高考生物一輪復(fù)習(xí)第七單元第20講基因突變和基因重組教學(xué)案蘇教版

【步步高】2015屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第七單元第20講基因突變和基因重組教教案蘇教版1．涵蓋范圍本單元包含必修2第三章第三節(jié)染色體變異及其應(yīng)用，第四章第四節(jié)基因突變和基因重組、第五節(jié)關(guān)注人類遺傳病以及第五章生物的進(jìn)化。2．考情剖析考試力度：占分比重相對(duì)較大，特別是有關(guān)育種的題目。考察內(nèi)容①三種可遺傳變異的實(shí)質(zhì)與差別。②遺傳病的種類、判斷與概率計(jì)算。③變異與育種、基因工程的聯(lián)系。④基因頻次的求解。⑤現(xiàn)代達(dá)爾文主義的內(nèi)容。3．復(fù)習(xí)指導(dǎo)復(fù)習(xí)線索①以育種為線索，復(fù)習(xí)基因突變、基因重組和染色體變異的不一樣。②以現(xiàn)代達(dá)爾文主義的內(nèi)容為線索，將達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說和現(xiàn)代達(dá)爾文主義有機(jī)聯(lián)系在一同。復(fù)習(xí)方法①列表比較三種可遺傳變異。②列表并聯(lián)合圖解掌握不一樣的育種方法。③圖示復(fù)習(xí)重組DNA技術(shù)的操作工具及步驟。④列表比較達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說和現(xiàn)代達(dá)爾文主義的差別與聯(lián)系。第20講基因突變和基因重組[考大綱求]1.基因重組及其意義(Ⅱ)。2.基因突變的特色和原由(Ⅱ)。3.轉(zhuǎn)基因食品的安全(Ⅰ)?？键c(diǎn)一聚焦基因突變[重要程度：★★★★☆]1．實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)病因圖解以下：(2)實(shí)例重點(diǎn)概括①圖示中a、b、c過程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過程中。②患者貧血的直接原由是血紅蛋白異樣，根根源因是發(fā)生了基因突變，T堿基對(duì)由=====突AA變?yōu)?====。T2．觀點(diǎn)：是指發(fā)生在基因水平上的變異，它包含DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失或改變等。3．時(shí)間：主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。4．引發(fā)要素：物理要素、化學(xué)要素和生物要素，此中亞硝酸鹽、堿基近似物屬于化學(xué)要素。5．突變特色廣泛性：全部生物都能夠發(fā)生。隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位。低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻次很低。不定向性：一個(gè)基因能夠向不一樣的方向發(fā)生突變。多害少利性：有些基因突變，可使生物獲取新性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境。6．意義新基因產(chǎn)生的門路。生物變異的根本根源。生物進(jìn)化的原始資料。1．基因突變的機(jī)理以下圖為基因突變發(fā)活力理，據(jù)圖填補(bǔ)相應(yīng)內(nèi)容。注：④⑤⑥填寫基因構(gòu)造改變的種類。2．基因構(gòu)造中堿基對(duì)的增加、缺失或改變對(duì)生物的影響種類影響范圍對(duì)氨基酸的影響改變小只改變1個(gè)氨基酸或不改變?cè)黾哟蟛迦氲攸c(diǎn)前不影響，影響插入地點(diǎn)后的序列缺失大缺失地點(diǎn)前不影響，影響缺失地點(diǎn)后的序列增加或缺小增加或缺失地點(diǎn)增加或缺失一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)失3個(gè)堿基的序列3．基因突變未惹起生物性狀改變的原由(1)從基因突變?cè)贒NA分子上發(fā)生的部位剖析：基因突變發(fā)生在不擁有遺傳效應(yīng)的DNA片段中。從密碼子與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系剖析：密碼子擁有簡并性，有可能翻譯出同樣的氨基酸。從基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系剖析：由純合子的顯性基因突變?yōu)殡s合子中的隱性基因。易錯(cuò)警告與基因突變有關(guān)的7個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)：(1)在沒有引發(fā)要素的作用下，基因突變也會(huì)自覺產(chǎn)生，其自覺突變率很低。(2)基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)量的改變，基因的數(shù)量和地點(diǎn)并未改變。(3)基因突變必定會(huì)致使基因構(gòu)造的改變，但卻不必定惹起生物性狀的改變。(4)生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更為敏感。(5)基因突變的利害性取決于生物生計(jì)的環(huán)境條件。如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀，若在陸地上則為不利變異，而在多風(fēng)的島嶼上則為有益變異。(6)基因突變≠DNA中堿基對(duì)的增加、缺失、改變。(7)基因突變不僅發(fā)生在分裂間期。1．判斷以下與基因突變有關(guān)的表達(dá)：(1)不一樣基因突變的概率是同樣的(×)(2)基因突變的方向是由環(huán)境決定的(×)(3)一個(gè)基因能夠向多個(gè)方向突變(√)(4)細(xì)胞分裂的中期不發(fā)生基因突變(×)(5)一般來說，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能經(jīng)過配子遺傳給下一代(√)(6)基因突變不單是可逆的，并且大部分突變都是有害的(√)(7)基因突變一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制過程中(√)因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，所以控制直毛的基因能夠突變?yōu)榭刂崎L毛的基因(×)2．原核生物某基因原有213對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為210對(duì)堿基

