山東省煙臺(tái)市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題附答案

2021-2022學(xué)年度第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平診斷

高一生物

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需

改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。

寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的敘述，正確的是

A.分離定律不能分析兩對(duì)等位基因的遺傳，自由組合定律能分析一對(duì)等位基因的遺傳

B.基因的分離發(fā)生在配子形成過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成過程中

C.孟德爾的實(shí)驗(yàn)過程是在嚴(yán)格控制傳粉的條件下進(jìn)行的，采用正交和反交進(jìn)行比較

D.生物體形成配子時(shí)等位基因分離，非等位基因自由組合

2.玉米是雌雄同株異花植物，其寬葉（A）與窄葉（a）是一對(duì)相對(duì)性狀，黃粒（B）與白

粒（b）是一對(duì)相對(duì)性狀。現(xiàn)有一株寬葉白粒玉米和一株窄葉黃粒玉米作親本雜交得

F,.B自交得叢，F(xiàn)2中寬葉黃粒:窄葉黃粒:寬葉白粒:窄葉白粒=9:15:3:5。下列有關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是

A.這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律

B.親本的基因型為Aabb和aaBB

C.Fi全部個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及比例是AB:Ab:aB:ab=l:l:3:3

D.理論上F.自由傳粉產(chǎn)生窄葉白粒植株所占比例為5/16

3.某二倍體高等動(dòng)物的基因型為AaBbX"Y,一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中形成的一個(gè)細(xì)胞

如圖所示，不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是BbYY

B.減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)同源染色體未發(fā)生正常分離

C.該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期

D.該細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異

4.下列關(guān)于基因重組的說法錯(cuò)誤的是

A.生物體進(jìn)行有性生殖過程中控制不同性狀的基因重新組合屬于基因重組

B.基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子的過程一定發(fā)生了基因重組

C.基因型為AaBB的個(gè)體自交，子代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組

D.基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，為生物進(jìn)化提供材料

5.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用的細(xì)胞提取物是加熱殺死的S型細(xì)菌破碎后去除

絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)制成的。將①細(xì)胞提取物②細(xì)胞提取物+蛋臼酶③細(xì)胞提

取物+酯酶④細(xì)胞提取物+RNA酶⑤細(xì)胞提取物+DNA酶分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)。下

列敘述錯(cuò)誤的是

A.設(shè)置第①組實(shí)驗(yàn)的目的是形成對(duì)照，以確定細(xì)胞提取物中含有轉(zhuǎn)化因子

B.第②?⑤組是實(shí)驗(yàn)組，利用酶的專一性去除相應(yīng)物質(zhì)觀察轉(zhuǎn)化情況

C.混合培養(yǎng)后①~⑤組都會(huì)出現(xiàn)R型細(xì)菌菌落

D.混合培養(yǎng)后出現(xiàn)的S型活細(xì)菌與原S型細(xì)菌的遺傳信息完全相同

6.致死基因的存在可影響后代性狀分離比?，F(xiàn)有基因型為AaBb的個(gè)體，兩對(duì)等位基因獨(dú)

