執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)》模擬試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)》模擬試題及答案

A1型題:

第1題以下關(guān)于藥典作用敘述正確的是

A.作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

B.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)

C.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

D.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)

E.作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

第2題以下對(duì)片劑的質(zhì)量檢查敘述錯(cuò)誤的是

A.口服片劑，不進(jìn)行微生物限度檢查

B.凡檢查溶出度的片劑，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

C.凡檢查均勻度的片劑，不進(jìn)行片重差錯(cuò)檢查

D.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異

E.在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

第3題固體劑型藥物溶出符合的規(guī)律是

A.f=W/[G-(M-W)]B.lgN=lgN0-kt/2.303

C.F=Vu/VOD.dC/dt=kSCSE.V=XO/CO

第4題微晶纖維素作為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)和用途是

A.MCC；干燥粘合劑B.MC；填充劑

C.CMC；粘合劑D.CMS；崩解劑E.CAP；腸溶包衣材料

第5題以下對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤的是

A.飛散性和附著性較小

B.吸濕性和聚集性較小

C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

D.可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感

E.顆粒劑的含水量不得超過(guò)3%

第6題以下宜制成膠囊劑的是

A.硫酸鋅B.O/W乳劑

C.維生素ED.藥物的稀乙醇溶液E.甲醛

第7題栓劑中藥物重量與同體積基質(zhì)的重量比值是

A.置換價(jià)B.分配系數(shù)

C.皂化值D.酸值E.碘值

第8題以下對(duì)眼膏劑敘述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)眼部無(wú)刺激，無(wú)微生物污染

B.眼用的軟膏劑的配制需在清潔、滅菌環(huán)境下進(jìn)行

C.不溶性藥物應(yīng)先研成極細(xì)粉末，并通過(guò)九號(hào)篩

D.眼膏劑的基質(zhì)主要是白凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份

E.要均勻、細(xì)膩，易于涂布

第9題影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是

A.藥物的規(guī)格和吸入部位B.藥物的吸入部位

C.藥物的性質(zhì)和規(guī)格D.藥物微粒的大小和吸入部位

E.藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小

第10題以下對(duì)生產(chǎn)注射劑使用的濾過(guò)器表述錯(cuò)誤的是

A.板框式壓濾機(jī)多用于中草藥注射劑的預(yù)濾

B.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但易吸附藥物

C.垂熔玻璃濾器3號(hào)多用于常壓濾過(guò)，4號(hào)可用于減壓或加壓濾過(guò)

D.砂濾棒易于脫沙，難于清洗，有改變藥液pH的情況

E.微孔膜濾器，濾膜孔徑在0.65~0.8um的一般做注射劑的精濾使用

第11題靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V

A.4LB.15LC.20LD.4mlE.60L

第12題以下對(duì)滴眼劑敘述錯(cuò)誤的是

A.正常眼可耐受的pH值為5.0~9.0

B.15um以下的顆粒不得少于90%

C.藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收

D.增加滴眼劑的粘度，可以阻止藥物向角膜的擴(kuò)散，不利于藥物的吸收

E.滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液

第13題蒸儲(chǔ)法制備注射用水除熱源是利用了熱源的

A.水溶性B.濾過(guò)性C.可被氧化D.耐熱性E.不揮發(fā)性

第14題咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2,苯甲酸鈉的作用

A.防腐B.增溶C.助溶D.止痛E.增大離子強(qiáng)度

第15題對(duì)表面活性劑的HLB值表述正確的是

A.表面活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越大

B.表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大

C.表面活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力

D.表面活性劑的CMC越大其HLB值越小

E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性

第16題一般藥物的有效期是

A.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間

B.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間

C.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間

D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間

E.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間

第17題微囊的制備方法不包括

A.薄膜分散法B.改變溫度法

C.凝聚法D.液中干燥法E.界面縮聚法

第18題緩（控）釋制劑生物利用度研究對(duì)象選擇例數(shù)

A.至少24?30例B.至少18?24例

C.至少12~16例D.至少8~12例E.至少6?9例

第19題適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是

A.離子型藥物B.熔點(diǎn)高的藥物

C.每日劑量大于10mg的藥物

D.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物

E.在水中及油中的溶解度都較好的藥物

第20題以下不是脂質(zhì)體特點(diǎn)的是

A.淋巴定向性B.緩釋性

C.細(xì)胞非親和性

D.降低藥物毒性

E.提高藥物穩(wěn)定性

第21題表示主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速度的方程是

A.Handerson-HasselbalchB.Ficks定律

C.Michaelis-Menten方程D.Higuchi方程

E.Noyes-Whitney方程

第22題已知口服肝臟首過(guò)作用很大的藥物，改用肌肉注射后

A.tl/2增加，生物利用度也增加

B.tl/2減少，生物利用度也減少

C.tl/2和生物利用度皆不變化

D.tl/2不變，生物利用度增加

E.tl/2不變，生物利用度減少

第23題下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是

A.光照下氨基比林與安乃近混后后快速變色

B.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗

C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象

D.溶解度改變有藥物析出

E.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

第24題藥物相互作用的研究不包括的內(nèi)容是

A.螺內(nèi)酯可影響地高辛的排泄

B.低蛋白質(zhì)飲食造成堿性尿從而影響苯丙胺的排泄

C.頭抱匹林顯著降低慶大霉素的血藥濃度

D.吐溫60能降低尼泊金的抑菌活性

E.巴比妥類(lèi)藥物能降低口服抗凝劑的作用

B型題:

第25題撒粉過(guò)多而撒粉次數(shù)少使糖衣片產(chǎn)生

A.粘鍋B.排片C.片面不平D.色澤不勻E.薄膜衣起泡

第26題糖漿過(guò)多及攪拌不及時(shí)使糖衣產(chǎn)生

A.粘鍋B.排片C.片面不平D.色澤不勻E.薄膜衣起泡

第27題包衣層太厚或包衣材料致密易產(chǎn)生

A.粘鍋B.排片C.片面不平D.色澤不勻E.薄膜衣起泡

第28題包衣時(shí)固化條件不當(dāng)或干燥速度過(guò)快使片劑產(chǎn)生

A.粘鍋B.排片C.片面不平D.色澤不勻E.薄膜衣起泡

第29題氣流式粉碎機(jī)適用于

A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎

C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎

D.貴重物料的密閉操作粉碎

E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者

第30題膠體磨適用于

A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎

C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎

D.貴重物料的密閉操作粉碎

E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者

第31題球磨機(jī)適用于

A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎

C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎

D.貴重物料的密閉操作粉碎

E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者

第32題可作片劑中的崩解劑是

A.PEG-400B.山梨酸

C.HPMCPD.泊洛沙姆

E.交聯(lián)聚乙烯叱咯烷酮

第33題可作片劑中的腸溶型薄膜衣材料的是

A.PEG-400B.山梨酸

C.HPMCPD.泊洛沙姆

E.交聯(lián)聚乙烯叱咯烷酮

第34題可作注射劑溶劑是

A.PEG-400B.山梨酸

C.HPMCPD.泊洛沙姆

E.交聯(lián)聚乙烯叱咯烷酮

第35題可作液體制劑中防腐劑的是

A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCP

D.泊洛沙姆E.交聯(lián)聚乙烯此咯烷酮

第36題常用作片劑崩解劑的是

A.淀粉漿B.干淀粉C.微晶纖維素

D.微粉硅膠E.PEG6000

第37題常用作片劑黏合劑的是

A.淀粉漿B.干淀粉C.微晶纖維素

D.微粉硅膠E.PEG6000

第38題制得片劑崩解溶出不受影響且得到澄明的溶液而作為潤(rùn)滑劑的是

A.淀粉漿B.干淀粉C.微晶纖維素

D.微粉硅膠E.PEG6000

第39題對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是

A.輻射滅菌法B.紫外線(xiàn)滅菌法C.濾過(guò)滅菌法

D.干熱滅菌法E.熱壓滅菌法

第40題金屬用具的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是

A.輻射滅菌法B.紫外線(xiàn)滅菌法C.濾過(guò)滅菌法

D.干熱滅菌法E.熱壓滅菌法

X型題：

第41題輸液的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是

A.輻射滅菌法B.紫外線(xiàn)滅菌法

C.濾過(guò)滅菌法D.干熱滅菌法

E.熱壓滅菌法

第42題無(wú)菌室空氣的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是

A.輻射滅菌法B.紫外線(xiàn)滅菌法

C.濾過(guò)滅菌法D.干熱滅菌法

E.熱壓滅菌法

第43題常用的W/0型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80B.聚乙二醇

C.卵磷脂D.司盤(pán)80E.卡泊普940

第44題靜脈注射用乳劑的乳化劑是

A.吐溫80B.聚乙二醇

C.卵磷脂D.司盤(pán)80E.卡泊普940

第45題常用的O/W型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80B.聚乙二醇

C.卵磷脂D.司盤(pán)80E.卡泊普940

第46題用于衡量注射用油的酸敗程度的指標(biāo)是

A.皂化值B.比色值C.碘值

D.濁度值E.酸值

第47題表示注射用油種類(lèi)和純度的指標(biāo)是

A.皂化值B.比色值

C.碘值D.濁度值E.酸值

第48題用于控制注射用油的不飽和度的指標(biāo)是

A.皂化值B.比色值C.碘值

D.濁度值E.酸值

第49題混懸劑中增加分解介質(zhì)粘度的附加劑是

A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑

第50題混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑

第51題在混懸劑中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑是

A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑

第52題混懸劑中使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑

第53題膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積

第54題制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積

第55題進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物

是

A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積

第56題采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律

的科學(xué)是

A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積

第57題藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是

A.需要消耗機(jī)體能量

B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)

第58題藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的促進(jìn)擴(kuò)散是

A.需要消耗機(jī)體能量

B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

第59題藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的胞飲作用是

A.需要消耗機(jī)體能量

B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

第60題藥物透過(guò)生物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的被動(dòng)擴(kuò)散是

