其它動物性生物餌料的

其它動物性生物餌料的第1頁/共56頁第五章其它動物性生物餌料的培養(yǎng)第2頁/共56頁第一節(jié)枝角類的培養(yǎng)

動物性生物餌料的種類很多,目前國內(nèi)外通常培養(yǎng)的除輪蟲、鹵蟲外，還有枝角類、橈足類、糠蝦類、顫蚓、搖蚊幼蟲等。第3頁/共56頁一、枝角類的生物學枝角類（Cladocera）又簡稱“溞類”，水溞,俗稱紅蟲，屬無脊椎動物，甲殼綱，鰓足亞綱。枝角類身體短?。w長0.2～1mm，視具體種類而定），長圓形，分為頭部和軀部，側(cè)扁，體節(jié)不明顯。除頭部裸露外，身體其余部分包被于透明的介形殼瓣內(nèi)。頭部有2對明顯的觸角，第1對觸角較小，第2對特別發(fā)達，可分為內(nèi)枝和外枝，能在水中劃動，為運動器官。胸肢4～6對，擺動時可產(chǎn)生水流，上有長剛毛，可將食物過濾后送入口中。第4頁/共56頁

一、頭部包被于整塊甲殼內(nèi)，其背面有的種類具頸溝與軀干部分開。頭部有以下結(jié)構(gòu):（一）頭頂與頭盔:頭部頂端為頭頂，弧形或突出呈斧狀，稱頭盔。頭盔形狀常隨季節(jié)成周期性變化。（二）眼：復眼一個（胚胎時為一對），相當發(fā)達由若干小眼（透明晶體）組成。其上有肌肉牽引，能轉(zhuǎn)動；單眼一個，通常較小，位第一觸角附近。復眼和單眼均為視覺器官，能感受光線的強弱。復眼還能視別光源的方向和顏色。（三）觸角：兩對。第一觸角位頭部腹側(cè)，短小，單肢型，1-2節(jié)。♀♂差別極大。♀短，不動?！衢L，能動。末端具長剛毛在交配時起執(zhí)握器的作用。第二觸角位頭部兩側(cè)，長大。雙肢型，由原肢（1-2節(jié)）生出外肢（背肢）和內(nèi)肢（腹肢），內(nèi)、外肢2-4節(jié)。其上的羽狀剛毛數(shù)目常以一定序式（剛毛式）表示。如0-0-1-3/1-1-3。表示外肢4節(jié)，第一二節(jié)上無剛毛。第三四節(jié)上分別有1根和3根剛毛；內(nèi)肢3節(jié)。分別具1、1、3根剛毛。剛毛式是分類的重要依據(jù)。第二觸角是主要游泳器官。（四）殼?。侯^部兩側(cè)，各具一條由頭甲增厚形成的隆線，稱殼弧?？缮煺怪恋诙|角基部，形狀隨種類而異。如隆線溞殼弧后端彎曲呈銳角狀。其它種類則不呈銳角狀。殼弧支持了頭部且為觸角肌著生處。第5頁/共56頁軀干部包括胸部與腹部.（一）殼瓣(介殼)：左右2片,背緣愈合。腹緣和后緣游離,薄而透明,一般種類軀干部包被于殼瓣之內(nèi)。有的種類殼瓣后背角延長成殼刺（如溞屬）而有的種類則是殼瓣后腹角延長成較短的殼刺（如船卵溞和象鼻溞屬）。殼瓣面光滑，或有點狀、線狀、網(wǎng)狀等花紋，或有小刺等附屬物。殼瓣分內(nèi)、外兩層，血液在兩層間流動循環(huán)。內(nèi)層薄與外界水接觸進行氧氣交換，具有呼吸作用；外層較厚具有保護作用。（二）胸部、胸肢和攝食：軀干部有附肢（胸肢）的部分稱胸部。胸肢４－６對。枝角類的胸肢已喪失運動機能，主要為攝食器官，其形成與攝食方式（食性）有密切關系。（三）腹部：胸部以后無附肢的部分稱腹部，腹部背側(cè)有1－4個突起，稱腹突，它構(gòu)成孵育囊（broodchamer）的后壁，具防止卵子逸出的作用。腹突之后有一小節(jié)狀突起，其上著生2根羽狀剛毛，稱尾剛毛，它具有感覺機能。有的種類（大眼溞科等）小節(jié)突很發(fā)達，稱為尾突。自小節(jié)突或尾突以后到尾爪這部分結(jié)構(gòu)稱為后腹部，肛門開口于后腹部后方。后腹部的形態(tài)及其結(jié)構(gòu)，如肛門開口的位置，肛刺與側(cè)刺的數(shù)目和排列形式，尾爪與其凹面的基刺、櫛刺的有無和數(shù)目等特點常作為分類的重要依據(jù)。尾爪、肛刺和側(cè)刺等這些結(jié)構(gòu)在后腹部前后彎曲時，除了剔除不能食進的物質(zhì)外，還能拭除粘附在胸肢剛毛上的污物。第6頁/共56頁濾食性種類（如溞屬等絕大部分種類）的胸肢扁平，葉狀，不分節(jié),上有許多羽狀剛毛構(gòu)成濾器。由于胸肢的不斷運動,在兩殼瓣內(nèi)產(chǎn)生恒定的水流,從水流中濾得食物顆粒,并把它們集中到胸肢基部的腹溝中，形成食物流向前推進入口。濾食性種類的主要食物是藻類、原生動物、細菌和有機碎屑。一般認為各種有機顆粒只要大小適當（1-80μm之間，以1-20μm為主）都可被攝食。不合乎需要或過大的纏結(jié)塊經(jīng)第一對胸肢基部剛毛的反復活動并由后腹部把它們掃出殼外。捕食性種類(如薄皮溞等少數(shù)種類)的胸肢呈圓柱形,外肢退化(大眼溞總科)或完全消失(薄皮溞科)只留內(nèi)肢,有真正的關節(jié),上生粗壯的刺狀或爪狀剛毛。捕食原生動物、輪蟲和小型甲殼動物時。用大顎將獵物殺死與撕裂，然后送入口中。濾食性種類的胸肢除攝食外，還有交換氣體、進行呼吸的機能。同時，除大眼溞總科外，其余種類的雄體的第一對胸肢內(nèi)肢有壯鉤，許多種類的外肢還有長鞭，交配時雄體就利用這對胸肢和第一觸角攀抓雌體。第7頁/共56頁枝角類復眼很大，左右愈合；少數(shù)種類還有一個很小的單眼又稱眼點。有4～6對胸肢，是濾食和呼吸的主要器官。身體背面有一個小的囊狀心臟，并具心孔。生殖腺位于腸的兩側(cè)，不論卵巢或精巢都呈帶狀。雌溞輸卵管不顯著，孤雌生殖卵或稱單性生殖卵直接排入育室或稱育兒囊內(nèi),雄溞有一條細長的輸精管通入后腹部,雄生殖孔位于尾爪基部附近。