(未波及停止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)對(duì)比，差別可能為

(

)A．少一個(gè)氨基酸，氨基酸次序不變B．少一個(gè)氨基酸，氨基酸次序改變C．氨基酸數(shù)量不變，但次序改變D．A、B都有可能答案D分析原核生物的基因是連續(xù)的，沒有間隔的，所以能夠直接依據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算，突變后少了三個(gè)堿基對(duì)，氨基酸數(shù)比本來少1，C不正確；若少的三個(gè)堿基對(duì)正好控制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸，則少一個(gè)氨基酸，其余氨基酸次序不變；若少的三個(gè)堿基對(duì)橫跨原蛋白質(zhì)的兩個(gè)氨基酸，則可能出現(xiàn)少一個(gè)氨基酸，從少之處今后的氨基酸種類溫次序發(fā)生改變。所以選D項(xiàng)。3．某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)固遺傳的純合突變種類，該突變?yōu)?)A．顯性突變(d→D)B．隱性突變(D→d)C．顯性突變和隱性突變

D．人工誘變答案

A基因突變種類的研究基因突變種類①顯性突變(a→A)：在突變個(gè)體今世就能夠表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。②隱性突變(A→a)：在突變個(gè)體今世不表現(xiàn)出新性狀，只有隱性基因純合時(shí)，新性狀才能表現(xiàn)出來，且一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)固遺傳。判斷方法①選用擁有突變性狀的個(gè)體與原始親本進(jìn)行雜交(植物可自交)，若子代只表現(xiàn)原有的性狀，則控制相對(duì)性狀的基因的突變是隱性突變；若子代既表現(xiàn)突變性狀又表現(xiàn)出原有的性狀，則控制相對(duì)性狀的基因的突變是顯性突變。②選擇突變體與其余已知未突變體雜交，經(jīng)過察看后輩變異性狀的比率來判斷基因突變的種類。考點(diǎn)二基因重組[重要程度：★★★☆☆]1．觀點(diǎn)：基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不一樣性狀的基因從頭組合的過程。2．種類自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。交錯(cuò)交換型：四分體的非姐妹染色單體的交錯(cuò)交換。人工重組型：轉(zhuǎn)基因技術(shù)，即基因工程。3．結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，致使重組性狀出現(xiàn)。4．意義形成生物多樣性的重要原由之一。生物進(jìn)化的源泉。5．依據(jù)重組DNA技術(shù)操作步驟，達(dá)成下邊圖解中的內(nèi)容1．基因突變與基因重組的差別和聯(lián)系項(xiàng)目基因突變基因重組發(fā)生有絲分裂間期、減數(shù)第一次分減數(shù)第一次分裂時(shí)間裂前的間期(主要)在必定的外界或內(nèi)部要素作用減數(shù)第一次分裂過程中，同源發(fā)生下，DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的染色體上的非姐妹染色單體的原由增加、缺失或改變等，惹起基交錯(cuò)交換，或非同源染色體上因構(gòu)造的改變的非等位基因的自由組合合用所有生物都能夠發(fā)生只合用于真核生物有性生殖細(xì)范圍胞核遺傳應(yīng)用經(jīng)過誘變育種培養(yǎng)新品種經(jīng)過雜交育種使性狀重組，可培養(yǎng)優(yōu)秀品種結(jié)果產(chǎn)生新基因，控制新性狀產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因聯(lián)系經(jīng)過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組供給自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)2．基因突變和基因重組在變異、進(jìn)化及生物多樣性上的不一樣點(diǎn)比較項(xiàng)目基因突變基因重組生物變異生物變異的根本根源生物變異的重要根源生物進(jìn)化為生物進(jìn)化供給原始資料為生物進(jìn)化供給豐富的資料生物多樣性形成生物多樣性的根根源因形成生物多樣性的重要原由之一3．依據(jù)A、B圖中的細(xì)胞分裂圖來確立變異的種類A圖

