藥代動力學及生物藥劑學考試試題庫

一.選擇題.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為（A）。A.吸收B.分布C.排泄 D.生物利用度 E.代謝.小腸包括（B）。A.盲腸 B.空腸 C.直腸D.結腸E.胃.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為（A）。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100E.無法計算.下列（ABC）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝 D.均是E.均不是.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B）吸收。A.單純擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.胞飲作用E.膜孔轉(zhuǎn)運.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH=（A）。A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（Cu/Ci）.大多數(shù)藥物吸收的機制是（D）。A.逆濃度差進行的消耗能量過程.逆濃度差進行的不消耗能量過程C.順濃度差進行的消耗能量過程D.順濃度差進行的不消耗能量過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程.假設雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級動力學過程，則 下列哪項不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運方程（D）。A.dX/dt=-kxB.dX/dt=kx-（kJk/X+k21xC.dX/dt=k驍X-k/D.dX/dt=k/+k21x E.均符合A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C一樣.下列（）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度E.均是.腎清除率的單位是（C）。A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.時間的倒數(shù).對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是（E）。A.與藥物劑型有關 B.與給藥劑量有關 C.與給藥途徑有關D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù).下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是正確的（E）。A.胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的最主要部位B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸下降C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差D.主動轉(zhuǎn)運很少受pH值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差.下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（D）。A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度 D.蓄積系數(shù) E.溶出速率.下列哪一項是速率常數(shù)（E）。A.Kio、Cl B.K12、V C.ka、KD.%、ClE.a、B.為迅速達到血漿峰值,可采取下列哪一個措施（C）。A.每次用藥量加倍 B.縮短給藥間隔時間 C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D.延長給藥間隔時間 E.每次用藥量減半.單純擴散屬于一級速率過程，服從（A）A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程.藥物的轉(zhuǎn)運機制中，不耗能的有（ B）A.被動轉(zhuǎn)運、促進擴散、主動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運、促進擴散C.促進擴散、主動轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運D.被動轉(zhuǎn)運、主動轉(zhuǎn)運.預測口服藥物吸收的基本變量是（C）A.溶出指數(shù)B.劑量指數(shù) C.吸收指數(shù)D.崩解指數(shù).肌內(nèi)注射時，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運方式為（D）A.通過門靜脈吸收 B.穿過毛細血管內(nèi)皮細胞膜孔隙進入C.通過淋巴系統(tǒng)吸收 D.通過毛細血管壁直接擴散.藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮（C）A.局部作用B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能發(fā)揮作用.藥物滲透皮膚的主要屏障是（B）A.活性表皮層B.角質(zhì)層C.真皮層D.皮下組織.能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是（A）A.分布速度常數(shù) B.半衰期 C.肝清除率 D.表觀分布容積.眼部給藥時，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？（ A）A.角膜B.結膜C.鞏膜D.均可以.關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確的是（C）兒進入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結合成為結合型藥物2B.藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄C.藥物與蛋白的結合均是可逆過程D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結合.