立遺傳，但具有某種基因型的配子或個(gè)體致死，不考慮環(huán)境因素對(duì)表型的影響，若該

個(gè)體自交，下列說法正確的是

A.后代性狀分離比為6:3:2:1,推測原因可能是基因型為AA__和__BB的個(gè)體致死

B.后代性狀分離比為7:3:1:1,推測原因可能是基因組成為Ab（或aB）的雌配子或

雄配子致死

C.后代性狀分離比為4:1:1,推測原因可能是基因組成為AB的雌配子或雄配子致死

D.后代性狀分離比為5:3:3:1,推測原因可能是基因型為AABb的個(gè)體致死

7.某種蝴蝶的口器長短有兩種表型：長口器和短口器。據(jù)實(shí)驗(yàn)判斷，下列說法錯(cuò)誤的是

實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二

P短口器（軍）x長口器（3）P長口器（早）x短口器（8）

II

F,長口器聿：長口器8=1:1F,短口器辛：長口器8=1:1

A.控制蝴蝶的口器長短的基因只存在于X染色體上

B.蝴蝶的長口器對(duì)短口器為顯性

C.若實(shí)驗(yàn)一的件自由交配，則F,中短口器只出現(xiàn)在雌性個(gè)體中

D.若實(shí)驗(yàn)二的A自由交配，則同的雌、雄個(gè)體都有長口器和短口器

8.下圖為a-原肌球蛋白基因在不同組織細(xì)胞中的表達(dá)過程示意圖。據(jù)圖分析下列說法正

確的是5'-----------_________________________a_原肌球蛋白基因

3J①轉(zhuǎn)錄

------------T------------刖體RNA

J②剪去無意義片段

1③不同細(xì)胞中選擇性剪接

5'-----.....-3，平滑肌mRNA

5'----------------3'成肌細(xì)胞mRNA

5'-----------------3'成纖維細(xì)胞mRNA

（④翻譯

A.RNA聚合酶與DNA某一部位結(jié)合后對(duì)整個(gè)DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄

B.氫鍵的斷裂和形成都可在①④過程發(fā)生，且都需要酶的催化

C.①②③④過程體現(xiàn)了不同組織細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)

D.不同細(xì)胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白質(zhì)

9.下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值的敘述，正

確的是

A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同

B.前一個(gè)比值可體現(xiàn)雙鏈DNA分子的特異性

C.前一個(gè)比值越小，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越低

D.當(dāng)這兩個(gè)比值相同時(shí)，這個(gè)DNA分子一定是單鏈

10.人類對(duì)遺傳物質(zhì)和遺傳密碼的探索歷程中，正確地選擇研究方法是科學(xué)研究取得成功

的關(guān)鍵。下列說法正確的是

A.赫爾希和蔡斯通過實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)利用了物質(zhì)提純技術(shù)、細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)

B.沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法提出DNA是由兩條互補(bǔ)鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)

C.尼倫伯格和馬太破解遺傳密碼時(shí)利用了同位素標(biāo)記法

D.摩爾根利用假說-演繹法研究果蠅紅眼和白眼性狀遺傳證明了基因在染色體上

11.某種實(shí)驗(yàn)小鼠毛色的黃色和黑色分別受A"和a控制。純種黃色小鼠與純種黑色小鼠雜

交，R表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型的不同毛色。研究表明，在A"基

因前端的一段特殊的堿基序列上具有多個(gè)可發(fā)生DNA甲基化的位點(diǎn)，甲基化程度越高,

A"基因的表達(dá)受到的抑制越明顯。下列敘述正確的是

A.基因A”和a在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律

B.甲基化使A”基因的堿基排序發(fā)生改變導(dǎo)致笆小鼠毛色不同、基因型不同

C.DNA甲基化與組蛋白發(fā)生乙?；揎椂际潜碛^遺傳，都可影響基因的表達(dá)

D.DNA甲基化導(dǎo)致的生物性狀改變不能遺傳給后代

12.兩條非同源染色體各自斷裂后互相移接，未改變細(xì)胞中的基因總數(shù)的變異屬于染色體

平衡易位。平衡易位攜帶者通常不會(huì)有異常表型。某女性的一條4號(hào)染色體與一條20

號(hào)染色體發(fā)生了平衡易位。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.可通過基因檢測診斷該女性所懷胎兒是否為平衡易位攜帶者

B.該女性生殖細(xì)胞形成過程中會(huì)出現(xiàn)兩對(duì)同源染色體異常聯(lián)會(huì)現(xiàn)象

C.該女性減數(shù)分裂可產(chǎn)生染色體組成正常的配子

D.該女性體細(xì)胞中最多含有25種形態(tài)不同的染色體

13.化學(xué)誘變劑EMS能使DNA分子中的堿基G發(fā)生烷基化后與T配對(duì)。研究小組用EMS處

理野生型小麥種子獲得CLH基因（葉綠素酶基因，該酶能促進(jìn)葉綠素的降解）突變的

植株甲和乙（葉綠素含量分別為野生型的53.8%和19.7%）。下列分析正確的是

A.實(shí)驗(yàn)中獲得植株甲和乙，可說明EMS引起的基因突變是隨機(jī)的

B.經(jīng)EMS處理后，CLH基因在第二次復(fù)制時(shí)才會(huì)出現(xiàn)A—T替換G—C的現(xiàn)象

C.若EMS使DNA中堿基對(duì)發(fā)生替換但生物性狀沒有改變，說明沒有發(fā)生基因突變

D.通過EMS處理，可以提高突變率，從而避免誘變育種的盲目性

14.杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率為1/4000。

正?；蛐蛄幸?/p>

。正常女性GACTCMCAACTT—

I-2個(gè)體基因序列--GACTCMCAACTT—

I~~I；TT

甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙II-2還患有紅綠色盲。兩家系部分

成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯(cuò)