A.需要消耗機(jī)體能量

B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

第61題原水經(jīng)蒸儲(chǔ)、離子交換、反滲透或適宜的方法制備的供藥用的水是

A.滅菌注射用水B.注射用水

C.制藥用水D.純化水E.純凈水

第62題純化水經(jīng)蒸儲(chǔ)所制得的水是

A.滅菌注射用水B.注射用水

C.制藥用水D.純化水E.純凈水

第63題主要用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是

A.滅菌注射用水B.注射用水

C.制藥用水D.純化水E.純凈水

第64題生產(chǎn)中用作普通藥物制劑的溶劑的是

A.滅菌注射用水B.注射用水C.制藥用水

D.純化水E.純凈水

第65題鹽酸異丙腎上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的處方屬于

A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑

第66題抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸僧水、氟里昂的處方屬于

A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑

第67題微粉化藥物和載體（或無(wú)）的處方屬于

A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑

第68題腎上腺素、丙二醇、無(wú)菌蒸儲(chǔ)水的處方屬于

A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑

第69題受堿性尿的影響，排泄速度顯著下降的是

A.胰酶B.胃蛋白酶C.竣苯磺胺

D.螺內(nèi)酯E.苯丙胺

第70題不宜與堿性藥物配伍的是

A.胰酶B.胃蛋白酶

C.竣苯磺胺D.螺內(nèi)酯E.苯丙胺

第71題不宜與酸性藥物配伍的是

A.胰酶B.胃蛋白酶C.竣苯磺胺

D.螺內(nèi)酯E.苯丙胺

第72題影響地高辛排泄導(dǎo)致中毒的是

A.胰酶B.胃蛋白酶

C.竣苯磺胺D.螺內(nèi)酯E.苯丙胺

A型題：

第73題改善難溶性藥物的溶出速度的方法有

A.采用細(xì)顆粒壓片B.制成固體分散體

C.將藥物微粉化D.制備研磨混合物

E.吸附于載體后壓片

第74題可以避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑是

A.分散片B.植入片C.咀嚼片

D.泡騰片E.舌下片

第75題微晶纖維素可用作

A.包衣材料B.潤(rùn)濕劑

C.填充劑D.干燥粘合劑E.崩解劑

第76題對(duì)皮膚具有滲透促進(jìn)作用的是

A.DMSOB.AzoneC.丙二醇D.液體石蠟E.凡士林

第77題以下不能添加抑菌劑的是

A.常用滴眼劑B.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑

C.脊椎注射的產(chǎn)品D.輸液E.多劑量注射劑

第78題以下與表面活性劑有關(guān)的參數(shù)是

A.HLB值B.KrafftPointC.頂裂

D.起曇E.濁點(diǎn)

第79題固體分散物的載體材料對(duì)藥物溶出的促進(jìn)作用包括

A.脂質(zhì)類(lèi)載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)

B.疏水性載體材料的粘度

C.水溶性載體材料提高了藥物的可潤(rùn)濕性

D.載體材料保證了藥物的高度分散性

E.載體材料對(duì)藥物有抑晶性

第80題經(jīng)皮吸收制劑中粘膠分散型的組成部分有

A.藥物貯庫(kù)B.控釋膜層

C.粘膠層D.防護(hù)層E.背襯層

第81題將被動(dòng)靶向制劑修飾為主動(dòng)靶向制劑的方法是

A.糖基修飾B.長(zhǎng)循環(huán)修飾C.免疫修飾

D.磁性修飾E.前體藥物

第82題影響藥物從血液向其它組織分布的因素有

A.藥物與組織結(jié)合率B.血液循環(huán)速度

C.給藥途徑D.血管透過(guò)性E.藥物血藥蛋白結(jié)合率

第83題尿藥數(shù)據(jù)法測(cè)定藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)虧量法與尿藥排泄速度法相比，其特點(diǎn)是

A.數(shù)據(jù)處理簡(jiǎn)單

B.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)容易作圖

C.集尿時(shí)間短

D.丟失一、二份尿樣對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響

E.測(cè)定的參數(shù)比較精確

第84題一般注射劑和輸液配伍應(yīng)用時(shí)可能產(chǎn)生

A.由于pH的改變藥物析出

B.藥物的含量降低

C.引起溶血

D.使靜脈乳劑破乳

E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出

第85題以下麻醉藥物中含1個(gè)手性碳原子的藥物是

A.鹽酸丁卡因B.鹽酸利多卡因

C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸普魯卡因E.丙泊酚

第86題以下對(duì)苯妥英鈉描述不正確的是

A.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥

B.化學(xué)名為5,5-二苯基-2,4-咪口坐烷二酮鈉鹽

C.本品水溶液呈堿性反應(yīng)

D.露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀

E.性質(zhì)穩(wěn)定，并不易水解開(kāi)環(huán)

第87題下列敘述中與口引躲美辛不符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；?/p>

B.結(jié)構(gòu)中含有乙酸的部分

C.結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵

D.分子中有一個(gè)手性碳原子但臨床使用外消旋體

E.遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)

第88題鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.還原反應(yīng)

第89題以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是

A.化學(xué)名為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽

B.用于周?chē)h(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救

C.露置空氣中，見(jiàn)光易氧化變色，色漸深

D.分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體

E.配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器

第90題卡托普利與下列敘述不符的是

A.可抑制血管緊張素H的生成

B.結(jié)構(gòu)中有脯氨酸結(jié)構(gòu)

C.可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化合物

D.有類(lèi)似蒜的特臭

E.結(jié)構(gòu)中含有乙氧談基

第91題下類(lèi)藥物中具有降血脂作用的是

A.強(qiáng)心昔類(lèi)

B.鈣通道阻滯劑

C.磷酸二酯酶抑制劑

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

第92題下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是

A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解

B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥

C.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚配呈紅色

D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性

E.呈左旋光性

第93題下列敘述與組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系不符的是

A.在基本結(jié)構(gòu)中X為-0-,-NH-,-CH2

B.在基本結(jié)構(gòu)中R與R'不處于同一平面上

C.歸納的H1拮抗劑基本結(jié)構(gòu)可分為六類(lèi)

D.側(cè)鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時(shí)不具立體選擇性

E.在基本結(jié)構(gòu)中R,R'為芳香環(huán)，雜環(huán)或連接為三環(huán)的結(jié)構(gòu)