磺胺類藥物在體內(nèi)乙酰化后生成的代謝物屬于（ ）A.代謝使藥物失去活性 B.代謝使藥物活性增強C.代謝使藥物藥理作用激活 D.代謝使藥物降低活性.關于藥物代謝的敘述，正確的是（ ）A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性降低的D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過代謝TOC\o"1-5"\h\z.藥物的轉(zhuǎn)運速度與藥物量無關的是（ ）A.0級速度過程 B.一級速度過程 C.三級速度過程 D.非線性速度過程.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為（D）A.f =1-e-nkT B.r=（1-e-nkT）/（i-e-kT） C.R=1/（1-e-kT）D.C=Ce-kt/（1-e-kT）ss（n） ss0.藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多，其中最常用的測定方法是（ ）A.放射性同位素測定技術 B.色譜技術C.免疫分析法 D.生物學方法.溶出速率服從（D）A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程.藥物的轉(zhuǎn)運機制中，有部位特異性的是（D）A.被動轉(zhuǎn)運、促進擴散、主動轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運、促進擴散、主動轉(zhuǎn)運C.主動轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運D.促進擴散、主動轉(zhuǎn)運.評價水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是（B）A.吸收指數(shù) B.劑量指數(shù) C.溶出指數(shù)D.崩解指數(shù).經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是（D）A.漱口劑 B.氣霧劑 C.含片D.舌下片.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是（A）A.完整表皮B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛發(fā)毛囊.吸收程度和吸收速率有時可與靜脈注射相當?shù)慕o藥途徑是（ ）兒口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥 C.鼻粘膜給藥 D.肌內(nèi)注射給藥3.不同的藥物其表觀分布容積的下限相當于哪一部分的容積？（A.血漿B.細胞間液C.細胞內(nèi)液D.無下限.眼部給藥時，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？（B）A.角膜 B.結膜與鞏膜C.玻璃體D.晶狀體.關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確的是（ ）A.藥物與蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運B.藥物與蛋白結合后，也能由腎小球濾過C.藥物與蛋白結合后，不能經(jīng)肝代謝D.藥物轉(zhuǎn)運至組織主要決定于藥物與組織結合的程度.關于藥物代謝的敘述，正確的是（ ）A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關 B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加 D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過代謝.關于隔室模型的敘述，正確的是（C）A.周邊室是指心臟以外的組織 B.機體最多只有二室模型C.隔室具有解剖學的實際意義 D.隔室是以速度論的觀點來劃分的.藥物的轉(zhuǎn)運速度與藥物量的一次方成正比的是（B）A.0級速度過程B.一級速度過程C.三級速度過程D.非線性速度過程.速率常數(shù)的一個很重要的特性是（D）A.不可逆性 B.不可預測性 C.加和性D.方向性TOC\o"1-5"\h\z.藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多，其中對內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的藥動學研究有特殊意義的是（ ）A.色譜技術 B.放射性同位素測定技術 C.免疫分析法D.生物學方法.劑型因素不包括（D）A.制劑工藝過程、操作條件B.處方中藥物的配伍及相互作用C.處方中輔料的性質(zhì)與用量 D.性別差異.藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是（ ）A.胃B.小腸C.結腸D.直腸.酒可促進藥物在哪一部位的吸收速度？（ ）A.胃 B.小腸 C.皮膚 D.粘膜.難溶性藥物吸收的限速階段是（C）A.崩解B.分散 C.溶出D.擴散.有吸收過程但吸收程度與靜脈注射相當?shù)氖牵ˋ）A.肌肉注射B.皮內(nèi)注射C.皮下注射 D.動脈內(nèi)注射.口腔粘膜吸收的轉(zhuǎn)運機制主要是（A）A.被動擴散 B.主動轉(zhuǎn)運 C.促進擴散 D?胞飲作用.血腦屏障的功用在于保護B,使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境。（ ）A.血液系統(tǒng)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.淋巴系統(tǒng) D.消化系統(tǒng).除肝以外代謝最常見的部位是（C）A.腎B.肺C.胃腸道D.脾.藥物排泄的主要器官是（B）A.肝B.腎C.肺D.小腸.胃液的最主要成分是（A）A.胃酸B.胃蛋白酶C.膽汁D.胰液.某藥物靜脈注射經(jīng)過3個半衰期，其體內(nèi)藥量為原來的（C）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16.不屬于中央室的是（D）A.血液8.心^肝D.肌肉.能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（B）A.R=1/1-e-kT B.fss（n）=1-e-nkT C.DF=kTD.FI=（1-e-kT）X100%.