2023新課標(biāo)版生物高考第二輪復(fù)習(xí)-專題13 伴性遺傳與人類遺傳病

2023新課標(biāo)版生物高考第二輪復(fù)習(xí)

專題13伴性遺傳與人類遺傳病

高頻考點(diǎn)

考點(diǎn)1伴性遺傳

該考點(diǎn)中基礎(chǔ)部分訓(xùn)練內(nèi)容多為對動、植物伴性遺傳的考查，重難、綜合部分多為對伴性遺傳相關(guān)實(shí)

驗(yàn)的分析與計(jì)算。

限時70分鐘，正答率:/16。

基礎(chǔ)

1.（2021全國甲,5,6分）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的

基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親

本進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結(jié)果如圖所示,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體

紅眼。下列推斷錯誤的是（

A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅

B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體

C.果蠅N為灰體紅眼雜合體

D.親本果蠅均為長翅雜合體

答案A

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2.（2017全國I,6,6分）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上;長翅基因（B）對殘

翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F,雄蠅中有1/8

為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（）

A.親本雌蠅的基因型是BbXHXr

B.F；中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16

C.雌、雄親本產(chǎn)生含X，配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX的極體

答案B

3.（2022河南名校質(zhì)檢,20）野生型果蠅為紅眼正常眼型,M品系的果蠅為杏色眼（由a基因控制）和棒狀

眼（由B基因控制），兩對基因均位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因.純合M品系雌果蠅與

野生型雄果蠅雜交,R相互交配得到也不考慮交叉互換,下列分析正確的是（）

A.F：雄果蠅與M品系表現(xiàn)型不同

B.F：雌果蠅與野生型表現(xiàn)型相同

C.雌、雄果蠅均有兩種表現(xiàn)型

D.眼型和眼色的遺傳遵循自由組合定律

答案C

4.（2022安徽六安期末,17）雞有時能孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體。這有三個可

能的機(jī)制:①卵細(xì)胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂與體細(xì)胞染色體組成相同;②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)

胞的一個極體受精;③卵細(xì)胞染色體加倍。請預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性

染色體組成為WW的個體不能成活）（）

A.①雌：雄=1:1;②雌：雄=1：1;③雌：雄=1：1

B.①全雌性;②雌：雄=4：1;③雌：雄=1：1

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C.①雌：雄=1：1;②雌：雄=2：1;③全雄性

D.①全雌性;②雌：雄=4：1;③全雄性

答案D

5.（2022河南重點(diǎn)中學(xué)調(diào)研,17）某XY型性別決定的二倍體雌雄異株植物,其葉型有闊葉和細(xì)葉兩種類

型，由一對等位基因D、d控制?，F(xiàn)讓兩株闊葉植株雜交,R的表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株：闊葉雄株：

細(xì)葉雄株心2：1：10已知帶有基因d的精子不具有受精能力,下列分析錯誤的是（）

A.該植物種群中無細(xì)葉雌株個體出現(xiàn)

B.兩株闊葉植株的基因型分別是XX和XDY

C.E中的闊葉雌株和細(xì)葉雄株隨機(jī)雜交產(chǎn)生的后代中不會再有細(xì)葉植株出現(xiàn)

D.F：中的闊葉雌雄株隨機(jī)雜交產(chǎn)生的后代中會有闊葉植株和細(xì)葉植株出現(xiàn)

答案C

重難

6.（2022全國乙,6,6分）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞

的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非

蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

答案C

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7.（2021山東,17,3分）（不定項(xiàng)）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位

基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染

色體能正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的

均發(fā)育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XY'的受精卵中的S基因丟失,由

該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的

雄鼠雜交得件,品小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得展,則&小鼠中雌雄比例可能為（）

A.4：3B.3：4C.8：3D.7：8

答案ABD

8.（2020全國I,5,6分）已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配（每

個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長翅：截翅=3：1。據(jù)此無法判斷的是（）

A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀

B.親代雌蠅是雜合子還是純合子

C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上

D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對存在

答案C

9.（2022河南名校質(zhì)檢,14）某植物的性別決定方式為XY型,其葉色綠色和金黃色由一對等位基因（A、a）

控制。已知攜帶A或a基因的卵細(xì)胞有一半發(fā)育不良，無法參與受精產(chǎn)生后代。不考慮X、Y染色體的

同源區(qū)段、突變和交叉互換，現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表，下列判斷錯誤的是（）