第94題以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是

A.苯海拉明B.乙胺喀咤

C.阿托品D.甲氧羊喔E.澳新斯的明

第95題下列敘述中與阿昔洛韋不符的是

A.是腺喋吟與開(kāi)環(huán)化合物形成的核昔類(lèi)抗病毒藥

B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用

C.為廣譜抗病毒藥

D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中

E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等

第96題為提高青霉素類(lèi)藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)將

A.頭抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團(tuán)取代

B.頭抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團(tuán)取代

C.峻基與金屬離子或有機(jī)堿成鹽

D.B-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用吸電子基團(tuán)取代

E.B-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用供電子基團(tuán)取代

第97題頭抱口塞吩鈉與下列敘述中不符的是

A.為第一個(gè)對(duì)頭抱菌素C結(jié)構(gòu)改造取得成功的半合成頭抱菌素類(lèi)藥物

B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定

C.側(cè)鏈為2』塞吩乙酰氨基

D.體內(nèi)代謝為3-去乙?；M(jìn)而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物

E.對(duì)耐青霉素的細(xì)菌有效

第98題環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A.烷化作用強(qiáng)，劑量小B.體內(nèi)代謝快

C.抗瘤譜廣D.注射給藥

E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物

第99題以下為醋酸地塞米松不含的結(jié)構(gòu)是

A.含有△1,Z\4兩個(gè)雙鍵

B.含有11P,17a,21-三個(gè)羥基

C.含有16a一甲基

D.含有6a,9a-二氟

E.21-羥基形成醋酸酯

第100題用含有微量鐵鹽的砂蕊過(guò)濾后溶液呈紅色的維生素溶液是

A.維生素B6B.維生素D3

C.維生素CD.維生素B1

B型題：

第101題藥物分子中引入氨基

A.易與受體蛋白質(zhì)的竣基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性

B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力

C.增加分配系數(shù)，降低解離度

D.影響電荷分布和脂溶性

E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力

第102題藥物分子中引入羥基

A.易與受體蛋白質(zhì)的竣基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性

B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力

C.增加分配系數(shù)，降低解離度

D.影響電荷分布和脂溶性

E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力

第103題藥物分子中引入酰胺基

A.易與受體蛋白質(zhì)的竣基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性

B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力

C.增加分配系數(shù)，降低解離度

D.影響電荷分布和脂溶性

E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力

第104題藥物分子中引入鹵素

A.易與受體蛋白質(zhì)的竣基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性

B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力

C.增加分配系數(shù)，降低解離度

D.影響電荷分布和脂溶性

E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力

第105題局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的原因是

A.在體內(nèi)代謝成亞碉

B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物

C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡

E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物

第106題長(zhǎng)期和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會(huì)產(chǎn)生成癮性是

A.在體內(nèi)代謝成亞碾

B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物

C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡

E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物

第107題黃曲霉B1的致癌機(jī)理是

A.在體內(nèi)代謝成亞碾

B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物

C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡

E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物

第108題利多卡因中樞副作用的原因是

A.在體內(nèi)代謝成亞碉

B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物

C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡

E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物

第109題在體內(nèi)可迅速被酯酶分解為活性代謝物一酸的是

A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）

C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯

第110題體內(nèi)主要代謝途徑為N-脫乙基的藥是

A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）

C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯

第111題體內(nèi)代謝主要途徑為脫乙酰基，N-脫甲基和O-脫甲基的是

A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）

C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯

第112題利巴韋林臨床用于治療

A.艾滋病B.全身性帶狀皰疹

C.艾滋病前期癥狀D.肺結(jié)核E.肝炎

第113題阿昔洛韋臨床用于治療

A.艾滋病B.全身性帶狀皰疹

C.艾滋病前期癥狀D.肺結(jié)核E.肝炎

第114題3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-睡唾基的頭抱菌素是

A.頭抱派酮B.頭抱噬吩鈉

C.頭抱克洛D.頭抱曝后鈉E.頭抱羥氨茉

第115題3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的頭花1菌素是

A.頭抱派酮B.頭抱口塞吩鈉

C.頭抱克洛D.頭抱口塞的鈉E.頭抱羥氨芳

第116題3位為乙酰氧甲基，7位上有2-睡吩乙酰氨基的頭抱菌素是

A.頭抱派酮B.頭抱噫吩鈉

C.頭抱克洛D.頭抱睡后鈉E.頭抱羥氨不

第117題直接作用于DNA,用于治療腦瘤的藥物是

A.甲氨喋吟B.筑喋吟

C.卡莫氟D.阿糖胞昔E.卡莫司汀

第118題具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是

A.甲氨喋吟B.筑喋吟

C.卡莫氟D.阿糖胞昔E.卡莫司汀

第119題具有抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA作用的藥物為

A.甲氨喋吟B.筑喋吟

C.卡莫氟D.阿糖胞昔E.卡莫司汀

第120題醋酸氫化可的松的體內(nèi)主要代謝途徑為

A.N-甲基化反應(yīng)

B.17-位羥基氧化為酮基

C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵

第121題米非司酮的體內(nèi)主要代謝途徑為

A.N-甲基化反應(yīng)

B.17-位羥基氧化為酮基

C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵

第122題雌二醇的體內(nèi)主要代謝途徑為

A.N-甲基化反應(yīng)

B.17-位羥基氧化為酮基

C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵

第123題水溶液呈右旋光性，且顯酸性的是

A.維生素B6B.維生素C

C.維生素AlD.維生素B2E.維生素D3

第124題具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上有四個(gè)雙鍵，對(duì)紫外光不穩(wěn)定的是

