備考突破 高三化學(xué)專題強(qiáng)化集訓(xùn)-有機(jī)合成的綜合考查

第=page22頁，共=sectionpages22頁第=page11頁，共=sectionpages11頁備考突破2020高三化學(xué)專題強(qiáng)化集訓(xùn)——有機(jī)合成的綜合考查有機(jī)物G是合成某種耐熱聚合物的單體，其合成方法如下：

已知：

(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是______，F(xiàn)的名稱是______。

(2)上述流程中的取代反應(yīng)除②、③外還有______(填序號(hào))，化合物E的核磁共振氫譜圖中共有______個(gè)吸收峰，峰面積比為______。

(3)按下列合成路線可得到F的同分異構(gòu)體H，則可鑒別H與F的試劑是______。

(4)C與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(5)B的同分異構(gòu)體K具有如下性質(zhì)：

①能與NaOH溶液反應(yīng)，且1molK完全反應(yīng)消耗4molNaOH

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1molK與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg

③分子中苯環(huán)上的一氯取代物只有一種則K的結(jié)構(gòu)簡式為______。一種聯(lián)合生產(chǎn)樹脂(X)和香料(Y)的合成路線設(shè)計(jì)如下：

已知：①A是一種烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量小于100，碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為82.98%

②

回答下列問題：

(1)C中的官能團(tuán)名稱為______

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式：A______，G______

(3)下列說法正確的是______

a.B與E生成F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

b.1molG最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)

c.與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)時(shí)，1molY最多能消耗2mol

NaOH

(4)H生成Y的化學(xué)方程式為______

(5)尿素()氮原子上的氫原子可以像A上的氫原子那樣與C發(fā)生加成反應(yīng)，再縮聚成高分子化合物．寫出尿素與C在一定條件下生成線性高分子化合物的化學(xué)方程式______

(6)H的同分異構(gòu)體中，能同時(shí)滿足如下條件的有機(jī)物有______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______．

①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②只含有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)且可使FeCl3溶液顯紫色

③核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為3：2：2：1(不考慮立體異構(gòu))．已知：A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志．下列是有機(jī)物A～G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的官能團(tuán)的名稱是______；C的結(jié)構(gòu)簡式是______；

(2)E是一種具有香味的液體，由B+D→的反應(yīng)方程式為______，該反應(yīng)類型是______；

(3)G是一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式是______；

(4)比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨隊(duì)醫(yī)生即對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點(diǎn)12.27°C)進(jìn)行應(yīng)急處理．寫出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式______．常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(以下變化中，某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明).A是天然有機(jī)高分子化合物，D是一種重要的化工原料．在相同條件下，G蒸氣密度是氫氣的44

倍．

(1)D中官能團(tuán)的名稱：______．

(2)C和E反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．

(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的試劑是______．

(4)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、F之和，分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5：1．

下列說法正確的是______．

A.X

不溶于水，與甲烷互為同系物

B.X性質(zhì)穩(wěn)定，高溫下不會(huì)分解

C.X不存在含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體

D.X可能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)．某課題小組合成了一種復(fù)合材料的基體M的結(jié)構(gòu)簡式為，合成路線如下

請(qǐng)回答下列問題：

(1)有機(jī)物C分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)有

。

(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式

。

(3)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為

、

。

(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式

。

(5)寫出符合下列條件：①能使FeCl3溶液顯紫色；②只有二個(gè)取代基；③與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱，有磚紅色沉淀生成；有機(jī)物B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示：

已知：I.含撲熱息痛高分子藥物的結(jié)構(gòu)為：．

III．

試回答下列問題：

(1)①的反應(yīng)類型為______，G的分子式為______．

(2)若1mol

可轉(zhuǎn)化為1mol

A和1mol

B，且A與FeCl3溶液作用顯紫色，寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______．

(3)反應(yīng)②為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為______；撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式為______．

(4)寫出含撲熱息痛高分子藥物與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______．

(5)D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%.D有多種同分異構(gòu)體，其中屬于鏈狀酯類，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有______種(考慮順反異構(gòu))．是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是______

