高血壓的合理用藥

高血壓的合理用藥醫(yī)院藥劑科12/26/2023高血壓與心血管風(fēng)險(xiǎn)1高血壓的診斷2高血壓的預(yù)防和非藥物治療3高血壓的藥物治療4目錄高血壓的認(rèn)識(shí)誤區(qū)522/26/2023心血管病死亡率1990—2012年我國(guó)居民心血管病死亡率(1/10萬(wàn))的變化趨勢(shì)心血管病死亡率（1/10萬(wàn)）——中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒201332/26/2023心血管病死亡率0248115/75135/85155/95175/10562Xrisk4Xrisk8Xrisk1Xrisk一項(xiàng)由100萬(wàn)名高血壓病人參與的研究表明，血壓每升高20/10毫米汞柱，心腦血管危險(xiǎn)性增加一倍。42/26/2023我國(guó)高血壓與心血管風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的特點(diǎn)

我國(guó)人群檢測(cè)數(shù)據(jù)顯示，心腦血管死亡占死亡人數(shù)的40%以上，其中高血壓是首位危險(xiǎn)因素，每年300萬(wàn)例心血管性死亡中至少一半與高血壓有關(guān)。 腦卒的年發(fā)病率為250/10萬(wàn)，冠心病為50/10萬(wàn)，腦卒中/心肌梗死發(fā)病比值，在我國(guó)高血壓人群中約為（5-8）：1，提示腦卒是我國(guó)高血壓人群中最主要的心血管風(fēng)險(xiǎn)。52/26/2023高血壓為什么會(huì)造成危害血壓高，動(dòng)脈壁承受的負(fù)擔(dān)大：其一，動(dòng)脈逐漸失去彈性而變硬變脆，最終造成血管破裂，引起出血；其二，動(dòng)脈管壁增厚，動(dòng)脈粥樣硬化，管腔狹窄，造成供血不足，重者動(dòng)脈阻塞，造成心肌梗死、腦梗死等并發(fā)癥。動(dòng)脈硬化使血壓進(jìn)一步升高，血壓升高又加劇動(dòng)脈硬化，從而陷入惡性循環(huán)。同時(shí)，高脂血癥、糖尿病，動(dòng)脈硬化的進(jìn)展速度加快。62/26/2023高血壓的危害高血壓并發(fā)癥有“三高”72/26/2023高血壓與心血管風(fēng)險(xiǎn)1高血壓的診斷2高血壓的預(yù)防和非藥物治療3高血壓的藥物治療4目錄高血壓的認(rèn)識(shí)誤區(qū)582/26/2023未服抗高血壓藥情況下，非同日3次血壓測(cè)量，血壓均為收縮壓≥140mmHg和/或舒張壓≥90mmHg。有高血壓病史，現(xiàn)服用降壓藥治療，血壓值雖正常，也診斷為高血壓。高血壓的定義92/26/2023血壓水平分級(jí)分類(lèi)收縮壓（mmHg）舒張壓（mmHg）正常血壓＜120和＜80正常高限120～139和/或

80～89高血壓≥140和/或≥901級(jí)高血壓（輕度）140～159和/或90～992級(jí)高血壓（中度）160～179和/或100～1093級(jí)高血壓（重度）≥180和/或≥110單純收縮期高血壓≥140和＜90亞組：臨界高血壓140-149<90注：若收縮壓和舒張壓分屬不同級(jí)別時(shí)，則以高的級(jí)別為準(zhǔn)。102/26/2023高血壓與心血管風(fēng)險(xiǎn)1高血壓的診斷2

高血壓的預(yù)防和非藥物治療3高血壓的藥物治療4目錄高血壓的認(rèn)識(shí)誤區(qū)5112/26/2023高血壓與哪些因素有關(guān)?122/26/2023高血壓的治療健康的生活方式是高血壓防治的基石。合理使用降壓藥是血壓達(dá)標(biāo)的關(guān)鍵。健康生活方式服用降壓藥物+二者缺一不可132/26/2023高血壓非藥物治療及效果內(nèi)容目標(biāo)SBP下降的大概范圍減重腰圍：男性<90cm，女性<85cm5–20

mmHg/10kg合理膳食營(yíng)養(yǎng)均衡8–14mmHg膳食限鹽每人每日食鹽量<6g2–8mmHg體育運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度：等量，每周3-5次，每次持續(xù)30分鐘4–9mmHg限制飲酒每天白酒<50ml或葡萄酒<100ml或啤酒<300ml2–4mmHg142/26/2023

合理膳食戒煙限酒適量運(yùn)動(dòng)心理平衡健康四大基石堅(jiān)持健康生活方式1992年WHO《維多利亞宣言》152/26/2023限制鹽的攝入目標(biāo):如果平時(shí)口味重，應(yīng)在3-6個(gè)月減少原攝入量的1/3；6-12個(gè)月減到原攝入量的一半。只要堅(jiān)持三個(gè)月以上口味就可變淡。竅門(mén)：蔬菜生吃或水煮蔬菜撒少許鹽，做菜后放鹽

用調(diào)味品代替鹽口味重者應(yīng)先減少1/3的食鹽量，逐漸減量達(dá)標(biāo)。推薦使用富鉀低鈉鹽（含氯化鉀1/3，氯化鈉2/3）。不喝剩菜湯，湯里含油、鹽多；做菜和湯里少放鹽、味精和醬油；早飯盡量吃

喝粥不要加咸菜或豆腐乳。新鮮蔬菜和水果含鉀高，是最好的排鈉劑，應(yīng)多吃。中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)鈉鹽日攝入總量健康人6克高血壓患者3克162/26/2023合理膳食

