2023年沖刺-醫(yī)療招聘藥學(xué)類(lèi)-西藥學(xué)考試押題卷含答案-1帶答案

2023年沖刺-醫(yī)療招聘藥學(xué)類(lèi)-西藥學(xué)考試押題卷含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第一卷一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為

A、企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類(lèi)型

B、配制范圍、配制地址、許可證編號(hào)

C、制劑室負(fù)責(zé)人、配制范圍、配制地址、有效期限

D、企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、企業(yè)類(lèi)型

E、制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、發(fā)證機(jī)關(guān)和日期

正確答案:C2.A.口含片

B.舌下片

C.多層片

D.腸溶衣片

E.控釋片

上述哪種片劑劑型的特點(diǎn)是可避免藥物的首過(guò)效應(yīng)

正確答案:B

上述哪種片劑劑型的特點(diǎn)是在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用

正確答案:A

上述哪種片劑劑型的特點(diǎn)是用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑

正確答案:D3.有關(guān)增加藥物溶解度的敘述錯(cuò)誤的是

A、具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑

B、增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程

C、增溶使用表面活性劑的量應(yīng)該低于臨界膠束濃度

D、以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18

E、增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)

正確答案:C4.關(guān)于藥品標(biāo)簽的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽

B、藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽

C、外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽

D、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容

E、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容

正確答案:E5.《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，應(yīng)該附有標(biāo)簽的不包括

A、藥品的內(nèi)包裝

B、藥品的中包裝

C、藥品的每個(gè)生產(chǎn)單元

D、藥品的每個(gè)最小單元的包裝

E、藥品的大包裝

正確答案:C6.注射用油的滅菌方法是

A、干熱250℃

B、干熱150℃

C、濕熱121℃

D、濕熱115℃

E、流通蒸汽

正確答案:B7.A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

C.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

D.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

E.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有

正確答案:D

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有

正確答案:C8.藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是

A、藥學(xué)本科畢業(yè)生

B、藥學(xué)研究生

C、藥學(xué)博士生

D、依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E、藥學(xué)專(zhuān)家

正確答案:D9.根據(jù)原衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》的規(guī)定，醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率按出院病歷數(shù)計(jì)，不應(yīng)少于

A、1‰，且每月點(diǎn)評(píng)數(shù)不少于30份

B、1%，且每月點(diǎn)評(píng)數(shù)不少于30份

C、1‰，且每月點(diǎn)評(píng)數(shù)不少于100份

D、1%，且每月點(diǎn)評(píng)數(shù)不少于100份

E、1‰，且每月點(diǎn)評(píng)數(shù)不少于50份

正確答案:B10.關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是

A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購(gòu)買(mǎi)

B、非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑

C、非處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)R

D、非處方藥的包裝上必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

E、OTC只是中國(guó)通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)

正確答案:D11.關(guān)于處方后記，下列說(shuō)法正確的是

A、處方后記包括臨床診斷、處方編號(hào)、醫(yī)師簽名和日期

B、處方后記包括醫(yī)師、配方人、核對(duì)人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期

C、計(jì)算機(jī)打印的電子處方格式與書(shū)寫(xiě)處方一致，打印處方醫(yī)師姓名，處方或醫(yī)囑正式開(kāi)具后，可以進(jìn)行再修改

D、處方后記包括處方編號(hào)、醫(yī)師簽名、藥品單價(jià)和總計(jì)金額

E、處方后記包括醫(yī)師、配方人、核對(duì)人、發(fā)藥人的姓名，計(jì)算機(jī)打印的電子處方，處方醫(yī)師姓名打印即可

正確答案:B12.下列制劑屬于煎膏劑的是

A、秋梨糖

B、川貝枇杷膏

C、固元膏

D、糠酸莫米松乳膏

E、馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏

正確答案:B13.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》

A、由生產(chǎn)企業(yè)自行銷(xiāo)毀

B、由工商部門(mén)繳銷(xiāo)

C、可轉(zhuǎn)讓

D、由原發(fā)證部門(mén)繳銷(xiāo)

E、以上均不正確

正確答案:D14.生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合

A、食品要求

B、藥用要求

C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D、醫(yī)用要求

E、WHO的標(biāo)準(zhǔn)

正確答案:B15.軟膏劑的類(lèi)型按分散系統(tǒng)分為三類(lèi)，即

A、溶液型、糊劑型、乳劑型

B、溶液型、凝膠型、混懸型

C、凝膠型、混懸型、乳劑型

D、糊劑型、凝膠型、乳劑型

E、溶液型、混懸型、乳劑型

正確答案:E16.在栓劑制備中加入硬脂酸鋁的作用是

A、增稠劑

B、硬化劑

C、乳化劑

D、吸收促進(jìn)劑

E、防腐劑

正確答案:A17.A.按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告

C.進(jìn)行核實(shí)，于3日內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告

E.每季度向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)一般的藥品不良反應(yīng)病例

正確答案:E

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)嚴(yán)重或新的藥品不良反應(yīng)病例

正確答案:B

省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)收到一般的藥品不良反應(yīng)病例

正確答案:A

省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)收到嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病

正確答案:C18.關(guān)于溶液型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是

A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑

B、拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧

C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

D、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑

E、常用拋射劑為CO2

正確答案:E19.下列有關(guān)術(shù)語(yǔ)的敘述中錯(cuò)誤的是

A、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學(xué)科

B、藥物劑型是適合疾病診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

C、藥物的劑型包括有散劑、膠囊劑、注射劑、乳劑、氣霧劑等多種形式

D、各劑型中的具體藥品稱(chēng)為藥物制劑

E、制劑的研究過(guò)程也稱(chēng)為藥劑學(xué)

正確答案:E20.調(diào)節(jié)藥師與患者之間，藥師與社會(huì)消費(fèi)者之間，藥師相互之間，藥師與國(guó)家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和是

A、藥師職業(yè)道德的基本原則

B、藥師職業(yè)道德

C、藥師道德責(zé)任

D、藥師道德義務(wù)

E、藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則

正確答案:B21.屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)的是

A、綜合性

B、公眾性

C、服務(wù)性

D、專(zhuān)有性

E、社會(huì)性

正確答案:C22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)出現(xiàn)超常處方

A、2次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)

B、3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)

C、3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)

D、1次以上無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)

E、4次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)

