高中生物必修二第二章第3節(jié)《伴性遺傳》課件5

第三節(jié)

《伴性遺傳

》

高一生物組馬蕓兒第二章《基因和染色體的關系》123456778910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212322

女性男性紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的

色覺正常嗎？有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅87１２８恭喜你，你的色覺正常！色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關聯(lián)?為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不同？

一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進行性肌營養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)及其分析英國化學家、物理學家道爾頓觀察生活、發(fā)現(xiàn)科學(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？人的性染色體不同區(qū)段圖分析

XY染色體有一部分是同源的，該部分基因互為等位基因。二、伴X染色體隱性遺傳病1、人類的紅綠色盲癥

紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：

Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因

XBBbYXb動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？2、人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.女性正?！聊行哉?.女性正常

×

男性色盲（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者

×

男性正常（遺傳圖解及解釋）4.女性色盲

×男性正常（遺傳圖解）5.女性攜帶者

×男性色盲（遺傳圖解）色盲

×男性色盲親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbX

XBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！罼BXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×

伴X隱性遺傳病的特點：

(1)、患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲男性患者女性患者XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。

XbXb

XbYXbY結論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

3.伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳）

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常

一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D三、伴X染色體顯性遺傳--抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因。XDXDXDXdXdXdXDYXdY2、有關抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型的情況：3.伴X顯性遺傳病的特點：1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢C.男孩女孩

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。四、伴Y遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）（1）人類中血友病的遺傳（2）動物中果蠅眼色的遺傳（3）蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（4）雌雄異株植物（如楊、柳）的某些性狀的遺傳伴性遺傳在生物界普遍存在：五、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用2.遺傳咨詢，指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質。1.指導生產(chǎn)實踐活動。（圖示）

蘆花非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花非蘆花

通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄，多得母雞，多得雞蛋雌雞：ZW雄雞：ZZ遺傳咨詢：有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳：在系譜中應是男傳男。（二）人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳(致病基因在常染色體還是性染色體上)：（1）隱性病，找病女，看父親或兒子，只要有一個沒病，則為常染色體隱性遺傳病。（2）顯性病，找病男，看母親或女子，只要有一個沒病，則為常染色體顯性遺傳病。口訣:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