誤的是

A.家系甲H-1和家系乙II-2的DMD致病基因均來自于其母親

B.不考慮其他突變，家系甲H-2和家系乙H-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/4

C.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/2000

D.若家系乙IT和-2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率為1/2

15.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是

A.自然選擇是推動(dòng)生物發(fā)生變異與進(jìn)化的重要因素

B.同一物種的不同種群之間不存在隔離

C.生物進(jìn)化必然伴隨種群基因頻率的改變

D.群居生活的動(dòng)物共同覓食、防御外敵并繁育后代，是共同進(jìn)化的體現(xiàn)

二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目

要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。

16.研究水稻減數(shù)分裂發(fā)現(xiàn)：PAIR基因控制減數(shù)分裂過程中同源染色體的配對(duì)。破壞REC,

基因會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體提前分離，被平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中；破壞OSDi基因會(huì)導(dǎo)

致減數(shù)第二次分裂跳過；破壞MTL基因會(huì)導(dǎo)致雄配子中的染色體消失。科學(xué)家敲除某

水稻細(xì)胞中的PAIR、RECS.OSD和MTL基因，使其自交，實(shí)現(xiàn)了雜種胚的克隆。下列

說法錯(cuò)誤的是

A.PAIR基因的產(chǎn)物在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)揮作用

B.該水稻形成配子的方式使減數(shù)分裂變?yōu)榱擞薪z分裂

C.這種方法會(huì)得到與親本基因型一致、染色體數(shù)目相等的雌、雄配子

D.該水稻自交，其子代性狀與親本一致，可用于保持水稻的雜種優(yōu)勢

17.某種高度近視是由X染色體上顯性基因（A）引起的遺傳病，但男性不發(fā)病?，F(xiàn)有一女

性患者與一不攜帶該致病基因的男性結(jié)婚，其后代女性患病率為50虬下列敘述正確

的是

A.該女性患者的基因型是B.該女性患者的雙親可能都不是患者

C.人群中男性不攜帶該致病基因D.人群中該病的發(fā)病率低于50%

18.1966年，科學(xué)家提出了DNA半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí)，一條子鏈

連續(xù)形成；另一條子鏈不連續(xù)，即先形成短片段后再借助DNA連接酶連接缺口（圖1）。

為驗(yàn)證假說，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：讓T,噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)

記的脫氧核昔酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在培養(yǎng)的不同時(shí)刻，分離出心噬菌體DNA

并加熱使其變性，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大?。ǚ?/p>

子越小距離試管口越近），并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。下

列相關(guān)敘述正確的是

A.DNA解旋在細(xì)胞中需要解旋酶的催化，在體外通過加熱也能實(shí)現(xiàn)

B.該實(shí)驗(yàn)不能用32P標(biāo)記的脫氧核甘酸代替3H標(biāo)記的脫氧核甘酸標(biāo)記DNA

C.與60秒相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段

D.向試管中加入DNA連接酶抑制劑，則圖2中距離試管口近的位置放射性強(qiáng)度增強(qiáng)

19.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始

點(diǎn)上游，其堿基序列為TATAATAAT。RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)

錄。下列相關(guān)敘述正確的是

A.mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段上含TATAbox

B.誘變TATAbox的缺失會(huì)“關(guān)閉”某基因的復(fù)制和表達(dá)

C.TATAbox被徹底水解后共得到4種小分子

D.RNA聚合酶能催化游離的核糖核甘酸通過磷酸二酯鍵連接成RNA

20.轉(zhuǎn)座子是一段可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點(diǎn)，并對(duì)其后的