正確答案:B23.下列不屬于普通中藥飲片標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容的是

A、品名及規(guī)格

B、生產(chǎn)企業(yè)

C、生產(chǎn)日期及產(chǎn)品批號(hào)

D、有效期

E、產(chǎn)地

正確答案:D24.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、藥效迅速、作用可靠

B、可作用于不宜口服的藥物

C、可用于不宜口服給藥的患者

D、注射劑是最方便的給藥形式

E、制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用高

正確答案:D25.以g/ml為單位，糖漿劑的含糖量應(yīng)大于

A、65%

B、70%

C、75%

D、80%

E、45%

正確答案:E26.A.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

B.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，本專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.具有藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

D.接受崗位專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格

E.每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案

與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，應(yīng)當(dāng)

正確答案:E

負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)

正確答案:C

負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員。應(yīng)當(dāng)

正確答案:A27.超聲分散法制備溶膠劑應(yīng)在多少Hz進(jìn)行

A、1000以上

B、3000以上

C、5000以上

D、10000以上

E、20000以上

正確答案:E28.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入

A、注射用水

B、蒸餾水

C、去離子水

D、滅菌注射用水

E、乙醇

正確答案:D29.A.溶劑-熔融法

B.浸漬法

C.逆相蒸發(fā)法

D.水煎法

E.熱分析法

制備固體分散體的方法

正確答案:A

制備脂質(zhì)體的方法

正確答案:C

煎膏劑的制備方法

正確答案:D

酒劑的制備方法

正確答案:B

驗(yàn)證是否形成包合物的方法

正確答案:E30.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、吸收劑

D、潤(rùn)滑劑

E、黏合劑

正確答案:A31.藥學(xué)是指

A、醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房

B、藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)

C、藥學(xué)科學(xué)和藥事組織

D、藥事組織和藥學(xué)職業(yè)

E、藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)

正確答案:B32.藥學(xué)部門(mén)要建立以患者為中心的藥學(xué)管理模式，開(kāi)展

A、以處方點(diǎn)評(píng)為核心的臨床藥學(xué)工作

B、以不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)為核心的臨床藥學(xué)工作

C、以制劑配制為核心的臨床藥學(xué)工作

D、以藥物咨詢(xún)?yōu)楹诵牡呐R床藥學(xué)工作

E、以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作

正確答案:E33.制備乳劑的方法不包括

A、新生皂法

B、相分離法

C、兩相交替加入法

D、油中乳化法

E、水中乳化法

正確答案:B34.下列是粉碎的意義的是

A、有利于藥物穩(wěn)定

B、有利于提高難溶性藥物的溶出度

C、不利于混合均勻

D、不利于天然藥物的提取

E、不利于固體藥物在液體中的分散

正確答案:B35.下列膠囊劑的特點(diǎn)不正確的是

A、可制成定位釋放的膠囊劑

B、掩蓋藥物的不良臭味

C、液態(tài)藥物固體劑型化

D、可提高藥物的穩(wěn)定性

E、藥物在體內(nèi)起效較片劑、丸劑慢

正確答案:E36.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理包括

A、執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理的法律法規(guī)

B、檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹落實(shí)規(guī)章制度的情況

C、檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況

D、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況

E、以上都包括

正確答案:E37.注射劑的質(zhì)量要求不包括

A、無(wú)菌

B、無(wú)熱原

C、澄明度

D、pH

E、溶化性

正確答案:E38.不屬于固體干燥設(shè)備的是

A、廂式干燥器

B、流化床干燥器

C、高壓干燥器

D、噴霧干燥器

E、微波干燥器

正確答案:C39.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為幾年，期滿(mǎn)前幾個(gè)月需重新提出申請(qǐng)

A、2年；1個(gè)月

B、3年；1個(gè)月

C、3年；6個(gè)月

D、5年；1個(gè)月

E、5年；6個(gè)月

正確答案:E40.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)

A、在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效

C、在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

D、經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)

E、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效

正確答案:C41.關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、膠囊填充的藥物可以是水溶液或稀乙醇溶液

B、可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性

D、可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足

E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥

正確答案:A42.藥師的職責(zé)不包括

A、組織藥學(xué)力量

B、擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題

C、擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課

D、在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作

E、做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告

正確答案:A43.吸入氣霧劑的藥物微粒直徑大多應(yīng)在

A、15μm以下

B、10μm以下

C、5μm以下

D、0.5μm以下

E、0.3μm以下

正確答案:C44.關(guān)于直腸給藥的敘述不正確的是

A、以被動(dòng)擴(kuò)散為主

B、通過(guò)直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)效應(yīng)

C、通過(guò)直腸中、下靜脈吸收的藥物無(wú)肝首關(guān)效應(yīng)

D、直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類(lèi)藥物的吸收

E、直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收

正確答案:E45.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)為必須殺死

A、熱原

B、微生物

C、細(xì)菌

D、真菌

E、芽孢

正確答案:E46.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿(mǎn)前幾個(gè)月提出申請(qǐng)

A、3個(gè)月

B、4個(gè)月

C、6個(gè)月

D、9個(gè)月

E、12個(gè)月

正確答案:C47.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、顆粒劑應(yīng)該沖入水中飲服，不可直接吞服

B、顆粒劑可以作為膠囊劑或片劑的原料．

C、顆粒劑比散劑服用方便，吸濕性減小

D、顆粒劑可以包衣以利于防潮等

E、顆粒劑的飛散性、附著性、團(tuán)聚性均較小

正確答案:A48.下列關(guān)于滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液

B、洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用

C、滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入

D、眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑

E、滴眼劑可以多劑量包裝也可以單劑量包裝

正確答案:C49.從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法稱(chēng)為

A、單凝聚法

B、溶劑-非溶劑法

C、液中干燥法

D、噴霧干燥法

E、噴霧凍凝法

正確答案:C50.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)

B、藥品商品名稱(chēng)其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著

C、藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角

D、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的1/3

E、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的1/4

正確答案:D51.經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)不包括

A、膜控釋型

B、高度滲透性

C、黏膠分散型

D、骨架擴(kuò)散型

E、微貯庫(kù)型

正確答案:B52.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售

A、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

B、第一類(lèi)精神藥品原料藥

C、第一類(lèi)精神藥品

D、第二類(lèi)精神藥品原料藥

E、第二類(lèi)精神藥品

正確答案:A53.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)由以下哪個(gè)部門(mén)發(fā)給