有關血藥濃度與藥理效應關系的敘述，正確的是（ ）A.對大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增加，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效應不隨之相應增強B.藥物的藥理效應強度與藥物在受體部位的藥物濃度有關C.任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關D.當藥物的治療濃度為其藥理效應強度的100%時，藥理效應和血藥濃度的對數(shù)呈良好的線性關系.對于同一藥物，吸收最快的劑型是（C）A.片劑B.軟膏劑C.溶液劑D.混懸劑.藥物的溶出速率可用下列（A）表示。A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Ficks定律D.Higuchi方程.大多數(shù)藥物吸收的機理是（A）A.被動擴散 B.主動轉(zhuǎn)運 C.促進擴散 D.膜孔轉(zhuǎn)運.下列屬于劑型因素的是（C）A.藥物的理化性質(zhì)B.制劑處方與工藝 C.A、B均是D.A、B均不是.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（D）A.水合物〈有機溶媒化物＜無水物 B.無水物〈水合物＜有機溶媒化物C.有機溶媒化物〈無水物＜水合物 D.水合物〈無水物＜有機溶媒化物.被認為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（ ）5

A.鼻粘膜給藥 B.直腸粘膜給藥 C.經(jīng)皮給藥 D.吸入給藥.具有自身酶誘導作用的藥物是（）A.氨基比林 B.氯霉素 C.苯巴比妥 D.甲苯黃丁脲.可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是（A）A.70%?110% B.80%?120% C.85%?125% D.90%?130%.某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（D）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16.生理因素不包括（D）A.種族差異 B.性別差異 C.年齡差異 D.藥物理化性質(zhì).淋巴系統(tǒng)對哪一藥物的吸收起著重要作用？（C）A.脂溶性藥物 B.水溶性藥物 C.大分子藥物 D.小分子藥物.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是（A）A.隨pH增加而增加B.隨pH減少而增加 C.與pH無關D.視具體情況而定.影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是（D）A.酶B.粘膜損傷和炎癥 C.pH和滲透壓D.唾液的沖洗.既是藥物的主要吸收途徑，又是藥物滲透的主要屏障的是（A）A.角質(zhì)層B.毛發(fā)與毛囊C.皮脂腺D.汗腺.血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進入腦組織？（B）A.脂溶性和非極性藥物 B.水溶性和極性藥物 C.中性藥物 D.強酸、強堿性藥物.微粒體酶系主要存在于（）A.肝細胞B.血漿C.胎盤D.腸粘膜.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄？（D）A.乳汁B.唾液C.肺D.汗腺.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中？（B）A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄 D.肺部排泄.膽汁由哪一器官分泌？（B）A.十二指腸B.膽囊C.肝D.胃.靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（B）A.94%B.88%C.75%D.50%.血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式是（ ）A.C=nkFX1—e-A.C=nkFX1—e-nkT 1—e-nkaT -e-kt -e-kt1—e-kt 1—e-katB.C=nkFX.V(k-0k)1—e-nkT 1—e-nkaT -e-kt- -e-kat1—e-kt 1—e-katC.kXC- aC.kXC- a——0——ssV(k—k)1—e-nkt 1一e一nk： -e-kt- ,e-kat1—e-kt 1—e-kqTD.kX1—e-nkT a——0——? ?e-ktV(k—k) 1-e-k.關于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是（ ）A.治療藥物監(jiān)測的理論基礎是臨床藥理學B.治療藥物監(jiān)測的重要組成部分是血藥濃度分析技術和臨床藥理學C.開展治療藥物監(jiān)測的先決條件是現(xiàn)代分析技術的發(fā)展D.治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI.關于生物等效性，哪一種說法是正確的？（D）A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別 B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別.下列（D）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝D.均是.小腸不包括（D）。A.十二指腸B.空腸 C.回腸D.盲腸.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B）吸收。A.被動擴散 B.主動轉(zhuǎn)運 C.促進擴散 D.胞飲作用.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=（A）。A.lg（Cu/C.） B.lg（CuXC.） C.lg（Cu-C.） D.lg（C./Cu）.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（ ）狀態(tài)。A.漏槽B.動態(tài)平衡C.均是D.均不是.決定肺部給藥迅速吸收的因素是（D）。A.巨大的肺泡表面積 B.豐富的毛細血管 C.極小的轉(zhuǎn)運距離 D.均是.肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（ ）。