雜交子代表現(xiàn)型

親本類型

組合雌雄

綠色（雌）X綠色225、

甲綠色338

綠色（雄）金黃色113

綠色（雌）X綠色226、綠色224、

乙

金黃色（雄）金黃色111金黃色112

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金黃色（雌）X

丙綠色114金黃色115

綠色（雄）

A.根據(jù)組合甲可判斷,葉色綠色是由顯性基因控制的性狀

B,讓乙組子代的綠葉雌株與綠葉雄株雜交,后代中金黃色植株占1/6

C.組合丙可證明葉色遺傳為伴性遺傳，控制葉色的基因位于X染色體

D.根據(jù)組合甲、乙或丙均可判斷攜帶a基因的卵細(xì)胞有一半發(fā)育不良

答案D

10.（2022河南重點(diǎn)高中調(diào)研,18）現(xiàn)有暗紅色（甲）、棕色（乙）、朱紅色（丙）、白色（?。┧姆N不同眼色的

純合品系果蠅，已知白眼為隱性性狀。某同學(xué)讓不同品系的果蠅進(jìn)行交配，研究眼色的遺傳機(jī)制。雜交

組合一：辛甲X&丁一I）全部表現(xiàn)為暗紅眼。雜交組合二：早乙X2丙一R中暗紅眼果蠅：棕眼果蠅

=1：lo若上述眼色受到A/a、B/b兩對等位基因的控制，且僅有B/b基因位于X染色體上。下列相關(guān)

分析錯誤的是（）

A.早甲、6丙的基因型分別為AAX'XB、aaX'Y

B.讓雜交組合一的R相互交配,E中的棕眼果蠅全是雄性

C.讓雜交組合二的R相互交配,F2中暗紅眼果蠅所占的比例最大

D.讓品中的暗紅眼雌果蠅與丁交配,子代果蠅會出現(xiàn)四種眼色

答案C

11.（2022江西七校一聯(lián),30）螢火蟲（性別決定為XY型）的體色有紅色、黃色和棕色3種,受常染色體上

的基因E和e、X染色體上的基因F和f控制。已知含有基因F的個體體色均為紅色，含基因E但不含

基因F的個體體色均為黃色,其余情況體色均為棕色。現(xiàn)有一只紅色個體與一只黃色個體交配,子代中

1/16為棕色雄性個體。以下敘述錯誤的是（）

A.子代中有一半個體為紅色

B.子代中黃色雄性個體的概率為3/8

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C.親本雄性個體產(chǎn)生基因型為ex'的配子的概率為1/4

D.親本雌性表現(xiàn)型為紅色,基因型為EeXl；Xr

答案B

綜合

12.（2021全國乙,32,10分）果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）

控制;長翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制。回答下列問題：

（1）請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。（要求:用遺傳

圖解表示雜交過程。）

（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（X，BB）作為親本雜交得到F?件相互交配得％則F：：中灰體

長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=，件中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為.

親本X'X'xX"Y

灰體黃體

子代X'X"X'Y

灰體灰體

親木xAx-xXY

板體簧體

1

X'X'XWXAYX-Y

答案（1）子代灰體黃體灰體黃體

(2)3:r：3：13/16

13.（2018全國I,32,12分）果蠅體細(xì)胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘

翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼

灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如表：

眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅

1/21/2雌9：3：3：1

有眼1/2雄9：3：3：1

1/21/2雌9：3：3：1

無眼1/2雄9：3：3：1

回答下列問題:

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⑴根據(jù)雜交結(jié)果,（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體

還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判

斷,顯性性狀是，判斷依據(jù)是_______________________________________________________

（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)

來確定無眼性狀的顯隱性（要求:寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。

（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體

果蠅雜交,F：相互交配后,&中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說

明無眼性狀為（填“顯性”或“隱性”）.