低鹽飲食限制總熱量，

尤其是控制油脂類(lèi)型和攝入量營(yíng)養(yǎng)均衡Dietandbloodpressure:ApplyingtheevidencetoclinicalpracticeAmericanHeart2005,5：804-813中國(guó)高血壓防治指南2010172/26/2023營(yíng)養(yǎng)均衡主食每天4兩（女），6兩（男）粗糧、細(xì)糧搭配適量補(bǔ)充蛋白質(zhì)增加鉀攝入，每天最好吃400克蔬菜，200克水果增加鈣攝入：低脂或脫脂牛奶，蝦皮、小魚(yú)干。膳食纖維：會(huì)吸附并排泄掉腸內(nèi)多余的鹽分、脂肪和糖類(lèi)。

182/26/2023增加不飽和脂肪酸的攝入每日烹調(diào)油用量小于25g(素油)?？刂婆胝{(diào)溫度，油溫不宜太高。油溫越高，烹調(diào)時(shí)間越長(zhǎng)，不飽和脂肪酸氧化越快，營(yíng)養(yǎng)成分流失越多。少吃或不吃肥肉和動(dòng)物內(nèi)臟。其他動(dòng)物食品每日不應(yīng)超過(guò)50-100g

控制油脂類(lèi)型和攝入量192/26/2023適量運(yùn)動(dòng)注意事項(xiàng)：

安靜時(shí)血壓未能很好控制或超過(guò)180/110mmHg的患者暫時(shí)禁止中度及以上的運(yùn)動(dòng)。

應(yīng)避免短跑、舉重等短時(shí)間劇烈使用肌肉和需要屏氣一蹴而就的運(yùn)動(dòng)，會(huì)使血壓瞬間劇烈上升，引發(fā)危險(xiǎn)。運(yùn)動(dòng)的最佳形式：有氧運(yùn)動(dòng)，特點(diǎn)：強(qiáng)度低、有節(jié)奏、不中斷、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)

如步行、慢跑、游泳、騎車(chē)、爬樓、登山、球類(lèi)、健身操

適合老年人的運(yùn)動(dòng)：

散步，太極拳，瑜伽，體操每周3-5次每次大于30分鐘強(qiáng)度:運(yùn)動(dòng)時(shí)的適宜心率=170–年齡202/26/2023超重和肥胖體重： BMI＝體重（公斤）身高2（米2）。 18.5≤BMI<24.0為體重正常；

24.0≤BMI<28.0為超重； BMI≥28.0為肥胖。

體型：腹型肥胖（內(nèi)臟脂肪型肥胖）；皮下脂肪型肥胖。腹型肥胖：

成年男性腰圍大于90厘米，

或腰臀比大于0.9；

成年女性腰圍大于85厘米，

或腰臀比大于0.85，212/26/2023WHO明確界定吸煙是一種疾??！煙草煙霧中含有超過(guò)7000種化合物，其中有69種為已知的致癌物。吸煙使心臟病的危險(xiǎn)增加2-4倍。高血壓應(yīng)戒酒或限酒：

白酒＜50毫升（低度，高度>60度減半）葡萄酒、黃酒＜100毫升啤酒＜300毫升每日烹調(diào)油用量小于25g(半兩)。。戒煙、限酒222/26/2023高血壓與心血管風(fēng)險(xiǎn)1高血壓的診斷2高血壓的預(yù)防和非藥物治療3高血壓的藥物治療4目錄高血壓的認(rèn)識(shí)誤區(qū)5232/26/2023指南明確指出：

降壓是治療獲益的根本降壓治療的主要獲益源自降低血壓本身控制血壓和降低危險(xiǎn)同樣重要—2007年ESC/ESH高血壓防治指南降壓治療的收益主要來(lái)自降壓本身——2005年中國(guó)高血壓防治指南與降壓帶來(lái)的保護(hù)益處相比較，降壓外的治療益處相當(dāng)?shù)男。▋H占5%-10%）。242/26/2023BPBPBPBP代謝綜合征血脂異常高血壓LVHIMT微量蛋白尿輕度腎病近期糖尿病MI卒中CHFESRD心絞痛TIA跛行蛋白尿中度腎病糖尿病亞臨床器官損害危險(xiǎn)因素臨床疾病心血管事件死亡Zanchettietal.,JHypertens2005;23:1113早期降壓治療能延緩疾病進(jìn)展，獲益更大在高血壓進(jìn)展的越早期，降壓帶來(lái)的獲益越大252/26/2023降壓目標(biāo)總目標(biāo)：使血壓達(dá)標(biāo)，最大限度地降低心腦血管病發(fā)病及死亡的總體危險(xiǎn)。一般高血壓患者＜140/90mmHg；老年（≥65歲）患者＜150/90mmHg；高風(fēng)險(xiǎn)患者<130/80mmHg舒張壓低于60mmHg的冠心病患者，應(yīng)在密切監(jiān)測(cè)下，逐漸實(shí)現(xiàn)降壓達(dá)標(biāo)。血壓并非越低越好，收縮壓降至110mmHg以下并不能帶來(lái)更多的獲益。262/26/2023用藥原則小劑量開(kāi)始，逐漸增加劑量或聯(lián)合用藥，以獲得療效而使不良反應(yīng)最小。優(yōu)先應(yīng)用長(zhǎng)效制劑，盡量使用一天1次給藥而有持續(xù)24小時(shí)降壓作用的長(zhǎng)效藥物，可24小時(shí)控制血壓平穩(wěn)，更有效地預(yù)防心腦血管事件。聯(lián)合治療，對(duì)二級(jí)以上的高血壓或高?；颊呖刹捎貌煌饔脵C(jī)制的降壓藥聯(lián)合治療。個(gè)體化治療，根據(jù)患者具體情況選用適合該患者的降壓藥。綜合干預(yù)所有心血管危險(xiǎn)因素和并存的臨床疾患。272/26/2023血壓達(dá)標(biāo)的要求和時(shí)間