B圖分裂種類變異種類4．變異種類與細(xì)胞分裂的關(guān)系變異種類基因突變基因重組染色體變異易錯(cuò)警告與基因重組有關(guān)的

有絲分裂減數(shù)分裂基因突變基因突變或基因重組細(xì)胞分裂方式可發(fā)生于無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂可發(fā)生于減數(shù)分裂可發(fā)生于有絲分裂、減數(shù)分裂4個(gè)失分點(diǎn)自然條件下基因重組發(fā)生的時(shí)間是減數(shù)第一次分裂后期和四分體時(shí)期，而不是受精作用發(fā)生時(shí)。自然條件下基因重組只發(fā)生在真核生物中，病毒和原核生物中不發(fā)生基因重組。交錯(cuò)交換≠基因重組。假如交錯(cuò)交換發(fā)生在同源染色體之間叫基因重組；假如發(fā)生在非同源染色體之間叫易位，屬于染色體構(gòu)造變異。基因重組在人工操作下也能夠?qū)崿F(xiàn)，如基因工程、肺炎球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)中都發(fā)生了基因重組。1．以下育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是一般棉花離體花藥R型活球菌導(dǎo)入單倍＋S型抗蟲體育種死球菌基因抗蟲棉花純合子植株S型活球菌

初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞

(

)A

B

C

D答案B分析A項(xiàng)屬于基因工程育種，屬于基因重組；B項(xiàng)中單倍體育種是將離體的細(xì)胞經(jīng)過組織培養(yǎng)形成單倍體幼苗，而后再用秋水仙素辦理單倍體幼苗，使染色體加倍，整個(gè)過程中沒有發(fā)生基因重組；C項(xiàng)屬于細(xì)菌的體外轉(zhuǎn)導(dǎo)，屬于基因重組；D項(xiàng)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞的過程中，發(fā)生基因重組。2．如圖是某個(gè)二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂表示圖。據(jù)圖判斷不正確的選項(xiàng)是()A．甲細(xì)胞表示該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B．乙細(xì)胞表示該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C．丙細(xì)胞表示該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交錯(cuò)交換D．甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后輩答案D分析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖剖析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不一樣，是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不一樣，沒有同源染色體交錯(cuò)交換的特色，只好是基因突變的結(jié)果；丙細(xì)胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不一樣是交錯(cuò)交換造成的。甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后輩?；蛲蛔兒突蛑亟M的判斷方法(1)依據(jù)親代基因型判斷①假如親代基因型為BB或bb，則惹起B(yǎng)與b不一樣的原由是基因突變。②假如親代基因型為Bb，則惹起B(yǎng)與b不一樣的原由是基因突變或交錯(cuò)交換。依據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷①假如是有絲分裂中姐妹染色單體上基因不一樣，則為基因突變的結(jié)果。②假如是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不一樣，可能是基因突變或交錯(cuò)交換的結(jié)果。依據(jù)染色體圖示判斷①假如是有絲分裂后期圖中，兩便條染色體上的兩基因不一樣，則為基因突變的結(jié)果。②假如是減數(shù)第二次分裂后期圖中，兩便條染色體(同白或同黑)上的兩基因不一樣，則為基因突變的結(jié)果。③假如是減數(shù)第二次分裂后期圖中，兩便條染色體(顏色不一致)上的兩基因不一樣，則為交叉交換(基因重組)的結(jié)果。1．基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的根源，原由是三者細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)都發(fā)生了變化。2．基因突變是因?yàn)镈NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失或改變等，而惹起的基因構(gòu)造的改變。3．基因突變是新基因產(chǎn)生的門路，是生物變異的根本根源，是生物進(jìn)化的原始資料。4．基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不一樣性狀的基因從頭組合的過程?；蛑亟M也是生物變異的根源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也擁有重要的意義。5．基因重組根源于減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因的自由組合及同源染色體上的非姐妹染色單體的交錯(cuò)交換。高考模擬提能訓(xùn)練高考題組1．(2013·海南卷，22)某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．該突變可能是堿基對(duì)替代或堿基對(duì)插入造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)能夠同樣，也能夠不一樣C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中答案D分析此題綜合考察了基因突變、中心法例以及減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)，綜合性較強(qiáng)。A正確，新基因的產(chǎn)生依賴基因突變，基因突變包含堿基對(duì)的增加、缺失或改變等。B正確，B1，B2基因的堿基擺列次序不一樣，其轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基序列也不一樣，可是mRNA可能出現(xiàn)不一樣的密碼子決定同一種氨基酸的狀況，所以能出現(xiàn)合成同樣蛋白質(zhì)的狀況。而堿基排列次序不一樣，也可能致使合成蛋白質(zhì)不一樣的狀況。C正確，生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，都是使用同一套密碼子，這也是證明生物共同發(fā)源的有力憑證。D錯(cuò)誤，B1與B2為等位基因，在同一個(gè)體細(xì)胞中時(shí)，存在于同源染色體上，故而能夠存在于同一個(gè)體細(xì)胞中?？墒嵌扼w生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的狀況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不行能含有兩個(gè)等位基因，故而不可以夠存在于同一個(gè)配子中。2．(2012·江蘇卷，