第8頁/共56頁雄溞較小，第1觸角發(fā)達。淡水種類的第1胸肢常具一長鞭和一小鉤。在正常環(huán)境中,雌溞進行孤雌生殖,所產(chǎn)的卵（夏卵）一般較多，卵壁薄，不需受精即能發(fā)育為雌體。秋末、冬初或環(huán)境不良時，有一部分夏卵發(fā)育為雄溞，另一部分發(fā)育為有性生殖雌溞。雌雄交配后產(chǎn)生的卵稱有性生殖卵，或稱休眠卵或冬卵（見圖）。冬卵一般很少，每次僅產(chǎn)1～2個。冬卵的卵壁較厚，淡水種類的冬卵常被一卵鞍包圍，能抵抗低溫、干涸、缺食等惡劣環(huán)境。經(jīng)過休眠期后，一旦環(huán)境適宜，便發(fā)育為幼溞，又重復進行孤雌生殖。枝角類的生活史是孤雌生殖世代和有性生殖世代交替進行。

第9頁/共56頁有的種類冬卵保護在卵鞍內(nèi)。無卵鞍的受精冬卵脫出母體后散落水中，具卵鞍的受精冬卵則在母體脫殼時，與殼瓣一起脫出。多數(shù)漂浮水面，受風浪影響群集于水域的沿岸區(qū)；少數(shù)種類（象鼻溞等）的卵鞍卻沉在水底。第10頁/共56頁枝角類有兩種生殖方式。孤雌生殖（單性生殖）與兩性生殖。外界條件比較適宜時進行孤雌生殖，環(huán)境條件惡化時進行兩性生殖第11頁/共56頁第12頁/共56頁枝角類雌雄異體，春夏兩季連續(xù)多次孤雌生殖，產(chǎn)生大量個體。秋末行有性生殖，以受精卵越冬。在淡水枝角類中，有時會看到雌雄同體的個體。此外，還發(fā)現(xiàn)個別枝角類有性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，從雄性變?yōu)榇菩?。枝角類除少?shù)海產(chǎn)（世界11種，中國5種）外,幾乎全營淡水生活（世界約450種，中國約占1/3）是淡水浮游生物的主要組成部分。

第13頁/共56頁枝角類絕大多數(shù)生活于淡水、池塘、湖泊、江河中，是魚類的重要食餌，故俗稱“魚蟲”?？扇斯づ囵B(yǎng)，作魚類的餌料，如蚤狀溞。枝角類絕大多數(shù)生活在水流緩慢、水質(zhì)肥沃的池塘和湖泊中，是淡水浮游生物中的優(yōu)勢種類。在流速較大的江河中，種類和數(shù)量相當貧乏。枝角類大多營浮游生活，也有少數(shù)淡水種類營底棲生活。此外，生活在海洋中的少數(shù)種類，在繁殖盛期（夏季）由于數(shù)量激增也可成為優(yōu)勢種類。第14頁/共56頁季節(jié)的環(huán)境變化對枝角類的影響很大，一方面會使種類組成和數(shù)量分布發(fā)生變化，另一方面會使生殖方式發(fā)生變化（進行孤雌生殖或有性生殖）。水溫的變化可使少數(shù)淡水種類（如溞屬）的頭部形態(tài)發(fā)生變異，由圓頭變?yōu)榧忸^。這種現(xiàn)象稱為周期變態(tài)。第15頁/共56頁枝角類的食性：根據(jù)攝食方式來分，枝角類可分為濾食性和捕食性，兩者的差別是由于軀肢的形態(tài)和功能所引起的：淡水枝角類主要濾食水中的細菌，單細胞藻類和原生動物；海洋枝角類則用游泳足捕捉水中的浮游生物。枝角類的壽命為數(shù)星期至幾個月。枝角類大多為濾食性，借助幾對葉狀胸肢的擺動攝取細菌、單細胞藻類、有機碎屑等微小顆粒為食。但是，大眼溞科的海洋枝角類卻以捕獵微小動物為主。為適應捕食生活，它們的胸肢也發(fā)生了相應的變化(不呈葉狀)

第16頁/共56頁枝角類喜生活在PH值6.5～8.5、水溫18～25℃、水質(zhì)肥沃的環(huán)境中。因此，到了春季，在水溫適宜、水質(zhì)肥、餌料充足的條件下，就能夠大量繁殖。第17頁/共56頁枝角類的繁殖方式有兩種。一是孤雌生殖，二是有性生殖，其大量繁殖是靠孤雌生殖方式完成的。這種生殖方式在條件適宜的情況下，繁殖速度很快，能夠在短時間形成較大的生物種群，多數(shù)種群經(jīng)過5天左右的時間，其數(shù)量就可增加到5～10倍。因此，在某些水體中，每立方米水體多者可達36～40萬只，少者也有1萬多只。第18頁/共56頁枝角類的營養(yǎng)價值：枝角類含有豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和多種維生素，營養(yǎng)十分豐富。據(jù)報道，一般蛋白質(zhì)餌料僅能增加魚類代謝強度20～30％，而枝角類由于體內(nèi)蛋白質(zhì)含量高達其本身干重的40％以上（如大型蚤含蛋白質(zhì)達44.6％，蚤狀蚤蛋白質(zhì)含量達46.5％），并含有魚類所必需的氨基酸，當用枝角類喂鯉魚時，其代謝強度可提高到100％。是鰱、鳙、鯉、鯽等常規(guī)養(yǎng)殖魚類魚苗培育階段和特種水產(chǎn)養(yǎng)殖幼體階段的適口、易得的好餌料.第19頁/共56頁枝角類因其具有繁殖速度快、營養(yǎng)價值高、適口性好，游動緩慢，易被魚種捕食等特點，因此，是魚類天然餌料的重要組成部分。人為的改善魚池環(huán)境條件，增殖枝角類，對降低飼料成本，培育大規(guī)格魚種，提高魚種成活率具有十分重要的意義。第20頁/共56頁由于容易培養(yǎng)，淡水枝角類是進行實驗生態(tài)和生理、生化研究的好材料。過去已經(jīng)對它們的濾食、生長、生殖（特別是生殖方式和生殖量）、性決定等方面作了不少的研究。近年來，由于生態(tài)系統(tǒng)研究的蓬勃發(fā)展，關于它們的生產(chǎn)力和能量轉(zhuǎn)移，也成了重要研究課題。

