微生物培養(yǎng)方法_第1頁
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文檔簡介

關(guān)于微生物培養(yǎng)方法第1頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四微生物的種類非細胞:病毒;原核細胞:細菌、藍藻、放線菌、支原體等。真核細胞:真菌、原生生物、藻類等。細菌:大腸桿菌、乳酸菌等真菌:酵母菌、霉菌;原生生物:草履蟲、變形蟲等。第2頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四微生物的特點體積小,面積大吸收多,轉(zhuǎn)化快生長旺,繁殖快;適應(yīng)強,易變異;分布廣,種類多。第3頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四微生物的營養(yǎng)培養(yǎng)基:碳源、氮源、水、無機鹽等。適宜的環(huán)境條件:溫度、pH、氧氣等。自養(yǎng)型:無機碳源;異養(yǎng)型:有機碳源。第4頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四細菌(1)結(jié)構(gòu):單細胞的原核生物,有球形,桿形,螺旋形?;窘Y(jié)構(gòu):細胞壁、細胞膜、細胞質(zhì)、擬核。特殊結(jié)構(gòu):莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞。

(3)繁殖:二分裂。第5頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四菌落菌落:單個細菌用肉眼是看不見的,當單個或少數(shù)細菌在固體培養(yǎng)基上大量繁殖時,便會形成一個肉眼可見的,具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細胞群落。

菌落是菌種鑒定的重要依據(jù)。不同種類的細菌菌落的大小,形狀光澤度顏色硬度透明度都不同。第6頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四培養(yǎng)基的種類及應(yīng)用按物理狀態(tài)不同劃分固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基半固體培養(yǎng)基按化學組成不同劃分:合成培養(yǎng)基/天然培養(yǎng)基按用途不同劃分鑒別培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)基第7頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四無菌技術(shù)消毒:不能殺死芽孢和孢子。煮沸、紫外線、化學藥劑滅菌:能殺死芽孢和孢子。高壓蒸汽滅菌、灼燒、干熱、過濾。第8頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四配制培養(yǎng)基包器材滅菌菌種擴增倒平板接種培養(yǎng)觀察記錄實驗操作——微生物的培養(yǎng)第9頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四配制培養(yǎng)基LB培養(yǎng)基:

蛋白胨:10g

酵母粉:5gNaCl:10g

瓊脂:20g

將上述物質(zhì)溶解后,用蒸餾水定容至1000ml,分裝后及時滅菌。第10頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四包器材第11頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四滅菌高壓蒸汽滅菌:通過加熱使菌體內(nèi)蛋白質(zhì)凝固變性,從而達到殺菌目的。條件:壓力100kPa溫度121℃時間15-30min第12頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四菌種擴增搖床震蕩培養(yǎng)12h(于LB液體培養(yǎng)基中)本圖來自十一學校第13頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四實驗用具LB固體培養(yǎng)基大腸桿菌菌液(LB液體培養(yǎng)基)培養(yǎng)皿接種環(huán)酒精棉酒精燈鑷子、火柴、記號筆第14頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四接種前準備用肥皂洗手并使用酒精消毒。順序:點燃酒精燈→酒精棉擦拭雙手→酒精棉擦拭桌面第15頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四倒平板第16頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四接種、劃線灼燒接種環(huán)→取菌液→劃線分離→燒至暗紅第17頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四接種、劃線灼燒接種環(huán)→取菌液→劃線分離→菌液膜第18頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四接種、劃線灼燒接種環(huán)→取菌液→劃線分離→第19頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四接種、劃線第20頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四①③②劃線分離為什么通過劃線分離可得到單菌落?第21頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四第22頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四倒置后做好標記,寫在培養(yǎng)皿側(cè)面劃線分離我們的實驗結(jié)果第23頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四培養(yǎng)為什么要倒置培養(yǎng)?恒溫37℃培養(yǎng)第24頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四配制菌懸液1個99ml無菌水2個9ml無菌水得10-2,10-3,10-4的菌懸液1g土壤第25頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四稀釋菌懸液(10-4)高濃度→低濃度,換槍頭第26頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四接種取200ul菌懸液(10-4)第27頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四涂布分離低濃度→高濃度,可不用換槍頭第28頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四涂布分離涂布前后三角刮刀需要灼燒嗎?第29頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四37℃倒置培養(yǎng)按濃度捆成一摞恒溫37℃培養(yǎng)第30頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四第31頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四10-4

、10-3,、10-2第32頁,共34頁,2023年,2月20日,星期四常見接種方法平板劃線法:

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