答案（1）不能無眼只有當(dāng)無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離

⑵雜交組合:無眼X無眼預(yù)期結(jié)果:若子代中無眼：有眼=3：1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無

眼則無眼為隱性性狀（3）8隱性

14.（2018全國H,32,12分）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這

種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等

位基因。

回答下列問題：

（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為；理論上,R個體的基因型

和表現(xiàn)型為,F：雌禽中豁眼禽所占的比例為0

（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，

雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。

（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和

Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交

第7頁共31頁

配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包

括.

答案(1)ZT、ZaWZ%、ZAZ”,雌雄均為正常眼1/2

⑵雜交組合:豁眼雄禽(ZZ)X正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(Z-W),雄禽為正常眼(Z*Z")

(3)Z"WmmZNMn、ZuZamm

15.(2017全國I,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位

基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性。回答下列問題：

⑴公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。

若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例

為；公羊的表現(xiàn)型及其比例為O

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公

羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上,還

是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個體的性別比例，若,則

說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色

體上。

(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因

型有種；當(dāng)其僅位于X染色體上時,基因型有種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如

圖所示)，基因型有種。

><

■同源區(qū)段

XY

答案⑴有角：無角二1:3有角：無角二3*1

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⑵白毛個體全為雄性白毛個體中雄性：雌性=1:1

(3)357

16.(2022河南名校聯(lián)盟測試,32)蝴蝶的性別決定方式為ZN型，某種蝴蝶翅膀的顏色有金黃色、黃色、

白色和粉色4種,由兩對等位基因(A/a,B/b)控制,其中僅有A基因無B基因時為粉色翅,且A基因純合

致死。研究人員將白翅的甲、乙親本雜交，產(chǎn)生足夠多的儲,F：表現(xiàn)型及比例如表所示，回答下列問題：

Fi

親本

雌性雄性

白翅1/6:金黃翅1/12:白翅1/3;

甲X乙

粉翅1/6;黃翅1/12金黃翅1/6

(1)由R的分離比可知,上述兩對基因的遺傳遵循定律。親本的基因型

是,R粉翅的基因型為0

(2)若將R白翅雌雄個體自由交配,則后代表現(xiàn)型及其比例為

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(3)若粉翅雌蝴蝶與一只金黃翅雄蝴蝶交配,子代出現(xiàn)黃翅，則理論上這對親本的子代中,白翅個體所占

的比例為.

答案⑴基因自由組合AaZl,WXAaZBZbAaZhW(2)白翅雄性：金黃翅雄性：白翅雌性：金黃翅雌

性：粉翅雌性：黃翅雌性=8：4：6：3：2：1(3)1/4

考點(diǎn)2人類遺傳病

該考點(diǎn)中基礎(chǔ)部分訓(xùn)練內(nèi)容主要為人類遺傳病的類型、特點(diǎn)、調(diào)查、監(jiān)測與預(yù)防,重難、綜合部分為

結(jié)合系譜圖、電泳圖等信息考查遺傳病類型的判斷及發(fā)病率的計(jì)算等。

限時50分鐘,正答率:/12o

基礎(chǔ)

1.(2022江西七校一聯(lián),17)人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,已經(jīng)成為威脅人類

健康的一個重要因素。關(guān)于人類遺傳病,下列說法正確的是()

A.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病

第9頁共31頁

B.多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低

C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能夠完全有效的預(yù)防遺傳病

D.基因診斷可以精確地診斷出鐮刀型細(xì)胞貧血癥

答案D

2.（2022河南非凡吉創(chuàng)聯(lián)考,15）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是（）

A.基因突變引發(fā)的遺傳病均不能通過顯微鏡檢測

B.遺傳病患者一定都攜帶相應(yīng)的致病基因

C.21三體綜合征患者也可產(chǎn)生正常的配子

D.可選擇患者家系調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率

答案C

3.（2022新疆烏魯木齊一模,4）科研小組對某地區(qū)白化病和紅綠色盲的發(fā)病情況進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果顯示

該地區(qū)居民中白化病的發(fā)病率為a,男性中紅綠色盲的發(fā)病率為b0下列敘述錯誤的是（）

A.白化病的發(fā)病率二白化病的患病人數(shù)/白化病的被調(diào)查人數(shù)X100%

B.該地區(qū)白化病致病基因和紅綠色盲致病基因的基因頻率分別為a和b/2

C.紅綠色盲家族正常女性中攜帶者的概率大于該地區(qū)正常女性中攜帶者的概率

D.在白化病發(fā)病率較高的地區(qū),應(yīng)在孕前對夫婦雙方進(jìn)行基因診斷

答案B

4.（2022河南洛陽模擬預(yù)測,7）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是（）

A.X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是“傳男不傳女”

