藥劑學(xué)實驗思考題

創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天藥劑學(xué)實驗考試一試卷之老陽三干創(chuàng)作創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天思慮題1、影響乳劑穩(wěn)固性的因素有哪些？乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)固的非均相系統(tǒng),因為分別系統(tǒng)及外界條件的影響,常常導(dǎo)致乳劑分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破裂或酸敗..影響乳劑穩(wěn)固性的主要因素：①乳化劑的性質(zhì)；②乳化劑的用量,一般應(yīng)控制在0.5%～10%；③分別相的濃度,一般宜在50%左右；④分別介質(zhì)的黏度；⑤乳化及儲藏時的溫度,一般以為適合的乳化溫度為50～70℃；⑥制備方法及乳化器材；⑦微生物的污染等.2、石灰搽劑的制備原理是什么？屬何種種類乳劑？乳劑（也稱乳濁液）是指互不相溶的兩相液體經(jīng)乳化而形成的非均勻相液體分別系統(tǒng).分別的液滴稱為分別相、內(nèi)相或不連續(xù)相,直徑一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相當為分別介質(zhì)、外相或連續(xù)相.乳劑分為水包油型（o/w）和油包水型（w/o）,常采用稀釋法和染色鏡檢法鑒識；因為乳劑中液滴擁有很大年夜的分別度,總概略歷大年夜,概略自由能很高,屬于熱力學(xué)不穩(wěn)固系統(tǒng),所以,除分別相和連續(xù)相外,還必要加入乳化劑,并在必定機械力作用下制備乳劑.乳化劑的作用機理是能明顯降低油水兩相之間的概略張力,并在乳滴四周形成堅固的乳化膜,防備液滴歸并.創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天3、剖析液體白臘乳處方中各組分的作用.液體白臘60g油相,調(diào)理稠度尼泊金乙酯1g防腐劑蒸餾水4、干膠法和濕膠法的特色是什么？干膠法系先將膠粉與油混淆,應(yīng)注意容器的干燥.濕膠法例是膠粉先與水進行混淆.但兩法初乳中油、水、膠三者均應(yīng)有必定比率,即：若用植物油,其比率為4:2:1,若用揮發(fā)油其比率為2:2:1,液狀白臘比率為3:2:1.1、影響注射劑澄明度的因素有哪些？原料藥材質(zhì)量的好壞、提取工藝的選擇、配伍不當、配藥環(huán)境、溶液PH的改變、輔料的質(zhì)量與配伍狀況、灌封的工作狀況、滅菌條件的影響、安瓿的質(zhì)量和前處理、其余影響因素.2、影響Vc注射液質(zhì)量的因素是什么？應(yīng)怎樣控制工藝過程？維生素Ｃ別名抗壞血酸,它是一種水溶性維生素,主要用于預(yù)防和治療因維生素Ｃ缺少而致的各樣壞血病.維生素Ｃ注射液在生產(chǎn)中因配制工藝及其余因素的影響,常體現(xiàn)藥液外觀發(fā)黃,質(zhì)量不穩(wěn)固等問題,影響了藥物的治療成效.3、制備Vc注射液時為何要通入二氧化碳？分歧能夠嗎？防備維生素C被氧化.維生素C復(fù)原性很強的4、Vc注射液時為何能夠采用分光光度法檢查顏色？目的是什么？創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天維生素C注射液中vc含量為微量,顏色看不出來,分光光度法實驗的時候,選擇的顯色劑能夠和vc形成一些有較深的深色團的絡(luò)合物,它的顏色依據(jù)你選擇的顯色劑,常常有分歧的成效.分光光度法還能夠定量地剖析vc的詳細含量,依據(jù)工作曲線方程,就是那個朗伯比爾定律,用標準溶液算出來吸光系數(shù),再用你要測的溶液測量吸光度,代入公式即可1、制備阿司匹林片劑時,怎樣防備阿司匹林的分解？