A.單加氧酶B.雙加氧酶C.三加氧酶D.均不是.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標是（D）。A.生物半衰期 B.速率常數(shù) C.腎清除率 D.均不是.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（B）。A.融 | ? B.kfl——"_|-c.—-T |-——-―? 口+均不是.下列（D）不能表示重復給藥的血藥濃度波動程度。A.波動百分數(shù) B.血藥濃度變化率 C.波動度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度.下列屬于膜動轉(zhuǎn)運特征的是（A）。A.不耗能B.需要載體參與 C.有部位特異性 D.有飽和現(xiàn)象.多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（B）。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型 C.無定型D.A、B、C均可.多肽類藥物可通過（ ）口服吸收。A.十二指腸 B.盲腸C.結腸D.直腸.消化液中的（A）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（A）。A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs.關于注射部位藥物的吸收，正確的敘述是（A）。A.油/水分配系數(shù)和解離度對藥物吸收影響很大B.合并使用腎上腺素，可使吸收加快C.肌內(nèi)注射沒有吸收過程D.血流加快，吸收加快TOC\o"1-5"\h\z.具有自身酶誘導作用的藥物是（ ）。A.苯妥英B.保泰松C.氨基比林D.華法林.某藥物以一級速率過程從體內(nèi)清除，已知％/2為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的為生物轉(zhuǎn)化，則生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb約為（ ）。A.0.05h-1 B.0.14h-1 C.0.42h-1 D.無法計算.某藥物的組織結合率很高，則該藥的（ ）。A.表觀分布容積大 B.表觀分布容積小 C.半衰期長 D.半衰期短.下列屬于單室口服給藥模型的是（D）。A.&-X 民Xc~~^區(qū)|K| *-C.kq K]-J*1 D.A、B[C均不是.下列（C）屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法 B.制劑處方與工藝 C.A、B均是D.A、B均不是.多肽類藥物以（ ）作為口服的吸收部位。A.十二指腸 B.盲腸C.結腸D.直腸.血流量可影響藥物在（D）的吸收。

A.胃B.小腸C.大腸D.均不是.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為（B）。A.25/1 B.1/25 C.1 D.無法計算.口腔粘膜給藥時，全身作用常采用什么劑型？（D）A.舌下片B.粘附片C.貼膏 D.A、B、C均是TOC\o"1-5"\h\z.對洋地黃毒甙的代謝起誘導作用，對甲苯磺丁脲起抑制作用的是（ ）。A.保泰松B.苯巴比妥C.苯妥英鈉 D.氨基比林.清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應，并不表示被清除的（ ）。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量.下列模型中，哪一項屬于多室模型？（D）A網(wǎng)——*□,一 乩％ 口」^?！挂弧挂籇.AK均不是.血藥濃度變化率與波動百分數(shù)的不同是以（A.血藥濃度變化率與波動百分數(shù)的不同是以（AA.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度.下列（D）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì)B,藥物的劑型及給藥方法.藥物的主要吸收部位是（B）。A.胃B.小腸C.大腸D,均是.各類食物中，（A ）胃排空最短。 A.糖）為基礎。C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.制劑處方與工藝 D.生理和病理條件差異B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均一樣.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH=（A）。A.lg（C./Cu） B.lg（CiXCu） C.lg（C.-Cu） D.lg（C.+Cu）.下列（D）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.均是.栓劑的給藥部位以距肛門口（A）cm為佳。A.2 B.4 C.6D.均一樣.下列具有酶抑作用的藥物是（）。A.氯霉素B.紅霉素C,均是D.均不是.速率常數(shù)的單位為（A）。A.時間的倒數(shù)B.時間C.時間的平方D.均可以.下列模型中，哪一個屬于單室模型？（D）B.k0B.k0C.x。工口屬^口、 D.均是.血藥濃度變化率的計算公式為（B ）。A.[（Cssax-Cssin）/Cssax]X100% B.[（Cssax-Cssin）/C*]*100%C.（Cssax-。*）/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.（Cssax-Cssin）/Cssin.下列（D ）屬于生理因素。A.種族差異 B.性別差異 C.遺傳因素差異D.均是.藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是（ ）。A.小腸B.盲腸C.結腸D.直腸.各類食物中，（C）胃排空最長。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均一樣.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃9加1.0）中有（A）以上的水楊酸在胃中呈分子型。A.99% B.1% C.50% D.無法計算TOC\o"1-5"\h\z.被認為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（ ）。A.鼻粘膜給藥 B.