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透明薄皮溞（Leptodoradindti）：體長圓筒形，頗透明，分節(jié)。殼瓣小，不包被軀干部和胸肢。復眼很大，呈球形，除由冬卵孵出的第一代外，其余各代個體都無單眼。第一觸角能活動，短小不分節(jié)。第二觸角粗大，剛毛式：0-10(12)–6(7)–10(11)/6(7)–11(13)–5(6)–8。游泳肢6對，圓柱型，分節(jié)，只留內(nèi)肢，外肢退化，其上有許多粗壯的剛毛，各對游泳肢皆為執(zhí)握肢，缺鰓囊。后腹部有一對大的尾爪。腸管直。無盲囊。雌體長3-7.5mm。雄體較小，2-6.85mm，第一觸角較大，呈長鞭狀，前側(cè)列生嗅毛；殼瓣完全退化，該部位突出呈背盾。為典型的浮游種類。大多分布于大中型湖泊，小型湖泊或積水較深的池塘也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)。為北方種，除華南外，長江流域、東北、云南和內(nèi)蒙古都有發(fā)現(xiàn)，有時數(shù)量極多。第24頁/共56頁秀體溞屬Diaphanosoma：頭部大、復眼大。無單眼和殼弧，有頸溝，第一觸角較短、能動，前端有一根長鞭毛和一簇嗅毛。第二觸角強大，剛毛式；4-8/0-1-4。腸管直，無盲囊。后腹部小，錐形，無肛刺，爪刺3個。雄體第一觸角較長，有一對交媾器，位于第6對胸肢之后腸管的兩側(cè)。主要分布于湖泊、水庫等較大型的淡水水體中。第25頁/共56頁尖頭溞屬Penilia：體透明，頭部小，額角尖細。后腹部狹長，尾爪細長，具2個基刺。第二觸角剛毛式為2-6/1-4。分布于海洋。第26頁/共56頁隆線溞Daphniacarinata:雌體長1.3-3.7mm。殼刺長可達體長的1/3。殼面網(wǎng)紋多呈菱形。吻尖長。殼弧發(fā)達，后端彎曲呈銳角狀。單眼小。第一觸角短，第二觸角剛毛式為0-0-1-3/1-1-3。后腹部有肛刺10個左右。尾爪基部有兩列櫛刺。卵鞍內(nèi)貯冬卵2個，其長軸與卵鞍背側(cè)大致平行。該種是淡水池塘湖泊中最常見的枝角類，特別是魚苗池清塘后，繼輪蟲、裸腹溞繁殖高峰期后，常出現(xiàn)大量隆線溞，是魚苗后期的適口餌料，但因個體較大而不能被較小的魚苗取食。第27頁/共56頁大型溞D.magna:雌體長2-6mm，殼刺短，甚至消失。殼面有菱形花紋。殼弧發(fā)達但其延伸長度不如隆線溞。后腹部在肛門之后的背側(cè)顯著凹陷，形成“肛凹陷”，肛刺以此分為前后兩組，前9-12個（有時5-6），后6-10個。卵鞍內(nèi)冬卵2個，斜臥，長軸與卵鞍長軸成一定角度。和隆線溞一樣，是池塘、湖泊中的常見種，但出現(xiàn)率稍低。在低鹽度（<5‰）水體中也有分布。第28頁/共56頁長刺溞D.longispina:雌體長1.2-3.0mm。殼刺長>1/2體長。殼紋菱形或呈不規(guī)則的網(wǎng)狀。殼弧較發(fā)達，后端彎曲成－鈍角。后腹部無肛凹陷、肛刺9-15個，愈近尾爪者愈長大。冬卵2個貯存于近似三角形的卵鞍中，卵長軸與卵鞍背緣垂直。比較廣泛地分布于水庫、湖泊和江河中，但池塘中的出現(xiàn)率不如前述兩種，偶爾出現(xiàn)于半咸水水體中。第29頁/共56頁低額溞屬Simocephalus:無殼刺。頭小而低垂。有頸溝。單眼較大，紡錘形或點狀。