14)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，

獲取該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上擁有紅色顯性基因

B，正常染色體上擁有白色隱性基因

b(如圖)。若以該植株為父本，測(cè)交后輩中部分表現(xiàn)為紅色性狀。以下解說最合理的是(

)A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體

1或

2上的基因

b突變?yōu)?/p>

BB．減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體

3與

4自由分別C．減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交錯(cuò)交換答案D分析因?yàn)椤叭笔旧w的花粉不育”，若以該植株為父本，測(cè)交后輩理論上應(yīng)當(dāng)所有表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分成色性狀，可能是圖示染色單體

1或

2上的基因

b突變?yōu)?/p>

B，A

3與4分別，因?yàn)槠淙笔蛔儯a(chǎn)生的花粉也不育，因此

B項(xiàng)不合理；減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開成為染色體，

分別移向細(xì)胞兩極，

不發(fā)生自由組合，因此

C項(xiàng)也不合理；最可能的原由是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，

因?yàn)樗姆煮w中的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交錯(cuò)交換，基因B轉(zhuǎn)移到染色單體1或2上，D項(xiàng)最合理。3．(2012·新課標(biāo)全國卷，31)一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，此中一只雄鼠的毛色異常。剖析以為，鼠毛色出現(xiàn)異樣的原由有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只波及一個(gè)親本常染色體上一平等位基因中的一個(gè)基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只波及親本常染色體上一平等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并擁有生殖能力，后輩可成活。為研究該鼠毛色異樣的原由，用上述毛色異樣的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，獲取多窩子代。請(qǐng)展望結(jié)果并作出剖析。(1)假如每窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比率均為__________，則可推斷毛色異常是__________性基因突變?yōu)開_________性基因的直接結(jié)果，因?yàn)開_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。假如不一樣窩子代出現(xiàn)兩種狀況，一種是同一窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比例為__________，另一種是同一窩子代所有表現(xiàn)為__________鼠，則可推斷毛色異樣是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。答案(1)1∶1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能獲取每窩毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比率均為1∶1的結(jié)果(2)1∶1毛色正常分析(1)若為基因突變，又只波及一個(gè)親本常染色體上一平等位基因中的一個(gè)基因，要想表現(xiàn)毛色異樣，則該突變只好為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因。設(shè)有關(guān)基因?yàn)锳、a，突變體基因型為Aa，正常雌鼠基因型為aa，所此后輩毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比率均為1∶1。(2)采納逆推法，先假定為親本中隱性基因的攜帶者之間交配致使的異樣性狀，則此毛色異樣的雄鼠(基因型為aa)與同一窩的多只正常雌鼠(基因型為AA或Aa)交配后，不一樣窩的子代表現(xiàn)型不一樣，若雌鼠基因型為AA，后輩所有為毛色正常鼠，若雌鼠基因型為Aa，后輩毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比率是1∶1。模擬試題組4．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果是()A．所屬基因變?yōu)槠涞任换駼．DNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則改變C．此染色體的構(gòu)造發(fā)生改變D．此染色體上基因數(shù)量和擺列次序改變答案A分析DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，致使基因突變，突變的結(jié)果是產(chǎn)生該基因的等位基因。但DNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則不會(huì)發(fā)生改變，仍舊是A—T配對(duì)、C—G配對(duì)；染色體的構(gòu)造及其基因的數(shù)量也不會(huì)發(fā)生改變。所以只有