對(duì)血壓達(dá)標(biāo)的要求：平穩(wěn)達(dá)標(biāo)、長(zhǎng)期達(dá)標(biāo)。經(jīng)過(guò)4～12周的治療使血壓達(dá)標(biāo)避免血壓下降速度太快以及降得過(guò)低。282/26/2023理想的降壓藥的標(biāo)準(zhǔn)好的降壓療效，使血壓平穩(wěn)達(dá)標(biāo)、盡早達(dá)標(biāo)、長(zhǎng)期達(dá)標(biāo)；除了有效降壓，還要有肯定的心血管保護(hù)作用；長(zhǎng)效制劑，24小時(shí)平穩(wěn)降壓，避免血壓波動(dòng)；且一日一次，簡(jiǎn)化服藥方案，服用方便，減少漏服錯(cuò)服；副作用小，安全性、耐受性好，易于長(zhǎng)期堅(jiān)持服藥。292/26/2023常用的降壓藥物鈣通道拮抗劑利尿藥血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)302/26/2023-受體拮抗劑α腎上腺素受體拮抗劑直接血管擴(kuò)張藥復(fù)方制劑312/26/2023鈣拮抗劑（CCB)（首選推薦）

適應(yīng)證

老年高血壓周?chē)懿渭兪湛s期高血壓伴穩(wěn)定性心絞痛頸動(dòng)脈粥樣硬化冠狀動(dòng)脈粥樣硬化優(yōu)勢(shì)無(wú)絕對(duì)禁忌癥CCB具有較好抗動(dòng)脈硬化效果是聯(lián)合空間最廣的藥物聯(lián)合應(yīng)用小劑量利尿劑或ACEI/ARB，可以減輕下肢水腫。322/26/2023鈣通道拮抗藥的臨床藥物分類(lèi)第一代第二代第三代新劑型新藥二氫吡啶類(lèi)硝苯地平硝苯地平控/緩釋藥伊拉地平氨氯地平尼卡地平尼卡地平緩釋藥馬尼地平拉西地平非洛地平非洛地平緩釋藥尼莫地平樂(lè)坎地平尼索地平尼群地平苯噻氮唑地爾硫卓地爾硫卓緩釋藥苯烷胺類(lèi)維拉帕米維拉帕米緩釋藥332/26/2023第一代CCB——地爾硫卓地爾硫卓口服能幾乎完全吸收，但在隨后肝臟首關(guān)效應(yīng)代謝，生物利用度僅剩40%，代謝產(chǎn)物活性?xún)H為原有活性的25%-50%。很多藥物也經(jīng)該代謝途徑，與地爾硫卓代謝相互影響。地爾硫卓與蛋白質(zhì)結(jié)合率高，在體內(nèi)分布廣。最后經(jīng)腎臟排泄35%，其余經(jīng)糞便排泄。代謝清除率在老人和肝功能不全患者減慢，但不受腎臟影響。新劑型包括緩釋膠囊（SR）、控釋膠囊（CD）以及基質(zhì)控釋膠囊，常用劑量60-120mg3次/d或4次/d，服后4-6小時(shí)達(dá)峰值，平均半衰期為10小時(shí)342/26/2023第一代CCB——維拉帕米維拉帕米在胃腸道吸收率超過(guò)90%，但經(jīng)過(guò)肝臟首關(guān)效應(yīng)后僅剩下10%-30%的生物利用度。藥物在口服后6-8小時(shí)起效，峰效見(jiàn)于1-4周。緩釋膠囊在口服5-6小時(shí)起效，進(jìn)食可延遲起效時(shí)間。控釋膠囊口服4-5小時(shí)開(kāi)始釋放，是最理想的夜間服用劑型，血藥濃度在夜晚血壓波動(dòng)小的時(shí)候低，而清晨6-12點(diǎn)升高，并能維持24小時(shí)。352/26/2023第一代CCB——硝苯地平硝苯地平是二氫吡啶類(lèi)CCB的原型藥，能減少外周阻力而不影響房室傳導(dǎo)、竇房結(jié)恢復(fù)時(shí)間或竇性心律。硝苯地平的平片劑型可擴(kuò)張血管，反射性提高交感活性，促使心排血量和心率的輕度升高。總的來(lái)說(shuō)硝苯地平可在良好的耐受下適度降壓，但其在部分老年人中可使心肌梗死、腦卒中、死亡的風(fēng)險(xiǎn)升高3倍。因此，硝苯地平僅適用于短期應(yīng)用，且不宜用于急性冠脈綜合征（ACS）患者。另外，嚼服或者舌下含服并不能帶來(lái)臨床獲益。362/26/2023冠狀動(dòng)脈痙攣是指心外膜下冠狀動(dòng)脈發(fā)生的一過(guò)性收縮，引起血管部分或完全閉塞。臨床上，可見(jiàn)于變異型心絞痛，混合型心絞痛，猝死等急性冠脈綜合征（ACS）是供應(yīng)心臟血液的主干道，當(dāng)冠狀動(dòng)脈內(nèi)的動(dòng)脈粥樣斑塊破裂、糜爛引起血栓形成時(shí)，就可能導(dǎo)致的心臟急性缺血，從而引發(fā)一系列嚴(yán)重的、不斷進(jìn)展的疾病和癥狀，包括不穩(wěn)定性心絞痛（UA）、心肌梗死（AMI）和心臟猝死，這組癥狀被稱(chēng)為急性冠狀動(dòng)脈綜合征。372/26/2023第二代CCB——非洛地平