A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門(mén)

D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E、縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

正確答案:B54.臨床藥師應(yīng)由具有

A、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

B、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并取得中級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

C、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

D、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

E、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得高級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

正確答案:D55.下列不屬于液體制劑優(yōu)點(diǎn)的是

A、給藥途徑多，可以?xún)?nèi)服，也可以外用

B、能減少某些藥物的刺激性

C、藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度小，吸收慢，而作用時(shí)間長(zhǎng)

D、易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者

E、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度

正確答案:C56.關(guān)于藥品不良反應(yīng)，以下敘述正確的是

A、是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的

B、出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C、出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)

D、藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的

E、以上均正確

正確答案:E57.藥物制成劑型的總目的是

A、安全，有效，穩(wěn)定

B、速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定

C、無(wú)毒，有效，易服

D、定時(shí)，定量，定位

E、高效，速效，長(zhǎng)效

正確答案:A58.乳劑型基質(zhì)的乳化劑錯(cuò)誤的是

A、鯨蠟醇

B、吐溫

C、氯甲酚

D、平平加

E、司盤(pán)

正確答案:C59.根據(jù)《處方管理辦法》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)開(kāi)具處方

B、處方一般不得超過(guò)7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量，處方當(dāng)日有效，不得延長(zhǎng)效期

C、普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年

D、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”

E、醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，需同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效

正確答案:B60.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、可以沖入水中飲服，也可直接吞服

B、可以作為膠囊的原料

C、服用方便，吸濕性小

D、可以包衣以利于防潮，可使顆粒劑具有防潮性、緩釋性或腸溶性

E、顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑兩種

正確答案:E61.下列為假藥的是

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的

B、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

C、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

E、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的

正確答案:D62.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列情形中按劣藥論處的是

A、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

C、使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

D、超過(guò)有效期的

E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的

正確答案:D63.用于鎮(zhèn)痛、抗刺激的搽劑其分散劑多為

A、蒸餾水

B、甘油

C、液狀石蠟

D、乙醇

E、丙酮

正確答案:D64.配制2%的鹽酸麻黃堿溶液200ml，欲使其等滲，需加入多少克氯化鈉或無(wú)水葡萄糖(已知1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.28，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)

A、3.15g和2.58g

B、1.97g和3.04g

C、0.68g和3.78g

D、0.29g和2.54g

E、0.61g和2.15g

正確答案:C65.有關(guān)滲漉法的敘述中錯(cuò)誤的是

A、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備

B、應(yīng)使用滲漉器進(jìn)行浸出

C、適用于低濃度浸出制劑的制備

D、浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過(guò)藥材向下流動(dòng)浸出有效成分的過(guò)程

E、粉粒過(guò)細(xì)溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低

正確答案:C66.A.有涉及藥品的宣傳廣告

B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

C.發(fā)布廣告

D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文

E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹

處方藥不得

正確答案:B

未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品不得

正確答案:C

非藥品不得

正確答案:A67.下列方法中，可用來(lái)制備軟膠囊劑的是

A、泛制法

B、壓制法

C、乳化法

D、凝聚法

E、界面縮聚法

正確答案:B68.多數(shù)情況下，溶解度和溶出速度的排列順序是

A、水合物<有機(jī)物<無(wú)機(jī)物

B、水合物<無(wú)機(jī)物<有機(jī)物

C、水合物<衍生物<有機(jī)物

D、有機(jī)物<無(wú)機(jī)物<水合物

E、無(wú)機(jī)物<有機(jī)物<水合物

正確答案:B69.醫(yī)院藥事管理的常用方法，不包括

A、χ2檢驗(yàn)與方差分析

B、巴雷特分類(lèi)法又稱(chēng)重點(diǎn)管理法

C、PDCA循環(huán)法又稱(chēng)戴明循環(huán)

D、調(diào)查研究方法

E、目標(biāo)管理法

正確答案:A70.A.1年

B.3年

C.3天

D.7天

E.當(dāng)天

麻醉藥品處方保存期是

正確答案:B

急診的第一類(lèi)精神藥品注射劑處方限量是

正確答案:C

急診處方保存期是

正確答案:A

第二類(lèi)精神藥品每次處方限量是

正確答案:D71.A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

B.規(guī)格項(xiàng)應(yīng)當(dāng)明顯標(biāo)注

C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注

D.其標(biāo)簽的內(nèi)容最好一致

E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的

正確答案:E

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的

正確答案:C72.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

A、逐級(jí)報(bào)告制度

B、定期報(bào)告制度

C、越級(jí)報(bào)告制度

D、逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

E、不定期報(bào)告制度

正確答案:D73.A.搽劑

B.洗劑

C.酊劑

D.含漱劑

E.合劑

專(zhuān)供涂、敷于皮膚的外用液體制劑是

正確答案:B

用于咽喉、口腔清洗的液體制劑是

正確答案:D

專(zhuān)供揉搽皮膚表面用的液體制劑是

正確答案:A74.使被動(dòng)靶向制劑成為主動(dòng)靶向制劑的修飾方法不包括

A、免疫修飾

B、前體藥物

C、磁性修飾

D、PEG修飾

E、糖基修飾

正確答案:C75.A.增塑劑

B.增稠劑

C.遮光劑

D.防腐劑

E.矯味劑

二氧化鈦

正確答案:C

尼泊金乙酯(羥苯乙酯)

正確答案:D

山梨醇

正確答案:A

瓊脂

正確答案:B

甘油

正確答案:A第二卷一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.A.溶液型液體制劑

B.高分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

E.乳劑

小分子或離子分散，溶液澄明、穩(wěn)定的是

正確答案:A

高分子化合物以分子分散的是

正確答案:B

以液滴分散成多相體系的是

正確答案:E2.關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述，以下正確的是

A、膜劑僅可用于皮膚和黏膜傷口的覆蓋

B、常用的成膜材料都是天然高分子材料

C、勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成

D、涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑

E、涂膜劑是指藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑

正確答案:D3.A.水溶液型注射劑

B.混懸型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.注射用無(wú)菌粉末

E.油溶液型注射劑

醋酸可的松用于臨床被制成哪類(lèi)注射劑

正確答案:B

采用無(wú)菌操作法或凍干技術(shù)一般可制成哪類(lèi)注射劑

正確答案:D

靜脈營(yíng)養(yǎng)脂肪乳注射液屬于哪類(lèi)注射劑

正確答案:C4.A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.瓊脂

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯吡咯烷酮

可作為制備空膠囊的增稠劑的是

正確答案:C

常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑的是

正確答案:A

常用于空膠囊殼中的遮光劑的是

正確答案:B5.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是

A、中藥材品種

B、預(yù)防性生物制品

C、非藥品

D、中藥飲片

E、血液制品

正確答案:C6.除《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》另有規(guī)定的外，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行

