遺傳專題復(fù)習(xí)

遺傳專題復(fù)習(xí)遺傳專題復(fù)習(xí)常見(jiàn)題型：1、基因型、表現(xiàn)型的推斷（1）、正推題

（2）、逆推題2、遺傳概率的計(jì)算3、遺傳方式的判斷6、遺傳論述題4、遺傳系譜圖的分析5、遺傳圖解及應(yīng)用遺傳專題復(fù)習(xí)經(jīng)典題型一：基因型、表現(xiàn)型的推斷

（1）、正推題已知親代表現(xiàn)型、基因型，求子代表現(xiàn)型、基因型。例1：基因型為AaBB的個(gè)體與aaBb的個(gè)體雜交（兩對(duì)基因自由組合），子代的基因型、表現(xiàn)型各有多少種？遺傳專題復(fù)習(xí)解題方法：AaBBXaaBb222142BBxBbAaXaa基因型表現(xiàn)型遺傳專題復(fù)習(xí)練習(xí)1基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（）

A、4和9B、4和27C、8和27D、32和81C2某生物的基因型為AaBBRr,非等位基因位于非同源染色體上,在不發(fā)生基因突變的情況下，該生物產(chǎn)生的配子類型中有（）A、ABR和aBR

B、ABr和abR

C、aBR和AbR

D、ABR和abRA遺傳專題復(fù)習(xí)經(jīng)典題型一：（2）逆推題解題方法

①隱性純合突破法（基因型填充法）

②根據(jù)子代分離比推斷顯隱性狀未知的：先判斷顯隱性狀①定義法（雜交法）②性狀分離法（自交法）顯隱性狀已知的：可用以下方法遺傳專題復(fù)習(xí)定義法：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交后，若子代只表現(xiàn)親本之一性狀，則所表現(xiàn)出的性狀為

性性狀，未表現(xiàn)出的性狀為

性性狀。DD×dd→Dd性狀分離法：如果親本自交，若沒(méi)有基因突變,后代只要出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為

性性狀，新出現(xiàn)性狀為

性性狀，并且該親本為雜合子。

Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1顯隱顯隱遺傳專題復(fù)習(xí)【例1】判斷紫花和白花哪個(gè)是顯性性狀，可依據(jù)()①紫花×紫花→F1100%紫花②紫花×白花→F1100%紫花③紫花×白花→F150%紫花、50%白花④紫花×紫花→F175%紫花、25%白花⑤白花×白花→F1100%白花

A.①B.②或④C.③D.⑤B遺傳專題復(fù)習(xí)例2：有一種腳很短的雞叫爬行雞，由顯性基因A控制，在爬行雞的遺傳實(shí)驗(yàn)中，得到下列結(jié)果：（1）爬行雞×爬行雞:2977只爬行雞和995只正常雞（2）爬行雞×正常雞：1676只爬行雞和1661只正常雞；根據(jù)上述結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：①第一組二個(gè)親本的基因型是______

，子代爬行雞的基因型是

，正常雞的基因型是________；②第二組后代中爬行雞互交，在F2中共得小雞6000只,從理論上講正常雞有

只，有能穩(wěn)定遺傳的爬行雞___只。AaXAaAA或Aaaa15001500遺傳專題復(fù)習(xí)例3、已知子代的相關(guān)信息求親代序號(hào)雜交親本組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗、紅抗、白感、紅感、白一抗病、紅種皮X感病、紅種皮416138410135二感病、紅種皮X感病、白種皮140136420414據(jù)表分析：①上述兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性為：②寫(xiě)出第一組雜交親本的基因型（抗性和種皮顏色分別用Aa、Bb表示）：感病和紅種皮aaBbXAaBb遺傳專題復(fù)習(xí)練習(xí)：1、卷舌（A）對(duì)不卷舌（a）為顯性，某三口之家中，母親及其獨(dú)生女兒不能卷舌，則該女孩的母親和父親的基因型分別為 （）

