高三生物一輪復習專題四遺傳的基本規(guī)律必背知識

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專題四遺傳的基本規(guī)律必背知識

1．分離定律實質：減數(shù)分裂Ⅰ后期等位基因隨同源染色體的分開而分離。

2．自由組合定律實質：同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。一對同源染色體上有很多個基因，一對同源染色體的相同位點的基因可能是等位基因或者相同基因。

3．孟德爾驗證假說的方法是測交

4．測交實驗結果能說明：F1的配子種類及比例、F1的基因型。

5．判斷一對相對性狀的顯隱性方法是雜交；不斷提高純合度的方法是連續(xù)自交；判斷純合子和雜合子方法是自交（植物常用）、測交（動物常用）。

6．判斷基因是否遵循兩大定律的方法：花粉鑒定法、測交、自交、單倍體育種法。

7．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。

8．位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。

9．位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

10．伴性遺傳的基因是指位于性染色體上的基因（即，位于非同源區(qū)段），但不是說性染色體上的基因都與性別有關。

11．雞的性別決定方式與人類、果蠅的不同。雌性個體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性個體的兩條性染色體是同型（ZZ）。

12．試寫出正常女性與男性紅綠色盲的婚配和女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性遺傳圖解。

13．人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（舉例詳見下圖）

14．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。

15．多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。

16．由染色體變異引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病）。

17．多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。

18．遺傳病的監(jiān)測和預防

（1）禁止近親結婚（最簡單有效的方法）原因：近親結婚后代隱性遺傳病的機會大增。

（2）遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風險率→提出對策、方法、建議。

（3）提倡適齡生育。

（4）產前診斷：如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等。

19．遺傳病的調查：

（1）調查發(fā)病率時注意：選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病調查、隨機調查、調查樣本要足夠多、計算公式是患病人數(shù)÷總調查人數(shù)×100%。

（2）調查遺傳方式可選擇在家族

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