A.維生素B6B.維生素C

C.維生素AlD.維生素B2E.維生素D3

第125題與FeC13作用呈紅色，在制備注射液時(shí)，不能用含鐵鹽的砂芯過(guò)濾的是

A.維生素B6B.維生素C

C.維生素AlD.維生素B2E.維生素D3

第126題針對(duì)藥物的瘦基的化學(xué)修飾通常為

A.成環(huán)修飾B.成酰胺

C.開(kāi)環(huán)修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺

第127題針對(duì)藥物的氨基的化學(xué)修飾通常為

A.成環(huán)修飾B.成酰胺C.開(kāi)環(huán)修飾

D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺

第128題針對(duì)藥物的羥基的化學(xué)修飾通常為

A.成環(huán)修飾B.成酰胺C.開(kāi)環(huán)修飾

D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺

第129題生物活性參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率

C.脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量

第130題電性參數(shù)是

A.半衰期B.分子折射率

C.脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量

第131題疏水性參數(shù)是

A.半衰期B.分子折射率

C.脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量

第132題立體參數(shù)是

A.半衰期B.分子折射率

C.脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量

X型題：

第133題注射劑室溫放置易吸收C02而產(chǎn)生沉淀的藥物是

A.苯妥英鈉B.地西泮

C.丙戊酸鈉D.奮乃靜E.苯巴比妥鈉

第134題下列具有酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有竣基的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚B.苯巴比妥

C.布洛芬D.U引噪美辛E.阿司匹林

第135題以下與鹽酸澳己新相符的是

A.化學(xué)名為4-1［（2-氨基-3,5-二濱苯基）甲基］氨基］環(huán)己醇鹽酸鹽

B.臨床用作鎮(zhèn)咳藥

C.化學(xué)名為N-甲基-N-環(huán)己基-2-氨基-3,5-二澳苯甲胺鹽酸鹽

D.在水中極微溶解

E.代謝物為氨溪索，具有同樣的活性

第136題以下敘述中符合普蔡洛爾的是

A.具有手性碳原子，目前臨床使用外消旋體

B.酸性水溶液可發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化

C.為非選擇性B受體阻斷劑

D.在肝臟代謝，生成八蔡酚，與葡萄糖醛酸結(jié)合排出

E.對(duì)熱穩(wěn)定，光對(duì)其有催化氧化作用

第137題以下與青蒿素相符的是

A.為高效、速效抗瘧藥，治療惡性瘧效果好，但復(fù)發(fā)率稍高

B.我國(guó)發(fā)現(xiàn)的新型抗瘧藥

C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有較基

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有過(guò)氧鍵

第138題以下在化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是

A.乙胺丁醇B.布洛芬

C.頭抱氨葦D.蔡普生E.阿莫西林

第139題以下與氟尿喀嚏的化學(xué)名、性質(zhì)、用途等相符的是

A.化學(xué)名為：5-氟-N-己基34-二氫-2,4-氧代-1-(2H)-嚓學(xué)名酰胺

B.卡莫氟為氟尿喀喔的前體藥物

C.化學(xué)名為：5-氟-2,4(1H,3H)喀呢二酮

D.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液

E.抗瘤譜較廣，為治療實(shí)體癌首選藥物，毒性也較大

第140題維生素C具備的性質(zhì)是

A.具有強(qiáng)還原性，極易氧化成去氫抗壞血酸，故可用作抗氧劑

B.有4種異構(gòu)體，其中以L(fǎng)(+)蘇阿糖型異構(gòu)體具有最強(qiáng)的生物活性

C.結(jié)構(gòu)中可發(fā)生酮-烯醇式互變，故可有3種互變異構(gòu)體

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子

E.又名抗壞血酸，是因其結(jié)構(gòu)中含有竣基，所以顯酸性

A型題答案：1.C2.A3.D4.B5.E6.C7.A8.

D9.E10.B11.A12.D13.E14.C15.B16.D

17.A18.B19.E20.C21.C22.D23.A24.D

B型題答案：25.C49.D26.A50.C27.B51.E28.E52.B29.

B53.C30.C54.B31.D55.D32.E56.A33.C57.A34.A58.E

35.B59.C36.B60.D37.A61.D38.E62.B39.C63.A40.D64.

D41.E65.C42.B66.D43.D67.A44.C68.E45.A69.E46.

E70.B47.A71.A48.C72.D

X型題答案：73.BCDE74.BE75.CDE76.ABC77.BCD

78.ABDE79.CDE80.ACDE81.ABC82.ABDE83.BE84.

ABCDE

A型題答案：85.C86.E87.D88.A89.B90.E91.

D92.C93.A94.B95.A96.C97.B98.E99.D

100.A

B型題答案：101.A117.E102.E118.A103.B119.D104.D120.C

105.C121.A106.D122.B107.B123.B108.E124.C109.E125.A

110.C126.E111.B127.B112.C128.D113.B129.E114.D130.D

115.C131.C116.B132.B

X型題答案：133.AE134.AB135.CDE136.ABCDE137.

ABDE138.ACE139.CDE140.ABCD

執(zhí)業(yè)藥師習(xí)題及答案：抗惡性腫瘤和影響免疫功能藥和抗寄生蟲(chóng)藥的藥理

一、A型題

1、金剛烷胺預(yù)防亞洲甲型流感病毒的原因是：

A.阻止病毒體釋放

B.干擾核酸的合成

C.阻止病毒外殼蛋白質(zhì)生成

D.干擾病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，并抑制其復(fù)制

E.引起細(xì)胞內(nèi)溶酶體釋放，使感染細(xì)胞溶解

2、碘昔主要用于：

A.抗瘧疾

B.結(jié)核病

C.G+菌感染

D.DNA病毒感染

E.白色念珠菌感染

3、金剛烷胺能特異性抑制的病毒感染是：

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.單純皰疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.麻疹病毒

