實(shí)驗(yàn)室用水常識(shí)節(jié)選

/實(shí)驗(yàn)室用水常識(shí)實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的水的種類:1、蒸餾水(ＤisｔilledWater）：實(shí)驗(yàn)室最常用的一種純水,雖設(shè)備便宜,但極其耗能和費(fèi)水且速度慢，應(yīng)用會(huì)逐漸減少。蒸餾水能去除自來(lái)水內(nèi)大部分的污染物,但揮發(fā)性的雜質(zhì)無(wú)法去除,如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機(jī)物.新鮮的蒸餾水是無(wú)菌的,但儲(chǔ)存后細(xì)菌易繁殖；此外,儲(chǔ)存的容器也很講究，若是非惰性的物質(zhì),離子和容器的塑形物質(zhì)會(huì)析出造成二次污染。2、去離子水(DeionizｅdWaｔeｒ）：應(yīng)用離子交換樹(shù)脂去除水中的陰離子和陽(yáng)離子，但水中仍然存在可溶性的有機(jī)物，可以污染離子交換柱從而降低其功效，去離子水存放后也容易引起細(xì)菌的繁殖。３、反滲水（ＲｅｖerseosｍosisWater)：其生成的原理是水分子在壓力的作用下，通過(guò)反滲透膜成為純水,水中的雜質(zhì)被反滲透膜截留排出。反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點(diǎn)，利用反滲透技術(shù)可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體，細(xì)菌、病毒、細(xì)菌內(nèi)毒素和大部分有機(jī)物等雜質(zhì)，但不同廠家生產(chǎn)的反滲透膜對(duì)反滲水的質(zhì)量影響很大。4、超純水（Ultra－puregrａdewaｔｅr）：其標(biāo)準(zhǔn)是水電阻率為18.2ＭΩcm。但超純水在TOC、細(xì)菌、內(nèi)毒素等指標(biāo)方面并不相同，要根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求來(lái)確定,如細(xì)胞培養(yǎng)則對(duì)細(xì)菌和內(nèi)毒素有要求，而HPLＣ則要求TＯC低。評(píng)價(jià)水質(zhì)的常用指標(biāo)：1、電阻率（elｅctricaｌreｓistivity）:衡量實(shí)驗(yàn)室用水導(dǎo)電性能的指標(biāo)，單位為MΩcm,隨著水內(nèi)無(wú)機(jī)離子的減少電阻加大則數(shù)值逐漸變大，實(shí)驗(yàn)室超純水的標(biāo)準(zhǔn):電阻率為１8。２MΩcm。2、總有機(jī)碳（TotａｌOｒgaｎｉｃＣarｂoｎ,TOC）：水中碳的的濃度，反映水中氧化的有機(jī)化合物的含量,單位為ppm或ppb。3、內(nèi)毒素（Endｏｔoｘin）:革蘭氏陰性細(xì)菌的脂多糖細(xì)胞壁碎片，又稱之為“熱原"，單位ｃuf/ml制定SＯP的基本程序1、明確職責(zé)：包括負(fù)責(zé)者、制定者、審定者、批準(zhǔn)者。2、格式:（1）每頁(yè)SOP頁(yè)眉處注明“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程”字樣。（2）制定SOP單位全稱。（3）反映該份SOＰ屬性的編碼、總頁(yè)數(shù)、所在頁(yè)碼.（４）準(zhǔn)確反映該項(xiàng)目SOP業(yè)務(wù)的具體題目.（5)反映該項(xiàng)ＳＯP主題的關(guān)鍵詞,以利計(jì)算機(jī)檢索。（６）簡(jiǎn)述該份SOＰ的目的、背景知識(shí)和原理等。(７）主體內(nèi)容:具體內(nèi)容簡(jiǎn)單明確，可操作性強(qiáng)，以能使具備專業(yè)知識(shí)和受過(guò)培訓(xùn)的工作人員理解和掌握為原則.(8)列出制定該份ＳＯＰ的主要參考文獻(xiàn)。（9）每份SＯP的腳注處有負(fù)責(zé)者、制定者、審定者、批準(zhǔn)者的簽名和簽署日期。（１0）標(biāo)明該份SＯP的生效日期。