備考突破2020高三化學(xué)專題強(qiáng)化集訓(xùn)-有機(jī)化學(xué)中的推斷大題題型

第=page22頁，共=sectionpages22頁第=page11頁，共=sectionpages11頁備考突破2020高三化學(xué)專題強(qiáng)化集訓(xùn)——有機(jī)化學(xué)中的推斷大題題型M分子的球棍模型如圖所示，以A為原料合成B和M的路線如下：

已知：A的相對分子質(zhì)量為26。

(1)A的名稱為______，M的分子式為______。

(2)環(huán)狀烴B的核磁共振氫譜中只有一種峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(3)將1mol

E完全轉(zhuǎn)化為F時(shí)，需要______

molNaOH。

(4)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是______，寫出由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式：______。

(5)M的同分異構(gòu)體有多種，則符合以下條件的同分異構(gòu)體共有______種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種

③遇FeCl3溶液不顯紫色

④1mol該有機(jī)物與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)?OH不穩(wěn)定)

其中有一些經(jīng)催化氧化可得三元醛，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______。[化學(xué)選修—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)物E是合成某藥物的中間體，化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)；有機(jī)物N可轉(zhuǎn)化為G、F，且生成的G、F物質(zhì)的量之比為n(G)∶n(F)=1∶3，1?mol?G與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H233.6?L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化流程如下(無機(jī)產(chǎn)物省略)已知：①—ONa連在烴基上不會(huì)被氧化；②同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)—OH不穩(wěn)定。請回答：(1)E的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________。(2)下列說法不正確的是A.化合物B、F都能發(fā)生取代反應(yīng)B.化合物A、G都能發(fā)生氧化反應(yīng)C.一定條件下，化合物F與G反應(yīng)生成N，還可生成分子組成為C7H12D.從化合物A到M的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)(3)寫出B轉(zhuǎn)化為C和D的化學(xué)方程式：__________________________________。(4)寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一元取代物只有一種②能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：

已知：+H2O(R、R′表示烴基或氫)

II.醛與二元醇(如：乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：

(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰．A的名稱是______．

(2)下列關(guān)于B的說法正確的是______

a.分子式為C9H8O

b.所有原子均可在同一平面上

c.最多可以與5molH2發(fā)生反應(yīng)

d.可以使溴水褪色

(3)C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到．C的結(jié)構(gòu)簡式是______．

(4)G與D含有相同的官能團(tuán)，相對分子量比D小28，則G的結(jié)構(gòu)有______種(不包括立體異構(gòu))

(5)E能使Br2的CCl4溶液褪色．N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成．

a.②的反應(yīng)類型是______

b.③的化學(xué)方程式是______．

(6)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是______．

具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如圖所示：

已知：

i.RCH2Br

ii．

iii．

(以上R、R′、R″代表氫、烷基或芳基等)

(1)A屬于芳香烴，其名稱是______。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(3)由F生成G的反應(yīng)類型是______。

(4)由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是______；此反應(yīng)同時(shí)生成另外一個(gè)有機(jī)副產(chǎn)物且與F互為同分異構(gòu)體，此有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(5)下列說法正確的是______(選填字母序號)。

A.G存在順反異構(gòu)體

B.由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)

C.1mol

G最多可以與1mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.1mol

F或1mol

H與足量NaOH溶液反應(yīng)，均消耗2mol?NaOH

(6)以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。______。已知A、B、C是中學(xué)化學(xué)中最常見的三種有機(jī)物，D是高分子化合物，常用來制造食品和藥品包裝袋，已知這四種物質(zhì)之間存在如圖所示關(guān)系：

(1)寫出反應(yīng)類型

①______，③______，④______。

(2)反應(yīng)②的條件是______。

(3)寫出化學(xué)方程式：B→C：______，A→D：______。W是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物親和性。合成過程如下：

已知i：(1)A為鏈結(jié)構(gòu)，A的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B中含氧官能團(tuán)名稱是_________。(3)F→G的反應(yīng)類型_________。(4)寫出N與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。(5)下列說法正確的是_________。a.?E和P是同系物

b?.M沒有順反異構(gòu)體c.?D的核磁共振氫譜有3組峰，面積比為2:1:1d.A與苯酚可制得丙泊酚(

)，該產(chǎn)物能與FeCl3(6)寫出E和P一定條件下生成W的化學(xué)方程式_________。(7)已知ii：

寫出由乙烯和必要的無機(jī)試劑制備E的流程示意圖__________。已知A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可以衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展的水平，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物省略)：