從處方和工藝的角度加以說明避光、密封、陰涼儲存,因為,乙酰水楊酸易水解發(fā)生水楊酸跟醋酸,水楊酸對人體有毒性,并且水楊酸分子中的酚羥基在空氣中簡單被漸漸氧化成一系列醌型有色物質(zhì)雜質(zhì),如：淡黃、紅棕甚至深棕色.原理：乙酰水楊酸遇水易水解,但擁有疏水性,C9H8O4（阿司匹林）因為阿司匹林是由水楊酸和醋酸反響得來的,所以水解生成水楊酸和醋酸.C9H8O4+H2O=C7H6O3（水楊酸）+CH3COOH2、各樣片劑的制備方法有什么特色？3、片劑的制備過程中必要具備的三大年夜因素是什么？為何？片劑的制備并無三大年夜因素之說,不過壓片過程中才有壓片過程的三大年夜因素：流動性、壓縮成型性和潤滑性創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天?流動性：對制備好的藥物顆粒要有好的流動性,在壓片刻充填才不會出問題,片重不一樣才會集格.壓縮成型：藥物顆粒需要有必定的壓縮成型性,要有必定粘性,不然會裂片、松片潤滑性：藥物顆粒的粘性不可以過大年夜,過大年夜第一壓片刻會粘沖,片面就不會光潔,所以藥物顆粒需要有必定的潤滑性.4、片劑的崩解時限合格,能否其溶出度必定合格？為何？這個紛歧定的.溶出度的要求比崩解時限要高,也就是說,假如溶出度合格,就不用做崩解時限檢測,崩解時限必定合格,但是反過來就紛歧定了5、片劑強度分歧格的主要原由和解決方法是什么？主要原由：粘性力差,壓縮壓力缺少等解決方法：加粘合劑,調(diào)理壓片機壓力6、片劑的崩解時限分歧格的主要原由和解決方法是什么？在生產(chǎn)中如碰到制成的顆粒壓片后崩解時限分歧格,其解決方法一是加入崩解作用較強的崩解劑（如羥甲基淀粉鈉）；二是在保證片劑質(zhì)量的前提下,按必定比率與崩解優(yōu)秀的顆?；旌途鶆蛟賶浩蝗窍燃尤氡囟康谋澜鈩?而后再與崩解優(yōu)秀的顆?；煜?7、發(fā)生片劑重量差別的主要原由是什么？顆粒大年夜小不均、細粉過多、加料斗與刮粒器不服衡或有堵塞現(xiàn)象、壓片機其余機件故障或工作大意而造成的.創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天8、干法制粒壓片法的優(yōu)弊端是什么？干法制粒法是將藥物和輔料的粉末混淆均勻、壓縮成大年夜片狀或板狀后,粉碎成所需大年夜小顆粒的方法.該法靠壓縮力使分子間發(fā)生結(jié)協(xié)力,其制備方法有壓片法和滾壓法.干法制粒壓片法常常使用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物,方法簡單,省工省時.1、軟膏劑制備過程中的藥物加入方法有幾種？藥物不溶于基質(zhì)或基質(zhì)的任何成份中時,必要將藥物粉碎至細粉；？藥物可溶于基質(zhì)某組分時,一般油溶性藥物溶于油相或少許有機溶劑,水溶性藥物溶于水相或油相,在汲取混淆成乳化混淆；藥物可溶于基質(zhì)時,則油溶性藥物少許液體油中,再與油脂性基質(zhì)混勻成為油脂性溶液型軟膏,水溶性溶于藥物少許水后,于水溶性基質(zhì)混淆成水溶性溶液型軟膏；半固體粘性藥物,可直接與基質(zhì)混淆,若藥物有功熔型組分時,可先共熔再與基質(zhì)混淆；中藥浸出武威液體是,先濃縮至稠膏狀再加入基質(zhì)中.2、影響藥物從軟膏基質(zhì)在開釋的因素有哪些？3、軟膏中藥物基質(zhì)的開釋實驗中,半透明的選擇有何要求？4、分歧種類軟膏基質(zhì)的作用特色是什么？軟膏劑(ointments)系指藥物與適合基質(zhì)制成的有必定稠度的半固體外用制劑.此頂用乳劑型基質(zhì)制成的易于圖布的軟膏劑稱乳膏劑.軟膏劑主要起珍愛、潤滑和局部治療作用.1、烴類：①凡士林：（軟白臘）特色：有適合的黏稠度.②固體創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天白臘：用途：調(diào)理軟膏的稠度.③液體白臘：用途：調(diào)理軟膏的稠度.④硅酮：用途：珍愛皮膚以及透皮增進劑.2、類脂類：①羊毛脂：用途：與凡士林適用.可改良凡士林的吸水性.②蜂蠟與鯨蠟作用：調(diào)理稠度,增添穩(wěn)固性.