A．a(chǎn)a和AA B、AA和aa C、aa和Aa D、Aa和aa2、用綠色（y）皺粒（r）豌豆和黃色（Y）圓粒（R）豌豆雜交，后代中有黃色圓粒70粒，黃色皺粒75粒，綠色圓粒73粒，綠色皺粒71粒，則親本雜交組合為 （）

A．YYRr×yyRr B、yyrr×YYRR C、yyrr×YyRr D、YyRr×YyRrCC遺傳專題復(fù)習(xí)

經(jīng)典題型二：遺傳概率的計(jì)算

一般方法：先推斷出親本的基因型，再寫(xiě)出遺傳圖解。多對(duì)時(shí)結(jié)合“分枝法”，運(yùn)用“加法定理”和“乘法定理”。遺傳專題復(fù)習(xí)

①加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除(非此即彼)

，這兩個(gè)互斥事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率的

。②乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)(亦此亦彼)

，這兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)時(shí)總概率是它們各自出現(xiàn)概率的

。和乘積遺傳專題復(fù)習(xí)【例1】基因型分別為AaBbDD和aaBbdd的兩種豌豆雜交，按照自由組合定律遺傳,其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的()A.1/4B.1/8C.5/8D.3/4C遺傳專題復(fù)習(xí)

例2、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病孩子的概率,白化病男孩的概率。確定夫婦基因型及概率：均為2/3Aa，1/3AA其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0若均為Aa，2/3Aa×2/3Aa1/9aa1/91/18分組討論白化病孩子白化病男孩遺傳專題復(fù)習(xí)

如下圖為某家族遺傳病系譜圖，白化病致病基因?yàn)閍，色盲致病基因?yàn)閎。（1）4號(hào)的基因型是_________。（2）12號(hào)的基因是AaXbY的機(jī)率為_(kāi)________。（3）9和11結(jié)婚，生出既白化病又色盲孩子的機(jī)率是__________。7和10結(jié)婚，子女發(fā)病的機(jī)率為_(kāi)__________。AaXBXb

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1/2遺傳專題復(fù)習(xí)經(jīng)典題型三：遺傳方式的判斷遺傳專題復(fù)習(xí)1、先判斷致病基因的顯隱性

隱性遺傳病

：無(wú)中生有（雙親無(wú)病，子女中有患病的);雙親患病,子女全部患病。最大的特點(diǎn)是隔代遺傳。遺傳專題復(fù)習(xí)

顯性遺傳病：有中生無(wú)（雙親患病，子女中有無(wú)病的）；患病子女，雙親中至少有一方是患者。最大的特點(diǎn)是連續(xù)性。遺傳專題復(fù)習(xí)2、確定致病基因所在的位置如果已經(jīng)確定為隱性遺傳病，先假設(shè)為伴X遺傳。隱→女患→看其父親和兒子是：√如非：則為常隱伴X隱性遺傳患者男多女少母病兒全病父正女全正隔代交叉遺傳如果排除伴X隱性，則為常隱遺傳專題復(fù)習(xí)顯→男患→看其母親和女兒是：√如非：則為常顯如果已經(jīng)確定為顯性遺傳病，先假設(shè)為伴X遺傳。伴X顯性遺傳患者女多男少母正兒全正父病女全病世代相傳、發(fā)病率高如果排除伴X顯性，則為常顯遺傳專題復(fù)習(xí)例1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體遺傳專題復(fù)習(xí)A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳例2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ遺傳專題復(fù)習(xí)

例3、生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡(jiǎn)稱甲?。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱乙病）的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。表現(xiàn)型有甲病、無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病男性27925064465女性2811624701

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：（1）控制甲病的基因最可能位于____________染色體上，控制乙病的基因最可能位于________染色體上，主要理由是（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法？常X甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男患者多于女患者