3、中醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)技術(shù)SOＰ的主體內(nèi)容（不同實(shí)驗(yàn)可以增減）：（１)藥品和試劑（名稱、縮寫、廠家、級(jí)別、批號(hào)、純度或濃度等）.(2)儀器設(shè)備與材料(名稱、型號(hào)、產(chǎn)地、規(guī)格、生產(chǎn)時(shí)間、購(gòu)入時(shí)間等）。（3）實(shí)驗(yàn)對(duì)象（基本屬性、選擇標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物要寫明品種、品系、遺傳背景、微生物控制級(jí)別、供應(yīng)單位及許可證等）。(4)實(shí)驗(yàn)環(huán)境(溫度、濕度、對(duì)潔凈或無(wú)菌要求等).（5)操作步驟（溶液配制、操作流程、時(shí)間分配及具體注意事項(xiàng)等).(６)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及評(píng)價(jià)（觀察指標(biāo)、統(tǒng)計(jì)方法、結(jié)果判斷和表述、評(píng)價(jià)的原則等）。4、撰寫要求：范圍明確，依據(jù)充分，操作性強(qiáng),文字簡(jiǎn)練.每一個(gè)ＳＯＰ都應(yīng)體現(xiàn)作者對(duì)該項(xiàng)操作質(zhì)量控制關(guān)鍵把握的真正水平。5、SOP文件管理：標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范的正本及有關(guān)變更情況應(yīng)當(dāng)歸入檔案保存。操作者或儀器室可保留多個(gè)復(fù)印本，以便查閱.實(shí)驗(yàn)方案的制定實(shí)驗(yàn)工作開(kāi)展前,課題負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)制定書面實(shí)驗(yàn)方案.基本內(nèi)容（不同類型實(shí)驗(yàn)可以增減，如有SＯP的操作,可直接引用）如下：(一)實(shí)驗(yàn)方案的名稱。(二)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ㄈ缦滴袑?shí)驗(yàn)，應(yīng)注明委托單位以及委托單位對(duì)實(shí)驗(yàn)的要求）.(三)實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)人姓名及擬參加本項(xiàng)工作人員。（四)質(zhì)量保證單位或質(zhì)保督查員.（五）實(shí)驗(yàn)對(duì)象的基本屬性和選擇標(biāo)準(zhǔn)。(六）實(shí)驗(yàn)用試劑種類、規(guī)格、級(jí)別、來(lái)源及實(shí)驗(yàn)用溶液的配制方法。(七）供試品和對(duì)照品的名稱、縮寫名、代號(hào)、批號(hào)、給藥途徑、方法、劑量、頻率和用藥期限以及選擇理由。（八)儀器設(shè)備與材料。（九）操作的總體安排，包括日程、人員、指標(biāo)、質(zhì)控及注意事項(xiàng)等。（十）實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集與數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理方法.（十一)結(jié)果分析與評(píng)價(jià)的原則。（十二)方案制訂人或課題負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證單位、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人分別簽名。(十三)實(shí)驗(yàn)資料的保存地點(diǎn)及保密要點(diǎn)。生物類實(shí)驗(yàn)廢物的處理生物類廢物應(yīng)根據(jù)其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點(diǎn),專人分類收集進(jìn)行消毒、燒毀處理，日產(chǎn)日清.