B.遺傳病患者的體細(xì)胞中一定存在致病基因

C.調(diào)查人群中的遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病

D.常見優(yōu)生措施中，禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率

第10頁共31頁

答案D

重難

5.（2022廣東,16,4分）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，

生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上,由單

對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述

錯誤的是（）

父母兒女jT*田福父母兒女雜交

檢者

受親親子兒W更厚5列親親子兒結(jié)果

4變探針雜交

。陽性

\'A點(diǎn)OOOO0OO0

性O(shè)OOOoOO?。陰性

樣與突變序列

探針雜交

A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4

C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2

D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù),避免基因歧視

答案C

6.（2022河南非凡吉創(chuàng)調(diào)研,17）半乳糖血癥是由半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病，該病

在人群中的發(fā)病率約為1/40000.如圖為某家系中該病的遺傳系譜圖。下列分析正確的是（）

□正常男性

O正常女性

□患病男性

O患病女性

A.該病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳

B.III-9個體致病基因均來自I7個體

C.II-6與IIIT0基因型相同的概率是100%

D.II-7與II-8婚配，子代患病的概率是1/402

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答案D

7.（2022新疆昌吉一診,8）某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病,其中一種病的致病基因位于X染色體

上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖D,然后對II八II入1幾的這兩對基因進(jìn)

行電泳分離,得到了不同的條帶（圖2）o下列說法合理的是（）

I^-r-OEP-HD口。正常男女

n含皿?乙病男女

nHT。甲病女

m血6遨甲、乙病男

12

圖1

圖2

A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病

B.條帶④代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因

C.對山，的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③

D.只考慮甲、乙兩種遺傳病，L與1基因型相同的概率是1

答案D

8.（2022河南頂尖名校聯(lián)盟質(zhì)檢,17）某家族涉及兩種單基因遺傳病，其中一種是苯丙酮尿癥，另一種為

伴性遺傳,該家族的遺傳系譜如圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是（）

□0□?

1234□o正常男女

F1r—1□O甲病男女

B0Q0□乙病男性

5678

—

占

—

00

9H

10

A.甲病是本丙酮尿癥,9號甲病致病基因可能來自1號和4號或2號和4號

B.乙病是伴X染色體隱性遺傳病,10號乙病致病基因一定來自2號

第12頁共31頁

c.11號為兩病兼患的概率是1/16

D.11號為甲病致病基因攜帶者的概率是1/2

答案C

9.(2022江西蹴州3月聯(lián)考,4)研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的單基因遺傳病，患者的卵子取出后體外放置

一段時間或受精后一段時間,會出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象,從而導(dǎo)致女性不孕,研究人員將其命名為“卵子

死亡”。研究發(fā)現(xiàn)“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病,由一種細(xì)胞連接蛋白(PANX1)基因發(fā)生突變

導(dǎo)致,且PANX1基因存在不同的突變。下列敘述錯誤的是()

A.“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方

B.“卵子死亡”這種遺傳病是由一對等位基因控制的

C.PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性

D.“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病,在男女中發(fā)病率相等

答案D

綜合

10.(2017全國II,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞

胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的

男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：

(1)用表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。

(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基

因攜帶者女孩的概率為.

(3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因

頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為；

在女性群體中攜帶者的比例為.

第13頁共31頁

答案⑴川LJi。2

(2)1/81/4(3)0.011.98%

H.(2022河南名校聯(lián)盟三診,29)半乳糖血癥是由常染色體上基因(A/a)控制的遺傳病,先天性丙種球蛋

白低下血癥(Bruton綜合征)是由X染色體上基因(B/b)控制的遺傳病。如圖是兩種遺傳病的某家系圖。

回答下列問題：

□O正常男性、女性

□O甲病男性、女性

□O乙病男性、女性

(1)據(jù)圖分析可知，甲病是(填“半乳糖血癥”或“Bruton綜合征”)。自然人群中，

男女患乙病的概率(填“相等”或“不相等”)。II-1與IU-5的基因型相同的概率

為?