直腸粘膜給藥 C.經(jīng)皮給藥 D.吸入給藥）。.能促進脫竣酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，使腦內(nèi)達不到治療濃度的是（）。A.維生素B] B.維生素B2 C.維生素B6 D.維生素B12.藥物的總消除速率常數(shù)是指（D ）A.經(jīng)腎排泄 B.經(jīng)膽汁排泄 C.生物轉(zhuǎn)化 D.均是.下列模型中，哪一屬于雙室模型（ D）。k kA'Xo>|~] >B.% 分匚I >C.f k。 k口,均不是勺—>o—'E].下列（D ）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.年齡差異.大腸不包括（A）。A.十二指腸 B.盲腸C.結腸D.直腸.消化液中的（A ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖.溶出速度的公式為（A ）。10A.dC/dt:KSCs B.dC/dt=KS/Cs C.dC/dt=K/SCs D.dC/dt=KCs.離子導入過程中離子型藥物通過皮膚的主要通道是（A）。A.皮膚附屬器B.表皮C.均是D.均不是TOC\o"1-5"\h\z.下列具有酶誘導作用的藥物是（ ）。A.苯巴比妥B.保泰松C.氨基比林D.均是.可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的是（ ）。A.腎小球濾過率 B.速率常數(shù) C.腎清除率D.均不是.下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥（ ）。.藥物從一種化學結構轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學結構的過程稱為（E）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝.小腸不包括（C）oA.十二指腸 B.空腸C.直腸D.回腸E.B和C.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為（A）。A.100/1B.1/100C.100D.1E.99.生物藥劑學研究中的劑型因素是指（E）oA.藥物的類型（如酯或鹽、復鹽等）B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E.以上均是.消化液中的（A）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖E.脂肪.可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的是（）oA.腎小球濾過率B.速率常數(shù) C.腎清除率D.表觀分布容積 E.均是.大多數(shù)藥物吸收的機制是（D）oA.逆濃度差進行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C.需要載體，不消耗能量向低濃度側的移動過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程.生物利用度一詞系指到達（C）的相對量。A.小腸B.胃C.體循環(huán)D,肝E.腎.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（b）oA.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積可能超過體液量11D.表觀分布容積的單位是L/kgE.表觀分布容積不具有生理學意義.藥物消除半衰期（ti/2）指的是下列哪一項（D）。A.吸收一般所需要的時間 B.進入血液循環(huán)所需要的時間C.與血漿蛋白結合一半所需要的時間D.血藥濃度消失一半所需要的時間E.藥效下降一半所需要的時間.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（A）。A.水合物〈無水物＜有機溶媒化物 B.無水物〈水合物＜有機溶媒化物C.有機溶媒化物〈無水物＜水合物 D.水合物〈有機溶媒化物＜無水物E.無水物〈有機溶媒化物＜無水物.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為（C）。A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h.下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的（B）。A.胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸收的最主要部位B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1?3,十二指腸pH5?6,大腸pH7?8C.藥物的透膜性決定了藥物的吸收能力 D.主動轉(zhuǎn)運很少受pH值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差.對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是（D）。A.與藥物劑型有關 B.與給藥劑量有關C.與給藥途徑有關D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變 E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù).下列哪一項是混雜參數(shù)（）。A.K10、ClB.與、VC.t1/2、KD.tdClE.a、B.今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是正確的（C）。劑量（mg）藥物A的t1/2(h)藥物B的t1/2(h)40103.4760153.4780203.47A.說明藥物B是以零級過程消除B.兩種藥物都以一級過程消除C.藥物B是以一級過程消除 D.藥物A是以一級過程消除 E.A、B都是以零級過程消除12.藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程稱為（）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝.大腸不包括（）。A.十二指腸 B.盲腸C.結腸D.直腸E.B和C.下列（）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.年齡差異E.均是.