A、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)

B、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

C、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

D、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

E、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)

正確答案:D7.下列關(guān)于表面活性劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A、要達(dá)到增溶效果，就必須形成膠束

B、表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度

C、濁點(diǎn)(曇點(diǎn))是一切表面活性劑的共通特點(diǎn)

D、Krafft是離子表面活性劑的特征值

E、Krafft是離子表面活性劑應(yīng)用溫度的下限

正確答案:C8.下列關(guān)于固體分散體的描述正確的是

A、固體分散體既可速釋又可緩釋?zhuān)籴屌c緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)

B、固體分散體的載體材料分為水溶性、難溶性、腸溶性和胃溶性四種

C、對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備

D、枸櫞酸、酒石酸可以作為對(duì)酸敏感藥物固體分散體的載體材料

E、CAP、HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料

正確答案:A9.治療輕度與局部感染患者，應(yīng)首先選用

A、特殊使用抗菌藥物

B、非特殊使用抗菌藥物

C、限制使用抗菌藥物

D、非限制使用抗菌藥物

E、經(jīng)驗(yàn)使用抗菌藥物

正確答案:D10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，應(yīng)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，并持有

A、《進(jìn)口藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

C、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

D、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

正確答案:D11.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是

A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

B、水溶性基質(zhì)釋藥快、易溶于水、能耐高溫不易霉敗

C、水溶性基質(zhì)對(duì)季銨鹽類(lèi)藥物沒(méi)有配伍變化

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳膏劑中

正確答案:C12.能破壞或去除注射劑中熱原的方法是

A、100℃加熱1小時(shí)

B、0.8μm孔徑的微孔濾膜過(guò)濾

C、60℃加熱4小時(shí)

D、玻璃漏斗過(guò)濾

E、0.1%～0.5%活性炭吸附

正確答案:E13.《計(jì)量法》的立法宗旨不包括

A、加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理

B、保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠

C、有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展

D、促進(jìn)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展

E、維護(hù)國(guó)家、人民的利益

正確答案:D14.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

A、負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作

B、對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理

C、承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作

D、承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)工作

E、參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際交流

正確答案:A15.單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量為

A、85%(g/ml)或64.7%(g/g)

B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C、85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)

正確答案:A16.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是

A、吸入氣霧劑到達(dá)肺部，能迅速起局部作用，還可以迅速吸收并起全身作用

B、能使藥物直接達(dá)到作用部位，分布均勻，起效快

C、可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過(guò)效應(yīng)，提高生物利用度

D、氣霧劑的組成與噴霧劑和粉霧劑相同

E、溶液型氣霧劑是二相氣霧劑

正確答案:D17.溶膠劑的微粒大小為

A、100nm

D、>500nm

E、100～500nm

正確答案:B18.下列哪組等式成立

A、蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖

B、蛋白質(zhì)=熱原=磷脂

C、內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖

D、內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)

E、內(nèi)毒素=熱原=脂多糖

正確答案:E19.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容不包括

A、規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

B、處方用藥與臨床診斷的相符性

C、選用劑型與給藥途徑的合理性

D、處方的合法性

E、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

正確答案:D20.蛋白質(zhì)類(lèi)藥物經(jīng)直腸給藥的優(yōu)勢(shì)是

A、水解酶活性低，pH接近中性

B、血管相對(duì)其他給藥部位豐富

C、藥物吸收后可進(jìn)入上腔靜脈，避免首過(guò)效應(yīng)

D、生物利用度較其他途徑高

E、給藥方式簡(jiǎn)便

正確答案:A21.下列有關(guān)精神藥品敘述不正確的是

A、第一類(lèi)精神藥品可供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

B、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過(guò)三日劑量

C、第二類(lèi)精神藥品處方每次不超過(guò)7日常用劑量

D、第二類(lèi)精神藥品處方應(yīng)保存二年備查

E、第一類(lèi)精神藥品必須由專(zhuān)人、專(zhuān)柜管理

正確答案:A22.A.采用棕色瓶密封包裝

B.制備過(guò)程中充入氮?dú)?/p>

C.產(chǎn)品冷藏保存

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH值

為避免氧氣的存在而加速藥物的降解，如何處理

正確答案:B

光照射可加速藥物的氧化應(yīng)，如何處理

正確答案:A

所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感，如何處理

正確答案:C23.下列不屬于注射劑的特點(diǎn)是

A、藥效迅速、作用可靠

B、可用于不宜口服的藥物

C、可發(fā)揮局部定位作用

D、制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高

E、藥物穩(wěn)定性強(qiáng)

正確答案:E24.關(guān)于軟膏劑敘述錯(cuò)誤的是

A、軟膏劑屬于半固體外用制劑

B、軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物

C、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物

D、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用

E、軟膏劑可起局部治療作用

正確答案:D25.屬于醫(yī)院藥學(xué)部咨詢(xún)指導(dǎo)性的是

A、把合格的藥品、自制制劑提供給患者

B、臨床用藥統(tǒng)計(jì)、藥品采購(gòu)

C、進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D、結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案

E、做好藥品的入庫(kù)和出庫(kù)管理

正確答案:D26.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)取決于藥物的是

A、分子量

B、脂溶性

C、pH

D、水溶性

E、解離度

正確答案:E27.A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)階段

B.新藥上市后應(yīng)用研究階段

C.治療作用初步評(píng)價(jià)階段

D.治療作用確證階段

E.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)階段

Ⅰ期臨床試驗(yàn)是

正確答案:A

Ⅱ期臨床試驗(yàn)是

正確答案:C

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是

正確答案:D28.關(guān)于普通制劑配制用水及相應(yīng)的管理規(guī)范，正確的是

A、普通制劑用蒸餾水配制，水質(zhì)應(yīng)符合醫(yī)院制劑標(biāo)準(zhǔn)，每季度至少應(yīng)全檢一次

B、普通制劑用純凈水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，每月至少應(yīng)檢測(cè)一次