非洛地平屬二氫吡啶類(lèi)藥物，口服后經(jīng)胃腸道幾乎完全吸收，經(jīng)肝首關(guān)效應(yīng)后生物利用度僅剩18%左右，但同時(shí)服用葡萄汁或大餐時(shí)可提高50%。在肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物由尿排出。非洛地平緩釋片半衰期是11-16小時(shí)，并呈三項(xiàng)。臨床上在4周內(nèi)出現(xiàn)藥物峰效應(yīng)，一般在2周左右調(diào)整劑量。非洛地平對(duì)于血管平滑肌的親和力高于心肌，有助于減少外周血管阻力。382/26/2023第三代CCB——氨氯地平第三代CCB自身半衰期長(zhǎng)，不需要使用特殊的藥物釋放劑型。作用更持久，且谷峰波動(dòng)更小，還能改善依從性。氨氯地平無(wú)肝臟首關(guān)效應(yīng)，其生物利用度到達(dá)88%?？诜?小時(shí)達(dá)到血藥濃度峰值，并在第七日實(shí)現(xiàn)最大效應(yīng)。藥物劑量與血藥濃度呈線(xiàn)性關(guān)系，且不受患者年齡影響。在肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物，清除半衰期是30-50小時(shí)。氨氯地平還能結(jié)合非二氫吡啶類(lèi)鈣通道，擴(kuò)張外周動(dòng)脈而不引起代償性交感活性升高。392/26/2023臨床效應(yīng)CCB一線(xiàn)藥物二線(xiàn)藥物高血壓肥厚性心肌病缺血性心肌病原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓室上性心律失常偏頭痛血管痙攣402/26/2023CCB的血流動(dòng)力學(xué)研究CCB最主要的血流動(dòng)力學(xué)影響是擴(kuò)張血管。同時(shí)選擇性擴(kuò)張動(dòng)脈而不影響靜脈，較少引起體位性低血壓，但仍有引起外周水腫的情況。長(zhǎng)期應(yīng)用可降低總外周血管阻力和局部血管阻力。二氫吡啶類(lèi)藥物（尤其是氨氯地平和非洛地平）較少減低心排血量，相對(duì)較安全。它們都能不同程度上擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，改善心臟灌注。因?yàn)樗麄兡軘U(kuò)張冠狀動(dòng)脈和減輕后負(fù)荷，且臨床不引起負(fù)性肌力作用，有助于治療高血壓所致的舒張性心力衰竭。412/26/2023CCB藥物對(duì)于腎臟的影響CCB有利于治療高血壓伴腎臟病的患者。CCB直接抑制遠(yuǎn)端腎小管鈉通道的重吸收作用，并且增強(qiáng)心房利鈉肽效應(yīng)。CCB能擴(kuò)張入球小動(dòng)脈，增加腎小球灌注率（GFR）；但長(zhǎng)期治療時(shí)不影響GFR。當(dāng)CCB聯(lián)合RAS阻斷藥時(shí)，能更好地降壓，延緩慢性腎病的進(jìn)展；為聯(lián)合RAS阻斷藥時(shí)，CCB雖能提高腎小球灌注率，卻沒(méi)有上述的腎臟保護(hù)作用非二氫吡啶類(lèi)藥物（地爾硫卓和維拉帕米）作為單藥治療時(shí)可減少蛋白尿422/26/2023CCB藥物對(duì)于治療的影響所有CCB都能有效的降低收縮壓和舒張壓，初始CCB治療者應(yīng)適時(shí)考慮聯(lián)合治療，并選用長(zhǎng)效降壓藥，有助于平穩(wěn)降壓和提高依從性。長(zhǎng)效CCB能減少心肌耗氧量，改善心肌灌注，維持收縮力并減少室性心律失常。CCB還能減少冠心病患者的心絞痛（尤其變異型心絞痛），減輕心肌肥厚所致的梗阻等心血管事件。短期應(yīng)用CCB能改善舒張功能；長(zhǎng)期應(yīng)用，CCB能更好地逆轉(zhuǎn)左心室肥厚（LVH）。高血壓早期的起始治療啟用CCB時(shí)能改善小動(dòng)脈的阻力，修復(fù)內(nèi)皮功能不全，從而防止高血壓的進(jìn)展432/26/2023地爾硫卓和維拉帕米被證實(shí)有利于心肌梗死后的二級(jí)預(yù)防。變異型心絞痛或舒張性心力衰竭的患者突然停用非二氫吡啶類(lèi)藥物能誘發(fā)心絞痛發(fā)作。β受體拮抗藥不能耐受者，如伴有外周血管疾病或支氣管痙攣（如哮喘），CCB時(shí)重要的替代用藥。CCB逆轉(zhuǎn)血管粥樣硬化斑塊，對(duì)于代謝綜合征或糖尿病的高?；颊哂葹橹匾?。442/26/2023CCB藥物相互作用維拉帕米/地爾硫卓+地高辛：可提高地高辛濃度二氫吡啶類(lèi)藥物+胺碘酮：可加重病態(tài)竇房結(jié)綜合征或房室傳導(dǎo)阻滯地爾硫卓+甲潑尼龍：使甲潑尼龍血藥濃度上升50%，需調(diào)整用量452/26/2023利尿藥分類(lèi)代表藥物臨床適應(yīng)癥不良反應(yīng)碳酸酐酶抑制藥乙酰唑胺青光眼袢利尿藥呋塞米、布美他尼、托拉塞米、依地尼酸鈉急性左心衰竭、肺水腫、腦水腫、高血壓、慢性腎功能不全及上部尿道結(jié)石的排除噻嗪類(lèi)利尿藥及類(lèi)似物氫氯噻嗪吲達(dá)帕胺慢性心功能不全、原發(fā)性高血壓、尿崩癥、高尿鈣癥、腎鈣結(jié)石低鉀血癥，合并代謝性堿中毒遠(yuǎn)端保鉀利尿藥螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利肝硬化腹水、腎病、慢性充血性心力衰竭伴水腫腎功能不全、高鉀血癥慎用心房利鈉因子（ANF）又稱(chēng)心鈉素凍干重組人腦利鈉肽左心功能不全462/26/2023利尿藥的機(jī)體反應(yīng)利尿藥反抗（耐受）神經(jīng)內(nèi)分泌激素反應(yīng)靜脈給予利尿藥，如呋塞米靜滴 2種或2種以上利尿藥聯(lián)合使用增加腎血流藥物，如短期應(yīng)用小劑量多巴胺或多巴酚丁胺高尿酸血癥或腎功能不全或血脂增高可能加重，使心力衰竭難以治愈心力衰竭治療不力與ACEI類(lèi)以及β受體拮抗藥聯(lián)合應(yīng)用472/26/2023利尿藥的不良反應(yīng)低鈉血癥、低血容量低鉀、高鉀血癥（噻嗪類(lèi)低鉀血癥，保鉀利尿藥高鉀血癥）酸堿平衡紊亂（袢利尿藥和噻嗪類(lèi)代謝性堿中毒，保鉀利尿藥代謝性酸中毒）低鎂血癥高尿酸血癥（與ACEI合用可減少不良反應(yīng)發(fā)生）脂質(zhì)代謝和糖代謝紊亂（脂質(zhì)代謝呈劑量依賴(lài)性，可抑制胰島素釋放和利用）陽(yáng)痿（多見(jiàn)于噻嗪類(lèi)利尿藥）藥物過(guò)敏藥物相互作用482/26/2023藥物相互作用呋塞米聯(lián)用兩性霉素B、氨基糖苷類(lèi)及多粘菌素可增強(qiáng)腎毒性和聽(tīng)神經(jīng)毒性袢利尿藥和非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥合用，可減弱袢利尿藥的利尿作用袢利尿藥噻嗪類(lèi)利尿藥與腎上腺皮質(zhì)激素、促皮質(zhì)激素及雌激素合用，增加電解質(zhì)紊亂螺內(nèi)酯減少腎分泌地高辛，應(yīng)注意洋地黃中毒螺內(nèi)酯與ACEI聯(lián)用，注意血鉀糖皮質(zhì)激素與袢利尿藥，注意血鉀監(jiān)測(cè)，長(zhǎng)期應(yīng)用易誘發(fā)或加重糖尿病與骨骼肌松弛藥聯(lián)用增強(qiáng)肌松藥的肌松作用492/26/2023利尿藥與氯丙嗪或苯巴比妥聯(lián)用，可引起體位性低血壓苯妥英鈉能抑制呋塞米在腸中的吸收，使其利尿作用減弱螺內(nèi)酯與碳酸鋰聯(lián)用治療躁狂癥有協(xié)同作用（兩者均有抗醛固酮作用）噻嗪類(lèi)利尿藥與碳酸鋰聯(lián)用時(shí)引起低血鈉，導(dǎo)致鋰中毒利尿藥可降低抗凝藥和抗纖溶藥的作用利尿藥治療一般適用于輕中度且無(wú)腎功能障礙的高血壓患者，尤其適用于收縮期高血壓或高血壓合并心功能不全的患者，降壓治療時(shí)多選用中效利尿藥，如氫氯噻嗪502/26/2023ACEI通過(guò)減少血管緊張素2的形成和緩激肽的降解發(fā)揮降壓作用。ARB通過(guò)在受體水平阻斷血管緊張素2的作用發(fā)揮降壓作用。在改善心室重構(gòu)、減輕蛋白尿有優(yōu)勢(shì)。512/26/2023死亡腎小球?yàn)V過(guò)率↓蛋白尿醛固酮分泌腎小球硬化血管緊張素Ⅱ動(dòng)脈粥樣硬化血管收縮血管過(guò)度增生內(nèi)皮功能障礙左室肥厚纖維化重構(gòu)細(xì)胞凋亡中風(fēng)高血壓MI心力衰竭腎功能衰竭腎素-血管緊張素-醛固酮(RAAS)系統(tǒng)：