液體廢物一般可加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理。固體可燃性廢物分類收集、處理、一律及時(shí)焚燒。固體非可燃性廢物分類收集，可加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理.滿足消毒條件后作最終處置.1。一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀。2.可重復(fù)利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000—30０0ｍg／Ｌ有效氯溶液浸泡2－6h．然后清洗重新使用，或者廢棄。3.盛標(biāo)本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min．或者用1000mg/Ｌ有效氯漂白粉澄清液浸泡2—6h,消毒后用洗滌劑及流水刷洗、瀝干;用于微生物培養(yǎng)的，用壓力蒸汽滅菌后使用。4。微生物檢驗(yàn)接種培養(yǎng)過(guò)的瓊脂平板應(yīng)壓力滅菌３0ｍin,趁熱將瓊脂倒棄處理。5．尿、唾液、血液等生物樣品,加漂白粉攪拌后作用２-4ｈ,倒入化糞池或廁所,或者進(jìn)行焚燒處理實(shí)驗(yàn)室“三廢"的處理實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢氣、廢液、廢渣大多數(shù)是有害的，必須經(jīng)過(guò)處理才能排放.(一）廢氣的處理少量有毒氣體可以通過(guò)排風(fēng)設(shè)備排出室外,被空氣稀釋.毒氣量大時(shí),必須處理后再排出.如氧化氮、二氧化硫等酸性氣體用堿液吸收?？扇夹杂袡C(jī)廢液可于燃燒爐中通氧氣完全燃燒。（二）含酚、氰、汞、鉻、砷的廢液處理低濃度含酚廢液加次氯酸鈉或漂白粉使酚氧化為二氧化碳和水。高濃度含酚廢水用乙酸丁酯萃取，重蒸餾回收酚。含氰化物的廢液用氫氧化鈉溶液調(diào)至pH10以上，再加入３％的高錳酸鉀使ＣＮ—氧化分解。CＮ－含量高的廢液用堿性氯化法處理，即在pH１０以上加入次氯酸鈉使CN—氧化分解.含汞鹽的廢液先調(diào)至pH８~10，加入過(guò)量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入共沉淀劑硫酸亞鐵，生成的硫化鐵將水中的懸浮物硫化汞微粒吸附而共沉淀，排出清液，殘?jiān)帽簾ɑ厥展?、或再制成汞鹽。鉻酸洗液失效,濃縮冷卻后加高錳酸鉀粉末氧化，用砂芯漏斗濾去二氧化猛后即可重新使用。廢洗液用廢鐵屑還原殘留的Cr(IV)到Ｃr(Ⅲ),再用廢堿中和成低毒的Cr(OH）3沉淀。含砷廢液加入氧化鈣，調(diào)節(jié)pＨ為８,生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀。或調(diào)節(jié)ｐＨ1０以上,加入硫化鈉與砷反應(yīng)，生成難熔、低毒的硫化物沉淀。含鉛、鎘廢液，用消石灰將ｐH調(diào)至8～１０，使Pｂ２+、Ｃｄ2＋生成Pb（ＯＨ）２和Cd(OＨ）2沉淀，加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑。(三）有機(jī)溶劑的回收廢乙醚溶液置于分液漏斗中，用水洗一次，中和，用０。５％高錳酸鉀洗至紫色不褪，再用水洗，用0.5%～1％硫酸亞鐵銨溶液洗滌,除去過(guò)氧化物,再用水洗，用氯化鈣干燥、過(guò)濾、分餾、收集33．5～34．5℃餾分。乙酸乙酯廢液先用水洗幾次,再用硫代硫酸鈉稀溶液洗幾次，使之褪色，再用水洗幾次,蒸餾,用無(wú)水碳酸鉀脫水,放置幾天,過(guò)濾后蒸餾,收集76~7７℃餾分.氯仿、乙醇、四氯化碳等廢溶液都可以通過(guò)水洗廢液再用試劑處理,最后通過(guò)蒸餾收集沸點(diǎn)左右餾分，得到可再用的溶劑。方法可在有關(guān)資料上查到.（四)廢料銷毀實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的固體廢棄物不能隨便亂放，以免發(fā)生事故。如能放出有毒氣體或能自燃的危險(xiǎn)廢料不能丟進(jìn)廢品箱內(nèi)和排進(jìn)廢水管道中。