有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型

關(guān)于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第1頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四你喝過一種新型飲料——蘋果醋嗎？它是一種由蘋果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品，其中含有蘋果酸。蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為【思考】（1）蘋果酸中含有何種官能團(tuán)？（2）它能與哪些物質(zhì)反應(yīng)？反應(yīng)類型是什么？（3）你能舉出幾種常見的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型嗎？第2頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.認(rèn)識有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型，能夠從不同角度對取代、加成、消去反應(yīng)進(jìn)行分析。2.掌握鹵代烴的制備和性質(zhì)，體會(huì)在有機(jī)合成中的橋梁作用。(重點(diǎn)）3.初步建立根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)預(yù)測其可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的一般思路。第3頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四CH2＝CH2+Br2→CH2Br—CH2Br光照CH4

＋Cl2CH3Cl＋HCl2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OCu△思考下列有機(jī)反應(yīng)的類型：加成反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)

O

OCH3-C-OH+H-O-C2H5

CH3-C-O-C2H5濃硫酸+H2O酯化反應(yīng)△【答一答】取代反應(yīng)-NO2+H2O+HO-NO2濃硫酸第4頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)有哪些主要類型？主要包括：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)。2.有機(jī)物的官能團(tuán)與有機(jī)反應(yīng)有何關(guān)系？官能團(tuán)決定了有機(jī)物的化學(xué)特性?！舅伎寂c交流】第5頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四3.我們應(yīng)該從哪些方面認(rèn)識一個(gè)有機(jī)反應(yīng)類型？【思考與交流】

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的分析框架：反應(yīng)條件反應(yīng)類型反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)試劑參加反應(yīng)的有機(jī)化合物第6頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.加成反應(yīng)3.消去反應(yīng)4.氧化反應(yīng)5.還原反應(yīng)

一、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型6.加聚反應(yīng)7.縮聚反應(yīng)2.取代反應(yīng)第7頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四列舉學(xué)過的加成反應(yīng)，思考能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)有何結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？含碳碳雙鍵含碳碳叁鍵H2、X2、HX、H2O含羰基（醛基、酮羰基）含苯環(huán)H2、X2、HX、H2O、HCNH2、HCN、NH3H2【思考與交流】

第8頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.加成反應(yīng)（1）概念：（2）特點(diǎn)：“只進(jìn)不出”

類似于化合反應(yīng)有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合，生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)。第9頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四（3）常見的加成反應(yīng)烯烴及含碳碳雙鍵的有機(jī)物炔烴及含碳碳叁鍵的有機(jī)物能與H2加成能加成H2、X2、HX、H2O等催化劑，加熱（4）反應(yīng)條件：苯環(huán)、醛基、酮羰基不飽和油脂第10頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四④不對稱烯烴（如CH3CH＝CH2）和H2O、HX加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物。（5）注意事項(xiàng)①醛基只能和H2加成，不能和X2加成。②羧基和酯基中的C＝O不能發(fā)生加成反應(yīng)。③若某有機(jī)物同時(shí)含C＝C、醛基時(shí)，可同時(shí)加成氫氣，也可有選擇加成，要看信息而定。第11頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四加成反應(yīng)有什么規(guī)律？A1=B1+A2-B2A1-B1

B2A2δ+δ-δ+δ-CH3-C-H+H-CNCH3-CH-CN=O-OH催化劑δ+δ-δ+δ-加成反應(yīng)規(guī)律：異電結(jié)合一、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型？CH3-CH=CH2+H-Cl

-ClCH3-CH-CH3δ-δ+δ+δ-第12頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四加成反應(yīng)：⒈有機(jī)化合物本身的特點(diǎn)：含有不飽和鍵。⒉參加反應(yīng)的試劑：氫氣、鹵素單質(zhì)、氫鹵酸、氫氰酸、水。⒊有機(jī)物與試劑的關(guān)系X2HXHCN

H2H2O烯烴C=C-C≡C-炔烴醛酮-C-=O第13頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.制取氯乙烷最好的方法是利用乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)，為什么不用乙烷和氯氣的反應(yīng)來制取呢？有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)，被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。【思考與交流】

2.什么是取代反應(yīng)？取代反應(yīng)有何特點(diǎn)？第14頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四2.取代反應(yīng)（2）特點(diǎn)：“有進(jìn)有出”有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)，被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。類似于復(fù)分解反應(yīng)（1）概念：第15頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四烷烴和Cl2的鹵代反應(yīng)；苯及其同系物的鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng)和磺化反應(yīng)；酸和醇的酯化反應(yīng)、醇分子間的脫水反應(yīng)；酯和油脂的水解反應(yīng)；鹵代烴的水解反應(yīng)等。（3）常見的取代反應(yīng)第16頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四2.取代反應(yīng)CH3-CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光+Br2-Br