③二甲硅油作用：常常使用于乳膏中作潤滑劑.3、油脂類：性質(zhì)：易受溫度、光芒、氧氣的影響而分解、氧化和酸敗.1、熱熔法制備阿司匹林栓劑應(yīng)注意什么問題？把持注意1）半合成脂肪酸酯為油溶性基質(zhì),跟著溫度改動,其體積高升,灌模時應(yīng)注意混淆物的溫度,溫度太高,冷卻后栓劑易發(fā)生中空和頂端凹陷.此外,若藥物混淆在基質(zhì)中,灌模溫度太高則藥物易于沉降,影響含量均勻度.故最幸虧混淆物黏稠度較大年夜時灌模,灌至?？谏杂幸绯鰹槎?且要一次達成.灌好的模型應(yīng)置適合的溫度下冷卻一準時間,冷卻的溫度缺少或時間短,常發(fā)生粘模；相反,冷卻溫渡過低或時間過長,則又可發(fā)生栓劑破裂.2）為了保證所測得置換價的正確性,制備純基質(zhì)栓和含藥栓時應(yīng)采用同一模具.什么狀況下需要計算置換價？置換價的計算還有哪些方法？同藥物分歧基質(zhì),同基質(zhì)分歧藥物其置換價分歧.栓劑模型的容積是固定的,往常指的1g或2g栓劑是指純基質(zhì)（常為可可豆脂）栓的重量,因為藥物與基質(zhì)相對密度分歧,加入藥物所占體積紛歧定是等重量基質(zhì)體積,特別是堆密度小的藥物據(jù)有的體積更年創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天夜,為使栓劑含藥量正確,必要測定置換價,進而正確計算基質(zhì)用量.測定方法以下：做純基質(zhì)栓,稱其均勻重量為G,另制藥物含量為C%的含藥栓,得均勻重量為M,每粒均勻含藥量為W=M×C%,則可用下式計算某藥物對某基質(zhì)的置換價f：f=W/[G-(M-W)]用測定的置換值能夠方便的計算出該種含藥栓所需基質(zhì)的重量X：X=(G-W/f)×n這里W示意處方中藥物的劑量,n為擬制備栓劑枚數(shù).2、為何栓劑要測定融變時限？栓劑的崩解依靠于體溫及腔道分泌液使其溶解,測定栓劑融變時限可保證在適合體溫、適合腔道環(huán)境以及最正確有效治療時間下,抵達最大年夜有效藥物濃度；并能保證栓劑所含藥物的生物利用度,減少藥物損失.1、乳劑的制備思慮題、作業(yè)：1．影響乳劑穩(wěn)固性的因素有哪些？2．石灰搽劑的制備原理是什么？屬于何種種類乳劑？3．剖析液體白臘乳中各組分的作用.4．干膠法與濕膠法的特色是什么？2、注射劑的制備思慮題、作業(yè)：1．影響藥物氧化的因素有哪些？怎樣防備？創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天2．影響注射液澄明度的因素有哪些？3．維生素C注射液可能發(fā)生的質(zhì)量問題是什么？怎樣從工藝過程中進行控制？4．你是怎樣進行維生素C注射液處方設(shè)計的（從理論和實驗雙方面進行議論）？3、片劑的制備思慮題、作業(yè)：制備阿司匹林片劑時,怎樣防備阿司匹林的分解？從處方和工藝的角度說明.．各樣片劑的制備方法有什么特色？粘合劑加入量的若干對片劑質(zhì)量有什么影響？4、軟膏劑的制備思慮題、作業(yè)：軟膏劑制備過程中藥物加入方法有幾種？影響藥物從軟膏基質(zhì)中開釋的因素有哪些？軟膏中藥物開釋試驗中,半透膜選擇有何要求？分歧種類軟膏基質(zhì)的作用特色是什么？維生素C片劑(100mg/片)處方VitC10g淀粉2g糊精3g創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天酒石酸0.1g乙醇(50%)QS(自配)硬脂酸鎂0.15g問題與要求:剖析處方制定工藝流程制成顆粒制得干顆粒后正式壓片前一般要做哪些工作?思慮題1．影響藥物氧化的因素有哪些？怎樣防備？2．何謂注射用水？主要的制備方法有哪些？3．用NaHCO3調(diào)理維生素C注射液的pH時應(yīng)注意什么問題？為什么？軟膏基質(zhì)處方:單硬脂酸甘油脂(HLB=3.8)2.0g白臘2.0g液狀白臘10.0g凡士林1.0gSpan-80(HLB=4.3)0.2g創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天OP乳