(2)B→C的反應(yīng)類型是______

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是______

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：______

(5)下列關(guān)于G的說法正確的是______

a.能與溴單質(zhì)反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)

c.?1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C9H6O3【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：(1)B的名稱為________________，E中所含官能團(tuán)的名稱為

。

(2)I由F經(jīng)①～③合成，F(xiàn)可以使溴水褪色。

a.①的化學(xué)方程式是

；

b.③的反應(yīng)類型是

。(3)下列說法正確的是_______________(填序號(hào))。

a.C可與水任意比例混合

b.A與1，3?丁二烯互為同系物

c.由I生成M時(shí)，1mol最多消耗3molNaOH

d.N不存在順反異構(gòu)體(4)若E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P，則P的化學(xué)式為：

。高聚物P的親水性比由E形成的聚合物的親水性__________(填“強(qiáng)”或“弱”)。(5)D的同系物K比D分子少一個(gè)碳原子，K有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的K的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。a.苯環(huán)上有兩種等效氫

b.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)c.一定條件下1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉充分反應(yīng)，生成1mold.該物質(zhì)的核磁共振氫譜為1:2:2:2:3從石油中裂解獲得A是目前工業(yè)上生產(chǎn)A的主要途徑，圖中的N是高分子化合物。以A和1，3—丁二烯為原料合成N的流程如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)D物質(zhì)的名稱為________；B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為________。(2)G中官能團(tuán)的名稱為________，由C→E涉及到的反應(yīng)類型為________。(3)在催化劑存在下，E和M等物質(zhì)的量發(fā)生聚合反應(yīng)，N的結(jié)構(gòu)簡式為________。(4)E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體最多有________種。①可與Na2C其中核磁共振氫譜中峰數(shù)最少的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)天然橡膠是異戊二烯的聚合物，其單體是CH2=C(CH3)CH=CH2。試以異戊二烯為原料(其他無機(jī)試劑任選有機(jī)化合物G常用作香料．合成G的一種路線如下：

已知以下信息：

①A的分子式為C5H8O，核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫

③

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______，D中官能團(tuán)的名稱為______．

(2)B→C的反應(yīng)類型為______．

(3)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為______．

(4)檢驗(yàn)M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是______．

(5)滿足下列條件的L的同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu)).①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②能發(fā)生水解反應(yīng)，③屬于芳香族化合物．其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為______．

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以1?丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線：______．

答案和解析1.【答案】(1)羧基；苯甲醇；

(2)④、⑤；4；2：2：2：1；

(3)FeCl3溶液；

(4)；

(5)

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的推斷與合成，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)判斷F和C，再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行推斷，較好的考查學(xué)生對(duì)信息的接受和知識(shí)遷移運(yùn)用力，難度中等。

【解答】

根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式及C和F的分子式可知，一分子的C和兩分子的F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，所以可推知F為，反應(yīng)②為B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，所以C為，B為，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，所以A為，D與氯氣發(fā)生取代生成E，E發(fā)生堿性水解得F，所以D為，E為，

(1)B為，B中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基，F(xiàn)為，F(xiàn)的名稱是苯甲醇，

故答案為：羧基；苯甲醇；

(2)根據(jù)上面的分析可知，上述流程中的取代反應(yīng)有②、③、④、⑤，E為，E的核磁共振氫譜圖中共有4個(gè)峰，各峰的峰面積比為2：2：2：1，

故答案為：④、⑤；4；2：2：2：1；

(3)D為，D與溴在鐵粉作催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代，再水解酸化可得酚，所以H為酚，而F為醇，所以鑒別H與F的試劑是FeCl3溶液，

故答案為：FeCl3溶液；

(4)C為，C與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，

故答案為：；

(5)B為，K與B互為同分異構(gòu)體，根據(jù)條件：①能與NaOH溶液反應(yīng)，且1mol

J完全反應(yīng)消耗4mol

NaOH，說明K中有兩個(gè)酚酯基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol

J與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成4mol

Ag，說明有兩醛基，或甲酸某酯，③分子中苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，說明苯環(huán)上取代分布對(duì)稱，則符合條件的K的結(jié)構(gòu)為。