+HBrFe磺酸基CH3CH2CH2-Br+NaOHCH3CH2CH2-OH+NaBrH2OCH3CH2-Br+H2OCH3CH2-OH+HBr(濃)鹵代烴醇取代反應(yīng)的結(jié)果：官能團(tuán)發(fā)生轉(zhuǎn)換+HO-SO3H-SO3H+H2O第17頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能發(fā)生取代反應(yīng)。A1-B1+A2-B2A1-B2+A2-B1δ+δ-δ+δ-CH3CH2-Br+H2OCH3CH2-OH+H-Br(濃)δ+δ-δ+δ-取代反應(yīng)規(guī)律：同電取代CH3CH=CH2+Cl2Cl-CH2CH=CH2+HCl3-氯-1-丙烯α-Cα-H官能團(tuán)第18頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O乙醇△取代反應(yīng)

CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr根據(jù)方程式特點(diǎn)，思考下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。消去反應(yīng)H2O【思考與交流】第19頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四3.消去反應(yīng)（2）特點(diǎn)：“只出不進(jìn)”一定條件下，有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)（例如H2O、HX）生成分子中有雙鍵或叁鍵的化合物的反應(yīng)。（1）概念：第20頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四（3）常見的消去反應(yīng)①

醇分子內(nèi)脫去H2O生成烯烴②鹵代烴脫去HX生成烯烴CH3CH2Br+NaOH

CH2＝CH2↑+NaBr+H2O乙醇△CH2-CH2HOH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O第21頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1、2—氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種？主要產(chǎn)物是什么？2、如果是鄰二鹵代烷，如2，3—二溴丁烷如果發(fā)生消去反應(yīng)，其條件是什么？產(chǎn)物又是什么呢？【思考與交流】

CH3-CH-CH-CH3+ZnBrBrCH3-CH=CH-CH3+ZnBr2第22頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四①CH3OH②CH3—C—OHCH3∣∣CH3④CH3—C—CH2—OHCH3∣∣CH3—CH2OH③⑤—CH2Br⑥CH3—CH—CH2ClCH3∣②⑥下列物質(zhì)中，能發(fā)生消去反應(yīng)的是

?！揪氁痪殹康?3頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四2.發(fā)生消去反應(yīng)的條件：1.消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：α碳β碳β碳原子上有氫原子?！狾H或—X與所在碳相鄰的碳原子上的-H結(jié)合生成小分子H2O或HX而消去，有機(jī)物分子中形成雙鍵或叁鍵?！練w納提高】利用醇或者鹵代烴的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵、叁鍵等不飽和鍵。（4）應(yīng)用（鄰碳有氫）第24頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，所得的有機(jī)產(chǎn)物有

種。CH3—CH2—C—CH—CH3CH3︱︱OH︱CH33【練一練】CH3-CH2-C＝C—CH3CH3CH3CH3-CH2-C—CH—CH3

CH2CH3CH3-CH＝C-CH-CH3CH3CH3第25頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四【思考與交流】1、①乙烯通入溴的CCl4溶液中，有什么現(xiàn)象？②乙烯通入KMnO4/H+溶液又有什么現(xiàn)象？反應(yīng)原理是否相同？均退色，①中發(fā)生加成反應(yīng)，②中發(fā)生氧化反應(yīng)2、苯能否使KMnO4/H+溶液退色，苯的同系物能否使KMnO4/H+溶液退色？苯不能，與苯所連碳的鄰位碳上有氫原子才能被氧化。第26頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四有機(jī)化合物分子中增加氧原子或減少氫原子的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)。（1）概念：二、有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)1、氧化反應(yīng)寫一寫寫出下列化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系式。CH2=CH2KMnO4/H+CO2+H2O

CH3KMnO4/H+COOH加氧或去氫第27頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四想一想？

常見的氧化劑有哪些？O2、KMnO4、O3、銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等練一練1、2CH3CH2OH+O22、2CH3CHO+O2

2CH3COOH2CH3CHO+2H2O寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式。Cu催化劑第28頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四①燃燒反應(yīng)；②醇的催化氧化；