C、普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，每6個(gè)月應(yīng)檢測(cè)一次

D、普通制劑用去離子水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，每3個(gè)月應(yīng)檢測(cè)一次

E、普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，每季度至少應(yīng)全檢一次

正確答案:E29.下列是軟膏類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)的是

A、聚乙二醇

B、固體石蠟

C、鯨蠟

D、凡士林

E、甲基纖維素

正確答案:C30.下列關(guān)于藥材浸出過(guò)程正確的是

A、浸潤(rùn)、溶解、過(guò)濾

B、浸潤(rùn)、溶解、解吸、過(guò)濾

C、浸潤(rùn)、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換

D、浸潤(rùn)、溶解、滲透、過(guò)濾、分離

E、浸潤(rùn)、擴(kuò)散、溶解、過(guò)濾、濃縮

正確答案:C31.下列有關(guān)注射部位與吸收途徑表述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、血管內(nèi)給藥沒(méi)有吸收過(guò)程

B、肌內(nèi)注射后藥物以擴(kuò)散和濾過(guò)兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)

C、皮內(nèi)注射吸收差，只適用于診斷和過(guò)敏試驗(yàn)

D、皮下注射可減少藥物作用時(shí)間

E、腹腔注射可能影響藥物的生物利用度

正確答案:D32.為提高浸出效率，采取的措施正確的是

A、選擇適宜的溶劑

B、升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率

C、減少濃度差

D、將藥材粉碎得越細(xì)越好

E、不能加入表面活性劑

正確答案:A33.需到工商行政管理部門(mén)依法辦理登記注冊(cè)的證件有

A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

D、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

E、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

正確答案:B34.紅細(xì)胞生成素中采用的緩沖溶劑是

A、枸櫞酸鈉-枸櫞酸緩沖劑

B、磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖劑

C、醋酸-醋酸鈉緩沖劑

D、甘氨酸-鹽酸緩沖劑

正確答案:A35.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括

A、調(diào)查研究法

B、目標(biāo)管理法

C、線(xiàn)性回歸法

D、信息管理法

E、重點(diǎn)管理法

正確答案:D36.大多數(shù)藥物透過(guò)毛細(xì)血管壁的方式是

A、被動(dòng)擴(kuò)散

B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、吞噬作用

E、胞飲作用

正確答案:A37.可提高藥物溶出速度的方法是

A、通過(guò)制粒增大粒徑

B、降低攪拌速度

C、降低溫度

D、制成固體分散物

E、增大壓片時(shí)的壓力

正確答案:D38.下列哪些行為不屬于《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第五十九條的處罰范疇

A、無(wú)專(zhuān)職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的

B、未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良反應(yīng)事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的

C、不配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的

D、未按要求修訂藥品說(shuō)明書(shū)的

E、暴露藥品不良反應(yīng)資料

正確答案:D39.普通脂質(zhì)體屬于

A、主動(dòng)靶向制劑

B、被動(dòng)靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:B40.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，是由于

A、藥物進(jìn)入主體分子空穴中

B、主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

C、主體分子很不穩(wěn)定

D、主體分子溶解度大

E、提高表面能

正確答案:A41.藥品外標(biāo)簽的特殊內(nèi)容不包括

A、不良反應(yīng)

B、禁忌

C、注意事項(xiàng)

D、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

E、"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"

正確答案:D42.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯(cuò)誤的是

A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場(chǎng)所

B、肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響

C、越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收

D、氣霧粒子噴出的初速度對(duì)其停留部位影響很大

E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

正確答案:C43.下列關(guān)于滅菌法的描述錯(cuò)誤的是

A、使用熱壓滅菌柜必須使用飽和蒸汽

B、熱壓滅菌法中過(guò)熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽

C、D值為在一定溫度下殺滅10%微生物所需的滅菌時(shí)間

D、F值和F值可作為驗(yàn)證滅菌可靠性的參數(shù)

E、F僅限于熱壓滅菌

正確答案:C44.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是

A、能選擇性地分布于某些組織和器官

B、表面性質(zhì)可改變

C、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似

D、延長(zhǎng)藥效

E、毒性大，使用受限制

正確答案:E45.下列屬于顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是

A、硬度

B、脆碎度

C、重量差異

D、融變時(shí)限

E、熔程

正確答案:C46.影響藥物分布的因素下述錯(cuò)誤的是

A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率

B、血管通透性

C、藥物與組織親和力

D、藥物相互作用

E、體液的pH

正確答案:D47.外購(gòu)藥品的入庫(kù)驗(yàn)收不包括

A、數(shù)量點(diǎn)收

B、包裝檢查

C、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)藥品有效期的檢查

D、批準(zhǔn)文號(hào)的核查

E、原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

正確答案:E48.大氣中的氧是引起藥物制劑氧化的主要因素，下列防止藥物氧化措施表述不正確的是

A、在溶液和容器中通入惰性氣體如二氧化碳或氮?dú)?，置換水中的氧氣，并且二氧化碳的驅(qū)氧效果強(qiáng)于氮?dú)?/p>

B、對(duì)于一些固體藥物，可采取真空包裝

C、對(duì)一些受pH影響較大液體制劑，驅(qū)氧時(shí)，仍通入驅(qū)氧效果較好的二氧化碳

D、配液時(shí)使用新鮮煮沸放冷的注射用水

E、為了防止易氧化藥物的自動(dòng)氧化，在制劑中加入抗氧化劑

正確答案:C49.下列關(guān)于混懸劑的物理穩(wěn)定性描述錯(cuò)誤的是

A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比

B、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的密度差成正比

C、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的黏度成反比

D、向混懸劑中加入助懸劑可增強(qiáng)穩(wěn)定性

E、增加分散介質(zhì)的黏度，可以增大固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差，增強(qiáng)穩(wěn)定性

正確答案:E50.下列關(guān)于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯(cuò)誤的是

A、海藻酸鹽、甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料

B、溶蝕性骨架片是指疏水性強(qiáng)的脂肪類(lèi)或蠟類(lèi)物質(zhì)

C、乙基纖維素、聚乙烯是不溶性骨架材料

D、滲透泵片釋藥的動(dòng)力就是藥物溶液自身很高滲透壓

E、滲透泵片按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以分為單室和多室滲透泵片

正確答案:D51.批準(zhǔn)新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)的部門(mén)是

