江蘇省鹽城市2023屆高三生物一輪復(fù)習(xí)第十四單元第2講基因工程的應(yīng)用與安全性問(wèn)題作業(yè)蘇教版

PAGEPAGE1第2講基因工程的應(yīng)用與平安性問(wèn)題一、單項(xiàng)選擇題1.科學(xué)家利用基因工程培育出了耐鹽的轉(zhuǎn)基因水稻新品系,以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ()A.可通過(guò)農(nóng)桿菌感染法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞B.含耐鹽基因的水稻細(xì)胞可經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得完整植株C.可用較高濃度的鹽水澆灌來(lái)鑒定水稻植株的耐鹽性D.如果目的基因的核苷酸序列是全部未知的,可用PCR技術(shù)得到2.(2022·鹽城模擬)以下關(guān)于基因治療的說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是 ()A.基因治療只能治療一些傳染病,如艾滋病B.基因治療的主要方法是讓患者口服一些健康的外源基因C.基因治療的主要原理是引入健康基因并使之表達(dá)D.基因治療在興旺國(guó)家已成為一種常用的臨床治療手段3.(2022·南京期初)如以下圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 ()A.方法a不遵循中心法那么B.①②③堿基對(duì)的排列順序均相同C.三種方法均屬人工合成法D.三種方法都需酶并均在體外進(jìn)行4.(2022·揚(yáng)州模擬)以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是 ()A.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作B.蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不曾存在過(guò)的新型蛋白質(zhì)分子C.對(duì)蛋白質(zhì)的改造是通過(guò)直接改造相應(yīng)的mRNA來(lái)實(shí)現(xiàn)的D.蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過(guò)程是相同的5.(2022·北京卷)在應(yīng)用農(nóng)桿菌侵染植物葉片獲得轉(zhuǎn)基因植株的常規(guī)實(shí)驗(yàn)步驟中,不需要的是 ()A.用攜帶目的基因的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞B.用選擇培養(yǎng)基篩選導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞C.用聚乙二醇誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的原生物質(zhì)融合D.用適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)愈傷組織生芽6.(2022·蘇州一模)生物技術(shù)平安性和倫理問(wèn)題是社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。以下有關(guān)表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ()A.利用從動(dòng)植物中獲取的目的基因培育而成的轉(zhuǎn)基因生物,對(duì)人類是無(wú)害的B.當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn),但不反對(duì)治療性克隆C.生物武器是用致病菌、病毒、生化毒劑及重組致病菌等來(lái)形成殺傷力D.正確的輿論導(dǎo)向有利于促進(jìn)生物科技朝向正確的方向開(kāi)展7.(2022·清江中學(xué))北極比目魚(yú)中有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列,該序列重復(fù)次數(shù)越多,抗凍能力越強(qiáng)。以下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過(guò)程示意圖,有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 ()A.通過(guò)過(guò)程①獲取的目的基因和基因組文庫(kù)中的目的基因完全相同B.過(guò)程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌進(jìn)行篩選C.可以用DNA探針技術(shù)檢測(cè)番茄植株中目的基因是否完全表達(dá)D.將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)依次相連成新基因,表達(dá)的不一定是抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白8.以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法,不正確的選項(xiàng)是 ()A.蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段,降低鼠單克隆抗體免疫活性B.蛋白質(zhì)工程可對(duì)酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性等加以改變C.理論上通過(guò)對(duì)關(guān)鍵氨基酸的置換與增刪是進(jìn)行蛋白質(zhì)工程的唯一方法D.蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和根底理論研究的需要9.