不溶于水的廢棄化學(xué)藥品禁止丟進(jìn)廢水管道中，必須將其在適當(dāng)?shù)牡胤綗艋蛴没瘜W(xué)方法處理成無(wú)害物。碎玻璃和其他有棱角的銳利廢料,不能丟進(jìn)廢紙簍內(nèi)，要收集于特殊廢品箱內(nèi)處理.收集和貯存化學(xué)廢液注意事項(xiàng)１。廢液的濃度超過(guò)表4－1所列的濃度時(shí)，必須進(jìn)行處理。但處理設(shè)施比較齊全時(shí)，往往把廢液的處理濃度限制放寬。２.最好先將廢液分別處理,如果是貯存后一并處理時(shí),雖然其處理方法將有所不同，但原則上仍如表４—１所列的方法,將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行處理。3.處理含有絡(luò)離子、螯合物之類的廢液時(shí)，如果有干擾成份存在,要把含有這些成份的廢液另外收集。４。下面所列的廢液不能互相混合:①過(guò)氧化物與有機(jī)物；②氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸；③鹽酸、氫氟酸等揮發(fā)性酸與不揮發(fā)性酸;④濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類與其它的酸;⑤銨鹽、揮發(fā)性胺與堿。５。要選擇沒(méi)有破損及不會(huì)被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集。將所收集的廢液的成份及含量,貼上明顯的標(biāo)簽，并置于安全的地點(diǎn)保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。6。對(duì)硫醇、胺等會(huì)發(fā)出臭味的廢液和會(huì)發(fā)生氰、磷化氫等有毒氣體的廢液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之類廢液，要把它加以適當(dāng)?shù)奶幚?防止泄漏，并應(yīng)盡快進(jìn)行處理。7.含有過(guò)氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的廢液,要謹(jǐn)慎地操作,并應(yīng)盡快處理.8.含有放射性物質(zhì)的廢棄物，用另外的方法收集，并必須嚴(yán)格按照有關(guān)的規(guī)定,嚴(yán)防泄漏，謹(jǐn)慎地進(jìn)行處理.表4-1必須加以處理的廢液的最低濃度、收集分類及處理方法

【注】①上表所列的濃度為金屬或所標(biāo)明的化合物的濃度。②雖然是有機(jī)類廢液，但也含有列于無(wú)機(jī)類廢液的物質(zhì),如果無(wú)機(jī)物質(zhì)的濃度超過(guò)列于無(wú)機(jī)類該項(xiàng)濃度時(shí),該廢液應(yīng)另行收集。③有機(jī)類廢液的濃度系指含水廢液的濃度。實(shí)驗(yàn)室最危險(xiǎn)的１7種物質(zhì)１。DMSODMSＯ是二甲基亞砜,用途廣泛。用作乙炔、芳烴、二氧化硫及其他氣體的溶劑以及腈綸纖維紡絲溶劑。是一種即溶于水又溶于有機(jī)溶劑的極為重要的非質(zhì)子極性溶劑。對(duì)皮膚有極強(qiáng)的滲透性，有助于藥物向人體滲透.也可作為農(nóng)藥的添加劑.也是一種十分重要的化學(xué)試劑。DＭＳＯ也是一種滲透性保護(hù)劑,能夠降低細(xì)胞冰點(diǎn)，減少冰晶的形成，減輕自由基對(duì)細(xì)胞損害,改變生物膜對(duì)電解質(zhì)、藥物、毒物和代謝產(chǎn)物的通透性。但是研究表明，ＤMSO存在嚴(yán)重的毒性作用，與蛋白質(zhì)疏水基團(tuán)發(fā)生作用,導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,具有血管毒性和肝腎毒性。DMSO是毒性比較強(qiáng)的東西,用的時(shí)候要避免其揮發(fā)，要準(zhǔn)備1％－5％的氨水備用，皮膚沾上之后要用大量的水以及稀氨水洗滌.最為常見(jiàn)的為惡心、嘔吐、皮疹及在皮膚和呼出的氣體中發(fā)出大蒜、洋蔥、牡蠣味.吸入：高揮發(fā)濃度可能導(dǎo)致頭痛，暈眩和鎮(zhèn)靜。