故答案為：。

2.【答案】醛基；；；ac；；；2；任意一種

【解析】解：A是一種烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量小于100，碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為82.98%，則分子中O原子最大數(shù)目為100×(1?82.98%)16≈1.1，則氧原子數(shù)目為1，故Mr(A)=161?82.98%=94，分子中C、H原子總相對(duì)原子質(zhì)量為94?16=78，則分子中C原子最大數(shù)目7812=6…6，則分子中C、H原子數(shù)目均為6，則A的分子式為C6H6O，A轉(zhuǎn)化得到B，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為，C與銀氨溶液反應(yīng)、酸化得到D，D轉(zhuǎn)化得到E，結(jié)合D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式可知D為CH3COOH、C為CH3CHO，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，B與E發(fā)生加成反應(yīng)得到F，對(duì)比G的分子式與F的結(jié)構(gòu)、結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得到G，則G為，G發(fā)生酯的水解反應(yīng)得到H，結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，H分子內(nèi)脫去1分子水得到Y(jié).由X的結(jié)構(gòu)片段可知，苯酚與乙醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到X．

(l)C為CH3CHO，官能團(tuán)名稱為：醛基，故答案為：醛基；

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為：，

故答案為：；；

(3)a.B與E生成F是甲基與醛發(fā)生的加成反應(yīng)，故a正確；

b.G為，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molG最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；

c.Y含有羧酸與酚形成的酯基，水解得到羧基、酚羥基，與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)時(shí)，1molY最多能消耗2mol?NaOH，故c正確，

故答案為：ac；

(4)H生成Y的化學(xué)方程式為：，

故答案為：；

(5)尿素氮原子上的氫原子可以像A上的氫原子那樣與C發(fā)生加成反應(yīng)，再縮聚成高分子化合物，尿素與C在一定條件下生成線性高分子化合物的化學(xué)方程式：，

故答案為：；

(6)H的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，②只含有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)且可使FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，③核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為3：2：2：1，符合條件同分異構(gòu)體有：，

故答案為：2；任意一種．

A是一種烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量小于100，碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為82.98%，則分子中O原子最大數(shù)目為100×(1?82.98%)16≈1.1，則氧原子數(shù)目為1，故Mr(A)=161?82.98%=94，分子中C、H原子總相對(duì)原子質(zhì)量為94?16=78，則分子中C原子最大數(shù)目7812=6…6，則分子中C、H原子數(shù)目均為6，則A的分子式為C6H6O，A轉(zhuǎn)化得到B，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為，C與銀氨溶液反應(yīng)、酸化得到D，D轉(zhuǎn)化得到E，結(jié)合D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式可知D為CH3COOH、C為CH3CHO，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，B與E發(fā)生加成反應(yīng)得到F，對(duì)比G的分子式與F的結(jié)構(gòu)、結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得到G，則G為，G發(fā)生酯的水解反應(yīng)得到H，結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，H分子內(nèi)脫去1分子水得到【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，涉及烯、醇、醛、羧酸等的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，根據(jù)A結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)利用順推法進(jìn)行判斷，注意掌握常用化學(xué)用語的書寫，注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，題目難度中等．

【解答】

A是石油裂解氣的主要成份，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家石油化工水平，A是乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B是乙醇，乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下催化反應(yīng)生成C，，則C是乙醛，B乙醇在高錳酸鉀作用下生成D，D是乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)，CH3CH2OH+CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2O，生成乙酸乙酯E.G是一種高分子化合物，由A乙烯加聚而成為聚乙烯，F(xiàn)為A乙烯和氯化氫加成而成CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，為氯乙烷．

(1)A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2，含有C=C雙鍵，A是乙烯，B是乙醇，乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下催化反應(yīng)生成C，則C是乙醛，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，

故答案為：碳碳雙鍵；CH3CHO；

(2)E是一種具有香味的液體，為乙酸乙酯，B是乙醇，B乙醇在高錳酸鉀作用下生成D，D【解析】解：A是天然有機(jī)高分子化合物，在酸性條件下水解得B，B在酒化酶的作用下生成C和F，所以A為(C6H10O5)n，B為C6H12O6，G蒸氣密度是氫氣的44

倍，即G的相對(duì)分子質(zhì)量為88，D是一種重要的化工原料，D與水加成得C，所以C為CH3CH2OH，F(xiàn)為CO2，則D為CH2=CH2，D氧化得E為CH3COOH，C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH3，烴X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、F之和，即為72，分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5：1，則X為C5H12，