科學(xué)家在河南華溪蟹中找到了金屬硫蛋白基因,并以質(zhì)粒為載體,采用轉(zhuǎn)基因方法培育出了汞吸收能力極強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因煙草。以下有關(guān)該煙草培育的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 ()A.金屬硫蛋白基因需插入到質(zhì)粒上,才能轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中B.為培育出轉(zhuǎn)基因煙草植株,應(yīng)選擇的受體細(xì)胞一定是煙草的受精卵C.同種限制酶既可以切割目的基因又可以切割質(zhì)粒,因此不具有專一性D.轉(zhuǎn)基因煙草與原煙草相比基因組成發(fā)生了變化,導(dǎo)致兩者出現(xiàn)生殖隔離10.(2022·重慶卷)以下圖是利用基因工程培育抗蟲(chóng)植物的示意圖。以下相關(guān)表達(dá),正確的選項(xiàng)是 ()A.②的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B.③侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上C.④的染色體上假設(shè)含抗蟲(chóng)基因,那么⑤就表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀D.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀就說(shuō)明植株發(fā)生了可遺傳變異二、多項(xiàng)選擇題11.(2022·宿遷模擬)以下有關(guān)科研人員建立人乳鐵蛋白乳腺生物反響器過(guò)程的表達(dá),正確的選項(xiàng)是 ()A.從細(xì)胞中別離目的基因時(shí)必須使用限制酶和DNA連接酶B.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞前必須構(gòu)建基因表達(dá)載體C.應(yīng)該將目的基因與在乳腺細(xì)胞中高效特異表達(dá)的基因啟動(dòng)子結(jié)合D.運(yùn)用這一技術(shù)生產(chǎn)的人乳鐵蛋白具有活性高、易別離、產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)12.(2022·南京三模)科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中,在醫(yī)學(xué)研究及相關(guān)疾病治療方面都具有重要意義。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 ()A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞具有全能性B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克隆),可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代13.(2022·無(wú)錫一模)以下有關(guān)“基因污染〞表達(dá),正確的選項(xiàng)是 ()A.轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“外來(lái)物種〞,影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性B.轉(zhuǎn)基因生物的外源基因本身來(lái)源于自然界,故不存在“基因污染〞的問(wèn)題C.抗除草劑基因有可能通過(guò)花粉傳播進(jìn)入雜草,從而產(chǎn)生“超級(jí)雜草〞D.“基因污染〞有可能會(huì)從一種生物擴(kuò)散到其他多種生物物種三、非選擇題14.(2022·南京二模)疫苗和抗體已被廣泛應(yīng)用于預(yù)防與診療傳染性疾病的過(guò)程,某傳染性疾病的病原體為RNA病毒,該病毒外表的A蛋白為主要抗原。疫苗的生產(chǎn)和抗體的制備流程如右上圖所示,請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:(1)過(guò)程①代表的是,過(guò)程③構(gòu)建A基因重組載體時(shí),啟動(dòng)子和終止子是重新構(gòu)建的,它們應(yīng)該能被受體細(xì)胞的所識(shí)別,以便于其催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程。(2)以下圖為A基因的結(jié)構(gòu)示意圖,Ⅱ區(qū)的堿基數(shù)是2000個(gè),其中陰影區(qū)域堿基數(shù)是800個(gè),空白區(qū)域中G和C的總數(shù)共有400個(gè),那么由該區(qū)域能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的片段轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中A和U總數(shù)是。(3)在給小鼠皮下注射A蛋白時(shí),要重復(fù)注射幾次的目的是通過(guò)二次免疫,增加小鼠體內(nèi)的個(gè)數(shù)。過(guò)程⑥的實(shí)質(zhì)為。(4)在將X進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)前,至少需要經(jīng)過(guò)次篩選,擴(kuò)大培養(yǎng)的原理是。(5)對(duì)健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí),可選用圖中基因工程生產(chǎn)的來(lái)制備疫苗。對(duì)該傳染病疑似患者確診時(shí),可以從疑似患者體內(nèi)別離出病毒與病毒進(jìn)行核酸序列比擬,或用圖中的與別離出的病毒進(jìn)行特異性檢測(cè)。