第一觸角不甚發(fā)達，長短♀♂相近。主要棲息于水坑、池沼等小型淡水水體，喜生活于水草茂密的岸邊。第30頁/共56頁網(wǎng)紋溞屬Cariodaphnia:殼瓣具多角形網(wǎng)紋。頸溝深，頭小無吻。復眼大，充滿頭頂。單眼小，點狀?！獾谝挥|角不甚發(fā)達?！彷^發(fā)達，均可微動。瓣殼后背角稍突出成一短角刺。卵鞍貯冬卵一個。分布較廣，以稻田、水溝、坑塘中更為常見第31頁/共56頁船卵溞屬Scapholeberis:體近長方形，長1mm左右。殼瓣腹緣平直，后腹角具有向后延伸的殼刺。頸溝明顯。復眼大。卵鞍內(nèi)儲冬卵一個。本屬枝角類常利用殼瓣腹緣的剛毛。使腹面向上側(cè)懸而飄浮水面。常見種為平突船卵溞S.mucronata。廣泛分布于湖泊、池塘、溝渠等淡水水體。以多草的沿岸帶數(shù)量較多。第32頁/共56頁多刺裸腹溞M.macrocopa。雌體長0.8-1.2mm。腹緣剛毛55-65根，列生于整個腹緣，前長而后短。第一觸角長大，呈棒狀?！岣訌姶?。后腹部具羽狀肛刺7-11個和末端叉狀肛刺一個。尾爪基部無櫛狀刺列而僅有一些微小的梳狀毛。卵鞍內(nèi)儲冬卵2個。喜居于小型水域，特別是一些有機質(zhì)豐富的間歇性水體中。春夏季數(shù)量特別大。在清塘不久的魚苗池中，其密度可達每升水數(shù)百個。是魚苗的重要活餌料。第33頁/共56頁微型裸腹溞(模糊裸腹溞）M.micrura:雌體0.5-0.8mm。為體型最小的裸腹水蚤。腹緣較長剛毛只有11-25根。后腹部羽狀肛刺3-6個。叉狀肛刺一個。尾爪大，基部有10-12個櫛狀刺。卵鞍內(nèi)儲冬卵1個。習居于有機質(zhì)豐富的湖泊和池塘中，偶見于半咸水水體。第34頁/共56頁蒙古裸腹溞M.mongolica:雌體長1.0-1.4mm。腹緣長剛毛22-29根。殼瓣上具多角形網(wǎng)紋。后背角不形成殼刺。頸溝發(fā)達。復眼較小，無單眼。本種與同屬的其它種的主要區(qū)別是雌體第一胸肢倒數(shù)第二節(jié)上不具前刺。該種是舊大陸唯一得到承認的鹽水裸腹水溞，是中國枝角類的新記錄，其分布報導迄今僅限于晉南、內(nèi)蒙古、新疆和銀川地區(qū)。在這些地區(qū)的暫時性和永久性水體中都很常見。鹽度10-23之間出現(xiàn)率最高。曾在一個鹽度為165.2的超鹽水體中發(fā)現(xiàn)少量個體。在室內(nèi)經(jīng)短期馴養(yǎng)，移到淡水和海水中都能生長繁殖。第35頁/共56頁象鼻溞屬Bosmina：體形雖有變化，但自頭部背側(cè)至殼瓣后背角幾乎呈圓弧形，無頸溝，殼瓣后緣平截，殼瓣后腹角向后延伸成殼刺。第一觸角基部不愈合為一。第二觸角外肢4節(jié)，內(nèi)肢3節(jié)。全國各地大、中、小水體都有分布，但主要生活在湖泊中，尤以富營養(yǎng)水域數(shù)量多。在大型深水湖泊或水庫的敝水區(qū)多于沿岸區(qū)。第36頁/共56頁基合溞屬Bosminopsis：有頸溝。頭部與軀干部分界明顯，后腹角不延伸成殼刺。雌體第一觸角基端左右愈合，末端彎曲，嗅毛生于觸角的末端。第二觸角內(nèi)、外肢皆3節(jié).雄體第一觸角稍微彎曲,左右完全分離，且不與吻愈合，能活動。第一胸肢有鉤和長鞭毛.本屬僅一種頸溝基合溞B.deitersi,我國各省都有分布。草叢化的湖泊中分布尤為普遍，大多生活在沿岸區(qū)。第37頁/共56頁尖額溞屬