⑵in-7的致病基因一定來自I代的號個體。調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中甲病的致病基因的頻率為1/60,

若川-7成年后與正常女性婚配,則生出患甲病孩子的概率為.

答案(1)Bruton綜合征相等1/2(2)11/61

12.(2022陜西西鐵一中三模,32)如圖為某個家族的遺傳系譜圖，圖中甲病由T、t基因決定,乙病由A、

a基因決定，I-2不攜帶甲病的致病基因,請分析回答：

□O正常男女

□O甲病男女

⑴甲病的遺傳方式為,判斷理由為

________________________________________________o乙病的遺傳方式為,

II-1的基因型為,III-6的甲病致病基因來自第I代的個體。

第14頁共31頁

⑵如果III-2與in-5結(jié)婚,后代中理論上最多會出現(xiàn)種基因型。若人群中就乙病而言正常為

36%,III-5與一正常女性結(jié)婚,生患乙病女孩的概率為.

(3)如果山-6的性染色體組成為XXY,(填“有可能”或“不可能”)是其父親產(chǎn)生異常生殖

細(xì)胞導(dǎo)致的。

答案⑴伴X染色體隱，性遺傳IT和I-2不患甲病，II-2患甲病,可知甲病為隱性遺傳病，I-2

不攜帶甲病的致病基因,說明甲病是伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳AaXX1-1(2)12

2/27(3)有可能

易混易錯

易錯花粉不育(或死亡)

1.(2019全國I,5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,

寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘

述錯誤的是()

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

答案C

2.(2022河南鄭州質(zhì)檢一,13)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯

性,B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含X”的花粉粒有5096會死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄

葉雄株進(jìn)行雜交獲得F“R隨機(jī)傳粉獲得1-'2,則F2中寬葉雌株的比例為()

A.9/28B.3/28

C.13/28D.5/16

答案A

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疑難性反轉(zhuǎn)

3.（2022河南濟(jì)源、平頂山質(zhì)檢,4）“牝雞司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，表現(xiàn)為原來下蛋的一只母雞卵巢

失去功能并退化,變成了發(fā)育出精巢且具有生殖能力的公雞,長出鮮艷的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼叫。已

知雞的性別決定方式為ZW型，某種雞的WW型個體不成活。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.性反轉(zhuǎn)公雞控制性別的染色體一定發(fā)生了改變

B.Z染色體上含有個體發(fā)育必需的關(guān)鍵基因

C.性反轉(zhuǎn)公雞與母雞交配，后代的性別比例只能是早：&=1：2

D.性反轉(zhuǎn)公雞在減數(shù)分裂過程中,次級精母細(xì)胞中含有Z染色體的數(shù)目是1條

答案B

4.（2022河南重點(diǎn)高中調(diào)研,20）某種植物的性別決定方式為XY型。研究發(fā)現(xiàn)，在夏季播種該植物，可產(chǎn)

生正常比例的雄株和雌株,如果延長日照或縮短日照時間,當(dāng)某常染色體上的m基因純合時,就可能引

起該植物雌株發(fā)生性反轉(zhuǎn),而雄株沒有該現(xiàn)象。若不考慮其他變異,秋季時在縮短日照條件下用未發(fā)生

過性反轉(zhuǎn)的Mm雌雄植株進(jìn)行雜交,并得到足夠多的后代（若相關(guān)基因位于X染色體上,則雄性個體不考

慮基因m）。下列分析錯誤的是（）

A.上述雜交子代雄、雌植株數(shù)量之比大約為2：1

B.若基因m位于X染色體上,則子代雌、雄個體的數(shù)量之比為1：1

C.該植物性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象受相關(guān)基因和環(huán)境因素的雙重影響