(1)根據(jù)上面的分析可知，D為CH2=CH2，D中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵，

故答案為：碳碳雙鍵；

(2)C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOH?△濃H2SO4CH3COOCH2CH3+H2O，

故答案為：CH3CH2OH+CH3COOH?△濃H2SO4CH3COOCH2CH3+H2O；

(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，即檢驗(yàn)葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入的試劑是新制氫氧化銅(或銀氨溶液)，

故答案為：新制氫氧化銅(或銀氨溶液)；

(4)X為C5H12，是飽和烷烴，

A.C5H12

不溶于水，與甲烷互為同系物，故A正確；

B.C5H12在高溫下會(huì)分解，故B錯(cuò)誤；

C.C5H12【解析】試題分析：根據(jù)題給流程圖知，和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A催化氧化生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成；結(jié)合題給信息，在酸性條件水解，加熱條件下生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為，由M的結(jié)構(gòu)簡式利用逆推法可得C的結(jié)構(gòu)簡式。(1)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，肽鍵(酰胺)；(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)反應(yīng)①為氧化反應(yīng)；反應(yīng)②為加成反應(yīng)；(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為

；(5)符合下列條件：①能使FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基；②只有二個(gè)取代基；③與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱，有磚紅色沉淀生成，含有醛基；B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(鄰、間、對(duì)都正確)。

6.【答案】(1)加成反應(yīng)；C4H5OCl；

(2)；

(3)；；

(4)

；

(5)11；

【解析】解：苯和丙烯在氯化鋁存在條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，異丙苯被氧化生成A和B，B和氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)生成，則B為，1mol可轉(zhuǎn)化為1mol?A和1molB，且A與FeCl3溶液作用顯紫色，說明A中含有酚羥基，根據(jù)碳原子守恒知A是．與甲醇/水、H+發(fā)生反應(yīng)生成D，D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，則D的相對(duì)分子質(zhì)量是16×6.25=100，D中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%，則碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比=60%12：8%1：32%16=5：8：2，則D的分子式為C5H8O2，D的不飽和度為2×5+2?82=2，所以D中含有碳碳雙鍵，且含有酯基，則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH3；D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E為.由反應(yīng)信息II可知和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成G為CH2=C(CH3)COCl，G與撲熱息痛反應(yīng)生成H，H反應(yīng)生成，則H為，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式為．

(1)反應(yīng)①是苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)，G為CH2=C(CH3)COCl，分子式為C4H5OCl，

故答案為：加成反應(yīng)；C4H5OCl；

(2)A是，苯酚和過量濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，

故答案為：；

(3)由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式為：，

故答案為：；；

(4)含撲熱息痛高分子藥物與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，

故答案為：；

(5)D為CH2=C(CH3)COOCH3，其同分異構(gòu)體屬于鏈狀酯類，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸形成的酯基，則該物質(zhì)是甲酸某酯，形成酯的醇碳鏈結(jié)構(gòu)為：C=C?C?C?、C?C=C?C?(有順反)、C?C?C=C?(有順反)、C=C(C)?C?、C=C?C(C)?、C?C(C)=C?、C?C=C(C)?(有順反)、C=C(C?C)?，所以D的符合條件的同分異構(gòu)體有11種，

故答案為：11．

苯和丙烯在氯化鋁存在條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，異丙苯被氧化生成A和B，B和氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)生成，則B為，1mol可轉(zhuǎn)化為1mol?A和1molB，且A與FeCl3溶液作用顯紫色，說明A中含有酚羥基，根據(jù)碳原子守恒知A是．與甲醇/水、H+發(fā)生反應(yīng)生成D，D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，則D的相對(duì)分子質(zhì)量是16×6.25=100，D中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%，則碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比=60%12：8%1：32%16=5：8：2，則D的分子式為C5H8O2，D的不飽和度為2×5+2?82=2，所以D中含有碳碳雙鍵，且含有酯基，則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH【解析】解：A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為，

(1)由以上分析可知A為CH3CHO，故答案為：CH3CHO；

(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

(3)由以上分析可知E為，故答案為：；

(4)F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：，

故答案為：；

(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，a和b正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，c錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，d正確，