回答下列問題：

(1)A中的官能團(tuán)名稱為：__________。

(2)寫出下列化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：

反應(yīng)②________________________________，反應(yīng)類型：_________；

反應(yīng)④________________________________，反應(yīng)類型：_________；

反應(yīng)⑤________________________________，反應(yīng)類型：_________。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式__________，濃H2SO4的作用_______________________________某研究小組以甲苯為主要原料，采用如圖路線合成醫(yī)藥中間體F和Y．

已知：①

請回答下列問題：

(1)下列有關(guān)F的說法正確的是______．

A.能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

B.能形成內(nèi)鹽

C.分子式是C7H7NO2Br

D.1mol的

F最多可以和2mol

NaOH反應(yīng)

(2)C→D的反應(yīng)類型是______.

(3)B→C的化學(xué)方程式是______．

在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是______．

(4)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______．

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出4個(gè))．

苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；分子中含有?CHO

______；______；______；______

(6)以X和乙烯為原料可合成Y，請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)．

注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

已知A、B、D是食品中的常見有機(jī)物，A是生物的主要供能物質(zhì)。以A和水煤氣(CO、H2)為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知E是CO和H2

以物質(zhì)的量之比1：2反應(yīng)的產(chǎn)物，F(xiàn)為具有特殊香味、不易溶于水的油狀液體。

請回答：

(1)有機(jī)物A的分子式______，有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是______。

(2)B→C的反應(yīng)類型是______，C的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(3)B→C化學(xué)方程式是______。D+E→F的化學(xué)方程式______。

(4)下列說法不正確的是______。

A.有機(jī)物B與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×?/p>

B.除去F中含有D、E雜質(zhì)可用NaOH溶液洗滌、分液

C.D和E反應(yīng)生成F時(shí)，濃硫酸主要起強(qiáng)氧化劑作用

D.C在一定條件下可以與H2?反應(yīng)轉(zhuǎn)化為3?羥基丁酸

(3?hydroxybutyrate)

也稱為β?羥基丁酸

(beta?hydroxybutyrate)，在工業(yè)中可用于合成可生物降解的塑料，如聚3?羥基丁酸(PHB)；3?羥基丁酸也可以用于制取3?羥基丁酸乙酯(中國規(guī)定為允許使用的食品用香料)．

已知：i.共軛二烯烴(如異戊二烯)與含有碳碳叁鍵的有機(jī)物作用時(shí)能形成環(huán)狀化合物：

+

ii．

+

iii.步驟②只有一種產(chǎn)物；E的結(jié)構(gòu)中含有甲基

(1)A分子結(jié)構(gòu)簡式______；理論上B也可以由1，3?丁二烯與烴F來合成，則F的名稱(系統(tǒng)命名法)：______；C中含有的官能團(tuán)的名稱是______．

(2)寫出反應(yīng)類型：③______，⑤______．

(3)寫出PHB結(jié)構(gòu)簡式______；它與E______(填“互為”或“不互為”)同分異構(gòu)體．

(4)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式______．

答案和解析1.【答案】(1)乙炔；C9H10O3；

(2)；

(3)3；

(4)羧基、羥基；；

(5)4；【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)、限制條件同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫，是高考中的常見題型，側(cè)重對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生的自學(xué)能力和知識的遷移能力，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化。

【解答】

A的相對分子質(zhì)量為26，則A是HC≡CH，B的相對分子質(zhì)量為104，環(huán)狀烴B分子中C原子最大數(shù)目為10412=8…8，由C、H原子關(guān)系可知，B含有8個(gè)C原子，則B為C8H8，環(huán)狀烴B的核磁共振氫譜中只有一種峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，B含有不飽和鍵，則B為.C的相對分子質(zhì)量為78，則C分子中碳原子最大數(shù)目為7812=6…6，則C分子式為C6H6，由D的取代產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C為，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：，被酸性高錳酸鉀氧化生成E，則E是，E和氫氧化鈉的水溶液、高溫高壓下發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)酸化得到G，G與醇得到得到M，根據(jù)M分子的球棍模型知，M是，其分子式為C9H10O3，則G是，故F的結(jié)構(gòu)簡式為：。