血管緊張素Ⅱ和靶器官損害血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)522/26/2023ACEI適應(yīng)證心力衰竭冠心病左心室肥厚左心室功能不全頸動(dòng)脈粥樣硬化非糖尿病腎病糖尿病腎病蛋白尿/微量白蛋白尿代謝綜合征ARB適應(yīng)證糖尿病腎病蛋白尿/微量白蛋白尿冠心病心力衰竭左心室肥厚心房顫動(dòng)預(yù)防ACEI引起的咳嗽代謝綜合征RAAS抑制劑：ACEI和ARBACEI/ARB具有較好的改善胰島素抵抗和腎臟保護(hù)作用532/26/2023血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥ACEI按藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)分類(lèi)代表藥物第一類(lèi)卡托普利樣藥物卡托普利本身具有活性，肝臟代謝后仍有活性，代謝產(chǎn)物和母體化合物經(jīng)腎排泄第二類(lèi)前體藥物依那普利、貝那普利、西拉普利、培多普利、喹那普利經(jīng)肝臟水解后才發(fā)揮作用，經(jīng)腎臟排泄第三類(lèi)水溶性化合物賴(lài)諾普利以原型經(jīng)腎排泄542/26/2023ACEI的藥效學(xué)及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)降壓作用，伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿病腎病、非糖尿病腎病、代謝綜合征、蛋白尿、微量白蛋白尿患者對(duì)充血性心力衰竭（CHF）的治療作用對(duì)心肌梗死和腦卒中的治療作用（病死率降低10%-27%）對(duì)糖尿病腎病變的治療作用抗動(dòng)脈粥樣硬化（AS）作用對(duì)心肌缺血的治療作用（與硝酸異山梨酯合用增強(qiáng)對(duì)穩(wěn)定型心絞痛的抗缺血效果，并有效延長(zhǎng)藥物有效時(shí)間）對(duì)癌癥可能有預(yù)防作用（對(duì)比降低23%，3年以上下降43%)552/26/2023ACEI的不良反應(yīng)咳嗽（刺激性、持續(xù)性干咳，停藥后易恢復(fù)）血管性水腫（卡托普利依那普利伴有呼吸困難，可能危及生命）高鉀血癥低血壓、體位性低血壓（多見(jiàn)老年患者或合用利尿藥或具有內(nèi)原性高腎素活性的患者）腎功能損傷（多見(jiàn)長(zhǎng)期持續(xù)用藥9個(gè)月內(nèi)）其他不良反應(yīng)（皮疹、瘙癢、眩暈、頭痛、惡心、疲勞、倦怠、腹瀉、肌痙攣、肝功能異常、罕見(jiàn)急性粒細(xì)胞減少和休克）巰基有關(guān)的不良反應(yīng)（見(jiàn)下頁(yè)）致畸作用（妊娠期胎兒損害和死亡，腎損傷和面部顱骨畸形）鋰中毒禁忌癥和注意問(wèn)題（見(jiàn)下頁(yè)）562/26/2023巰基有關(guān)的不良反應(yīng)妊娠期婦女低鈉和血容量不足心排血量相對(duì)減少狀態(tài)忌與非甾體類(lèi)抗炎藥并用（誘發(fā)高鉀血癥和加重腎衰竭）忌與鉀制劑并用（易引發(fā)鉀中毒）忌與潴鉀利尿藥并用（腎衰竭和糖尿病患者，易發(fā)生高血鉀癥）不良反應(yīng)：刺激性干咳和血管神經(jīng)性水腫味覺(jué)障礙蛋白尿（多見(jiàn)卡托普利，伴水腫）其他：卡托普利多見(jiàn)皮疹、急性痛風(fēng)、紅斑性結(jié)節(jié)，依那普利引起嚴(yán)重舍恩萊茵-亨諾赫紫癜（SHP）禁忌證和注意問(wèn)題572/26/2023ACEI用于高血壓治療的中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)Ⅰ類(lèi)適應(yīng)證：控制血壓伴有心力衰竭、左心室收縮功能異常、糖尿病、慢性腎病、心肌梗死或腦卒中病史或冠心病高?；颊?82/26/2023ACEI與其他藥物相互作用——不利的藥物相互作用抗酸藥物（降低ACEI生物利用度）非甾體抗炎藥（減少ACEI血管擴(kuò)張效應(yīng)）保鉀利尿藥、鉀鹽或含高鉀的低鹽替代品（加重高鉀血癥）地高辛促紅細(xì)胞生成素（EPO）592/26/2023ACEI有利的藥物相互作用噻嗪類(lèi)利尿藥（除增強(qiáng)降壓效果外，減少高腎素血癥以及對(duì)血尿酸及血糖的不良影響）保鉀利尿藥（拮抗ACEI的高鉀傾向）二氫吡啶類(lèi)鈣通道拮抗劑（加強(qiáng)降壓作用，并增加抗動(dòng)脈粥樣硬化和靶器官保護(hù)作用）β受體拮抗藥（治療慢性心力衰竭有協(xié)同作用）602/26/2023ARB分類(lèi)與特性（血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥）按分子結(jié)構(gòu)分類(lèi)亞類(lèi)代表藥物備注肽類(lèi)沙拉新試驗(yàn)用藥，不用于臨床非肽類(lèi)聯(lián)苯四唑類(lèi)氯沙坦、伊貝沙坦、他索沙坦、康德沙坦氯沙坦促尿酸排泄，伊貝沙坦嚴(yán)重腎功能不全包括透析患者可按常規(guī)用量非聯(lián)苯四唑類(lèi)依普沙坦、恬美沙坦非雜環(huán)類(lèi)纈沙坦重度腎功能損害嚴(yán)重肝功能損害及膽道梗阻者需調(diào)整用量612/26/2023ARB藥物臨床應(yīng)用應(yīng)用項(xiàng)目代表藥物醫(yī)學(xué)研究高血壓的應(yīng)用纈沙坦降低心肌梗死腦卒中心力衰竭危險(xiǎn)性心力衰竭纈沙坦、坎地沙坦替代ACEI治療輕中度心力衰竭心肌梗死后纈沙坦心肌梗死