15.(2022·南通三模)hNaDC3(人鈉/二羧酸協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3)主要分布于腎臟等重要器官,它具有促進(jìn)人腎小管上皮細(xì)胞能量代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)等功能?？蒲腥藛T利用基因工程技術(shù)構(gòu)建綠色熒光蛋白與hNaDC3融合基因,并在腎小管上皮細(xì)胞中表達(dá),以動(dòng)態(tài)觀察hNaDC3在腎小管上皮細(xì)胞中的定位情況,為進(jìn)一步研究hNaDC3的生理功能奠定根底。研究主要過(guò)程如以下圖(實(shí)驗(yàn)中使用的限制酶SacⅠ的識(shí)別序列是GAGCT↓C,限制酶SacⅡ識(shí)別序列是CCGC↓GG)。請(qǐng)分析答復(fù):(第15題)(1)與PCR相比,過(guò)程①需要的特有的酶是,應(yīng)從人體(填器官)的組織細(xì)胞中獲得模板RNA。(2)DNA分子被SacⅠ切割后,形成的黏性末端是。過(guò)程②選用SacⅠ、SacⅡ分別切割hNaDC3基因和質(zhì)粒載體,可實(shí)現(xiàn)目的基因定向插入并正常表達(dá)的原因是。(3)過(guò)程③可獲得多種重組DNA,可依據(jù)不同DNA分子的大小,運(yùn)用(填技術(shù))別離、篩選重組表達(dá)載體。(4)顯微觀察導(dǎo)入“綠色熒光蛋白—hNaDC3融合基因〞的豬腎小管上皮細(xì)胞后發(fā)現(xiàn):轉(zhuǎn)染后第1d綠色熒光混合分布于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜,核中未見(jiàn)綠色熒光;到第5d綠色熒光清晰聚集于細(xì)胞膜,細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中未見(jiàn)綠色熒光。根據(jù)這一觀察結(jié)果還不能得出“hNaDC3是在細(xì)胞質(zhì)中生成后,在細(xì)胞膜上發(fā)揮作用〞的結(jié)論,需要設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)以排除綠色熒光蛋白本身的定位,對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是。(5)研究人員以較高濃度的葡萄糖溶液培養(yǎng)導(dǎo)入融合基因的豬腎小管上皮細(xì)胞,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染細(xì)胞的細(xì)胞膜上綠色熒光明顯增強(qiáng)。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說(shuō)明。1.D【解析】通過(guò)農(nóng)桿菌感染法可將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞,A正確;組織培養(yǎng)可以保持親本的優(yōu)良性狀,含耐鹽基因的水稻細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)可獲得耐鹽的植株,B正確;水稻植株是否耐鹽,主要看植株能否在高濃度的鹽溶液中生活,因此,可以用較高濃度的鹽水澆灌來(lái)鑒定水稻植株的耐鹽性,C正確;如果目的基因的核苷酸序列是全部未知的,可從基因文庫(kù)中獲取目的基因,D錯(cuò)誤。2.C【解析】基因治療是治療遺傳病的有效手段,A錯(cuò)誤;基因治療的主要方法是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中,口服外源基因不能起作用,B錯(cuò)誤;基因治療的主要原理是引入健康基因修復(fù)患者的基因缺陷,C正確;目前,基因治療還處于初期的臨床試驗(yàn)階段,D錯(cuò)誤。3.D【解析】圖中a、b、c所示的方法分別是逆轉(zhuǎn)錄法、直接別離法和化學(xué)合成法。逆轉(zhuǎn)錄是以mRNA為模板合成DNA的過(guò)程,屬于中心法那么的內(nèi)容之一,A錯(cuò)誤;a逆轉(zhuǎn)錄法和c化學(xué)合成法得到的水稻基因中不含啟動(dòng)子、內(nèi)含子等非編碼序列,而b直接別離法得到的水稻基因中含有啟動(dòng)子、內(nèi)含子等非編碼序列,B錯(cuò)誤;a逆轉(zhuǎn)錄法和c化學(xué)合成法屬于人工合成法,而b直接別離法不是,C錯(cuò)誤;三種方法都需相應(yīng)的酶,并且均在體外進(jìn)行,D正確。4.B【解析】蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)基因直接改造,A、C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過(guò)程是不同的,是中心法那么的逆推過(guò)程,D錯(cuò)誤。5.C【解析】利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育轉(zhuǎn)基因植株時(shí),將含有目的基因的Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌后,再用該農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞;可在選擇培養(yǎng)基上選擇成功轉(zhuǎn)化了的受體細(xì)胞,例如將農(nóng)桿菌在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中培養(yǎng),篩選出成功導(dǎo)入目的基因的農(nóng)桿菌;轉(zhuǎn)基因植物的培育過(guò)程中,不存在植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的應(yīng)用及誘導(dǎo)細(xì)胞融合過(guò)程;目的基因成功導(dǎo)入后需利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將植物葉片細(xì)胞培育成幼苗,需要誘導(dǎo)愈傷組織再分化。