A項(xiàng)正確。5．以下有關(guān)基因重組的說法，正確的選項(xiàng)是

(

)A．基因重組能夠產(chǎn)生多平等位基因B．發(fā)生在生物體內(nèi)的基因重組都能遺傳給后輩C．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不必定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D．基因重組會(huì)改變基因中的遺傳信息答案C分析基因重組屬于基因的從頭組合，不會(huì)改變基因內(nèi)部的堿基序列，不行能產(chǎn)生新的基因，基因中的遺傳信息也不會(huì)改變。生物體內(nèi)經(jīng)過基因重組所產(chǎn)生的配子不必定能夠形成合子，所以不必定能夠傳達(dá)給后輩。基因重組能產(chǎn)生新基因型的配子，不一樣的配子形成合子的表現(xiàn)型可能與原有個(gè)體的表現(xiàn)型同樣。1．以下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖剖析正確的選項(xiàng)是()A．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基是CAUB．②過程是α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下達(dá)成的C．控制血紅蛋白的基因中隨意一個(gè)堿基發(fā)生替代都會(huì)惹起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D．人發(fā)生此貧血癥的根根源因在于血紅蛋白中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸代替答案A分析變異后DNA的模板鏈堿基序列是CAT，轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列是GUA，翻譯時(shí)對(duì)應(yīng)的tRNA是CAU，A項(xiàng)正確；②過程是轉(zhuǎn)錄，其原料為核糖核苷酸，而不是脫氧核苷酸，項(xiàng)錯(cuò)誤；因?yàn)槊艽a子的簡并性，控制血紅蛋白的基因中隨意一個(gè)堿基發(fā)生替代不必定惹起生物性狀的改變，不必定致使鐮刀型細(xì)胞貧血癥，C項(xiàng)錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根根源因是基因中堿基對(duì)的替代，直接原由是血紅蛋白中一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．以下大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮停止密碼子)(

)—ATGGGCCTGCTGA

GAGTTCTAA—14

710

13

100103106A．第B．第C．第D．第

6位的C被替代為T9位與第10位之間插入1個(gè)T100、101、102位被替代為TTT103至105位被替代為1個(gè)T答案B分析第6位的C被替代為T，可能影響一個(gè)氨基酸；第9位與第10位之間插入1個(gè)T，從第9位此后的氨基酸可能都發(fā)生變化；第100、101、102位被替代為TTT，氨基酸序列中可能改變一個(gè)氨基酸；第103至105位被替代為1個(gè)T，第103位此后的氨基酸可能都發(fā)生變化。3．正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解說不行能的是()A．雄犢營養(yǎng)不良B．雄犢攜帶了X染色體C．發(fā)生了基因突變D．雙親都是矮生基因的攜帶者答案B分析正常狀況下雄犢必定攜帶X染色體，不是矮生的原由；雄犢營養(yǎng)不良、發(fā)生了基因突變、雙親都是矮生基因的攜帶者都可能是其矮生的原由。4．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分稀有的“一稈雙穗”植株，經(jīng)判定該變異性狀是由基因突變?nèi)瞧鸬摹Ｒ韵掠嘘P(guān)表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是()A．這類現(xiàn)象是由顯性基因突變?yōu)殡[性基因惹起的B．該變異株自交可產(chǎn)生這類變異性狀的純合個(gè)體C．察看細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的地點(diǎn)D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲取穩(wěn)固遺傳的高產(chǎn)品系答案B分析據(jù)題意可知：該植株基因突變以后惹起今世性狀改變，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，A錯(cuò)誤；該植株為雜合子，自交后產(chǎn)生的后輩中有1/4的變異性狀純合子，B正確；基因突變是染色體上某一位點(diǎn)的變化，不可以夠經(jīng)過察看染色體的形態(tài)來判斷基因突變的地點(diǎn)，C錯(cuò)誤；僅進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)而沒有引誘染色體加倍，故獲取的只是是高度不育的單倍體植株，D錯(cuò)誤。5．某些個(gè)體在棕發(fā)中有一塊白色或淡黃色頭發(fā)，這可能是()A．體細(xì)胞突變B．生殖細(xì)胞突變C．基因重組D．染色體變異答案A分析生殖細(xì)胞突變一般能夠遺傳給下一代，其子代所有體細(xì)胞都含有突變基因，而體細(xì)胞突變一般不可以遺傳給下一代，只在今世的突變部位表現(xiàn)相應(yīng)性狀。6．以下選項(xiàng)中都屬于基因重組的是(①同源染色體的非姐妹染色單體交換片段②染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上③DNA堿基對(duì)的增加、缺失④非同源染色體上的非等位基因自由組合大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因A．①③⑤B．①②④