(1)由上述分析可知，A為HC≡CH，名稱為乙炔，M的分子式為C9H10O3，故答案為：乙炔；C9H10O3；

(2)由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；

(3)E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式為：，將1mol?E完全轉(zhuǎn)化為F時(shí)，需要3molNaOH，

故答案為：3；；

(4)G為，含有的官能團(tuán)為：羥基、羧基；G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式為：

故答案為：羥基、羧基；；

(5)M是對羥基苯甲酸乙酯，M的同分異構(gòu)體有多種，符合下列條件：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；

③遇FeCl3溶液不顯紫色，說明不含酚羥基；

④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上不同時(shí)連接兩個(gè)?OH)，說明含有兩個(gè)醇羥基和一個(gè)醛基，

②含有苯環(huán)，苯環(huán)上一氯取代物有兩種，結(jié)合上述分析，可以是苯環(huán)兩個(gè)不同的支鏈處于對位，或者含有3個(gè)取代基，且2個(gè)取代基相同，為對稱結(jié)構(gòu)，則符合條件的M的同分異構(gòu)體有：，

故答案為：(2)D(3)

(4)、

(5)

【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，根據(jù)有機(jī)物的分子式與性質(zhì)進(jìn)行分析解答，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，知識遷移運(yùn)用能力?！窘獯稹縉堿性條件下水解、酸化生成的G、F物質(zhì)的量之比為n(G)：n(F)=1:3，1mol

G與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)況下33.6L的H2，即1.5molH2，G的分子式為C3H8O3，則G中含有3個(gè)羥基，則G為，N中含有酯基、F含有羧基，F(xiàn)分子中含有2個(gè)C原子，則G為，F(xiàn)為CH3COOH，N為；化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明E中含有苯環(huán)與酚羥基，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A中含有苯環(huán)與酚羥基，A與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成B，B在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C與D，D酸化得到F(乙酸)，則D為CH3COONa，則C中含有7個(gè)C原子，C連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，酸化得到E，說明C中含有?CH2OH結(jié)構(gòu)，E中含有羧基，且E環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則E為(1)E的結(jié)構(gòu)簡式：，故答案為：；

(2)A.據(jù)以上分析知B為，可以發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，F(xiàn)為CH3COOH，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故A正確；

B.據(jù)以上分析知A為，甲基會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化，G為，醇羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；

C.F為CH3COOH，G為，二者2:1反應(yīng)生成C7H12O5，1:1反應(yīng)生成C5H10O4，故C故答案為：D；

(3)B轉(zhuǎn)化為C和D的化學(xué)方程式：，

故答案為：；

(4)符合下列條件的化合物A()的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一元取代物只有一種，②能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基與醛基，符合條件的同分異構(gòu)體有：、；故答案為：、；

(5)CH2=CHCH3在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl，然后與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCH2CHClC

3.【答案】乙醛；abcd；；6；加成反應(yīng)；；CH3COOCH=CH2【解析】解：根據(jù)A的分子式和A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)條件，結(jié)合題給信息I和A的核磁共振氫譜，可以確定A為乙醛，B為；由C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到，可以確定C中仍具有C=C，被還原的基團(tuán)應(yīng)是?CHO，由此即可確定C的結(jié)構(gòu)式；根據(jù)D的分子式C11H12O2，可以確定其不飽和度為6，結(jié)合生成D的反應(yīng)條件，可確定D為，進(jìn)而確定M為乙酸；由PVB的結(jié)構(gòu)簡式和題給信息II可確定其單體之一是CH3(CH2)2CHO，即N為CH3(CH2)2CHO；另一高分子化合物PVA為，進(jìn)而推出PVAc的單體為CH3COOCH=CH2；由A和N的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合題給信息I即可推出E為，CH3CH=CHCHO，F(xiàn)為CH3(CH2)3OH，

(1)A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛，故答案為：乙醛；

(2)B為，

a.B的分子式為C9H8O，故a正確；

b.苯環(huán)上、碳碳雙鍵上及碳氧雙鍵上所有原子共面，單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)，所以B的所有原子均可在同一平面上，故b正確；

c.B中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳氧雙鍵，所以最多可以與5molH2發(fā)生反應(yīng)，故c正確；

d.B中有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，故d正確，

故選abcd；

(3)C為反式結(jié)構(gòu)，說明C中含有碳碳雙鍵．又因?yàn)镃由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結(jié)構(gòu)簡式是，