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B、中國(guó)藥品生物制品檢定所

C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

E、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心

正確答案:A52.對(duì)氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、可避免藥物在胃腸道中的降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)

B、藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全

C、使用劑量小，藥物的不良反應(yīng)也小

D、常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害，今后將逐步被取代

E、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

正確答案:B53.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用和安全管理工作

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)

E、罌粟殼可以用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用和藥店零售

正確答案:E54.關(guān)于注射劑的容器的敘述錯(cuò)誤的是

A、琥珀色安瓿可濾除紫外線(xiàn)，適用于對(duì)光敏感的藥物

B、含鋇玻璃的耐堿性能好，可用于磺胺嘧啶鈉注射液

C、含鋯玻璃耐酸耐堿性能均好

D、濕氣和空氣不易透過(guò)塑料輸液瓶，所以有利于保證貯存期藥液的質(zhì)量

E、塑料瓶的透明性較差，強(qiáng)烈振蕩可產(chǎn)生輕度乳光

正確答案:D55.A.MCC

B.EudragitL100

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC

常用于普通型包衣材料的有

正確答案:E

常用于緩釋型包衣材料的有

正確答案:D

常用于腸溶型包衣材料的有

正確答案:B56.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法

A、以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

B、以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的批準(zhǔn)文號(hào)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

C、以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的批準(zhǔn)證明文件為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

D、以國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

E、以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

正確答案:A57.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，可不設(shè)藥事管理組織機(jī)構(gòu)和藥學(xué)部門(mén)，由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)藥事工作的單位不包括

A、診所

B、衛(wèi)生所和衛(wèi)生站

C、醫(yī)務(wù)室

D、衛(wèi)生保健所

E、專(zhuān)科醫(yī)院

正確答案:E58.注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)的檢查是

A、細(xì)菌

B、熱原

C、重金屬離子

D、氯離子

E、硫酸根離子

正確答案:B59.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中正確的是

A、氣霧劑為速效型藥劑之一，吸入氣霧劑要求粒子越細(xì)越好

B、氣霧劑按相態(tài)數(shù)目可分為單相、二相和三相氣霧劑

C、與氣霧劑類(lèi)似的劑型有噴霧劑、粉霧劑、霧化劑

D、混懸型氣霧劑又稱(chēng)為粉末氣霧劑

E、由于會(huì)產(chǎn)生大量泡沫堵塞閥門(mén)，所以氣霧劑無(wú)法制成乳劑型

正確答案:D60.下列關(guān)于混懸劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、屬于液體制劑

B、可以用分散法和凝聚法制備

C、在同一分散介質(zhì)中分散相的濃度增加，混懸劑穩(wěn)定性增高

D、助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定

E、處方和制備工藝都會(huì)影響最終體系的穩(wěn)定性

正確答案:C61.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，錯(cuò)誤的是

A、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方可以在急診藥房配藥

B、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用

C、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷

D、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度

E、應(yīng)將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者復(fù)診情況記入病歷

正確答案:A62.熱原具有

A、不耐熱性

B、過(guò)濾性

C、水不溶性

D、揮發(fā)性

E、酸堿穩(wěn)定性

正確答案:B63.增溶劑的最適HLB值是

A、13～18

B、13～16

C、8～16

D、7～9

E、3～8

正確答案:A64.國(guó)家鼓勵(lì)培育中藥材，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材是

A、重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材

B、瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種

C、集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定條件的中藥材品種

D、毒性中藥材

E、名貴中藥材

正確答案:C65.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括

A、藥品通用名稱(chēng)

B、規(guī)格

C、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

D、產(chǎn)品批號(hào)

E、有效期

正確答案:C66.下列哪條不是對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的規(guī)定

A、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)

B、應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足其合理用藥需求

C、簽署姓名，并予以登記

D、對(duì)不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥

E、麻醉藥品必須使用專(zhuān)用處方

正確答案:B67.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位的要求不包括

A、應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

B、專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜

C、專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理

D、應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)(兼)職人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)

E、藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符

正確答案:D68.新的藥品不良反應(yīng)是指

A、新藥的不良反應(yīng)

B、未出現(xiàn)過(guò)的不良反應(yīng)

C、是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)

D、是指藥品說(shuō)明書(shū)中的不良反應(yīng)

E、嚴(yán)重的不良反應(yīng)

正確答案:C69.關(guān)于泊洛沙姆的敘述錯(cuò)誤的是

A、分子量在1000～14000

B、HLB值為0.5～30

C、隨分子量增加，本品從液體變?yōu)楣腆w

D、隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強(qiáng)；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強(qiáng)

E、是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑

正確答案:D70.A.乳化劑類(lèi)型改變

B.微生物及光、熱、空氣等作用

C.分散相與連續(xù)相存在密度差

D.Zeta電位降低

E.乳化劑失去乳化作用

乳劑分層的原因是

正確答案:C

乳劑破裂的原因是

正確答案:E

乳劑絮凝的原因是

正確答案:D

乳劑轉(zhuǎn)相的原因是

正確答案:A

乳劑酸敗的原因是

正確答案:B71.定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C、國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

E、國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

正確答案:C72.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是

A、多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要

B、藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用

C、胃是藥物吸收的唯一部位

D、小腸由十二指腸、空腸和回腸組成

E、胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一

正確答案:C73.A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.毒性藥品

D.非處方藥

E.處方藥

不能在大眾傳播媒體發(fā)布廣告的藥品

正確答案:E

根據(jù)藥品安全性分為甲類(lèi)和乙類(lèi)的藥品是

正確答案:D

治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

正確答案:C

直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品

正確答案:B

連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴(lài)性，能成癮癖的藥品是

正確答案:A74.膠囊劑操作環(huán)境中，理想的操作條件正確的是

A、潔凈度10萬(wàn)級(jí)

B、溫度20℃以上

C、溫度30～40℃

D、相對(duì)濕度35%～45%

E、相對(duì)濕度40%～60%

正確答案:D75.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下藥品不屬于麻醉藥品的是

A、乙基嗎啡

B、瑞芬太尼

C、布桂嗪

D、丁丙諾啡

E、阿桔片

正確答案:D第三卷一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的供應(yīng)、使用應(yīng)

A、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同中國(guó)人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法

B、由中國(guó)人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法

C、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同中國(guó)人民解放軍總后勤部制定具體管理辦法

D、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法

E、由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)會(huì)同中國(guó)人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法