二級(jí)預(yù)防腎保護(hù)作用氯沙坦延緩腎病進(jìn)展腦卒中的預(yù)防氯沙坦、纈沙坦腦卒中的一級(jí)預(yù)防預(yù)防新發(fā)房顫的發(fā)生厄貝沙坦、氯沙坦、纈沙坦抑制電重構(gòu)和結(jié)構(gòu)重構(gòu)預(yù)防新發(fā)糖尿病的發(fā)病纈沙坦、氯沙坦622/26/2023ARB家族不良反應(yīng)不良反應(yīng)輕微短暫，較少發(fā)生咳嗽和低血壓反應(yīng)頭暈、頭痛、乏力、腹瀉、腹痛、關(guān)節(jié)痛、背痛、惡心、咳嗽、鼻竇炎偶爾可導(dǎo)致高鉀血癥和腎功能損害孕婦可能導(dǎo)致畸胎632/26/2023受體拮抗藥適應(yīng)證勞力型心絞痛冠心病心絞痛交感神經(jīng)活性增高心肌梗死后快速性心律失常慢性心力衰竭ACEI/ARB不能耐受的年輕高血壓患者注意事項(xiàng)哮喘或高度房室傳導(dǎo)阻滯患者禁用β受體阻滯劑；慢性阻塞性肺疾病、心率＜60次/min者慎用642/26/2023β受體拮抗藥I第一代非選擇性阻滯β受體第二代相對(duì)β1受體選擇性（主要作用于心臟）第三代帶有血管擴(kuò)張作用普萘洛爾阿替洛爾美托洛爾醋丁洛爾比索洛爾直接擴(kuò)張血管兼α腎上腺素能受體阻斷作用奈必洛爾卡維地洛拉貝洛爾卡維地洛652/26/2023β受體拮抗藥在其他心臟病應(yīng)用梗阻性肥厚型心肌?。ù髣┝科蛰谅鍫枺┯糜诰S持竇率的二尖瓣狹窄伴有慢性房顫的二尖瓣狹窄（β受體拮抗藥、維拉帕米、地高辛聯(lián)用，β受體拮抗藥與維拉帕米聯(lián)用可能導(dǎo)致心臟傳導(dǎo)阻滯，可與地高辛二聯(lián)）二尖瓣脫垂主動(dòng)脈夾層，急性期靜脈血管神經(jīng)性暈厥法洛四聯(lián)癥662/26/2023β受體拮抗藥不良反應(yīng)心力衰竭房室傳導(dǎo)阻滯和竇房結(jié)功能障礙支氣管痙攣肢端循環(huán)障礙中樞神經(jīng)經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（幻覺(jué)失眠抑郁癥）性功能障礙影響血脂低血糖反應(yīng)妊娠哺乳期（拉貝洛爾為妊娠高血壓及高血壓危象的二線(xiàn)用藥）其他不良反應(yīng)672/26/2023α腎上腺素受體拮抗藥中樞性交感神經(jīng)抑制藥、外周神經(jīng)節(jié)阻斷藥和腎上腺素能受體拮抗藥（α受體拮抗和β受體拮抗劑）三大類(lèi)682/26/2023中樞性交感神經(jīng)抑制藥可樂(lè)定、胍法辛、甲基多巴、利血平、胍那芐不做第一線(xiàn)藥物對(duì)脂質(zhì)和糖代謝無(wú)影響，不改變運(yùn)動(dòng)耐受量，能逆轉(zhuǎn)左心室肥厚692/26/2023非選擇性拮抗藥選擇性α1拮抗藥選擇性α2拮抗藥α、β雙拮抗藥其他有α拮抗效應(yīng)的藥物酚妥拉明哌唑嗪育亨賓拉貝洛爾胺碘酮酚芐明特拉唑嗪卡維地洛溴隱亭妥拉唑林多沙唑嗪阿羅洛爾氯丙嗪吲哚拉明佛哌啶醇曲馬唑嗪奎尼丁烏拉地爾酮色林坦洛新α腎上腺素能受體拮抗藥分類(lèi)702/26/2023臨床應(yīng)用非選擇性α受體拮抗藥用于防治腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤患者的陣發(fā)性高血壓以及預(yù)防手術(shù)時(shí)兒茶酚胺引起的高血壓危象，也用于外周血管痙攣性疾病和休克患者哌唑嗪、特拉唑嗪等對(duì)血管的接頭后膜α1腎上腺啊素受體具有高度選擇性將誒抗作用烏拉地爾選擇性阻滯外周血管α1受體，降低外周血管阻力，引起血壓下降，對(duì)心率心排血量無(wú)影響拉貝洛爾、卡維地洛用于高血壓和心絞痛，有癥狀的心里刷街阿羅洛爾抗高血壓治療，可治療原發(fā)性震顫和心絞痛、心律失常等712/26/2023α1受體拮抗劑首次使用會(huì)產(chǎn)生低體位性低血壓和暈厥，被稱(chēng)為首劑現(xiàn)象。首次的劑量大小與首劑現(xiàn)象有關(guān)，治療時(shí)應(yīng)從小劑量開(kāi)始，每隔2-3天增加一次，逐步調(diào)整的滿(mǎn)意治療劑量。影響首劑現(xiàn)象加重因素還包括禁食、低鈉飲食、血容量不足。可致外周水腫。可出現(xiàn)鼻塞，偶有惡心不適、疲乏、困倦722/26/2023聯(lián)合用藥方案兩種藥物聯(lián)合：鈣拮抗劑和ACEI/ARB；鈣拮抗和β受體阻滯劑；鈣拮抗劑和小劑量利尿劑；ACEI/ARB和小劑量利尿劑。三種藥物聯(lián)合：鈣拮抗劑、ACEI/ARB和利尿劑；鈣拮抗劑、ACEI/ARB和β受體阻滯劑。732/26/2023患者常需要聯(lián)合應(yīng)用≥2種降壓藥，才能使血壓達(dá)標(biāo)。聯(lián)合使用3種降壓藥可使約90%的患者血壓達(dá)標(biāo)。聯(lián)合用藥包括臨時(shí)聯(lián)合和固定復(fù)方制劑。優(yōu)化的降壓聯(lián)合方案要求：降壓作用協(xié)同，降低副作用。對(duì)有代謝異常者（血糖、血脂）選鈣拮抗劑+ACEI/ARB；對(duì)冠心?。惻f心梗、穩(wěn)定性心絞痛）鈣拮抗+β受體阻滯劑；對(duì)老年、高血容量：鈣拮抗劑和小劑量利尿劑742/26/2023固定復(fù)方制劑（SPC）傳統(tǒng)SPC：北京降壓0號(hào)、復(fù)方降壓片。新型的SPC：纈沙坦/氨氯地平、氯沙坦/氫氯噻嗪、厄貝沙坦/氫氯噻嗪、纈沙坦/氫氯噻嗪、培哚普利/吲達(dá)帕胺等。多效SPC：氨氯地平/阿托伐他汀、依那普利/葉酸。752/26/2023單片復(fù)方制劑（SPC）：是聯(lián)合用藥的一種方式。