故答案為：；

(4)D為，G與D含有相同的官能團(tuán)，即含有酯基和碳碳雙鍵，相對分子量比D小28，即少兩個(gè)碳和四個(gè)氫，則G的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有?CH=CHOOCH，或?COOCH=CH2，或?OOCCH=CH2，或連有?CH=CH2、?OOCH，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種，所以共有6種，

故答案為：6；

(5)根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合信息Ⅱ可推出N的結(jié)構(gòu)簡式是CH3(CH2)2CHO，又因?yàn)镋能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH=CHCHO，然后E通過氫氣加成得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH2OH.F經(jīng)過催化氧化得到N，方程式為，

故答案為：加成反應(yīng)；；

(6)根據(jù)上面的分析可知，PVAc的單體為CH3COOCH=CH2，

故答案為：CH3COOCH=CH2；

(7)PVAc為，含有酯基，能在堿性條件下水解生成和乙酸鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，

故答案為：．

根據(jù)A的分子式和A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)條件，結(jié)合題給信息I和A的核磁共振氫譜，可以確定A為乙醛，B為；由C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到，可以確定C中仍具有C=C，被還原的基團(tuán)應(yīng)是?CHO，由此即可確定C的結(jié)構(gòu)式；根據(jù)【解析】【分析】

由A的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡式，可知A為，結(jié)合B的分子式與C的結(jié)構(gòu)，可知B為，B與液溴在光照條件下反應(yīng)得到C。由D的分子式、D后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息i，可推知D為，則C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，故試劑a為CH3OH。D后產(chǎn)物發(fā)生酯的堿性水解、酸化得到E為。由H的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii可知F為，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G為，G發(fā)生信息iii中加成反應(yīng)得到H。

(6)由CH3CH=CHCH3反應(yīng)得到，CH3CH=CHCH3可由CH3CHO和CH3CH2Br生成。乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，CH3CH2OH發(fā)生催化氧化得到CH3CHO。乙醇與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到CH3CH2Br。

本題考查有機(jī)物推斷和合成，充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式與分子式進(jìn)行分析，需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運(yùn)用能力，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，是有機(jī)化學(xué)?？碱}型。

【解答】

(1)A是，其名稱是：鄰二甲苯，故答案為：鄰二甲苯；

(2)由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式是：，故答案為：；

(3)F為，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G()，故答案為：消去反應(yīng)；

(4)E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是：，可能的副產(chǎn)物為，

故答案為：；；

(5)A.G為，不存在順反異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B.G含有碳碳雙鍵，由信息iii可知，由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)，故B正確；

C.G為，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol

G最多可以與4mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.F為，含有酯基和I原子，水解生成的羧基和HI可與NaOH溶液反應(yīng)，H含有2個(gè)酯基，可水解生成2個(gè)羧基，則1mol

F或1mol

H與足量NaOH溶液反應(yīng)，均消耗2mol?NaOH，故D正確；

故答案為：BD；

(6)由CH3CH=CHCH3反應(yīng)得到，CH3CH=CHCH3可由C【解析】解：(1)①為乙烯的加成反應(yīng)，③為鹵代烴的消去反應(yīng)，④為乙烯的加聚反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；加聚反應(yīng)；

(2)反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)條件是NaOH水溶液、加熱，故答案為：NaOH水溶液、加熱；

(3)B→C的化學(xué)反應(yīng)為，A→D的化學(xué)反應(yīng)為，

故答案為：；。

D是高分子化合物，常用來制造食品和藥品包裝袋，可知D為，結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知，A為CH2=CH2，A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Br，B發(fā)生消去生成A，則B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為CH3CH2OH，(2)醛基(3)加成反應(yīng)(4)(5)cd(6)(7)

