




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
-.z.藥學(xué)部主任職責(zé)崗位信息崗位名稱藥學(xué)部主任崗位編號〔不填〕崗位類別管理崗位崗位等級〔不填〕所屬部門職能部辦直接上級〔不填〕職責(zé)概述在院長及分管院長領(lǐng)導(dǎo)下,按照"藥品管理法"及相關(guān)法律、法規(guī)和本院藥事管理的規(guī)章制度,搞好藥品的科學(xué)管理,監(jiān)視、檢查、指導(dǎo)全院合理用藥。主要職責(zé)負(fù)責(zé)組織學(xué)習(xí)國家法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)章制度,落實法律、規(guī)章的遵守、執(zhí)行情況,并進(jìn)展監(jiān)視檢查。2、負(fù)責(zé)制定藥劑科的開展規(guī)劃、工作目標(biāo)、工作方案和質(zhì)量監(jiān)控方案,組織實施,定期或不定期檢查、總結(jié)和匯報。
3、負(fù)責(zé)組織學(xué)習(xí)行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院各項工作制度、工作程序、操作程序和效勞標(biāo)準(zhǔn),落實遵守、執(zhí)行情況,并進(jìn)展監(jiān)視檢查。
4、負(fù)責(zé)藥劑科的質(zhì)量與平安管理工作。5、負(fù)責(zé)藥事管理委員會會議的召集和組織工作,負(fù)責(zé)藥事管理委員會在閉會期間的日常工作,貫徹相關(guān)的藥政法規(guī),組織監(jiān)視、監(jiān)測全院的法規(guī)執(zhí)行情況。6、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療、科研需要,審定中、西藥品預(yù)算、采購方案。7、催促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用和管理工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保平安,嚴(yán)防過失事故。8、深入臨床科室了解需要,征求意見,主動配合,積極想方法提供危重病人的搶救用藥。9.配合臨床工作,努力開展臨床藥學(xué)工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥品情報資料,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證、臨床療效評價工作,收集藥品不良反響。負(fù)責(zé)定期向藥品監(jiān)視管理部門反映有關(guān)藥品流通及使用中的問題,組織實施藥物遴選和用藥目錄確定工作,指導(dǎo)開展藥物咨詢工作,監(jiān)視臨床合理用藥。
10、負(fù)責(zé)本科室人才培養(yǎng)與梯隊建立方案。根據(jù)本學(xué)科的開展,對本科室人員進(jìn)展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職培訓(xùn),有方案地培養(yǎng)各類人才,并結(jié)合每年技術(shù)考核情況,提出升、調(diào)、獎、懲的意見,確定本科室的人員輪換。11、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。12、負(fù)責(zé)藥劑科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建立工作,注重精神文明和藥學(xué)職業(yè)道德建立,掌握人員的思想動態(tài)、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)。13、主持召開藥劑科領(lǐng)導(dǎo)小組會議,藥劑科周會,通報醫(yī)院發(fā)布的信息,傳達(dá)會議精神,就重大問題進(jìn)展決策,并布置實施。14、協(xié)調(diào)好藥劑科與相關(guān)科室、醫(yī)院職能部門的關(guān)系及有關(guān)工作。15、完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)交給的指令性任務(wù)。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷或相當(dāng)于本科學(xué)歷職稱要求:藥學(xué)中級及以上技術(shù)職務(wù)藥師職稱工作經(jīng)歷:具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)、藥事管理法律法規(guī)知識培訓(xùn),不少于20學(xué)時的職業(yè)化管理培訓(xùn),計算機(jī)操作培訓(xùn)藥學(xué)部中/西藥師職責(zé)崗位信息崗位名稱中/西藥師崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法,愛崗敬業(yè),不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、崗位職責(zé)和技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品質(zhì)量,嚴(yán)防過失事故。做好各項工作登記和統(tǒng)計工作,嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。3、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑和管理工作。4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新工作。5、嚴(yán)格遵守毒、麻、精神藥品管理規(guī)定等法律法規(guī);檢查毒、麻、精、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。