各類食物中，（A）胃排空最短。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C一樣.下列哪個公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（E）A.log（Xu8-Xu）=-Kt/2.303+logXu8 B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt:-Kt/2.303+logKeX0 D.logAX/At=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K） E.A和C都對.Fick擴散定律的公式為（）。A.dC/dt=-DAk（CGI-C）/hB.dC/dt=-DAk/（CGI-C）hC.dC/dt=-DAkh/（CGI-C）D.dC/dt=KS/CsE.dC/dt=KSCs.大多數(shù)藥物通過（C）轉(zhuǎn)運機制穿過生物膜。A.從高濃度一側向低濃度一側的主動轉(zhuǎn)運 B.從低濃度一側向高濃度一側的主動轉(zhuǎn)運C.從高濃度一側向低濃度一側的被動轉(zhuǎn)運D.從低濃度一側向高濃度一側的被動轉(zhuǎn)運E.均不是.某藥必須經(jīng)常能夠（C）,以產(chǎn)生其特有藥理作用。A.達到高血藥濃度 B.從消化道吸收C.在作用部位達到足夠濃度 D.原形藥物從尿中排出E.靜脈注射.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為（D）。兒胃腸道吸收差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結合率高 D.首過效應明顯E.生物利用度低.腎小管分泌具有如下特征（E）。A.需載體參與 B.需要能量，可受ATP酶抑制劑二硝基酚（DNP）抑制C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉(zhuǎn)運 D.存在競爭抑制和飽和現(xiàn)象 E.以上均是.下列關于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是正確的（D）。A.隨血藥濃度的下降而縮短 B.隨血藥濃度的下降而延長 C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關D.在任何劑量下，固定不變 E.與首次服用的劑量有關.消除速度常數(shù)的單位是（E）。A.時間 B.毫克/時間 C.毫升/時間D.升 E.時間的倒數(shù).在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是因為（E）。A.較高的蛋白結合率B.微粒體酶的誘發(fā) C.藥物吸收很完全D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全 E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全13

.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（）。A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時E.表觀分布容積具有生理學意義.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=（E）。A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（Cu/Ci）.Wanger-Nelson法（簡稱W-N法）是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個藥動學參數(shù)（A）。A.吸收速度常數(shù)KaB.達峰時間 C.達峰濃度 D.分布容積 E.總清除率.影響溶出的藥物理化性質(zhì)有（E）。A.藥物的溶解度 B.粒子大小C.多晶型D.溶劑化物E.以上均是.藥物由給藥部位進入（C）的過程稱為吸收。A.胃B.胃腸道C.體循環(huán)D.十二指腸E.均不是.大腸包括（C）.A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸巳胃.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄，下列哪項敘述不正確（D）。A.4個過程是同時存在的 B.有些過程不存在，有些過程可忽略 C.藥物的消除包括代謝和排泄D.藥物的配置包括吸收、分布和消除 E.以上均不正確.下列（E）屬于生物藥劑學的劑型因素。A.藥物劑型 B.給藥方法 C.制劑處方D.制劑工藝 E.均是.藥物的主要吸收部位是（B）。曲胃B.小腸C.大腸0.口腔E.直腸A.X0196.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（BA.X0B.k0X0X0E.均不是.藥物的總消除速率常數(shù)是指（E）。A.腎排泄B.膽汁排泄 C.生物轉(zhuǎn)化 D.其它消除 E.均是.大多數(shù)藥物吸收的機制是（A）。14A.需要載體，消耗能量 B.不需要載體，消耗能量 C.需要載體，不消耗能量D.不需要載體，不消耗能量 E.可能需要載體，消耗能量.單室模型靜脈注射的特點包括（）。A.藥物瞬間在機體分布平衡 B.體內(nèi)藥物只有消除，無吸收、分布過程C.消除速率和體內(nèi)在該時的濃度呈正比 D.ACE.ABC.假設雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級動力學過程，則下列哪項不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運方程（）。A.dX/dt=-kxB.dX/dt=kx+（kJk/X+k2ix C.dX/dt=kx-（kJk/X+k2ix D.dX/dt=k/-k）E.均符合.藥物擴散通過角質(zhì)層的途徑是（C）。A.通過細胞間隙擴散 B.通過細胞膜擴散 C.通過皮膚附屬器 D.均是E.均不是.單室模型口服給藥的藥時曲線特征（）。A.較靜脈給藥多一個吸收相 B.曲線有2個特征點：峰點（tmax,Cmax）和拐點（ti,ci）C.曲線可分為三段D.AC E.均是.生物半衰期的單位是（A）。A.時間 B.毫克/時間 C.毫升/時間 D.升E.時間的倒數(shù).對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法不正確的是（B）。A.不因藥物劑型而改變 B.