Alona:體側(cè)扁。近乎矩形。無隆脊。殼瓣后緣高度大于體高的一半，后腹角一般渾圓，少數(shù)種類具齒或成刺。后腹部短而寬，極側(cè)扁。爪刺一個。雄體吻較短，第一胸肢有壯鉤。有些種類的雄體無爪刺。本屬種類多，分布廣。多生活于湖泊近岸草叢、池塘或溝渠中。第38頁/共56頁盤腸溞屬Chydorus：體稍微側(cè)扁，近乎圓形。殼瓣短，長度與高度略等。腹緣渾圓，其后半部大多內(nèi)褶。殼瓣后緣高度通常不到殼瓣高度的一半，頭部低，吻長而尖，第一二觸角都較短小，后腹部短而寬，爪刺2個。雄體小，吻較短，第一觸角稍粗壯，第一胸肢有鉤，后腹部較細，肛刺微弱。本屬種類多，廣溫性世界種占多數(shù)。多分布于淺小的水坑或湖泊、水庫的沿岸區(qū)草叢中。第39頁/共56頁大眼溞屬Polyphemus。頸溝深而明顯，第二觸角剛毛式為0-1-2-4/0-1-1-5。后腹突棒狀，約與2尾毛等長。習見種為虱形大眼溞P.pediculus為嗜寒性冷水種。分布于我國東北和西北地區(qū)的湖泊、池塘中以腐植質(zhì)貧營養(yǎng)型水體中最常見。雜食性。捕食小型甲殼動物也吞食較大型藻類和有機碎屑。第40頁/共56頁圓囊溞屬(短尾溞屬)Podon雌體長0.25-0.45mm具頸溝，殼瓣圓，呈囊形，育室半圓形。第二觸角剛毛式0-1-2-4/1-1-4。本種多廣泛分布于近海岸，但鹽幅極廣,可進入半咸水域生活。第41頁/共56頁三角溞屬（僧帽溞屬）Evadne。雌體長0.3-0.5mm。體呈三角形。吻短而鈍，無頸溝。育室錐形。第二觸角剛毛式1-1-4/0-1-1-4。我國沿海均有分布。適鹽性頗廣。可進入半咸水域生活。第42頁/共56頁二、枝角類的P♀生殖量孤雌生殖：孤雌生殖是枝角類大量繁殖的主要方式，是在溫暖季節(jié)和正常生活環(huán)境中進行的，所產(chǎn)生的雌體大多是孤雌生殖雌溞（Parthenogeneticfemal,用P♀