【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及分子式，結(jié)合正、逆推法進(jìn)行推斷，較好的考查學(xué)生的分析、推理能力，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等?！窘獯稹緼為鏈狀結(jié)構(gòu)，根據(jù)A的分子式可知，A為CH3CH=CH2，B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B分子中含有醛基，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH?CHO，B被氧化生成D，D的分子式為C3H4O2，則D為CH2=CH?COOH，據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知E為，P為；結(jié)合F的分子式逆推可知F為CH2=CH?CH=CH2，F(xiàn)與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成G，G為CH2(1)據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH故答案為：CH(2)B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH?CHO故答案為：醛基；(3)據(jù)分析可知，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為就愛吃反應(yīng)；故答案為：加成反應(yīng)；(4)N的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC?CH2?CH2?CHCl?CH故答案為：；(5)a.E為，P為，二者不是同系物，故a錯(cuò)誤；

b.M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC?CH2?CH=CH?CH2?COOH，分子中C=C連接相同的H原子和c.D為CH2=CH?COOH，D分子中有3種氫原子，3種氫原子的個(gè)數(shù)比為2:1:1，核磁共振氫譜有3組峰，面積比為2:1:1d.CH3CH=CH2，A與苯酚可制得丙泊酚(

)，該產(chǎn)物含有酚羥基，能與故答案為：cd；(6)E和P發(fā)生縮聚反應(yīng)生成W，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；故答案為：；(7)已知ii：

寫出由乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Br，CH3CH2Br發(fā)生已知信息i中的反應(yīng)生成CH3CH故答案為：。

7.【答案】(1)羥基；

；氧化反應(yīng)；

CH3CH2OH+CH3COOH?【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，把握B為乙烯，圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系、官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與推斷能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大。

【解答】

B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平，則B為CH2=CH2，石油的分餾得到石蠟油，石蠟油裂解得到乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F為，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，CH3CHO可進(jìn)一步氧化生成D為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，故E為CH3COOCH2CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成H為CH3CH2Cl，乙醇與Na反應(yīng)生成G為CH3CH2ONa，以此來解答。

(1)A為CH3CH2OH，A中的官能團(tuán)名稱為羥基，

故答案為：羥基；

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為，為氧化反應(yīng)；

反應(yīng)④的化學(xué)方程式為C【解析】解：由甲苯與A的分子式，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲苯發(fā)生甲基對位的硝化反應(yīng)生成A，則A為，A發(fā)生信息中反應(yīng)，硝基被還原為氨基生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知，B中氨基中1個(gè)H原子被取代生成C為，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，對比D、F的結(jié)構(gòu)可知，D與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E為，E發(fā)生水解反應(yīng)得到F，可知B→C是為了保護(hù)氨基不被氧化，

(1)A.?F中有氨基與羧基，既能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，也能夠發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；

B.F中有氨基和羧基，能形成內(nèi)鹽，故B正確；

C.根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式應(yīng)為C7H6NO2Br，故C錯(cuò)誤；

D.羧基能與氫氧化鈉反應(yīng)，苯環(huán)上的溴原子很不活潑，難以與氫氧化鈉反應(yīng)，1molF能和1molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故答案為：AB；

(2)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，

故答案為：氧化反應(yīng)；

(3)B→C的化學(xué)方程式為：+(CH3CO)2O→+CH3COOH；在合成F的過程中，氨基易被氧化，在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基，

故答案為：+(CH3CO)2O→+CH3COOH；氨基易被氧化，在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基；

(4)根據(jù)分析可知，D與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E為，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HBr

故答案為：+HBr；

(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為：，①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上的取代基具有對稱結(jié)構(gòu)；②分子中含有?CHO，滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：、、、，

故答案為：、、、；

(6)由信息②可知，苯甲醛與乙醛在堿性條件下得到，再發(fā)生消去反應(yīng)得到，乙烯發(fā)生催化氧化得到乙醛，則以苯甲醛和乙烯為原料合成Y的路線流程圖為：，

故答案為：．

由甲苯與A的分子式，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲苯發(fā)生甲基對位的硝化反應(yīng)生成A，則A為，A發(fā)生信息①中反應(yīng)，硝基被還原為氨基生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知，B中氨基中1個(gè)H原子被取代生成C為，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，對比D、F的結(jié)構(gòu)可知，D與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E為，E發(fā)生水解反應(yīng)得到F，可知B→C是為了保護(hù)氨基不被氧化．甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生的取代反應(yīng)得到，發(fā)生水解反應(yīng)生成，再發(fā)生催化氧化生成，由信息②可知，苯甲醛與乙醛在堿性條件下得到，再發(fā)生消去反應(yīng)得到，據(jù)此進(jìn)行解答．

本題考查有機(jī)物的推斷與合成，題目難度中等，需要充分利用有機(jī)物的分子式與結(jié)構(gòu)分析解答，注意明確官能團(tuán)的引入、消除與衍