2023高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第2單元烴和鹵代烴課時(shí)分層訓(xùn)練蘇教版選修5

PAGEPAGE2烴和鹵代烴A組專項(xiàng)根底達(dá)標(biāo)(建議用時(shí)：15分鐘)1．按以下步驟從。(局部試劑和反響條件已略去)請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B________、D________。(2)反響①～⑦中屬于消去反響的是________(填數(shù)字代號(hào))。(3)如果不考慮⑥、⑦反響，對(duì)于反響⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________________________________________________________________________________________。(4)試寫出C→D反響的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反響條件)____________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知：[答案]2．：。A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：37742340】其中A、B是分子式均為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫以下空白：(1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A________、B________、C________、D________、E________。(2)完成以下反響的化學(xué)方程式：①A→E_______________________________________________________；②B→D_______________________________________________________；③C→E_____________________________________________________。[解析]C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為CH3CH2CH2Cl或，由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知E為丙烯(CH3CH=CH2)。根據(jù)題目信息可知B為，即A為CH3CH2CH2Cl，進(jìn)一步推知C為CH3CH2CH2OH，D為。[答案]B組專項(xiàng)能力提升(建議用時(shí)：25分鐘)3．(2022·北京高考)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：37742341】：ⅰ.ⅱ.RCH=CHR′eq\o(→,\s\up7(1O3),\s\do10(2Zn/H2O))RCHO＋R′CHO(R、R′代表烴基或氫)(1)CH2=CH—CH=CH2的名稱是________。(2)反響Ⅰ的反響類型是(選填字母)________。a．加聚反響 B．縮聚反響(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)________。(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反響Ⅱ的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________________________________。②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是______g。(5)反響Ⅲ的化學(xué)方程式是__________________________________________________________________________________________________。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反響條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)CH2=CH—CH=CH2分子中含有2個(gè)，屬于二烯烴，根據(jù)系統(tǒng)命名法原那么，其名稱為1,3-丁二烯。(2)CH2=CH—CH=CH2分子中含有，具有烯烴的化學(xué)性質(zhì)，能發(fā)生加成反響和加聚反響等，該有機(jī)物經(jīng)反響Ⅰ生成順式聚合物P，那么反響Ⅰ為加聚反響。(3)遷移應(yīng)用課本中順反異構(gòu)體知識(shí)，推測順式聚合物P分子中連接在兩端碳原子的同種基團(tuán)處于雙鍵的同側(cè)，故b項(xiàng)正確。(4)①結(jié)合題給信息ⅰ中加成反響(成環(huán)反響)原理，推測反響Ⅱ?yàn)?分子CH2=CH—CH=CH2在加熱條件下發(fā)生加成反響(成環(huán)反響)生成A。又知A的相對(duì)分子質(zhì)量為108，從而確定A的結(jié)構(gòu)簡式為，反響Ⅱ的化學(xué)方程式為。②結(jié)合信息ⅱ中反響原理，在O3、Zn/H2O作用下，發(fā)生開環(huán)反響，生成和HCHO，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)簡式可知，B為，C為HCHO。1molB含有3mol—CHO，可與3molH2完全加成，消耗H2的質(zhì)量為6g。(5)N的分子式為C13H8Cl4O2，而C的分子式為CH2O，的分子式為C6H4Cl2O，由酚羥基鄰位上的氫原子較活潑，可推出N的結(jié)構(gòu)簡式為。所以反響Ⅲ的化學(xué)方程式為(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體在O3、Zn/H2O作用下，也能生成和C(HCHO)，根據(jù)該反響的原理，逆向推理知A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可能為。[答案](1)1,3-丁二烯(2)a(3)b4．(2022·安徽高考節(jié)選)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TPE的兩條合成路線(局部試劑及反響條件省略)：(1)A的名稱是________；試劑Y為________。(2)B→C的反響類型是________；B中官能團(tuán)的名稱是________，D中官能團(tuán)的名稱是________。(3)E→F的化學(xué)方程式是_______________________________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有以下結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________________________________________。[解析](1)根據(jù)B(苯甲酸)的結(jié)構(gòu)以及A的分子式可知A為甲苯，參加酸性KMnO4溶液(試劑Y)后，甲苯被氧化成苯甲酸。(2)B生成C的反響是B分子羧基上的羥基被溴原子取代的反響，故為取代反響；B中的官能團(tuán)為，名稱為羧基；D中的官能團(tuán)為CO，名稱為羰基。(3)E生成F的反響為溴代烴的水解反響，即分子中的B