2023版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第九章基本有機化合物章末檢測

PAGEPAGE2第九章根本有機化合物[選題細(xì)目表]考查知識點根底題中檔題較難題1.常見烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及應(yīng)用1、3、5、7、84、6、7、9、1022.乙醇和乙酸性質(zhì)及應(yīng)用1、3、64、92、113.糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)及應(yīng)用1、3、4、5、6一、選擇題(此題包括7個小題，每題6分，共42分，每題僅有一個選項符合題意)1．(2022·全國Ⅰ卷)以下關(guān)于有機化合物的說法正確的選項是()A．2-甲基丁烷也稱異丁烷B．由乙烯生成乙醇屬于加成反響C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D．油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析：A項，2-甲基丁烷分子中含有5個C原子，系統(tǒng)命名方法是2-甲基丁烷，習(xí)慣命名方法命名是異戊烷，錯誤；B項，乙烯與水發(fā)生反響，斷裂碳碳雙鍵中較活潑的一個鍵，在兩個不飽和的碳原子上分別添加H、OH，形成乙醇，發(fā)生反響類型是加成反響，正確；C項，C4H9Cl有4種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代，就得到4種同分異構(gòu)體，錯誤；D項，油脂不是高分子化合物，錯誤。答案：B2．(2022·撫州期末)假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染、病毒性肝炎等疾病，其結(jié)構(gòu)簡式如下。以下對假蜜環(huán)菌甲素的性質(zhì)表達(dá)正確的選項是()A．假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反響B(tài)．1mol假蜜環(huán)菌甲素可與6molH2發(fā)生加成反響C．假蜜環(huán)菌甲素可與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解發(fā)應(yīng)D．假蜜環(huán)菌甲素既能與Na反響生成H2，又能與NaHCO3反響生成CO2解析：醇羥基相連的碳的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反響，A錯誤；苯環(huán)可以和3molH2加成，碳碳雙鏈可以和H2加成，羰基可以和H2加成，但酯基不能和H2加成，所以總共需要5molH2，B錯誤；該分子有酯基，所以可以在氫氧化鈉溶液中水解，C正確；該分子有羥基，能和鈉反響生成氫氣，沒有羧基，不能和碳酸氫鈉反響生成二氧化碳，D錯誤。答案：C3．(2022·海南卷)以下反響不屬于取代反響的是()A．淀粉水解制葡萄糖B．石油裂解制丙烯C．乙醇與乙酸反響制乙酸乙酯D．油脂與濃NaOH反響制高級脂肪酸鈉解析：A項，淀粉發(fā)生水解反響產(chǎn)生葡萄糖，該反響是取代反響，錯誤。B項，石油裂解制丙烯的反響屬于分解反響，不是取代反響，正確。C項，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反響形成乙酸乙酯和水，該反響是取代反響，錯誤。D項，油脂與水發(fā)生取代反響產(chǎn)生高級脂肪酸和甘油，產(chǎn)生的高級脂肪酸再與NaOH發(fā)生反響形成高級脂肪酸鈉和水。因此油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反響形成高級脂肪酸鈉和甘油，該反響屬于取代反響，錯誤。答案：B4．以下表達(dá)中正確的選項是()A．將乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因為發(fā)生了加成反響B(tài)．除去苯中的少量乙醇，加濃硫酸、乙酸加熱，通過發(fā)生酯化反響而除去乙醇C．變質(zhì)的油脂有特殊難聞的氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反響D．高分子材料、鹽酸、水煤氣、沼氣、石油等是混合物，而C5H12一定是純潔物解析：酯化反響是可逆反響，不可能將乙醇完全除去，且生成的酯也易溶于苯中，B錯誤；變質(zhì)的油脂有特殊難聞的氣味是由于發(fā)生了氧化反響，C錯誤；C5H12有三種同分異構(gòu)體，D錯誤。答案：A5．(2022·福建卷)以下關(guān)于有機化合物的說法正確的選項是()A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3種同分異構(gòu)體D．油脂的皂化反響屬于加成反響解析：此題考查對象為有機化學(xué)根底，A選項中聚氯乙烯是通過氯乙烯加聚反響獲得的，在加聚過程中，雙鍵都斷裂為單鍵，故A錯誤。B淀粉經(jīng)水解、發(fā)酵可得到乙醇，乙醇經(jīng)過催化氧化最終可得到乙酸，乙醇與乙酸可通過酯化反響制得乙酸乙酯，故B正確。C中丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故C錯誤。D中油脂的皂化反響是指油脂在堿性條件下的水解反響，屬于取代反響，故D錯誤。答案：B6．以下與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的表達(dá)正確的選項是()A．硝酸可以使蛋白質(zhì)變黃，故可用硝酸鑒別所有的蛋白質(zhì)B．苯和硝酸反響生成硝基苯與乙烯和Br2的反響屬于同一類型的反響C．葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體D．乙醇、乙酸均能與Na反響放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同解析：用硝酸只能鑒別含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，A錯；苯和硝酸生成硝基苯的反響屬于取代反響，乙烯和Br2的反響屬于加成反響，B錯；葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，且分子結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體，C正確；乙醇分子中含有—OH，乙酸分子中含有—COOH，故二者均能與Na反響放出H2，D錯。答案：C7．(2022·浙江卷)以下說法不正確的選項是()A．己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同B．在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反響都屬于取代反響C．油脂皂化反響得到高級脂肪酸鹽與甘油D．聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析：選項A，己烷有5種同分異構(gòu)體，錯誤。答案：A二、非選擇題(此題包括4個小題，共58分)8．(12分)寫出除雜所用試劑和方法：(1)乙烷(乙烯)________、________。(2)溴苯(溴)____________、________。(3)硝基苯(NO2)____________、________。