)⑤C．①④⑤

D．②④⑤答案C分析染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體構(gòu)造的變異，

DNA堿基對(duì)的增加、缺失屬于基因突變。7．央視一則報(bào)導(dǎo)稱，孕婦防輻射服不單不可以防輻射，反而匯齊集輻射。輻射對(duì)人體危害很大，可能致使基因突變。以下有關(guān)表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是

(

)A．堿基對(duì)的增加、缺失或改變等都是由輻射惹起的B．環(huán)境所引起的變異可能為可遺傳的變異C．輻射能致使人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D．基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失答案B分析惹起堿基對(duì)的增加、缺失或改變的要素有物理要素、化學(xué)要素和生物要素；假如環(huán)境引起了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳的變異；輻射能致使人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變；基因突變會(huì)致使基因內(nèi)部分子構(gòu)造的改變，不會(huì)致使某個(gè)基因的缺失。8．以下對(duì)于可遺傳變異的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．A基因可自覺突變?yōu)閍1或a2基因，但a1基因不行答復(fù)突變?yōu)锳基因B．有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間能夠發(fā)生基因重組C．Ti質(zhì)粒的T－DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上，屬于染色體變異D．殺蟲劑作為化學(xué)要素引誘害蟲產(chǎn)生抗藥性突變，致使害蟲抗藥性加強(qiáng)答案B分析基因突變擁有可逆性，存在答復(fù)突變的現(xiàn)象；轉(zhuǎn)基因?qū)儆趶V義上的基因重組；害蟲抗藥性的加強(qiáng)不是因?yàn)闅⑾x劑的誘變作用，而是因?yàn)闅⑾x劑起到選擇作用，把抗藥性差的個(gè)體殺死，而抗藥性強(qiáng)的個(gè)體則存活下來。9．以下有關(guān)基因突變和基因重組的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．獲取能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因突變B．非同源染色體片段之間局部交換可致使基因重組C．同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組D．發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更簡單遺傳給后輩答案C分析獲取能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的過程是基因工程，依照的原理是基因重組，A錯(cuò)誤；非同源染色體片段之間局部交換屬于染色體構(gòu)造變異中的易位，不是基因重組，錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交錯(cuò)交換屬于基因重組，C正確；發(fā)生在水稻花藥中的變異比發(fā)生在根尖內(nèi)的變異更容易遺傳給后輩，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂中，水稻根尖內(nèi)不可以發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。10．男甲和男乙在某核電站工作數(shù)年后分別生了一個(gè)血友病的兒子與一個(gè)侏儒癥的女兒，兩人及老婆的家庭成員均無相應(yīng)的遺傳病史。后兩人向法院起訴，要求該核電站為其孩子的疾病擔(dān)當(dāng)責(zé)任。已知侏儒癥為常染色體顯性遺傳。以下推斷正確的選項(xiàng)是

(

)A．甲乙都能勝訴

B．甲可能勝訴C．乙可能勝訴

D．甲乙都不可以勝訴答案C分析輻射易引發(fā)基因突變。血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男甲兒子的致病基因不行能來自于男甲，而是來自于其老婆，故甲不可以勝訴。男乙女兒的遺傳病為常染色體顯性遺傳病，有可能是他的突變基因所致使的，自然也可能是其老婆的突變基因所致使的，故乙可能勝訴。11．在白花豌豆品種種植園中，現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。

有時(shí)發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推斷該紅花表現(xiàn)型的出為了確立該推斷能否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中