不因給藥劑量而改變 C.不因給藥途徑而改變D.同一藥物的半衰期因生理、病理情況的不同而改變 E.與給藥間隔有關.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（C）。A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積可能超過體液量 D.表觀分布容積的單位是L/kg E.表觀分布容積不具有生理學意義.下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（E）。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 C.達坪分數(shù)D.蓄積系數(shù)E.溶解度.下列哪一項是靜脈二室模型速率常數(shù)（B）。A.Ka B.K12 C.ke D.kb E.k.當某藥溶液劑型的吸收比固體劑型更快更完全時，（D）。A.由于固體劑型實際上不崩解 B.溶液劑型是唯一實用的口服劑型 C.說明固體劑型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制 E.說明溶液劑型配制好二、填空題（本大題共」0題，每題_0工分，共_5_分。）.在臨床用藥實踐中，通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài).最低血藥濃度，最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度,最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為一坪幅15.Wagner-Nelson法求算參數(shù)ka時，只適用于工室 模型藥物，對于雙室模型藥物要采用法殘數(shù)法.多劑量給藥血藥濃度與時間的關系式：Cn=C0XXe-kt.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物—極性低，且代謝后活性_消失或降低;但個別例外。.代謝和排泄過程合稱為—消除，代謝主要在—肝進行；此外，—肺、腎也是重要的代謝部位.生物膜的性質(zhì)有—流動性,_不對稱性和半透性。.藥物動力學是應用—動力學原理與—數(shù)學處理方法,定量描述藥物在體內(nèi)ADME的學科。.溶出速度的理論依據(jù)是 的擴散溶解理論。.消除包括上謝 、排泄.肝內(nèi)最主要的代謝反應是 ，其次是 。 +CH3C00H.將阿司匹林水解為水楊酸的過程補充完整： 3 .藥物的、和過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運。.藥物代謝所涉及的化學反應通常分為兩大類：1相 與2相.隔室是根據(jù)與來劃分的。.溶出速度的理論依據(jù)是 的擴散溶解理論。.1961年發(fā)表了一篇綜述文章，提出了生物藥劑學這一名詞。.將口服降血糖藥甲苯磺丁脲側鏈烷基的氧化過程補充完整：CHS CH3' 回 皿廣I工小1ml三值］ ?。萑展?口服藥物的必經(jīng)通道是—胃腸道。.注射給藥中，給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射；給藥途徑可用于克服血-腦屏障。.吸收的藥物向體內(nèi)各組織分布是通過來進行的，藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于_血流速度―，其次為通透性。16.藥物在體內(nèi)的分布不僅與密切相關，而且關系到藥物在組織的蓄積和中毒一等安全性問題。.藥物代謝酶分為、二大類。.第二相反應即―結合反應—.單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達到平衡，但并不意味著身體所有組織在任何時刻的―濃度—都一樣。.血管外給藥的三個重要參數(shù)為_K12、K10、―K21—.設計臨床給藥方案的基本要求是保證血藥濃度達到.有效濃度―水平以上且不引起毒性反應。.生物利用度包括—絕對與_相對。.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運包括被動、_載體媒介、膜動。.除一些—弱酸性藥物外，大多數(shù)藥物在胃中吸收較差。.血液循環(huán)較快的臟器如腦、腎和―肝等，中等的組織有皮膚和―肌肉等，較慢的組織有結締組織和—脂肪組織―等。.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的.血流速度—和藥物與組織器官的.親和力，藥物在作用部位的濃度主要與透入作用部位和離開作用部位的—速度有關。.微粒體酶系主要存在于，非微粒體酶系在及其他組織均有存在。.第一相反應包括―氧化、―還原、―水解三種。.藥物排泄的主要器官是—腎，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以_原型要排出。.藥物動力學最常用的模型是_單室 ，是把藥物體內(nèi)分布與消除速率相似的部分用來表征。.血管外給藥的三個重要參數(shù)達峰時、峰值、血藥濃度■時間曲線下面積分別反映制劑中藥物吸收的、、。.制定給藥方案的步驟之一是按治療目的要求和藥物的性質(zhì)，選擇最佳 和藥物制劑。.藥物的吸收過程決定藥物進入體循環(huán)的與，過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關的組織和器官。.根據(jù)參比制劑不同，生物利用度有—絕對與_相對之分。.小腸由—十二指腸―、—空腸—、一回腸組成。.肌肉注射時，—小分子―可通過毛細血管直接擴散，而分子量很大的藥物以一淋巴為主要吸收途徑。.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_血流速度和藥物與組織器官的_親和力。.藥物代謝的第一相反應包括氧化_、—還原—、水解。.腎小球濾過作用的大小以_腎小球濾過率表示。.非口服給藥中，生物利用度最高的三種給藥途徑是一靜脈注射、.舌下、_鼻黏膜。.藥物動力學的一級速度過程的特點：；；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。.是藥物制劑生產(chǎn)、流通與使用時的最低質(zhì)量要求，已成為國內(nèi)外仿制或移植品種的重要評價內(nèi)容。17.藥物的、和過程稱為處置。.藥物吸收受隨pH變化而產(chǎn)生的和的比例及所支配的假說，稱為pH分配假說。.小腸是藥物的主要部位，也是藥物的特異性部位。.肌內(nèi)注射時，藥物可以及兩種方式轉(zhuǎn)運，通過速度比其它生物膜快。.