③被酸性KMnO4溶液氧化；

④醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)2懸濁液氧化；

⑤烯烴被臭氧氧化（O3，Zn/HCl）。（3）常見的氧化反應(yīng)（加氧氧化）（去氫氧化）第29頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四醇能發(fā)生氧化反應(yīng)其分子結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)？-OH所連碳原子上含有H原子2、還原反應(yīng)（1）概念：知識回顧有機(jī)化合物分子中增加氫原子或減少氧原子的反應(yīng)。加氫或去氧第30頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四

想一想？

常見的還原劑有哪些？氫氣、氫化鋁鋰（LiAlH4)、硼氫化鈉(NaBH4)等練一練嘗試寫出CH3CHO與H2反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CHO+H2CH3CH2OH利用氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，可以轉(zhuǎn)變有機(jī)化合物的官能團(tuán)，實(shí)現(xiàn)醇、醛和羧酸等物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化。催化劑強(qiáng)調(diào)-COOH、-COO-的-C-不能與H2發(fā)生加成（還原）反應(yīng)O=第31頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四

和—CHO均易被氧化，請結(jié)合鄰二鹵代烴在鋅粉的作用下發(fā)生的消去反應(yīng)，討論如何由CH2=CHCH2OH制取CH2＝CHCHO？交流研討第32頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四研究有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的方法程序是什么？分析結(jié)構(gòu)預(yù)測反應(yīng)類型選擇試劑CH3-CH＝CH2加成反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)溴水氯氣，加熱酸性高錳酸鉀溶液第33頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

三、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用

——鹵代烴的制備和性質(zhì)烴分子中一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代所得的化合物。2.了解常見的鹵代烴及其應(yīng)用：CHCl3CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷——廣泛用作麻醉劑氯仿

二氯甲烷——常用作溶劑第34頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四哪些反應(yīng)可以生成鹵代烴？烷烴和鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)：烯烴和X2或HX的加成反應(yīng)：光照CH4＋Cl2

CH3Cl＋HClCH2＝CH2+Br2CH2Br-CH2Br烯烴的α-取代反應(yīng)：CH3CH＝CH2+Cl2Cl-CH2-CH＝CH2+HCl△【思考與交流】第35頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O乙醇△（1）取代反應(yīng)

CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O第36頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1、鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)條件有何不同？取代反應(yīng)：NaOH的水溶液消去反應(yīng)：NaOH的醇溶液共熱NaOH的醇溶液共熱濃硫酸，加熱（乙醇，170℃）2、鹵代烴的消去反應(yīng)和醇的消去反應(yīng)條件有何不同？【歸納提高】第37頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四CH3CH2Br+NaOH

CH2＝CH2↑+NaBr+H2O乙醇△CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2Br根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？【思考與交流】第38頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四由一鹵代烴合成二鹵代烴或二元醇的一般途經(jīng)：

先消去，再加成（合成二元醇時(shí)再經(jīng)一步取代）。CH3CH2BrCH2＝CH2CH2BrCH2BrCH2CH2OH

OH體會(huì)鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用?！練w納小結(jié)】第39頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應(yīng)為()A．消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B．取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)A【練一練】第40頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四CH2＝CH2+Br2

CH2—CH2∣Br∣BrCH3CH2OHCH2＝

CH2↑+H2O濃硫酸170℃合成路線：消去反應(yīng)—加成反應(yīng)—取代反應(yīng)2.用乙醇為原料合成乙二醇（其他原料任選），請?jiān)O(shè)計(jì)出合理的合成路線，并寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式。CH2—CH2+2NaOH

∣Br∣BrCH2—CH2+2NaBrOHOHH2O第41頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.掌握有機(jī)反應(yīng)的條件、反應(yīng)特點(diǎn)和方程式的書寫。第42頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四2.書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng)（1）有機(jī)物一般寫結(jié)構(gòu)簡式。（2）不能漏掉有機(jī)物外的無機(jī)小分子。如酯化反應(yīng)的水、醇催化氧化的水、鹵代烴取代反應(yīng)生成的HX、消去反應(yīng)生成的NaX和水。

醇的消去反應(yīng)：鹵代烴的消去反應(yīng)：（3）反應(yīng)條件濃硫酸，加熱（乙醇，170℃）NaOH的乙醇溶液，加熱第43頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O乙醇△（1）取代反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O（3）鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用鹵代烴醇烷烴烯烴第44頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四1.下列化學(xué)反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是(

)

A.乙醛在一定條件下與H2發(fā)生反應(yīng)B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.乙烯使溴水褪色D.乙烯在一定條件下與水反應(yīng)B第45頁，共52頁，2023年，2月20日，星期四2.在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的