針對(duì)有患者的家庭進(jìn)行家系調(diào)查并繪制家族系譜圖來(lái)判定甲病和乙病的遺傳方式遺傳專題復(fù)習(xí)1.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ練習(xí)：遺傳專題復(fù)習(xí)

人類的不同遺傳病有不同的遺傳特點(diǎn)，依據(jù)遺傳病的特點(diǎn)也可判斷遺傳病的類型，試根據(jù)某些遺傳病的特點(diǎn)，分析其遺傳類型。①正常夫婦，生一遺傳病的女兒。此種遺傳病屬于（）②夫婦都患同一種遺傳病，生一正常女兒。此種遺傳病屬于（）③自然人群中，男性患者多于女性。此種遺傳病屬于（）④自然人群中，女性患者多于男性。此種遺傳病屬于（）⑤患者僅僅有男性。此種遺傳病屬于（）

A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病

C、伴X顯性遺傳病D、伴X隱性遺傳病

E、伴Y遺傳病BADCE練習(xí)：遺傳專題復(fù)習(xí)經(jīng)典題型四：遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式確定有關(guān)個(gè)體基因型寫(xiě)出遺傳圖解具體的解題思路：遺傳專題復(fù)習(xí)【例1】請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱AA2AaAa1/65/12遺傳專題復(fù)習(xí)【例2】下列為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12遺傳專題復(fù)習(xí)

例1果蠅中剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為完全顯性，現(xiàn)有各種純種果蠅若干，能否利用一次雜交試驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因的位置？（1）位于常染色體上（2）僅位于X染色體上（3）位于X、Y染色體上的同源區(qū)段畫(huà)出遺傳圖解，并簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。經(jīng)典題型五：遺傳圖解及應(yīng)用遺傳專題復(fù)習(xí)1、如果位于常染色體選擇截毛雌果蠅和剛毛雄果蠅雜交PBB×bb剛毛截毛配子BbF1Bb剛毛2、如果僅位于X染色體上PXbXb×XBY配子X(jué)bXBYF1XBXbXbY截毛雌果蠅剛毛雄果蠅剛毛雌果蠅截毛雄果蠅

1：1遺傳專題復(fù)習(xí)3、如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段PXbXb×XBYB配子X(jué)bXBYBF1XBXbXbYB截毛雌果蠅剛毛雄果蠅剛毛雌果蠅剛毛雄果蠅

1：1結(jié)論：因?yàn)榈?種和第3種雜交組合的子代表現(xiàn)型一樣，所以不能通過(guò)一次雜交試驗(yàn)來(lái)判斷基因的位置。遺傳專題復(fù)習(xí)◆如何規(guī)范遺傳圖解◆

1、必須有“×”符號(hào)

2、寫(xiě)上基因型和表現(xiàn)型

3、一定要寫(xiě)上箭頭

5、寫(xiě)出F1或F2代表現(xiàn)型的比例

6、標(biāo)上親本（P）、F1、F2、配子等4、寫(xiě)出配子的類型7、每行對(duì)齊，書(shū)寫(xiě)工整遺傳專題復(fù)習(xí)經(jīng)典題型六：論述推斷題遺傳論述題的解題思路：圍繞問(wèn)題，提取信息確定解題方案規(guī)范書(shū)寫(xiě)解題過(guò)程遺傳專題復(fù)習(xí)1.探究生物個(gè)體是雜合體或純合體類型

應(yīng)對(duì)策略：

（1）自交：讓顯性性狀個(gè)體自交，若發(fā)生性狀分離，則探究個(gè)體為雜合體;若后代無(wú)性狀分離，則可能為純合體，此法適合植物，不適合動(dòng)物。

（2）測(cè)交：讓待測(cè)個(gè)體與隱性個(gè)體測(cè)交，若后代出現(xiàn)隱性個(gè)體，則一定是雜合體;若后代只有顯性個(gè)體，則可能為純合體。若待測(cè)對(duì)象為雄性動(dòng)物，注意與多個(gè)隱性雌性個(gè)體交