(4)苯(甲苯)__________________、_________________________。(5)硝基苯(苯)________、________。(6)C2H4(CO2，SO2)____________、________。答案：(1)溴水洗氣(2)NaOH溶液分液(3)NaOH溶液分液(4)酸性高錳酸鉀溶液、NaOH溶液分液(5)無蒸餾(6)NaOH溶液洗氣9．(14分)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的根底原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖(圖中球與球之間連線代表單鍵或雙鍵)。Ⅰ.根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_____________。Ⅱ.擬從芳香烴出發(fā)來合成A，其合成路線如下：：A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。(1)寫出⑤的反響類型__________________________________。(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。(3)F分子中含有“—CH2OH〞，通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是_______________________________________________________________________________________________。(4)寫出反響方程式(注明必要的反響條件)：⑥____________________________________________________；⑦_(dá)__________________________________________________。解析：由結(jié)構(gòu)模型知A是芳香酯()，反響①是加成反響生成D()，反響②是水解反響生成二元醇E()，E被氧化生成G()，G再氧化得到H()，H發(fā)生消去反響得到B()，最后與甲醇進(jìn)行酯化反響得到A。由E、F組成知，反響⑦是消去反響，F(xiàn)中存在碳碳雙鍵，氧化羥基時，碳碳雙鍵也可能會被氧化。答案：Ⅰ.Ⅱ.(1)消去反響(2)(3)F中含碳碳雙鍵，氧化羥基時可能會同時氧化碳碳雙鍵10．(14分)(2022·河北邢臺)苯與液溴的反響是放熱反響，某校學(xué)生為探究苯與溴發(fā)生反響的原理，用如圖裝置進(jìn)行實驗。根據(jù)相關(guān)知識答復(fù)以下問題：(1)實驗開始時，關(guān)閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反響開始。過一會兒，在Ⅲ中可能觀察的現(xiàn)象是______________________________________________________________。(2)整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有______(填編號)。(3)反響結(jié)束后要使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中。這樣操作的目的是______________________________________________________________________________________________________，簡述這一操作方法：_______________________________。(4)你認(rèn)為通過該實驗后，有關(guān)苯跟溴反響的原理方面能得出的結(jié)論是__________________________________________________。解析：苯和液溴在FeBr3(鐵和溴反響生成FeBr3)作催化劑的條件下發(fā)生取代反響，生成溴苯和溴化氫，由于該反響是放熱反響，苯、液溴易揮發(fā)，用冷凝的方法可減少揮發(fā)。裝置Ⅲ的目的是防止HBr易溶于水而引起的倒吸。通過檢驗Br－的存在證明這是取代反響。答案：(1)小試管中有氣泡，液體變棕黃色；有白霧出現(xiàn)；廣口瓶內(nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成(2)Ⅲ、Ⅳ(3)反響結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使Ⅰ的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣開啟K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞(4)苯跟溴能發(fā)生取代反響11．(18分)以下數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/(g·cm－3)乙醇－114780.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.900濃硫酸3381.84實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如圖1所示，主要步驟為：①在30mL的大試管中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合液；②按照圖1連接裝置，使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到15mL試管所盛飽和Na2CO3溶液(參加1滴酚酞試液)上方約0.5cm處；③小火加熱試管中的混合液；④待小試管中收集約4mL產(chǎn)物時停止加熱，撤出小試管并用力振蕩，然后靜置待其分層；⑤別離出純潔的乙酸乙酯。請答復(fù)以下問題：(1)步驟①中，配制這一比例的混合液的操作是_____________________________________________________________________。(2)步驟③中，用小火加熱試管中的混合液，其原因是_________。(3)步驟④所觀察到的現(xiàn)象是___________________________________________________________________________________。(4)步驟⑤中，別離出乙酸乙酯選用的儀器是________，產(chǎn)物應(yīng)從____口倒出，因為____________________________________________________________________________________________。(5)為提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了如圖2甲、乙的裝置(乙同學(xué)待反響完畢冷卻后再用飽和Na2CO3溶液提取燒瓶中產(chǎn)物)。你認(rèn)為哪種裝置合理，為什么？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)要注意題目對三種液體的比例的限制，30mL的試管最多參加10mL液體加熱，故乙醇和乙酸均參加4mL，濃硫酸加1mL，要將濃硫酸參加乙醇和乙酸的混合液中并不斷振蕩。(2)乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸點較低且接近，大火加熱，會使反響物大量蒸發(fā)而損失。(3)Na2CO3溶液顯堿性，參加1滴酚酞試液