表示）。枝角類的P♀生殖量是指育兒囊中每胎的胚胎或幼溞的數(shù)量。生殖量和生殖周期是作為大量培養(yǎng)所必要的生物學指標。枝角類的P♀生殖受內(nèi)在因素和外在因素的影響。第43頁/共56頁1、生殖量隨種類而異：枝角類各種類的生殖量差別，是由其個體大小所引起的，或呈正相關，或呈負相關。2、同種枝角類生殖量隨個體大小而異：一般地講，枝角類生殖量隨年齡（體長）的增長而增加，在超過了一定的年齡（體長），生殖量有下降的趨勢。這已是同種枝角類生殖量的普遍規(guī)律。3、生殖量隨地理而異：由于地理環(huán)境條件（包括水溫、食物、鹽度等）的差異，同一種枝角類的生殖量自有差異。第44頁/共56頁4、生殖量受環(huán)境的影響：環(huán)境條件對枝角類生殖量的影響是多方面的，主要包括溫度、鹽度、食物、光照和種群密度對枝角類生殖量的影響。第45頁/共56頁三、枝角類的培養(yǎng)1、培養(yǎng)容器：實驗室的小型培養(yǎng)，用指狀管、試管、燒杯、玻璃缸、瓷盆等容器培養(yǎng)。生產(chǎn)性大量培養(yǎng)，需要從小型的玻璃容器培養(yǎng)，再擴大到水族箱中，然后擴大到玻璃鋼水槽或水泥池中培育。2、清池：土池培養(yǎng)前必須先清池。清池的方法有二種，一為干水清池，另一為帶水清池。第46頁/共56頁3、培養(yǎng)用水：枝角類的培養(yǎng)費用水，必須經(jīng)過過濾，除去大型敵害生物，淡水種類也可用曝氣24小時無氯存在的自來水培養(yǎng)，內(nèi)陸咸水種類，可在淡水中加入食鹽或海水的辦法調(diào)節(jié)鹽度。4、施肥培養(yǎng)生物餌料：目前人工培養(yǎng)的枝角類，主要是濾食性種類，以細菌和單胞藻為餌料。培養(yǎng)前，首先施肥，待細菌、單胞藻等生物餌料大量繁殖后，再接種枝角類。第47頁/共56頁5、接種：一般在枝角類培養(yǎng)時引種的數(shù)量越多，在相對時間內(nèi)增加的數(shù)量也越多。6、充氣：枝角類培養(yǎng)過程中，微量充氣或不充氣。但當種群數(shù)量大時，必須充氣。7、密度控制：如種群密度過小時，可增加接種量或濃縮培養(yǎng)水體，如種群密度過大時，可擴大培養(yǎng)水體或采用換水的方法稀釋水體中的有害物質(zhì)。8、水質(zhì)：培養(yǎng)枝角類水體的水質(zhì)指標，包括化學指標和生物指標?；瘜W指標有DO、COD、氨氮、pH等，生物指標是以血紅素在枝角類體內(nèi)的含量作為指標。第48頁/共56頁9、收獲：采收枝角類,可用手抄網(wǎng)或椎形網(wǎng)在水中反復拖撈，也可用虹吸管把培養(yǎng)水槽中的水吸出在槽外用篩絹網(wǎng)箱（置于大水盆中）濃縮采收。第49頁/共56頁四、蒙古裸腹溞的培養(yǎng)