基因起調(diào)控作用的DNA序列。轉(zhuǎn)座子可在真核細(xì)胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移，也可

以在細(xì)菌的擬核DNA、質(zhì)?；蚴删w之間自行移動(dòng)，有的轉(zhuǎn)座子中含有抗生素抗性基

因。以下說法錯(cuò)誤的是

A.轉(zhuǎn)座子可導(dǎo)致基因突變、基因重組及染色體數(shù)目變異

B.轉(zhuǎn)座子可以獨(dú)立復(fù)制，其遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律

C.轉(zhuǎn)座子能引起種群基因頻率的改變，有利于生物進(jìn)化

D.細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)生只能來自于基因突變

三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

21.（11分）基因型為AaBb的某二倍體動(dòng)物（2n=4）不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖如圖1

所示；圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期同源染色體對(duì)數(shù)的變化情況。請據(jù)圖分析并

回答問題。

（1）圖1中，含有同源染色體的細(xì)胞有（填數(shù)字序號(hào)），⑤細(xì)胞進(jìn)入下一個(gè)時(shí)

期時(shí)染色體的主要行為變化是;②細(xì)胞內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)A和a基因的原因可能是,

兩者的堿基排列順序（選填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。

（2）染色體失去端粒不穩(wěn)定，兩條姐妹染色單體的一端可能會(huì)連接在一起，著絲粒分

裂后向兩極移動(dòng)會(huì)形成染色體橋。若圖1中④細(xì)胞的基因型為aaBB,在形成子細(xì)胞的過程

中，a基因所在的染色體出現(xiàn)染色體橋并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的子染色

體移到兩極，該細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型可能是o

（3）圖2中，處于HI段的細(xì)胞可能含有個(gè)染色體組；發(fā)生基因重組的時(shí)期位

于段；BC段的變化原因是,這種變化導(dǎo)致圖1中--種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N

細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況是（用圖1中數(shù)字和箭頭表示）。

（4）若使用‘對(duì)標(biāo)記的NH.C1培養(yǎng)液來培養(yǎng)該動(dòng)物某個(gè)細(xì)胞，則該細(xì)胞分裂進(jìn)行至圖1

中時(shí)期②時(shí)，被曬標(biāo)記的染色體有條。

22.（10分）全球氣溫升高會(huì)使水稻減產(chǎn)，尋找耐高溫基因并深入研究其調(diào)控機(jī)制對(duì)水稻

遺傳改良具有重要意義。

（1）耐高溫突變體甲表皮蠟質(zhì)含量較高，讓其與與野生型進(jìn)行正交、反交，R均為野

生型，F(xiàn)?中耐高溫植株約占1/4,說明耐高溫為性狀，判斷依據(jù)是o

（2）基因0sWR2的表達(dá)能促進(jìn)水稻表皮蠟質(zhì)的合成。為了驗(yàn)證“高溫脅迫下維持較高

的蠟質(zhì)含量是水稻耐高溫的必要條件”，研究小組以突變體甲為對(duì)照組，以敲除基因OsWR2

的突變體甲’為實(shí)驗(yàn)組，將兩組水稻置于高溫環(huán)境中，一段時(shí)間后，檢測水稻的及耐

高溫性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為o

（3）已知耐高溫突變體乙的突變基因位于水稻3號(hào)染色體上，為探究甲、乙兩種突變

體是否為同一基因突變導(dǎo)致，讓兩種突變體雜交得R,&自交得F?（不考慮交叉互換）。

①若R和&均耐高溫，說明兩突變基因?yàn)橥换颍?/p>

②若,說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因；

③若,說明兩突變基因是同源染色體上的非等位基因。

23.（9分）細(xì)胞中基因表達(dá)過程受到多水平的調(diào)控，包括轉(zhuǎn)錄前調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄

后調(diào)控、翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控，每一水平的調(diào)控都會(huì)實(shí)現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)。

miRNA基因

圖2

（1）圖1中表示轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程分別是（填序號(hào)）。根據(jù)多肽合成的過程，

