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PAGEPAGE12第十一章有機化學根底[選題細目表]考查知識點根底題中檔題較難題1.烴和鹵代烴的結構與性質1、248、92.烴的含氧衍生物1、23、5、6、710、113.糖類、油脂、蛋白質14.有機高分子合成10、11一、選擇題(此題包括7個小題,每題6分,共42分,每題僅有一個選項符合題意)1.以下對相應有機物的描述完全正確的選項是()①甲烷:天然氣的主要成分,能發(fā)生取代反響②乙烯:一個國家石油化工開展水平的標志,可以發(fā)生加成反響③苯:平面結構,每個分子中含有3個碳碳雙鍵④油脂:屬于高分子化合物,可以發(fā)生水解反響⑤氨基酸:蛋白質水解的最終產物,既能和酸反響,又能和堿反響,反響均生成鹽A.①②④ B.②③④C.①④⑤ D.①②⑤解析:③中苯分子并非是單雙鍵交替的環(huán)狀結構,而是碳碳間完全相同的六條“特殊〞的共價鍵。④中油脂不是高分子化合物。答案:D2.以下鑒別方法不可行的是()A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷解析:A中,乙醇溶于水,甲苯比水密度小,溴苯比水密度大;B中,乙醇、苯燃燒火焰有明顯差異,而四氯化碳不燃燒;C中,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反響產生氣泡,乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層,且油層在上層;D中,苯和環(huán)己烷均不能使酸性高錳酸鉀褪色無法鑒別。答案:D3.綠原酸的結構簡式如以下圖,以下有關綠原酸的說法不正確的選項是()A.分子式為C16H18O9B.能與Na2CO3反響C.能發(fā)生取代反響和消去反響D.0.1mol綠原酸最多可與0.8molNaOH反響解析:0.1mol綠原酸最多可與0.4molNaOH反響。答案:D4.以下有關同分異構體數(shù)目的表達不正確的選項是()A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種B.與互為同分異構體的芳香化合物有6種C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴,其一氯取代物可能有3種D.菲的結構簡式為,它與硝酸反響,可生成5種一硝基取代物解析:含3個碳原子的烷基有兩種,甲苯苯環(huán)上的氫原子有三種,故產物有6種,A正確;B項中物質的分子式為C7H8O,與其互為同分異構體的芳香化合物中有一種醇(苯甲醇)、一種醚(苯甲醚)、三種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚),總共有5種,B錯;含有5個碳原子的烷烴有三種同分異構體,正戊烷、異戊烷和新戊烷,其一氯代物分別為3、4、1種,C正確;由菲的結構可以看出其結構中含有5種氫原子,可生成5種一硝基取代物,D正確。答案:B5.己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質,主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調所引起的功能性出血等,如下圖分別取1mol己烯雌酚進行4個實驗。與足量飽和溴水混合以下對實驗數(shù)據(jù)的預測與實際情況吻合的是()A.①中生成7molH2OB.②中無CO2生成C.③中最多消耗3molBr2D.④中發(fā)生消去反響解析:此題考查了酚類物質的化學性質、組成方面的知識,在解題過程中,一要注意酚類物質特有的性質,二要注意羥基與苯環(huán)相互間的影響。己烯雌酚的分子式為C18H22O2,反響①中應生成11molH2O,A項錯;酚的酸性比H2CO3的弱,不能與NaHCO3溶液反響生成CO2,B項對;兩個酚羥基的鄰位上共有4個氫原子,它們均可被鹵素原子取代,故反響③中最多可以消耗4molBr2,C項錯;苯環(huán)上的羥基不能發(fā)生消去反響,D項錯。答案:B6.有關以下圖所示化合物的說法不正確的選項是()A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響,又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反響B(tài).1mol該化合物最多可以與3molNaOH反響C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,又可以與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體解析:該有機物中含有碳碳雙鍵、甲基等基團,故與Br2既可以發(fā)生加成反響又可以在光照下發(fā)生取代反響;酚羥基消耗1molNaOH,兩個酯基消耗2molNaOH;碳碳雙鍵及苯環(huán)都可以和氫氣加成,碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色;該有機物中不存在羧基,故不能與NaHCO3反響。答案:D7.化合物L是一種能使人及動物的內分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素,它在一定條件下水解可生成雙酚A和有機酸M。以下關于化合物L、雙酚A和有機酸M的表達中正確的選項是()化合物LA.1mol化合物L水解消耗2molNaOHB.雙酚A與苯酚互為同系物C.與有機酸M含相同官能團的同分異構體還有2種D.化合物L、雙酚A和有機酸M均能與溴水發(fā)生加成反響解析:1mol化合物L水解消耗4molNaOH,A錯;由化合物L的結構可知雙酚A的結構簡式為,有機酸M的結構簡式為。雙酚A中有兩個酚羥基,而苯酚中只有一個羥基,故雙酚A與苯酚不互為同系物,B錯;由有機酸M的結構簡式可知,與有機酸M含相同官能團的同分異構體為,故C正確;由雙酚A的結構簡式可知其不能與溴水發(fā)生加成反響,故D錯。答案:C二、非選擇題(此題包括4個小題,共58分)8.(13分)實驗室制備1,2-二溴乙烷的反響原理如下:CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(H2SO4〔濃〕),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反響有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如以下圖所示:有關數(shù)據(jù)列表如下:物質名稱乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(g·cm-3)0.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-1309-116答復以下問題:(1)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反響溫度提高到170℃左右,其最主要目的是________(填字母)。a.引發(fā)反響 b.加快反響速率c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產物乙醚生成(2)在裝置C中應參加________(填字母),其目的是吸收反響中可能生成的酸性氣體。a.水 b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反響已經(jīng)結束的最簡單方法是_______________。(4)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在________(填“上〞或“下〞)層。(5)假設產物中有少量未反響的Br2,最好用______(填字母)洗滌除去。a.水 b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液 d.乙醇(6)假設產物中有少量副產物乙醚,可用________的方法除去。