正確答案:A2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)

B、指定專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品日常管理工作

C、指定專(zhuān)(兼)職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品日常管理工作

D、把麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核

E、建立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患

正確答案:C3.關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是

A、藥物的呼吸道吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主

B、無(wú)首關(guān)效應(yīng)

C、藥物水溶性越大，吸收越快

D、大分子藥物吸收相對(duì)較慢

E、粒子的大小影響藥物達(dá)到的部位

正確答案:C4.關(guān)于浸出制劑的表述中錯(cuò)誤的是

A、適當(dāng)加入酸，有利于生物堿的浸出

B、適當(dāng)用堿，可促進(jìn)某些有機(jī)酸的浸出

C、擴(kuò)散面積F越大，浸出越快，但過(guò)細(xì)的粉末也不適于浸出

D、溫度升高有利于加速浸出

E、濃度梯度與浸出速度無(wú)關(guān)

正確答案:E5.關(guān)于栓劑的全身治療作用敘述錯(cuò)誤的是

A、起全身治療作用的栓劑應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)

B、藥物是脂溶性的，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)

C、藥物是水溶性的，應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)

D、選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達(dá)峰時(shí)間

E、可將藥物用適當(dāng)溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以提高均勻性

正確答案:A6.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售

D、經(jīng)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

E、經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制

正確答案:D7.制備乳膏劑時(shí)，O/W型乳化劑中常需加入

A、潤(rùn)滑劑

B、防腐劑

C、助懸劑

D、填充劑

E、抗氧劑

正確答案:B8.制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是

A、增加混懸劑的離子強(qiáng)度

B、使微粒的ζ電位增加，有利于穩(wěn)定

C、調(diào)節(jié)制劑的滲透壓

D、使微粒的ζ電位降低，有利于穩(wěn)定

E、增加介質(zhì)的極性，降低藥物的溶解度

正確答案:D9.A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.肌內(nèi)注射

可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥途徑是

正確答案:D

對(duì)注射油溶液、混懸液及乳濁液具有延效作用的給藥途徑是

正確答案:E

注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是

正確答案:C10.麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具和格式

A、普通處方開(kāi)具，格式由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定

B、特殊藥品處方開(kāi)具，格式由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C、專(zhuān)用處方開(kāi)具，格式由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定

D、特殊處方開(kāi)具，格式由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)規(guī)定

E、專(zhuān)用處方開(kāi)具，格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定

正確答案:E11.混懸劑粒子的沉降速度符合Stokes式時(shí)，下列敘述正確的是

A、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

B、粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

C、粒子沉降的加速度為零

D、粒子沉降的加速度與微粒、介質(zhì)的密度無(wú)關(guān)

E、粒子沉降的加速度為一定的負(fù)值

正確答案:A12.負(fù)責(zé)制定公布非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的機(jī)構(gòu)是

A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B、國(guó)家工商行政管理部門(mén)

C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)

D、國(guó)家出版管理部門(mén)

E、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)

正確答案:A13.A.滲漏率

B.峰濃度比

C.注入法

D.相變溫度

E.聚合法

脂質(zhì)體制備方法是

正確答案:C

脂質(zhì)體的理化特性是

正確答案:D

脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)是

正確答案:A14.下列屬于假藥的是

A、更改生產(chǎn)批號(hào)的

B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

C、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

D、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

E、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

正確答案:D15.下列關(guān)于制劑中藥物穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A、水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑

B、發(fā)生光學(xué)異構(gòu)化的藥物，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)沒(méi)有變化，因而不影響藥效的發(fā)揮

C、除了水解和氧化外，聚合和脫羧等也會(huì)改變藥物的化學(xué)性質(zhì)

D、同一藥物的不同晶型，表現(xiàn)出不同的理化性質(zhì)

E、固體藥物制劑中的藥物晶型與穩(wěn)定性有很大關(guān)系

正確答案:B16.吐溫類(lèi)的作用不包括

A、增溶劑

B、拋射劑

C、乳化劑

D、分散劑

E、潤(rùn)濕劑

正確答案:B17.糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于

A、85%(g/ml)

B、95%(g/ml)

C、45%(g/ml)

D、75%(g/ml)

E、64.7%(g/ml)

正確答案:C18.因治療疾病需要，個(gè)人攜帶麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的規(guī)定，正確的是

A、個(gè)人憑本人身份證明可以攜帶麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

B、因治療疾病需要，憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)與本人身份證明

C、持有人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶證明

D、可以攜帶兩周用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

E、憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)可以攜帶麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

正確答案:B19.下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是

A、硼酸

B、阿拉伯膠

C、海藻酸鹽

D、殼聚糖

E、甲基纖維素

正確答案:E20.可用作控緩釋制劑溶蝕性骨架材料的是

A、乙基纖維素

B、無(wú)毒聚氯乙烯

C、聚乙烯

D、硅橡膠

E、蜂蠟

正確答案:E21.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開(kāi)辦條件外，還應(yīng)當(dāng)具備的條件中不包括

A、單位及其工作人員5年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

B、有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力

C、有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件

D、單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

E、符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局

正確答案:A22.關(guān)于醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸，錯(cuò)誤的是

A、通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車(chē)運(yùn)輸

B、托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明

C、托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人

D、承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝

E、承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本，以備查驗(yàn)

正確答案:E23.經(jīng)皮吸收制劑的評(píng)價(jià)方法錯(cuò)誤的是

A、含量測(cè)定

B、體外釋放度檢查

C、沉積率檢查

D、體外經(jīng)皮透過(guò)性的測(cè)定

E、黏著性能檢查

正確答案:C24.鹽酸普魯卡因5．0g，氯化鈉5.0g，0.1mol/L的鹽酸適量，注射用水加至1000ml。下列鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是

A、氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲

B、鹽酸用于調(diào)節(jié)pH

C、產(chǎn)品需進(jìn)行澄明度檢查

D、本品可采用115℃30min熱壓滅菌

E、產(chǎn)品需作熱原檢查

正確答案:D25.關(guān)于溫度對(duì)增溶的影響錯(cuò)誤的是

A、溫度會(huì)影響膠束的形成

B、溫度會(huì)影響增溶質(zhì)的溶解

C、溫度會(huì)影響表面活性劑的溶解度

D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值

E、起曇和曇點(diǎn)是非離子表面活性劑的特征值

正確答案:D26.濕法制粒壓片法的工藝流程是

A、制軟材→制?！！鷫浩?/p>

B、制軟材→制?！稍铩鷫浩?/p>

C、制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩?/p>

D、制軟材→制?！稍铩Ｅc混合→壓片

E、制軟材→干燥→制?！鷫浩?/p>

正確答案:D27.A.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

B.按制法分類(lèi)