7、認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識,鉆研技術(shù),掌握藥學(xué)的根底理論、根本知識和根本操作。8、服從工作安排,遵守職業(yè)道德,堅守工作崗位,嚴(yán)格勞動紀(jì)律。做好藥學(xué)效勞工作,對病人做好藥品的用法用量和考前須知的解釋工作。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求:中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷:具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理法律法規(guī)及計算機(jī)知識培訓(xùn)藥學(xué)部臨床藥師職責(zé)崗位信息崗位名稱臨床藥師崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法,愛崗敬業(yè),不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、深入臨床一線工作,專職??浦苯訁⑴c用藥相關(guān)的臨床工作,在選定專業(yè)的臨床科室參加日常性藥物治療工作。3、參與臨床查房,對重點(diǎn)患者實施藥學(xué)監(jiān)護(hù)和建立藥歷,表達(dá)臨床藥師用藥分析能力和對患者實施持續(xù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過程。4、參加臨床病例討論,提出用藥意見和個體化藥物治療建議。5、參加院內(nèi)疑難重癥會診和危重患者的救治,協(xié)助臨床醫(yī)師做好藥物鑒別遴選工作。6、審核參與的臨床科室患者用藥醫(yī)囑,對不合理用藥進(jìn)展干預(yù)并做好相應(yīng)記錄。7、在用藥實踐中發(fā)現(xiàn)和解決潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題,促進(jìn)藥物的合理使用,提高醫(yī)療質(zhì)量,與醫(yī)師、護(hù)士合作,盡力保護(hù)患者免受或減少、減輕與用藥有關(guān)的損害。8、參與臨床各科室的藥學(xué)會診,協(xié)助制定給藥方案,根據(jù)患者的臨床實際并對其用藥問題提出合理化意見。9、定期為臨床醫(yī)師、護(hù)士提供合理用藥培訓(xùn),宣傳合理用藥知識,促進(jìn)臨床合理用藥。10、掌握與臨床用藥有關(guān)的藥物信息,為醫(yī)護(hù)人員和患者提供及時、準(zhǔn)確、完整的用藥信息及藥學(xué)咨詢效勞。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷職稱要求:中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷:具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷
培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理法律法規(guī)及計算機(jī)知識培訓(xùn)藥學(xué)部〔ADR〕監(jiān)測員職責(zé)崗位信息崗位名稱ADR監(jiān)測員崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任或臨床藥師的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、提高對ADR監(jiān)測工作意義的認(rèn)識,積極參加醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測工作,認(rèn)真負(fù)責(zé),完成監(jiān)測組交給的具體任務(wù)。
2、承當(dāng)向其他醫(yī)務(wù)人員宣傳ADR的定義,監(jiān)測工作的目的、意義、方法、任務(wù)等義務(wù)。3、負(fù)責(zé)本科室的ADR監(jiān)測并及時上報。
4、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),堅持科學(xué)態(tài)度和實事求是的精神,提交藥品不良反響報告表的可信性。
5、按時參加監(jiān)測小組的會議和活動,認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)ADR監(jiān)測的知識,不斷提高理論和監(jiān)測技術(shù)水平。及時向本科室的醫(yī)護(hù)人員傳達(dá)ADR監(jiān)測小組的活動情況及有關(guān)ADR的情報信息。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷職稱要求:中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷:具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷
培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理法律法規(guī)及計算機(jī)知識培訓(xùn)藥學(xué)部中藥煎藥員職責(zé)崗位信息崗位名稱中藥煎藥員崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)或藥房組長的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、講究個人衛(wèi)生,經(jīng)常洗澡,定期理發(fā),剪指甲,工作前后要洗手。
2、保持工作場所清潔衛(wèi)生,要求物件堆放整潔有序,每班工作完成后需將所用器皿擦洗干凈,放回原處,并將工作場所清掃干凈,不得遺留到下一班。
3、遵守紀(jì)律,按時上下班,嚴(yán)格按操作規(guī)程辦事;有問題及時匯報,防止過失,做好各項登記工作,當(dāng)面點(diǎn)清后簽名。
4、煎煮前藥物應(yīng)用干凈水按規(guī)定浸泡,飲片以無干心為度。