蒙古裸腹溞(Moina

mongolica

Daday)屬甲殼綱(Crustacea)，鰓足亞綱(Branchiapoda)，枝角目(Cladocera)，裸腹溞科(Moina)，裸腹溞屬(Moina)。是舊大陸上唯一得到承認的鹽水裸腹溞，其分布從北非穿過中東和前蘇聯(lián)中部到蒙古人民共和國，1983年在西班牙咸水湖中也有發(fā)現(xiàn)。何志輝等，在山西地區(qū)發(fā)現(xiàn)了蒙古裸腹溞并經(jīng)海水馴化成功。

第50頁/共56頁1、溞種來源

系湛江硇洲島宜人海珍養(yǎng)殖場工廠化培育的溞種(至少經(jīng)過15個世代的培養(yǎng))。采集時用100目篩絹網(wǎng)從大水泥池撈取，濾掉輪蟲和一些較小的撓足類。2、試驗用水：試驗用的海水從湛江硇洲島南靠太平洋的黑石礁近岸抽提，經(jīng)沉淀、砂濾，并用300目棉質(zhì)濾水袋過濾；試驗用淡水為島上地下水。3、培養(yǎng)容器：實驗在15L的灰色塑料桶中進行，連續(xù)充氣，2~3d換水一次。

第51頁/共56頁4、培養(yǎng)方法：（1）水溫：培養(yǎng)水溫為(28.5±10.5)℃。（2）餌料對比試驗

試驗設置4組，每組都設兩個平行組，各實驗組分別投喂小