(7)反響過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是____________________________;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是________________________________________________________________________________________________________。答案:(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)乙烯與溴反響時放熱,冷卻可防止溴的大量揮發(fā)1,2-二溴乙烷的熔點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而導致堵塞9.(2022·全國Ⅲ卷)(15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反響,成為Glaser反響。2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up10(催化劑))R—C≡C—C≡C—R+H2該反響在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反響制備化合物E的一種合成路線:答復以下問題:(1)B的結構簡式為________,D的化學名稱為________。(2)①和③的反響類型分別為________、________。(3)E的結構簡式為____________________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣________mol。(4)化合物也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物,該聚合反響的化學方程式為______________。(5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結構簡式___________。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線______________________________________________________________________________________________________。解析:(1)A與氯乙烷發(fā)生取代反響生成B,那么根據(jù)B分子式可知A是苯,B是苯乙烷,那么B的結構簡式為;根據(jù)D的結構簡式可知D的化學名稱為苯乙炔。(2)①是苯環(huán)上氫原子被乙基取代,屬于取代反響;③中產生碳碳三鍵,是鹵代烴的消去反響。(3)D發(fā)生信息的反響,因此E的結構簡式為。1個碳碳三鍵需要2分子氫氣加成,那么用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣4mol。(4)根據(jù)原子信息可知化合物發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物的化學方程式為(5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,結構簡式為(6)根據(jù)信息以及乙醇的性質可知用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線為答案:10.(15分)A是一種環(huán)烴,由A可合成高分子化合物D及芳香化合物G,其合成路線如下::①D分子結構片段為③有機物甲能發(fā)生銀鏡反響。請答復以下問題:(1)G中含氧官能團的名稱是________,B→C的反響類型是________。(2)A的結構簡式為________,有機物甲的名稱為________。(3)寫出一定條件下C→D的化學方程式:______________________________________________________________________。(4)寫出E→F的化學方程式:_________________________________________________________________________________。(5)有關C的說法正確的選項是________。a.在一定條件下能發(fā)生消去反響生成兩種有機物b.1molC最多與2molNa發(fā)生反響c.在一定條件下能催化氧化生成醛d.1molC與NaHCO3溶液反響最多消耗2molNaHCO3(6)H是A的一種同分異構體,分子中沒有環(huán)狀結構,H的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為6∶3∶1,那么H的結構簡式為________________(寫出一種即可)。(7)參照上述合成路線,設計一個以,為起始原料制備聚乳酸的合成路線_____________________________________________________。解析:A的不飽和度==3,A被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成B和E,B與氫氣發(fā)生加成反響生成C,那么B中含有不飽和鍵,根據(jù)D分子結構片段知,C發(fā)生縮聚反響生成D,那么C的結構簡式為,根據(jù)信息②知,B中應該有羰基,那么B的結構簡式為;E能和乙醇發(fā)生酯化反響,那么E為羧酸,根據(jù)碳原子守恒知,E中含碳原子個數(shù)為3,F(xiàn)為酯,F(xiàn)和有機物甲反響生成G,根據(jù)信息③知,有機物甲為,F(xiàn)為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,那么E為HOOCCH2COOH,根據(jù)信息②知A的結構簡式為。答案:(1)酯基加成(或復原)反響(2)苯甲醛(7)eq\o(→,\s\up10(KMnO4),\s\do15(H+))CH3COCOOHeq\o(→,\s\up10(H2/Ni),\s\do15(△))CH3CHOHCOOHeq\o(→,\s\up10(催化劑),\s\do15(△))聚乳酸11.(2022·廣州一模)(15分)[化學——選修5:有機化學根底]石油分餾得到的輕汽油可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—Xeq\o(→,\s\up10(Na,20℃))R—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)。答復以下問題:(1)B的化學名稱為________,E的結構簡式為________。(2)G生成H的化學方程式為_____________________________。(3)J的結構簡式為__________________________________。(4)F合成丁苯橡膠的化學方程式為______________________________________________________________________________。(5)I的同分異構體中能同時滿足以下條件的共有________種(不含立體異構)。①能與飽和NaHCO3溶液反響產生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反響,又能發(fā)生水解反響。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是________________(寫出其中一種的結構簡式)。(6)參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選),設計制備化合物E的合成路線:________________________________________________________________________。解析:鏈烴A經(jīng)催化脫氫后得到C6H12,符合烯烴或環(huán)烷烴的通式,又因為B的核磁共振氫譜只有一個峰,所以B為環(huán)己烷,環(huán)己烷脫氫后,形成C6
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