判斷圖1核糖體的移動(dòng)方向?yàn)椋ㄌ睢坝捎蚁蜃蟆被颉坝勺笙蛴摇保?/p>

（2）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會(huì)轉(zhuǎn)化為

空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。癌細(xì)胞在增殖過程中需要不斷

合成需要的蛋白質(zhì)，參與此過程的RNA有?結(jié)合圖1展示的調(diào)控過程，說明醫(yī)療上

可以通過減少攝入，使負(fù)載tRNA轉(zhuǎn)化為空載tRNA,通過,以減少蛋白質(zhì)含

量進(jìn)而控制癌細(xì)胞的分裂。

（3）miRNA在細(xì)胞中產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的過程如圖2所示。RISC中的miRNA能與靶

mRNA堿基配對(duì)，若兩者之間完全配對(duì)，會(huì)導(dǎo)致；若兩者之間只有部分區(qū)域匹配，非

互補(bǔ)區(qū)膨脹形成凸起環(huán)，會(huì)導(dǎo)致。

24.（10分）蜥蜴是爬行類中種類最多的族群，體型差異很大，從數(shù)厘米大的加勒比壁虎,

到近3~5米長的科莫多龍都有。

（1）某海島上蜥蜴原種的所有個(gè)體構(gòu)成,這是生物進(jìn)化的。由于蜥蜴原

種過度繁殖，導(dǎo)致加劇。

（2）海島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表聯(lián)趾（趾間有蹊）基因，w代

表分趾基因。海島上食物逐漸短缺，研究人員于2016年統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，蜥蜴中WW個(gè)體占10%,

Ww占20%,ww占70%?聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例逐漸上升，若分趾蜥蜴每年減少10%,個(gè)體間隨

機(jī)交配，則第二年w基因頻率為%（小數(shù)點(diǎn)后保留一位小數(shù)）；若干年后海島上蜥蜴

原種中w基因頻率（填“能”或“不能”）降為0,原因是。

（3）“小島上食物逐漸短缺”在“聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例逐漸上升”的過程中，所起的作

用是，其直接作用于生物的。在蜥蜴原種進(jìn)化形成新物種過程中的三個(gè)基本

環(huán)節(jié)是指。

25.(15分)現(xiàn)有某雌雄同株植物(2n=24)的純合品系甲(BBdd)和純合品系乙(bbDD),

二者雜交的后代會(huì)表現(xiàn)為部分不育現(xiàn)象，果穗的結(jié)實(shí)率低。另有一品系丙，丙與甲或

乙雜交，后代均表現(xiàn)為可育。研究發(fā)現(xiàn)，該植物的可育與部分不育性狀由上述兩對(duì)獨(dú)

立遺傳的等位基因控制，b、d基因在個(gè)體中共存導(dǎo)致部分不育。

(1)測定該植物基因組的遺傳信息需要測定條染色體上的DNA序列。品系丙的

基因型為o品系丙與品系甲雜交獲得F“R與品系乙雜交獲得F2,則同的表現(xiàn)型及

其比例為。

(2)已知表現(xiàn)型為部分不育個(gè)體的果穗結(jié)實(shí)率為50%,且結(jié)實(shí)情況與所結(jié)籽粒的基因

型無關(guān)，則上述&所有個(gè)體的自交后代中，可育個(gè)體所占的比例為,可育個(gè)體中純

合子占_______.

(3)已知該植物的高稈對(duì)矮稈為顯性，相關(guān)基因用T、t表示。請利用純合品系甲

(BBddTT)和純合品系乙(bbDDtt)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證T、t基因與上述育性相關(guān)基因都不在同

一條染色體上，并寫出預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(4)純合高稈植株(TT)與矮稈植株(tt)雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一株矮稈植株。

出現(xiàn)該矮稈植株的原因可能是親本在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。

讓該矮稈植株與純合高稈植株雜交獲得F”M自交獲得區(qū)，若E表現(xiàn)為,則為基因

突變；若Fz表現(xiàn)為，則為染色體片段缺失。(注:一對(duì)同源染色體都缺失相同片段

時(shí)胚胎致死；各類型配子活力相同)

2021—2022學(xué)年度第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平診斷

高一生物試題參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

一、選擇題：1一15小題單選，每小題2分，共30分。

1.C2.D3.A4.C5.D6.B7.A8.D9.B10.D11.C12.A

13.B14.A15.C

二、選擇題：16—2