4、兼有抗麻痹作用的抗病毒藥是：

A碘昔

B.金剛烷胺

C.阿昔洛韋

D.三氮喋核昔

E.阿糖腺首

5、全身用藥毒性大，僅局部用的抗病毒藥是:

A碘昔

B.金剛烷胺

C.阿昔洛韋

D.阿糖腺首

E.三氮哩核昔

6、抑制核酸生物合成的藥物主要作用在：

A.GO期

B.G1期

C.S期

D.M期

E.G2期

7、無(wú)骨髓抑制作用的抗腫瘤藥是：

A.順伯

B.百消安

C.長(zhǎng)春新堿

D.阿糖胞昔

E.潑尼松

8、6-銃基喋吟對(duì)下列哪種癌癥療效好：

AJL童急性白血病

B.慢性粒細(xì)胞性白血病醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

C.成人急性粒細(xì)胞或單核細(xì)胞性白血病

D.急性淋巴細(xì)胞白血病

E.乳腺癌

9、大部分抗腫瘤藥物最主要的不良反應(yīng)為：

A.心臟毒性

B.中樞毒性

C.耐藥性

D.耳毒性

E.骨髓抑制

10、體外無(wú)活性的烷化劑為：

A.環(huán)磷酰胺

B.羥基胭

C.氮芥

D.絲裂霉素C

E.睡替哌

11、順伯的不良反應(yīng)中不包括：

A.骨髓抑制

B.耳毒性

C.脫發(fā)

D.腎毒性

E.消化道反應(yīng)

12、氟尿喀咤的不良反應(yīng)是：

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.神經(jīng)毒性

C.肝臟損害

D.胃腸道反應(yīng)

E.血尿、蛋白尿

13、抑制核甘酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是:

A.疏喋吟

B.羥基胭

C.阿糖胞首

D.甲氨蝶吟

E.氟尿喘咤

14、以下不屬于抗代謝抗腫瘤藥物是：

A.筑喋吟

B.羥基胭

C.阿糖胞昔

D.甲氨蝶吟

E.氟尿喘口定

15、環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)不含：

A.脫發(fā)

B.血壓升高

C.骨髓抑制

D.惡心、嘔吐

E.胃腸道粘膜潰瘍

16、作用機(jī)制為抑制有絲分裂的藥物是：

A.長(zhǎng)春新堿

B.紫杉醇

C.三尖杉酯堿

D.他莫昔芬醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

E.阿糖胞甘

17、常引起周?chē)窠?jīng)炎的抗癌藥是：

A.疏喋吟

B.長(zhǎng)春新堿

C.甲氨蝶吟

D.氟尿嚓咤

E.L-門(mén)冬酰胺酶

18、阻止微管解聚的抗癌藥是：

A.紫杉醉

B.竹葉乙甘

C.氟尿喀咤

D.甲氨蝶吟

E.阿糖胞昔

19、主要作用于M期的抗腫瘤藥是:

A.筑喋吟

B.甲氨蝶吟

C.氟尿喀咤

D.長(zhǎng)春新堿

E.環(huán)磷酰胺

20、阿糖胞昔的作用機(jī)制是：

A.胸昔酸合成酶抑制劑

B.DNA多聚酶抑制劑

C.核甘酸還原酶抑制劑

D.二氫葉酸還原酶抑制劑

E.H票吟核甘酸互變抑制劑

21、L-門(mén)冬酰胺酶的作用機(jī)制是：

A.影響激素平衡

B.影響蛋白質(zhì)合成與功能

C.直接破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能

D.干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程阻止RNA合成

E.抑制核酸生物合成

22、屬于細(xì)胞周期非特異性藥物是：

A.環(huán)磷酰胺

B.甲氨蝶吟

C.長(zhǎng)春新堿

D.阿糖胞昔

E.羥基胭

23、為抗腫瘤輔助治療的藥物是：

A.氨魯米特

B.亞葉酸鈣

C.昂丹司瓊

D.他莫昔芬

E.布舍瑞林

24、環(huán)抱素主要抑制以下哪種細(xì)胞：

A.T細(xì)胞

B.B細(xì)胞

C.巨噬細(xì)胞

D.NK細(xì)胞

E.以上都不是

25、左旋咪噗對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有效是因?yàn)椋?/p>

A.使患者血中IgG水平升高

B.使患者血中IgE水平升高

C.抑制前列腺素合成酶使PG合成減少

D.能激發(fā)Ts細(xì)胞對(duì)B細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能

E.能激發(fā)Th細(xì)胞對(duì)B細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能

26、既有抗病毒作用又有抗腫瘤的免疫調(diào)節(jié)劑是:

A.疏哇喋吟

B.環(huán)磷酰胺

C.干擾素

D.阿昔洛韋

E.二脫氧肌首

二、B型題

L27-30J

A.胸腺酸合成酶

B.多聚酶

C.核甘酸還原酶

D.二氫葉酸還原酶

E.喋吟核甘酸互變

27、阿糖胞昔可抑制

28、6-疏基喋吟可抑制

29、氟尿喀咤可抑制

30、羥基版可抑制

A.喜樹(shù)緘

B.阿霉素

C.長(zhǎng)春堿

D.烷化劑

E.甲基蝶吟

[31-34]

31、屬于細(xì)胞周期非特異性抗癌藥的是

32、可干擾微管蛋白裝配的藥物是

33、以DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶為靶點(diǎn)的抗癌藥為

34、可抑制二氫葉酸還原酶的藥物為

A.5-氟尿喀咤

B.甲基蝶吟

C.博來(lái)霉素

D.鬼臼霉素

E.馬利蘭

[35-37]