(

)A．花色基因的堿基構(gòu)成C．細(xì)胞的DNA含量

B．花色基因的DNA序列D．細(xì)胞的RNA含量答案

B分析基因突變是指DNA(基因)構(gòu)造的改變，包含堿基對(duì)的增加、缺失或改變等，簡單地講就是堿基序列的改變，所以應(yīng)當(dāng)檢測(cè)和比較花色基因的DNA序列。而對(duì)于同一個(gè)體的不一樣細(xì)胞來說，花色基因的堿基構(gòu)成都是A、T、C、G四種；兩栽種株細(xì)胞中的DNA含量同樣；因?yàn)榛虻倪x擇性表達(dá)，所以不一樣細(xì)胞的RNA含量不必定同樣，所以A、C、D都不可以作為檢測(cè)依照。12．如圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂表示圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷，不正確的選項(xiàng)是()A．該動(dòng)物的性別是雄性B．乙細(xì)胞表示該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2或1與4的片段交換，前者屬于基因重組，后者屬于染色體構(gòu)造變異D．丙細(xì)胞不可以進(jìn)行基因重組答案B分析依據(jù)題干，圖中細(xì)胞是同一世物個(gè)體的細(xì)胞。由甲圖可知該動(dòng)物的性別為雄性；乙圖為有絲分裂圖像，乙圖所示的細(xì)胞中兩便條染色體分別含有A和a基因，其原由是發(fā)生了基因突變；丙細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期或后期。13．如圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程，a～d表示4種基因突變。a丟掉T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假定4種突變都獨(dú)自覺生，請(qǐng)回答以下問題：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，停止密碼(UAG)。(1)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的次序?yàn)開_____________________________，在a突變點(diǎn)鄰近再丟掉________個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀影響最小。圖中________突變對(duì)性狀無影響。①過程需要的酶主要有解旋酶和______________。在②過程中，少許mRNA就能夠合成大批的蛋白質(zhì)，原由是__________________________________________________________________________________________。答案(1)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2(2)b(3)RNA聚合酶(4)一個(gè)mRNA分子能夠接踵聯(lián)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成分析(1)a突變后的DNA轉(zhuǎn)錄形成的密碼子是GACUAUGGUAUG，對(duì)應(yīng)的氨基酸次序?yàn)樘於彼帷野彼帷拾彼帷琢虬彼帷?/p>

在a突變點(diǎn)鄰近再丟掉兩個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀的影響最小。(2)

因?yàn)?/p>

GAU與

GAC均對(duì)應(yīng)于天冬氨酸，所以

b突變對(duì)性狀無影響。

(3)轉(zhuǎn)錄需要解旋酶和

RNA聚合酶。(4)

因?yàn)橐粋€(gè)

mRNA分子能夠接踵聯(lián)合多個(gè)核糖體，

同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成，所以少許mRNA就能夠合成大批的蛋白質(zhì)。14．安哥拉兔的毛色由常染色體上的基因控制，該基因存在多種形式：G、gch、gh、g，這類基因被稱為復(fù)等位基因。G對(duì)gch為顯性、gch對(duì)gh為顯性、gh對(duì)g為顯性。基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表。表現(xiàn)型黑棕灰白基因型G_gch_gh_gg復(fù)等位基因的出現(xiàn)，表現(xiàn)了基因突變__________的特色。一只雜種棕色兔與白色兔交配，理論上子代50%為棕色，50%為____________。兩只安哥拉兔雜交，后輩出現(xiàn)了黑色、棕色、灰色三種性狀，則親天性狀為__________。一只黑兔與一只灰兔交配，子代中有棕色兔。親代黑兔與灰兔的基因型分別為______________________________。為殺滅體表寄生菌，采納紫外燈照耀籠舍。個(gè)別黑色兔的背部地區(qū)長出白毛，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有關(guān)皮膚細(xì)胞染色體出現(xiàn)片段缺失。該毛色變異屬于________________(可遺傳變異、不行遺傳變異

)，__________(可能、不行能

)遺傳給后輩。答案

(1)不定向

灰色或白色

黑色和棕色

黑兔為

Ggch，灰兔為

ghgh或

ghg

(2)可遺傳變異

不行能分析

(1)復(fù)等位基因的出現(xiàn)表現(xiàn)了基因突變的不定向性。雜種棕色兔的基因型為

gchgh或gchg，與白色兔(gg)交配，其子代為1/2gchg(棕色)和1/2ghg(灰色)，或1/2gchg(棕色)和1/2gg(

白色)，所以此外

50%為灰色或白色。兩只安哥拉兔雜交，子代為黑色

(G_)、棕色(gch_)和灰色(gh_)三種性狀，說明雙親的基因型中分別含有

G和

gch基因，且均為顯性基因，表現(xiàn)型為黑色和棕色。一只黑兔

(G_)與一只灰