5、煎藥前由兩人嚴(yán)格查對,審核病區(qū)、、床號,正確無誤后將藥入鍋。煎藥時嚴(yán)格遵守先煎后下、包煎、沖服、烊化、急煎等要求程序。常規(guī)藥倒入鍋中后,瓶與鍋一一對應(yīng),如有另煎藥應(yīng)放在旁邊單獨(dú)處理。
6、將浸透飲片添水煎煮時,為保證煎煮質(zhì)量,應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)控制火候和時間,沸前用武火,沸后用文火,一劑藥應(yīng)煎煮2次。一般情況,一煎加水量至淹過藥材外表2-3cm為度,二煎加水量以近于藥面為度。煎煮過程不可隨意加水或拋棄藥液。
7、煎好后應(yīng)立即出鍋,濾藥時應(yīng)壓榨藥渣,使藥液盡量濾凈。如使用煎藥機(jī)必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,余氣切實放凈才能開蓋,擦拭時機(jī)箱中不能進(jìn)水。
8、煎好送藥前要做到"三查四對〞:查數(shù)量、質(zhì)量、包裝;核對病區(qū)、病人姓名、床號、日期。
9、確保煎藥無誤后送藥到病房,當(dāng)面清點(diǎn)清楚,交待考前須知并簽名。
10、保持煎藥機(jī)、煎藥臺及其他物件的清潔衛(wèi)生。定期維修、保養(yǎng)、防銹、防事故,做好機(jī)器的使用記錄與交接登記,并簽名負(fù)責(zé)。11、門診患者代煎藥按規(guī)定時間領(lǐng)取,住院患者藥品要送到病區(qū),并與領(lǐng)取患者或接收人當(dāng)面交接核對,并做好記錄。12、節(jié)約用水、電。下班前檢查水、電、煤氣開關(guān),保證平安。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷職稱要求:中藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷:具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷
培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理法律法規(guī)及計算機(jī)知識培訓(xùn)藥學(xué)部藥品采購員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品采購員崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法,愛崗敬業(yè),不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、標(biāo)準(zhǔn)采購行為,把握進(jìn)貨渠道的合法性。3、保證臨床用藥,對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決。4、及時掌握藥品信息及價格,正確執(zhí)行藥品價格政策,保證藥品價格的準(zhǔn)確性。退入庫手續(xù)清楚,單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。5、為保證藥品的平安有效,做好剩余藥品、破損藥品、近效期藥品的退貨協(xié)調(diào)工作。6、協(xié)助庫管人員做好藥品疏理工作,做到帳物相符。7、為財務(wù)、審計提供各種報表及其他藥品報表工作。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下
學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求:中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷:具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理法律法規(guī)及計算機(jī)知識培訓(xùn)藥學(xué)部藥品質(zhì)控人員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品質(zhì)控人員崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法,愛崗敬業(yè),不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、協(xié)助主任處理藥學(xué)部質(zhì)量持續(xù)改良和藥事質(zhì)量事件工作,結(jié)合二甲評審標(biāo)準(zhǔn)修訂藥學(xué)部質(zhì)量管理性、技術(shù)性、標(biāo)準(zhǔn)性文件,制定"藥學(xué)部質(zhì)量檢查表"。3、協(xié)助主任根據(jù)"藥學(xué)部質(zhì)量檢查表",檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和管理情況,及時分析、處理存在的問題,催促全科質(zhì)量與平安標(biāo)準(zhǔn)的落實。4、協(xié)助主任負(fù)責(zé)檢查調(diào)劑室和藥庫毒、麻、精、貴重等特殊藥品管理情況,有無"四無〞藥品,有無假、劣藥品。5、根據(jù)"臨床科室藥品質(zhì)量檢查表",檢查護(hù)士工作站藥品質(zhì)量和特殊藥品管理情況,督導(dǎo)持續(xù)性改良情況。6、協(xié)助主任定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥平安監(jiān)測結(jié)果,提出整改建議。及時向科室反響檢查中存在的問題和整改建議,定期督查科室藥品管理整改情況。藥學(xué)部定期對檢查結(jié)果及持續(xù)改良意見進(jìn)展總結(jié)并反響至護(hù)理部。7、協(xié)助主任定期召開質(zhì)量與平安管理會議,對存在問題進(jìn)展分析討論,對全院的藥品質(zhì)量與平安進(jìn)展總結(jié)分析。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下