6.A【解析】轉(zhuǎn)基因生物有的對(duì)人類有益,有的存在平安性隱患。7.D【解析】過(guò)程①通過(guò)反轉(zhuǎn)錄獲取目的基因,缺少非編碼區(qū)和內(nèi)含子等,與基因組文庫(kù)中的目的基因不完全相同;重組質(zhì)粒含標(biāo)記基因,且利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法只能將質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞,不能對(duì)重組質(zhì)粒進(jìn)行篩選;利用DNA探針技術(shù)可檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入到受體細(xì)胞,可利用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否表達(dá)。8.C【解析】蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界沒(méi)有的人—鼠抗體,降低過(guò)敏等異常免疫反響的發(fā)生;蛋白質(zhì)工程能通過(guò)改造基因到達(dá)改變蛋白質(zhì)功能的目的。9.A【解析】質(zhì)粒的T-DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中染色體的DNA上,所以金屬硫蛋白基因需插入到質(zhì)粒上,才能轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中,A正確;由于植物細(xì)胞具有全能性,因此植物基因工程的受體細(xì)胞可以是受精卵或體細(xì)胞,B錯(cuò)誤;限制酶具有專一性,能識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列,C錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)基因煙草與原煙草之間一般不會(huì)出現(xiàn)生殖隔離,D錯(cuò)誤。10.D【解析】構(gòu)建載體需要限制酶和DNA連接酶,A錯(cuò)誤;③侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到④的染色體上,B錯(cuò)誤;染色體上含有目的基因,但目的基因也可能不能轉(zhuǎn)錄或者不能翻譯,或者表達(dá)的蛋白質(zhì)不具有生物活性,C錯(cuò)誤;植株表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀,說(shuō)明含有目的基因,屬于基因重組,為可遺傳變異,D正確。11.BCD【解析】從細(xì)胞中別離目的基因時(shí)需要使用限制酶;基因工程的根本操作程序有四步:①目的基因的獲取,②基因表達(dá)載體的構(gòu)建,③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,④目的基因的檢測(cè)與鑒定;啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,最終獲得所需的蛋白質(zhì),所以目的基因要與啟動(dòng)子結(jié)合。12.ACD【解析】采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞,但不能檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá),B錯(cuò)誤。13.ACD【解析】轉(zhuǎn)基因植物可能對(duì)環(huán)境更適應(yīng),與其他植物間更具有競(jìng)爭(zhēng)力,可能成為入侵的“外來(lái)物種〞,影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性;轉(zhuǎn)基因植物與其他植物可以雜交,存在“基因污染〞問(wèn)題;“基因污染〞會(huì)通過(guò)花粉等擴(kuò)散到其他物種。14.(1)逆轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶(2)400(3)漿細(xì)胞基因的選擇性表達(dá)(4)2細(xì)胞增殖(有絲分裂)(5)A蛋白抗A蛋白的單克隆抗體【解析】(1)過(guò)程①是以RNA為模板合成DNA的過(guò)程,稱為逆轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶能識(shí)別啟動(dòng)子和終止子,催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程。(2)Ⅱ區(qū)(編碼區(qū))的堿基數(shù)是2000個(gè),陰影區(qū)域(內(nèi)含子)堿基數(shù)是800個(gè),所以空白區(qū)域(外顯子)堿基數(shù)是1200個(gè)。由于G和C的總數(shù)是400個(gè),所以空白區(qū)域A和T的總數(shù)是800個(gè)。由于兩條鏈上A和T的總數(shù)一樣,所以一條鏈上A和T的數(shù)量是400個(gè),轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中A和U總數(shù)是400個(gè)。(3)重復(fù)注射抗原可以通過(guò)二次免疫,增加小鼠體內(nèi)的漿細(xì)胞數(shù)量。過(guò)程⑥是細(xì)胞分化,實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。(4)先在特定的選擇培養(yǎng)基上篩選出雜交瘤細(xì)胞,再