35、治療消化道腫瘤用

36、兒童急性白血病宜用

37、治療鱗狀上皮癌用

A.由于對(duì)細(xì)胞膜的原發(fā)損害而致細(xì)胞毒作用

B.通過(guò)與核酸的結(jié)合而抑制核酸的復(fù)制

C.通過(guò)作用于核糖體而抑制蛋白質(zhì)的合成

D.通過(guò)與喋吟或口密噬競(jìng)爭(zhēng)而抑制核酸合成

E.通過(guò)減少四氫葉酸生成而抑制蛋白質(zhì)的合成

[38-42]

38、疏口票嶺的作用機(jī)制

39、氮芥類(lèi)的作用機(jī)制

40、阿糖胞甘的作用機(jī)制

41、氟尿喀咤的作用機(jī)制

42、甲氨蝶吟的作用機(jī)制

A.順伯

B.阿霉素

C.氟尿喘咤

D.環(huán)磷酰胺

E.博來(lái)霉素

[43-47]

43、腎毒性較明顯

44、可引起血性下瀉

45、可引起肺纖維化

46、使用時(shí)尤應(yīng)注意心臟毒性

47、脫發(fā)發(fā)生率高達(dá)30?60%

A.黑色素瘤

B.病毒感染醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

C.獲得性免疫缺陷病

D.胸腺依賴(lài)性細(xì)胞免疫缺陷病

E.糖皮質(zhì)激素不能耐受的自身免疫性疾病

[48-52]

48、環(huán)磷酰胺的主要適應(yīng)癥是

49、卡介苗的主要適應(yīng)癥是

50、異丙肌昔的主要適應(yīng)癥是

51、干擾素的主要適應(yīng)癥是

52、胸腺素的主要適應(yīng)癥是

A.貧喋吟

B.白消安

C.氟尿喘噬

D.環(huán)磷酰胺

E.博來(lái)霉素

[53-57J

53、對(duì)胃癌有較好療效

54、對(duì)惡性淋巴瘤有顯效

55、對(duì)陰莖鱗狀上皮癌有較好療效

56、對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病有較好療效

57、對(duì)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病有較好療效

三、X型題

58、以下屬于細(xì)胞周期特異性藥物的是：

A.長(zhǎng)春堿

B.放線(xiàn)菌素

C.甲氨蝶吟

D.阿糖胞昔

E.羥基胭

59、以下屬于細(xì)胞周期非特異性藥物的是：

A.絲裂霉素

B.環(huán)磷酰胺

C.順鉗

D.睡替哌

E.博來(lái)霉素

60、阿糖胞昔的主要不良反應(yīng)為：

A.脫發(fā)

B.耳毒性

C.肺炎樣病變

D.骨髓抑制

E.胃腸道反應(yīng)

61、以下可以治療惡性腫瘤的藥物為：

A.抑制核酸生物合成的藥物

B.影響激素平衡的藥物

C.干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程阻止RNA合成的藥物

D.影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物

E.直接破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能的藥物

62、阿霉素抗腫瘤作用的機(jī)制是：

A.影響激素平衡

B.干擾DNA復(fù)制

C.影響蛋白質(zhì)合成

D.影響核酸生物合成

E.干擾轉(zhuǎn)錄，抑制RNA合成

63、影響核酸生物合成的藥物有：

A.氟尿啥咤

B.筑喋吟

C.甲氨蝶吟

D.阿糖胞昔

E.羥基胭

64、下列是烷化劑的藥物有：

A.氮芥

B.環(huán)磷酰胺

C.順鉗

D.睡替哌

E.卡莫斯汀

65、直接破壞DNA并阻止其復(fù)制的藥物是:

A.放線(xiàn)菌素D

B.卡伯

C.長(zhǎng)春新堿

D.拓?fù)涮乜?/p>

E.羥基胭

66、絲裂霉素的不良反應(yīng)包括：

A.遲發(fā)性和蓄積性的骨髓抑制

B.胃腸道反應(yīng)

C.溶血性尿毒綜合征

D.口腔炎

E.皮膚脫屑

67、氟尿喀咤的臨床應(yīng)用包括：

A.絨毛膜上皮癌

B.宮頸癌

C.膀胱癌

D.卵巢癌

E.消化道癌

68、環(huán)磷酰胺的臨床應(yīng)用包括：

A.淋巴瘤

B.急性淋巴性白血病

C.慢性粒細(xì)胞性白血病

D.多發(fā)性骨髓瘤

E.卵巢癌

69、影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物是:

A.紫杉醇

B.長(zhǎng)春地辛

C.高三尖杉酯堿

D.L-門(mén)冬酰胺酶

E.柔紅霉素

70、以下屬于免疫抑制藥的有：

A.環(huán)磷酰胺

B.羥基胭

C.地塞米松

D.環(huán)抱素

E.抗淋巴細(xì)胞球蛋白

71、以下屬于免疫增強(qiáng)劑的是：

A.左旋咪口坐

B.異丙肌昔

C.白細(xì)胞介素-2

D.干擾素

E.轉(zhuǎn)移因子

72、左旋咪睫的藥理作用是：

A.促進(jìn)T細(xì)胞分化

B.可誘導(dǎo)IL-2的產(chǎn)生

C.可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的趨化作用和吞噬功能

D.可使受抑制的巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞功能恢復(fù)正常

E.可通過(guò)Ts細(xì)胞使呈病理性增強(qiáng)的B淋巴細(xì)胞活性降低

答案：

A型題：

l.D2.D3.A4.B5.A6.C7.E8.D9.E10.A

ll.C12.D13.B14.E15.B16.A17.B18.A19.D20.B

21.B22.A23.B24.A25.D26.C

B型題:

