jī)分子的特性吸附有哪些特點(diǎn)？發(fā)生吸附的電位范圍越寬，界面張力下降的越多。2、零電荷電位正移負(fù)移視情況而定3、界面張力下降，且濃度上升，下降的程度越大4、濃度上升，微分電容下降，兩側(cè)出現(xiàn)電容峰值。有機(jī)表面活性物質(zhì)在電極上的特性吸附為什么有一定的吸附電位范圍？無機(jī)離子發(fā)生面。利用電毛細(xì)曲線和微分電容曲線研究氫和氧的吸附時(shí)有什么困難？為什么？試小結(jié)一下微分電容曲線上出現(xiàn)峰值的原因可能有哪些。什么是零電荷電位？為什么說它不是電極絕對(duì)電位的零點(diǎn)？答：零電荷電位指的是電極表面剩余電荷密度為0其數(shù)值并不一定為0;,\\金屬表面電位。22．據(jù)你所知，可以用哪些方法確定某一個(gè)電極體系的零電荷電位？第四章1、什么是電極的極化現(xiàn)象？電極極化的原因是什么？試用產(chǎn)生極化的原因解釋陰極極化和陽極極化的區(qū)別答：有電流通過時(shí)電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象叫平衡電位更正2、極化有哪些類型？為什么可以分成不同的類型3、比較電解池和原電池的極化圖，解釋兩者不同的原因。（看圖）原電池陰極為正極，陽極為負(fù)極，電解池剛好與之相反。8、有人說。。。。。逆電極，還需要根據(jù)穩(wěn)定電位判斷析出傾向。9、假設(shè)。。。加，控制步驟會(huì)相應(yīng)的改變，極化的類型可能改變，但仍會(huì)發(fā)生極化。10、有人說。。。電極極化的傾向越大，電極過程越不易進(jìn)行。11、名詞解釋平衡電位：可逆電極的電極電位穩(wěn)定電位：電荷交換速度平衡而物質(zhì)交換速度不平衡時(shí)界面的電極電位極化電位：有電流通過時(shí)離平衡電位的的電極電位過電位：在一定電流密度下，電極電位偏離平衡電位的差值極化值：有電流通過時(shí)電極電位與靜止電位的差值第五章1、在電極界面附近的液層中，是否總存在三種傳質(zhì)方式？為什么？每種傳質(zhì)方式的傳質(zhì)速度如何表示答：電極界面附近的液層通常是指擴(kuò)散層，可以同時(shí)存在著三種傳質(zhì)方式（擴(kuò)散J來表示。（公式自己輸。。）什么區(qū)別？答：一定強(qiáng)度的對(duì)流的存在是穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程的前提（區(qū)別見筆記）旋轉(zhuǎn)圓盤電極和旋轉(zhuǎn)圓環(huán)圓盤電極有什么優(yōu)點(diǎn)？它們?cè)陔娀瘜W(xué)測量中有什么重要用途？試比較擴(kuò)散層、分散層和邊界層的區(qū)別。擴(kuò)散層中有沒有剩余電荷？極表面的荷電粒子由于熱運(yùn)動(dòng)而傾向于均勻分布在電解液中加入大量局外電解質(zhì)后，穩(wěn)態(tài)電流密度應(yīng)增大還是減??？為什么？大量局外電解質(zhì)后，擴(kuò)散作用增大，穩(wěn)態(tài)電流密度應(yīng)增大。段？為什么？c=f(x)，非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散時(shí)c=。穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散出現(xiàn)之前都一定存在非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散階段，因?yàn)榉炊玫綐O大值（極限擴(kuò)散電流）？一個(gè)反應(yīng)粒子，立刻就消耗在電極反應(yīng)上了，擴(kuò)散電流也就達(dá)到了極大值。答：什么是半波電位？它在電化學(xué)應(yīng)用中有什么意義？還原系統(tǒng)之特征性質(zhì)，可以用來作為定性分析的依據(jù)。對(duì)于一個(gè)穩(wěn)態(tài)電極過程，如何判斷它是否受擴(kuò)散步驟控制？一個(gè)不受電極電位變化影響的極限擴(kuò)散電流密度jjd d極化的動(dòng)力學(xué)公式。。。③電流密度j和極限電流密度j隨著溶液攪拌強(qiáng)度的增大而增大。④擴(kuò)散電流密度與電極表d面的真實(shí)表面積無關(guān)，而與電極表面的表觀面積有關(guān)。什么是過渡時(shí)間？它在電化學(xué)應(yīng)用中有什么用途？間，可以測定電極體系的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。小結(jié)平面電極在不同極化條件下非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程的特點(diǎn)?？梢赃_(dá)到穩(wěn)態(tài)。這是為什么？時(shí)，電極表面的液相傳質(zhì)過程就可以轉(zhuǎn)入穩(wěn)態(tài)。球形電極表面上的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程與平面電極有什么不同？的有效厚度大體上與電極表面曲率半徑相當(dāng)時(shí)，就要考慮三維空間的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散。第六章18.ψ1電位的變化為什么會(huì)影響電化學(xué)反應(yīng)步驟的速度？在什么條件下必須考慮這種響？與電極表面之間的電位差，即緊密層電位φ-ψ1ψ1ψ1電位變化面活性物質(zhì)特性吸附時(shí)，ψ1電位在整個(gè)雙電層電位差中占有較大的比重。因此，在這條件下，不得不考慮ψ1電位的變化對(duì)電化學(xué)反應(yīng)步驟速度的影響。當(dāng)電極過程為電子轉(zhuǎn)移步驟和擴(kuò)散步驟共同控制時(shí)，其動(dòng)力學(xué)規(guī)律有什么特點(diǎn)？部分組成的（電化學(xué)過電位和濃差過電位。根據(jù)極化電流密度j，交換電流密度j0jd能出現(xiàn)幾