學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求:中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷:具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理法律法規(guī)及計算機(jī)知識培訓(xùn)藥學(xué)部藥品驗收員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品驗收員崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、樹立"質(zhì)量第一〞的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)展驗收,有效行使否決權(quán);
3、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)展,藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;
5、應(yīng)按照"藥品驗收抽樣程序〞的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;
6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)展逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
7、驗收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;
8、驗收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;
9、驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
10、標(biāo)準(zhǔn)填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實、工程齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章標(biāo)準(zhǔn),驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。任職條件年齡要求:男60歲/女55歲以下
學(xué)歷資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求:中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷:具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求:承受過藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理法律法規(guī)及計算機(jī)知識培訓(xùn)藥學(xué)部藥品領(lǐng)藥員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品領(lǐng)藥員崗位編號〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)或藥房組長的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、根據(jù)藥學(xué)部申領(lǐng)制度,按期或臨時特需時向藥庫領(lǐng)取所需藥品。
2、每天上班后檢查本部門藥品使用和存量情況,根據(jù)常規(guī)用量做好需補(bǔ)領(lǐng)藥品的登記工作。
3、按期在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)系統(tǒng)錄入申領(lǐng)單,申領(lǐng)單內(nèi)容包括:藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、申領(lǐng)人、申領(lǐng)日期。4、申領(lǐng)單錄入后經(jīng)藥房組長審核后,通過內(nèi)網(wǎng)系統(tǒng)發(fā)送至藥庫。
5、根據(jù)藥庫的藥品出庫單逐一驗收,核對藥品的品名、規(guī)格、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 銷售粘土合同范本
- 2025年度生態(tài)環(huán)保型商業(yè)住宅買賣合同4篇
- Module4 Unit 3 Story Time(教學(xué)設(shè)計)-2023-2024學(xué)年牛津上海版(試用本)英語一年級下冊
- 市場業(yè)務(wù)拓展合同范本
- 2025年度二手房置換合同規(guī)范文本
- 2025-2030年中國氧化鋁精密陶瓷行業(yè)深度研究分析報告
- 2019-2025年中國植入人體支夾市場供需格局及未來發(fā)展趨勢報告
- 2025年中碳猛鐵行業(yè)深度研究分析報告
- 測繪產(chǎn)品質(zhì)量檢查報告
- 專題17 直線與圓小題綜合(學(xué)生卷)- 2025年高考之近十年真題數(shù)學(xué)分項匯編
- 2025年上海寶冶集團(tuán)限公司招聘歷年高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- GB/T 6822-2024船體防污防銹漆體系
- 電信網(wǎng)絡(luò)詐騙犯罪的特征、治理困境及對策建議
- 救護(hù)車掛靠私立醫(yī)院協(xié)議書(2篇)
- 《血透患教》課件
- app 購買合同范例
- 高二上學(xué)期物理(理科)期末試題(含答案)
- 2024年房地產(chǎn)經(jīng)紀(jì)人《房地產(chǎn)經(jīng)紀(jì)專業(yè)基礎(chǔ)》考前沖刺必會試題庫300題(含詳解)
- 礦山生態(tài)修復(fù)工程不穩(wěn)定斜坡治理工程設(shè)計
- 風(fēng)機(jī)盤管更換施工方案
- 河道整治與生態(tài)修復(fù)工程監(jiān)理規(guī)劃
評論
0/150
提交評論