27.B28.E29.A30.C31.D32.C33.A34.E35.A36.B37.C38.D39.B

40.B

41.D42.E43.A44.C45.E46.B47.D48.E49.A50.B

51.B52.D53.C54.D55.E56.B57.A

X型題:

58.ACDE59.ABCDE60.DE61.ABCDE62.BE63.ABCDE64.ABDE65.BD

66.ABC67.ABCDE68.ABCDE69.ABCD70.ABCDE71.ABCDE72.ABCDE

抗寄生蟲(chóng)藥的藥理

一、A型題

1、對(duì)抗瘧藥，敘述正確的是：

A.奎寧根治良性瘧

B.氯口奎對(duì)阿米巴囊腫無(wú)效

C.乙胺喀呢能引起急性溶血性貧血

D.伯氨喳可用作瘧疾病因性預(yù)防

E.青蒿素治療瘧疾最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高

2、用于控制瘧疾發(fā)作的最佳抗瘧藥是:

A.氯A

B.奎寧

C.伯氨伯

D.青蒿素

E.乙胺喀咤醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

3、氯喳的抗瘧作用機(jī)理是：

A.損害瘧原蟲(chóng)線(xiàn)粒體

B.抑制瘧原蟲(chóng)的二氫葉酸還原酶

C.干擾瘧原蟲(chóng)對(duì)宿主血紅蛋白的利用

D.影響瘧原蟲(chóng)DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄

E.以上都不是

4、有關(guān)氯喳敘述正確的是：

A.殺滅血中配子體

B.抗瘧作用強(qiáng)、緩慢、持久

C.對(duì)瘧原蟲(chóng)的紅內(nèi)期有殺滅作用

D.對(duì)瘧原蟲(chóng)的繼發(fā)性紅外期有效

E.對(duì)瘧原蟲(chóng)的原發(fā)性紅外期有效

5、對(duì)耐氯唾的腦型瘧患者，應(yīng)選用：

A.奎寧

B.乙胺

C.伯氨哇

D.周效磺胺

E.以上均不是

6、對(duì)奎寧敘述錯(cuò)誤的是：

A.可出現(xiàn)心肌抑制作用

B.最早用于治療瘧疾的藥物

C.每周服藥1次用于病因性預(yù)防

D.對(duì)細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用

E.主要用于耐氯哇或耐多藥的惡性瘧

7、伯氨喳引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是因?yàn)?

A.葉酸缺乏

B.腎近曲小管用細(xì)胞合成紅細(xì)胞生成素減少

C.紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶

D.胃粘膜萎縮致內(nèi)因子缺乏，影響VB12吸收

E.以上均不是

8、伯氨喳用于瘧原蟲(chóng)的：

A.紅內(nèi)期和配子體

B.原發(fā)性紅外期和紅內(nèi)期

C.原發(fā)性和繼發(fā)性紅外期

D.繼發(fā)性紅外期和紅內(nèi)期

E.繼發(fā)性紅外期和配子體

9、為廣譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥的是：

A.哌嗪

B.毗喳酮

C.乙胺嗪

D.氯硝柳胺

E.阿苯達(dá)哇

10、作用機(jī)制為使蟲(chóng)體肌肉細(xì)胞膜超極化，蟲(chóng)體無(wú)法逆腸道蠕動(dòng)驅(qū)線(xiàn)蟲(chóng)的藥物是：

A.哌嗪

B.毗喋酮

C.I1暗呢

D.氯硝柳胺

E.阿苯達(dá)喋

11、對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用兼有抗阿米巴原蟲(chóng)作用的抗瘧藥是：

A.氯口奎

B.伯氨唾

C.青蒿素

D.乙胺嗜咤

E.以上均不是

12、對(duì)血液中瘧原蟲(chóng)配子體無(wú)殺滅作用、但進(jìn)入蚊體后可阻止抱子體增殖的藥物是:

A.伯氨喳

B.甲氨蝶吟

C.磺胺喀呢

D.乙胺喀咤

E.甲氧苦氨喀嚏

13、殺滅良性瘧繼發(fā)性紅細(xì)胞外期增殖體和各型瘧原蟲(chóng)配子體的抗瘧藥是：

A.氯喳

B.奎寧

C.乙胺喀喔

D.伯氨喳

E.以上都不是

14、能治愈惡性瘧的藥物是：

A.氯瞳

B.伯氨喋

C.氯苯颯

D.乙胺喀咤

E.周效磺胺

15、主要用于控制良性瘧復(fù)發(fā)和傳播的藥物是：

A.氯唾

B.奎寧

C.伯氨哇

D.青蒿素

E.乙胺丁酸

16、伯氨喳易引起急性溶血性貧血，其原因是紅細(xì)胞內(nèi)缺乏:

A.谷胱甘肽還原酶

B.6-磷酸葡萄糖脫氫酶

C.腺甘酸環(huán)化酶

D.二氫葉酸還原酶

E.磷酸二酯酶

17、進(jìn)入蚊體內(nèi)阻止抱子增殖的藥物是：

A.氯喳

B.伯氨唾

C.青蒿素

D.乙胺喀咤

E.周效磺胺

18、靜滴用于治療腦性惡性瘧昏迷病人的搶救是：

A.哌喳

B.氯口奎

C.奎寧醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

D.伯氨喳

E.乙胺喀咤

19、抗阿米巴病的藥物毒性最大的是：

A.氯瞳