吸入給藥時的粒子可到達肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成為一些較好的給藥部位。.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是，另一條途徑是通過皮膚的；藥物積蓄的主要部位是。.藥物代謝反應的酶系通常分為和兩類。.藥物的腎排泄量= 量+ 量一 量。.單室模型的藥物，靜脈注射給藥的體內(nèi)過程基本上只有—過程，其體內(nèi)的轉(zhuǎn)運規(guī)律完全取決于—和.生物利用度研究包括和兩個方面的內(nèi)容。.除血管外給藥外，藥物都經(jīng)過過程，藥物的與過程合稱為消除。.大腸由、、組成。.藥物在體內(nèi)分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關系，決定或。.腎小管分泌是過程，其分泌的藥物主要為。.藥物在體內(nèi)的分布程度可用反映。.根據(jù)劑型對藥物吸收的影響，口服液體制劑中起效最快的是，口服固體制劑中起效最快的是.氣霧劑可用于、、等非口服給藥。.隔室是根據(jù)與來劃分。.生物利用度的研究方法有、尿藥數(shù)據(jù)法和。.藥物的體內(nèi)過程包括、分布、、。.被動擴散吸收有兩種形式，即、。.鼻腔主要吸收部位是和。.眼部吸收有兩種方式，其中吸收是眼局部用藥的有效吸收途徑；藥物經(jīng)吸收，是進入體循環(huán)的主要途徑。.直腸粘膜給藥時，藥物主要通過途徑透過直腸粘膜；直腸給藥主要適用于且無的藥物.藥物代謝時的第一相反應是的反應，第二相反應是反應。.一般腎小球濾過的絕大多數(shù)(約99%)被重吸收，溶解在血漿中的機體的和等也反復進行濾過和重吸收。.在雙室模型中，一般將血液及血流豐富的組織、器官稱為,將血液供應較少的組織、器官稱為.C=[kFX/V(k-k)](e-kt-e*)是單室模型 給藥的血藥濃度公式，式中的F為 ,k為 a0 a a.生物利用速度可用或表示，但常用比較制劑間的吸收快慢。.藥物的過程決定藥物的血藥濃度和靶部位的濃度；過程決定藥物進入體循環(huán)的速18度與量；過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關的組織和器官。.為了提高藥物在胃腸道的穩(wěn)定性，可將藥物采用化學方法制成 和。.藥物含有溶媒而構成的結晶稱為溶劑化物，多數(shù)情況下藥物在水中的溶解度和溶解的速度以<<的順序增加。.眼部給藥時，發(fā)揮局部治療作用的有效藥物吸收途徑是通過吸收；而發(fā)揮全身治療作用的藥物則通過吸收，并經(jīng)鞏膜轉(zhuǎn)運至眼球后部。.藥物通過口腔粘膜吸收大多屬于；一般而言，低分子量親脂性藥物經(jīng)，而低分子量水溶性藥物經(jīng)透過口腔粘膜吸收。.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的和藥物與組織器官的。.藥物體內(nèi)代謝最重要的器官是，此外最常見的部位是。.藥物動力學是應用與，定量描述藥物在體內(nèi)的學科。.生物利用度試驗時，采樣應持續(xù)到受試藥原形或其活性代謝物倍t1/2后，或血藥濃度為Cmax的以后.代謝和排泄過程合稱為，代謝主要在進行；此外，也是重要的代謝部位。.大多數(shù)藥物在消化道內(nèi)的吸收都是以機制通過生物膜的，生物膜形。.影響藥物在胃腸道吸收的劑型及制劑因素包括：固體制劑的崩解與溶出、、、 等四方面。.肌肉注射的藥物先經(jīng)擴散，再經(jīng)和進入血液循環(huán)。.眼部給藥的常用劑型較多，其中起效最快的是，起效最慢的是。.皮膚給藥的主要屏障是，眼部給藥主要屏障是。.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物，且代謝后活性；但個別例外。.藥物排泄的主要部位是，但通過排泄也是主要的消除途徑；一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄，也有的藥物以排泄。.按隔室模型的劃分，骨骼、等劃分為周邊室。.制劑的生物利用度應該用、、三個指標全面地評價。.藥物的分布—、代謝—和_排泄—過程稱為處置。.某些高度極性的藥物以形式通過生物膜，其轉(zhuǎn)運速度很快，生物膜 形。.影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括—胃腸道的性質(zhì)—、__胃排空_、—腸內(nèi)運動一、消化道運動、食物的影響等。.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是—經(jīng)表皮吸收,另一條途徑是通過皮膚的一附屬器―；離子導入過程中離子型藥物通過皮膚的重要通道是—皮膚附屬器—途徑。.眼部給藥時，藥物經(jīng)何種途徑吸收，很大程度上依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、及。.藥物從肺部吸收是過程，不經(jīng)過肝的—首過效應—。19.腎小球濾過作用的大小是用一腎小球濾過率表示，腎的排泄效率則用反映；血液透析又稱 治療.按隔室模型的劃分，心、肝、脾、.肺、_腎—等劃分為中央室。.根據(jù)參比制劑不同，生物利用度又可分為—絕對、_相對；藥政管理部門批準新藥的一個重要依據(jù)是。.生物藥劑學著重研究藥物給藥后在—從吸收部位進入體循環(huán)_的過程，除血管內(nèi)給藥外，藥物應用后均要經(jīng)過吸收—過程，其主要部位在—胃腸道。.生物體一些必需的物質(zhì)加K+、Na+、葡萄糖、氨基酸等，以形式通過生物膜，生物膜形.影響藥物在胃腸道吸收的物理化學因素包括_PH—、—滲透性_、—溶解度―三大因素。.吸入給藥的主要吸收部位是—肺泡—因為它具有—巨大的肺泡表面積、_豐富的毛細血管—和極小的轉(zhuǎn)運距離。.眼部給藥的常用制劑有許多，包括滅菌的水溶液、水混懸液、油溶液、油混懸液、.軟膏劑—和—膜劑―等.肌肉注射時，藥物可以及兩種方式轉(zhuǎn)運，通過速度比其它生物膜快。.藥物代謝的主要部位是_肝―，其他最常見的部位是肺。.膽汁排泄時常有―腸肝循環(huán)—現(xiàn)象，使藥物的作用時間較_長—，生物半衰期—延長—。.按隔室模型的劃分，腦_、―肝—、脾、肺、腎等劃分為中央室。.制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)是指.藥學_、_治療、_基本相似物。.藥物的、和過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運。.