D.性反轉(zhuǎn)的發(fā)生可能是m基因控制合成的蛋白質(zhì)影響了細(xì)胞代謝進(jìn)而影響了生物性狀

答案A

題型模板

模型一基因定位

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曲型橫型

交配實(shí)驗(yàn)法

模型特征:將親代雌、雄個體進(jìn)行交配,根據(jù)子代的表現(xiàn)型或其比例，可判斷基因的位置。

1.（2021海南嘉積中學(xué)月考,23）下面為果蠅3個不同的突變品系與野生型正交和反交的結(jié)果,有關(guān)敘述

正確的是（）

組合正交反交

早野生型Xa突早突變型aX&野

變型a—野生型生型—野生型

早突變型bX3野

早野生型X8突

②生型一早野生型、

變型b-野生型

&突變型b

宇野牛型X&突早突變型cX&野

回

變型c-野生型生型一突變型c

A.①為細(xì)胞核遺傳，②為細(xì)胞質(zhì)遺傳

B.①為細(xì)胞質(zhì)遺傳,③為伴性遺傳

C.②為細(xì)胞質(zhì)遺傳,③為細(xì)胞核遺傳

D.②為伴性遺傳,③為細(xì)胞質(zhì)遺傳

答案D

2.（2022江西七校一聯(lián),28）已知大雁（性別決定方式為ZW型）的羽毛有蘆花（B）和非蘆花（b）兩種表現(xiàn)型。

為了探究等位基因B和b位于常染色體上,還是位于7.染色體上（不考慮Z和W染色體的同源區(qū)段），統(tǒng)

計(jì)下列各雜交組合所得子代的性狀,在一個繁殖季節(jié)里最可能得到正確結(jié)論的雜交組合是（）

A.多只蘆花雌雁與多只非蘆花雄雁雜交

B.多只非蘆花雌雁與多只蘆花雄雁雜交

C.多只蘆花雌雁與多只蘆花雄雁雜交

D.多只非蘆花雌雁與多只非蘆花雄雁雜交

答案A

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3.（2022江西南昌一模,6）果蠅的灰體與黃體為一對相對性狀,選擇灰體雌果蠅與黃體雄果蠅雜交得到

的F,均表現(xiàn)為灰體,R雌雄果蠅交配得到的F2為灰體：黃體=3：1（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。

下列敘述錯誤的是（）

A.推測果蠅灰體對黃體為顯性,只受一對等位基因控制

B.若F雌雄果蠅都有黃體,則相關(guān)基因位于常染色體上

C.若&只有雄性果蠅有黃體,則相關(guān)基因位于性染色體上

D.選擇&灰體雌雄果蠅交配,則子代中灰體果蠅占8/9

答案D

4.（2022江西重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體一聯(lián),9）黃穎魚是XY型性別決定的生物,背部的黑褐色和灰黃色受一對等

位基因（B/b）控制,這對相對性狀的顯隱性和控制基因所在的染色體都未知?，F(xiàn)有一群純合的黑褐色和

灰黃色個體,小彬同學(xué)用純合黑褐色雌黃穎魚和純合灰黃色雄黃穎魚雜交,R全為黑褐色,艮有黑褐色

（早）、黑褐色（占）和灰黃色（4）三種類型,比例為2：1：1,回答下列問題：

（1）根據(jù)小彬同學(xué)的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可知顯性性狀是,判斷控制這對相對性狀的基因不在常染

色體的理由是_________________________________________________________________________

（2）根據(jù)小彬同學(xué)的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,舒瑩同學(xué)認(rèn)為控制黃穎魚背部顏色的基因B/b位于性染色體上，但

不能確定是只位于X染色體上,還是位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。請從題干中選擇材料,設(shè)計(jì)一個

雜交方案以進(jìn)一步確定B/b基因的位置。（要求:用遺傳圖解表示雜交過程,并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和得出結(jié)

論）

答案⑴黑褐色若基因在常染色體上,則F”中會有灰黃色的雌性個體

⑵方案1

雜交組合:灰黃色（辛）X純合黑褐色（金）

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遺傳圖解:

P：X''XhxXBYK

灰黃色雌性黑褐色雄性

XKXhXUY

黑褐色雌性黑褐色雄性

P：X''X''xXBY

灰黃色雌性黑褐色雄性

F.：XBXbXhY

黑褐色雌性灰黃色雄性

I

預(yù)期結(jié)果、得出結(jié)論:

①若子代中出現(xiàn)背部灰黃色個體，則B/b基因只位于X染色體上;