C.按給藥途徑分類(lèi)

D.按形態(tài)分類(lèi)

E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)

以上藥物劑型分類(lèi)方法其中1項(xiàng)是便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明該類(lèi)制劑的特點(diǎn)，即

正確答案:A

與臨床密切結(jié)合的藥物劑型分類(lèi)方法是

正確答案:C28.A.處方藥

B.西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等

C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等

D.國(guó)家基本藥物

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

現(xiàn)代藥

正確答案:B

按臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重原則確定目錄的是

正確答案:D

按臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保障供應(yīng)原則確定目錄的是

正確答案:E29.栓劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻

B、只能起到局部的治療作用

C、包裝或貯藏時(shí)不變形

D、具有適宜的硬度

E、無(wú)刺激性

正確答案:B30.醫(yī)師和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循的原則是

A、安全、有效、穩(wěn)定

B、安全、有效、經(jīng)濟(jì)

C、安全、有效、均一

D、安全、有效、適應(yīng)

E、合理、有效、經(jīng)濟(jì)

正確答案:B31.藥學(xué)部的工作模式是

A、全程化藥學(xué)服務(wù)

B、業(yè)務(wù)監(jiān)督性

C、經(jīng)濟(jì)管理性

D、咨詢(xún)指導(dǎo)性

E、專(zhuān)業(yè)技術(shù)性

正確答案:A32.處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組成員不包括

A、醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)家

B、臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)家

C、護(hù)理學(xué)專(zhuān)家

D、臨床微生物學(xué)專(zhuān)家

E、醫(yī)療管理專(zhuān)家

正確答案:C33.下列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是

A、西藥和中藥飲片

B、西藥和中成藥

C、中成藥和中藥飲片

D、中藥飲片

E、中藥材

正確答案:B34.藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的左邊，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的

A、二分之一

B、四分之一

C、一倍

D、兩倍

E、四倍

正確答案:B35.藥劑中使用輔料的意義錯(cuò)誤的是

A、有利于制劑形態(tài)的形成

B、使制備過(guò)程順利進(jìn)行

C、輔料的加入降低主藥的藥效

D、提高藥物的穩(wěn)定性

E、調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求

正確答案:C36.在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是因?yàn)?/p>

A、較高的蛋白結(jié)合率

B、微粒體酶的誘發(fā)

C、酶系統(tǒng)發(fā)育不全

D、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全

E、藥物在體內(nèi)的吸收分布較慢

正確答案:C37.下列關(guān)于加工炮制毒性中藥的說(shuō)法中哪句是不正確的

A、凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》的規(guī)定進(jìn)行

B、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可用于中成藥生產(chǎn)

C、凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行

D、凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行

E、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方

正確答案:D38.藥品的質(zhì)量特性表現(xiàn)為

A、有效性、安全性、穩(wěn)定性、可控性

B、有效性、特殊性、穩(wěn)定性、經(jīng)濟(jì)性

C、有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性

D、有效性、安全性、方便性、均一性

E、有效性、安全性、穩(wěn)定性、經(jīng)濟(jì)性

正確答案:C39.由于共價(jià)鍵的原因引起的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性不包括

A、水解反應(yīng)

B、氧化反應(yīng)

C、消旋化

D、二硫鍵的斷裂

E、蛋白質(zhì)變性

正確答案:E40.關(guān)于麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的緩、控釋處方，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、處方的印刷用紙為淡紅色

B、處方右上角分別標(biāo)注"麻"、"精一"

C、為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日用量

D、為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者開(kāi)具的每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日用量

E、為門(mén)(急)診中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日用量

正確答案:C41.普通處方的用量是

A、一般不得超過(guò)3日用量

B、一般不得超過(guò)5日用量

C、一般不得超過(guò)7日用量

D、一般不得超過(guò)15日用量

E、以上均不正確

正確答案:C42.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布廣告的藥品是

A、進(jìn)口藥品

B、中成藥

C、生化藥品

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E、以上均不對(duì)

正確答案:D43.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說(shuō)明書(shū)

B、根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，省級(jí)藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說(shuō)明書(shū)

C、藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息

D、藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng)

E、藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)或者未將藥品不良反應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中充分說(shuō)明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)

正確答案:B44.注射劑的制備關(guān)鍵步驟為

A、配液

B、過(guò)濾

C、灌封

D、滅菌

E、質(zhì)量檢查

正確答案:C45.關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)

B、藥品說(shuō)明書(shū)的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確

C、藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用

D、藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息

E、藥品說(shuō)明書(shū)用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品

正確答案:C46.下列哪項(xiàng)不是處方書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則

A、患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致

B、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/p>

C、書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”

D、藥品名稱(chēng)應(yīng)用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)可用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)

E、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

正確答案:C47.以下縮寫(xiě)中表示臨界膠束濃度的是

A、HLB

B、GMP

C、CMC

D、MC

E、CMS-Na

正確答案:C48.崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是

A、內(nèi)加法

B、內(nèi)外加法

C、外加法

D、空白顆粒加入法

E、直接加入法

正確答案:B49.關(guān)于醫(yī)院制劑的概念，說(shuō)法正確的是

A、根據(jù)本醫(yī)院的醫(yī)療和科研需要，由醫(yī)院藥房生產(chǎn)、配制，品種范圍屬?lài)?guó)家或地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載或經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，只供本院醫(yī)療、科研使用的藥品制劑

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，屬于合法制劑，患者通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行訂購(gòu)藥品，方便患者異地購(gòu)買(mǎi)

C、根據(jù)本醫(yī)院的醫(yī)療和科研需要，由持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)院藥房生產(chǎn)、配制，只供本院醫(yī)療、科研使用的藥品制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能以其他方式流通到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的地方銷(xiāo)售或使用

D、根據(jù)本醫(yī)院醫(yī)療和科研需要，由持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)院藥房生產(chǎn)、配制，品種范圍屬?lài)?guó)家或地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載或經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，只供本院醫(yī)療、科研使用的藥