(1)傳統(tǒng)SPC：復(fù)方利血平氨苯蝶啶片(北京降壓0號(hào))、復(fù)方利血平片(復(fù)方降壓片)，價(jià)格低，降壓療效明確，為基層用藥的選擇之一。(2)新型的SPC：最多的是ARB+小劑量利尿劑。纈沙坦/氨氯地平、氯沙坦/氫氯噻嗪、厄貝沙坦/氫氯噻嗪、纈沙坦/氫氯噻嗪、培哚普利/吲達(dá)帕胺等。這些新型的SPC由于A(yíng)RB或ACEI與低劑量利尿劑或CCB的合理搭配，使得療效更好，副作用更低，目前在我國(guó)廣泛應(yīng)用。(3)多效SPC：由于高血壓往往同時(shí)存在多種心血管危險(xiǎn)因素，故常需要綜合干預(yù)。常用有降壓、調(diào)脂、抗栓等治療。有報(bào)道高同型半胱氨酸血癥可能與腦卒中發(fā)生有關(guān)，補(bǔ)充葉酸可能有助于腦卒中的預(yù)防。我國(guó)上市的多效SPC有氨氯地平/阿托伐他汀、依那普利/葉酸片。762/26/2023C+AA+DC+DC+BFC+D+AC+A+BA+D+α