故答案為：abd．

A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題．

(2)a、

b、氧化反應(yīng)(3)ac(4)

強(qiáng)(5)

【解析】【分析】本題考查了有機(jī)物推斷，充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，較好的考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力，題目難度中等。【解答】A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和苯甲醇反應(yīng)生成D，A、B和C中碳原子個(gè)數(shù)相同，根據(jù)D的分子式知，A中含有兩個(gè)碳原子，則A是CH2=CH2，B是BrCH2CH2Br，C是HOCH2CH2OH，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，對(duì)比D、E分子式可知，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為：.根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡式知，1，3?丁二烯和溴發(fā)生1，4?加成生成F為BrCH2CH=CHCH2Br，F(xiàn)在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G為：HOCH2CH=CHCH2OH，G和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H為HOCH2CH2CHBrCH2OH，H被酸性高錳酸鉀氧化生成I，I和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成M為：NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化得到N，則N的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCOOH，E和N發(fā)生加聚反應(yīng)生成P，則P的結(jié)構(gòu)簡式為：.；

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2Br，其名稱是1，2?二溴乙烷，E的結(jié)構(gòu)簡式為：，其官能團(tuán)名稱為醚鍵、碳碳雙鍵，

故答案為：1，2?二溴乙烷；醚鍵、碳碳雙鍵；

(2)a.反應(yīng)①的化學(xué)方程式是：，

b.H發(fā)生氧化反應(yīng)生成I，故答案為：；氧化反應(yīng)；

(3)a.C是乙二醇，可與水以任意比例混溶，故a正確；

b.A是乙烯，乙烯與1，3?丁二烯結(jié)構(gòu)不同，所以不互為同系物，故b錯(cuò)誤；

c.I生成M時(shí)，1mol?I最多消耗3mol?NaOH，故c正確；

d.N的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCOOH，N存在順反異構(gòu)體，故d錯(cuò)誤；

故答案為：ac；

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為：，N的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCOOH，二者以1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成P，P的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為，P中含有親水基，E不含親水基，所以高聚物P的親水性比由E形成的聚合物強(qiáng)，

故答案為：；強(qiáng)；

(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為：，D的同系物K比D分子少一個(gè)碳原子，K

9.【答案】(1)苯甲醇

(2)羥基、碳碳雙鍵

取代反應(yīng)消去反應(yīng)

(3)

(4)19

(5)

【解析】【分析】本題考查有機(jī)合成，意在考查考生的分析推理能力?！窘獯稹坑深}意知A是乙烯。根據(jù)D是芳香醇及的形成條件可推出D是、C是乙二醇。故B是二元鹵代物，a是氯氣或溴單質(zhì)。C與D是兩醇分子間發(fā)生脫水反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。E為，F(xiàn)為BrCH2CH=CHCH2Br，G為HOCH2CH=CHCH2OH(1)D是，D物質(zhì)的名稱為苯甲醇；B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，

故答案為：苯甲醇；；(2)G為HOCH2CH=CHCH2OH，

故答案為：羥基、碳碳雙鍵；取代反應(yīng)、消去反應(yīng)(3)在催化劑存在下，E和M等物質(zhì)的量發(fā)生聚合反應(yīng)，N的結(jié)構(gòu)簡式為，

故答案為：；(4)由①知結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有羥基。由②知，另外3個(gè)碳原子不能形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。當(dāng)苯環(huán)上的取代基為2個(gè)時(shí)，有3種情況：—OH和—CH2CH=CH2、—OH和—CH=CHCH3、—OH和—C(CH3)=CH2，可形成9種同分異構(gòu)體;當(dāng)苯環(huán)上的取代基為3個(gè)時(shí)，只有一種情況：—OH、

故答案為：19

；

；(5)天然橡膠是異戊二烯的聚合物，其單體是CH2=C(CH3)CH=CH2。以異戊二烯為原料

故答案為：。

10.【答案】；碳碳雙鍵、溴原子；消去反應(yīng)；；取少量試樣于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加入新制Cu(OH)2加熱至沸，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N，否則M未完全轉(zhuǎn)化為N；14；；