②若子代全為背部黑褐色個體,則B/b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。

方案2

雜交組合:R黑褐色（辛）X純合黑褐色（占）

遺傳圖解:

P:X^1>>XBYB

黑褐色雌性黑褐色雄性

F.：XBXBXBXbXBYBXM

黑褐色黑褐色黑褐色黑褐色

雌性雌性雄性雄性

1:1：1:1

P：XBXhXXBY

黑褐色雌性黑褐色雄性

BBBbBb

Fl：XXXXXYXY

黑褐色黑褐色黑褐色灰黃色

雌性雌性雄性雄性

預(yù)期結(jié)果、得出結(jié)論:

①若子代中出現(xiàn)背部灰黃色個體,則B/b基因只位于X染色體上;

②若子代全為背部黑褐色個體，則B/b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。

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變式模型

變式熒光標(biāo)記法

模型特征:雄性個體只有一條X染色體，基因在常染色體或X染色體上時,雄性純合子個體攜帶的標(biāo)記

基因數(shù)不同。

5.利用熒光標(biāo)記法可以對某些特定的基因進(jìn)行定位，已知果蠅的正常翅對截翅為顯性,由一對等位基因

B/b控制。某實(shí)驗(yàn)小組用特定的熒光標(biāo)記對果蠅甲處于有絲分裂中期的細(xì)胞中的染色體進(jìn)行基因定位,

并觀察熒光點(diǎn)的數(shù)目，以探究B/b基因的位置（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段）。下列有關(guān)敘述正確的是

（）

選熒光標(biāo)記果慍甲的觀察到的

結(jié)論

項(xiàng)的基因表現(xiàn)型熒光點(diǎn)數(shù)

正常翅B/b基因位于

AB基因4個

雌果蠅常染色體上

正常翅B/b基因位于

BB基因2個

雄果蠅X染色體上

截翅雌B/b基因位于

Cb基因4個

果蠅常染色體上

截翅雄B/b基因位于

Db基因2個

果蠅X染色體上

答案D

模型二遺傳系譜圖的分析和計(jì)算

典型模型

模型1系譜圖綜合分析

模型特征:這類題目主要是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的顯隱性和遺傳方式，明確致病基因的遺傳規(guī)律

并計(jì)算后代的患病概率。

1.（2021北京,6,2分）如圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。

□男性患者

O女性患者

對該家系分析正確的是（

A.此病為隱性遺傳病

第20頁共31頁

B.III-l和HI-4可能攜帶該致病基因

C.II-3再生兒子必為患者

D.II-7不會向后代傳遞該致病基因

答案D

2.（2021北京海淀一模,8）腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。對某CMT患者進(jìn)行了遺傳學(xué)家系

調(diào)查并繪制家族系譜圖（如圖所示）o基因檢測發(fā)現(xiàn),該患者（圖中IV-3）的致病基因PMP22位于17號染

色體上，圖中1-2未攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

1位

"一?.o~

mcMOTC□□患病男性

1I2345O患病女性

N6Ti□

I23

A.CMT的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳

B.該患者父親攜帶致病的PMP22基因

C.IV-3與正常女性生育一個正常男孩的概率為1/8

D.在該家系中繼續(xù)收集數(shù)據(jù),據(jù)此獲得人群CMT的發(fā)病率

答案A

3.（2021江蘇南京學(xué)情調(diào)研,11）下列有關(guān)四個遺傳系譜圖的敘述,正確的是（）

Ig-[-op-p-og-y-oO-T-O

nnloi□"!So

甲乙丙丁

A.可能是紅綠色盲遺傳的家系圖譜的是甲、乙、丙、丁

B.家系甲中,這對夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4

c.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙、丙

D.家系丙只能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳

第21頁共31頁

答案B

模型2遺傳病綜合計(jì)算

模型特征:根據(jù)遺傳系譜圖推斷成員的基因型及概率,同時根據(jù)具體條件綜合計(jì)算其后代患一種或兩種

遺傳病的概率。

4.（2019浙江4月選考,28,2分）如圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家

系中無基因突變發(fā)生，且L無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。

常男性

正

性

女

病

甲

患

性

男

女

、

病

患

乙

男

性

、

下列敘述正確的是（