C+A+DC+A+BA+D+αC+AA+DC+BC+DFCADB降壓治療初始小劑量單藥或兩種藥選用參考確診高血壓血壓<160/100mmHg低危，中危患者血壓≥160/100mmHg

高?；颊撸ò樾哪X血管病或糖尿病）對(duì)象：第一步第二步加其它降壓藥，如可樂(lè)定等第三步注：A：ACEI或ARB，B：β阻滯劑C：鈣拮抗劑D：利尿劑F:復(fù)方制劑ACEI：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；ARB：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；α：α阻滯劑治療中血壓未達(dá)標(biāo)，可原藥加量或加另外一種藥772/26/2023頑固性高血壓在生活方式改善的基礎(chǔ)上，規(guī)律服用足量3種作用機(jī)制不同的降壓藥，其中之一是利尿劑，而血壓仍不能達(dá)標(biāo)，為頑固性高血壓。首先排除“假性頑固性高血壓”測(cè)血壓方法不當(dāng)。藥物相關(guān)原因：患者順從性差，降壓藥物選擇不當(dāng)(劑量偏低、聯(lián)合用藥不夠合理)，以及在用升壓的藥物。未改變不良生活方式或未控制其它危險(xiǎn)因素。容量負(fù)荷過(guò)重(利尿劑治療不充分、高鹽攝入、腎功能不全進(jìn)展)。伴慢性疼痛和長(zhǎng)期焦慮等。782/26/2023頑固性高血壓

排除上述原因后血壓仍未達(dá)標(biāo)者，應(yīng)建議轉(zhuǎn)有高血壓專(zhuān)科醫(yī)院檢查，除外繼發(fā)性高血壓，進(jìn)一步診治。頑固性高血壓，控制其它危險(xiǎn)因素，很多患者有血脂異常、糖代謝異常、肥胖等，要降壓、降脂、降糖都綜合達(dá)標(biāo)。792/26/2023高血壓教育和患者自我管理目前還缺乏針對(duì)高血壓病因進(jìn)行根本性治療的方法，大多數(shù)高血壓患者需長(zhǎng)期、甚至終生服用降壓藥。患者要遵醫(yī)囑，提高治療的依從性。藥物不會(huì)使不服用它們的患者獲益

——C.EverettKoop,M.D.患者需要有長(zhǎng)期治療的理念，要學(xué)會(huì)血壓的自我管理，定期自測(cè)血壓，在長(zhǎng)期治療中盡可能使血壓達(dá)到或接近目標(biāo)血壓。802/26/2023家庭自測(cè)血壓家庭自測(cè)血壓了解患者生活常態(tài)下的血壓情況鑒別白大衣性高血壓和發(fā)現(xiàn)隱蔽性高血壓改善治療依從性

推薦使用經(jīng)過(guò)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的上臂式電子血壓計(jì)（ESH,BHS,AAMI），逐步淘汰汞柱血壓計(jì)。812/26/2023血壓測(cè)量方法測(cè)血壓前30分鐘不吸煙、飲酒、喝茶、喝咖啡，排空膀胱，至少休息5分鐘；測(cè)壓時(shí)患者務(wù)必保持安靜，不講話(huà)；坐位，雙腳自然平放；上臂置于桌上；觸摸肘窩肱動(dòng)脈跳動(dòng)處，將袖帶的膠皮袋中心置于肱動(dòng)脈上，裸臂綁好袖帶，袖帶必須與心臟保持同一水平。袖帶下緣距肘線(xiàn)2-3厘米，松緊以能插入1-2指為宜。袖帶型號(hào)要合適，袖帶過(guò)窄或纏得過(guò)松測(cè)的血壓會(huì)偏高，袖帶過(guò)寬或纏得過(guò)緊測(cè)的血壓會(huì)偏低。初診、血壓未達(dá)標(biāo)及血壓不穩(wěn)定的高血壓患者，每日早晚各測(cè)1次，早上在起床排尿后、服藥前，晚上臨睡前，連續(xù)測(cè)量7天，以后6天的血壓平均值做為治療的參考。對(duì)少數(shù)無(wú)法連續(xù)測(cè)量7天者，至少連續(xù)測(cè)量3天。每次連續(xù)測(cè)量血壓2～3遍，每遍間隔1min，取后兩遍血壓的平均值，因?yàn)榈谝槐闇y(cè)量的血壓值往往因突然加壓刺激而偏高。血壓達(dá)標(biāo)且穩(wěn)定者每周自測(cè)1天，早晚各1次。822/26/2023病例1：高血壓合并代謝綜合征男，37歲，公務(wù)員，新近發(fā)現(xiàn)高血壓。血壓146/96mmHg，空腹血糖6.5mmol/L，LDL-C3.9mmol/L，TG2.0mmol/L，BMI27Kg/m2

，腰圍94cm，將軍肚。832/26/2023診斷與治療危險(xiǎn)評(píng)估：高危血壓水平：1級(jí)3個(gè)危險(xiǎn)因素：肥胖、空腹血糖受損、血脂異常治療：需要服用降壓藥，可選用ACEI/ARB，鈣拮抗劑；改變生活方式，控制血糖、血脂水平；運(yùn)動(dòng)減重；掌握高血壓、糖尿病及代謝綜合征防治知識(shí)。代謝綜合征:超重或肥胖，高血壓，高血糖，血脂異常，中有三項(xiàng)即可診斷為代謝綜合征842/26/2023男，42歲，私企老板，飯局不斷，肥胖，吸煙，飲酒，高血壓病史8年；有冠心病史，放過(guò)一個(gè)心臟支架，有心絞痛發(fā)作。BP148/92mmHg，心率85次/分，BMI28Kg/m2，血膽固醇高。病例2：高血壓伴冠心病852/26/2023