皮膚：能夠灼傷皮膚并使皮膚有刺痛感，如同所見(jiàn)的皮疹及水泡一樣。若二甲基亞砜與含水的皮膚接觸會(huì)產(chǎn)生熱反應(yīng)。要避免接觸含有毒性原料或物質(zhì)的二甲基亞砜溶液，因其毒性不為人所知，而二甲基亞砜卻可能會(huì)滲入肌膚，在一定條件下會(huì)將有毒物質(zhì)代入肌膚。吸收:吸收危險(xiǎn)性很低.2.EB（Etｈｉｄiｕｍｂromidｅ，溴化乙錠）溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑,用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA。溴化乙錠用標(biāo)準(zhǔn)302nm紫外光透射儀激發(fā)并放射出橙紅色信號(hào),觀察瓊脂糖凝膠中ＤNＡ最常用的方法是利用熒光染料溴化乙錠進(jìn)行染色，溴化乙錠含有一個(gè)可以嵌入DＮＡ堆積堿基之間的一個(gè)三環(huán)平面基團(tuán).它與DNA的結(jié)合幾乎沒(méi)有堿基序列特異性。在高離子強(qiáng)度的飽和溶液中，大約每2。5個(gè)堿基插入一個(gè)溴化乙錠分子。當(dāng)染料分子插入后,其平面基團(tuán)與螺旋的軸線垂直并通過(guò)范德華力與上下堿基相互作用。這個(gè)基團(tuán)的固定位置及其與堿基的密切接近，導(dǎo)致與DＮA結(jié)合的染料呈現(xiàn)熒光,其熒光產(chǎn)率比游離溶液中染料有所增加。DNA吸收2５4ｎm處的紫外輻射并傳遞給染料，而被結(jié)合的染料本身吸收３０２nm和366nm的光輻射。這兩種情況下,被吸收的能量在可見(jiàn)光譜紅橙區(qū)的59０nm處重新發(fā)射出來(lái)。由于溴化乙錠—ＤNＡ復(fù)合物的熒光產(chǎn)率比沒(méi)有結(jié)合ＤNA的染料高出20—30倍，所以當(dāng)凝膠中含有游離的溴化乙錠（0.5μg/ml）時(shí)，可以檢測(cè)到少至1０ng的ＮDA條帶。溴化乙錠可以嵌入堿基分子中，導(dǎo)致錯(cuò)配。溴化乙錠是強(qiáng)誘變劑，具有高致癌性！會(huì)在60－70度時(shí)蒸發(fā)（所以最好不要在膠太熱的時(shí)候加，或者應(yīng)該加到液體里,0.５μg/ml，染色半小時(shí))(當(dāng)EB加得過(guò)多時(shí),也可以在室溫用水將已染色的凝膠浸泡20miｎ以降低未結(jié)合的EB引起的背景熒光）.溴化乙錠溶液的凈化處理：由于溴化乙錠具有一定的毒性,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對(duì)含EB的溶液進(jìn)行凈化處理再行棄置，以避免污染環(huán)境和危害人體健康。(１）對(duì)于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下處理:①將EB溶液用水稀釋至濃度低于０。5ｍg/ml;②加入一倍體積的0。5ｍol/LＫＭnO4,混勻,再加入等量的２5mol／LＨCl，混勻,置室溫?cái)?shù)小時(shí)；③加入一倍體積的2.5mｏl/LＮaＯH，混勻并廢棄。(２)EB含量小于0．５mg/ml的溶液可如下處理：①按１ｍg／ml的量加入活性炭,不時(shí)輕搖混勻，室溫放置1小時(shí)；②用濾紙過(guò)濾并將活性碳與濾紙密封后丟棄。3.DEPCDEPＣ即二乙基焦碳酸酯（diｅｔhｙlprocarbｏｎａt(yī)e)，可滅活各種蛋白質(zhì),是RNA酶的強(qiáng)抑制劑。DEPC是一種潛在的致癌物質(zhì)，在操作中應(yīng)盡量在通風(fēng)的條件下進(jìn)行，并避免接觸皮膚。ＤＥPC毒性并不是很強(qiáng)，但吸入的毒性是最強(qiáng)的，使用時(shí)戴口罩。不小心占到手上注意立即沖洗，RNasｅAwayＴM試劑可以替代DEPC,操作簡(jiǎn)單，價(jià)格低，且無(wú)毒性。只需將ＲNaseＡwayTＭ直接倒在玻璃器皿和塑料器皿的表面，浸泡后用水沖洗去除,即可以快速去除器皿表面的RNａse，并且不會(huì)殘留而干擾后繼實(shí)驗(yàn)。4.丙烯酰胺屬中等毒性物質(zhì)?？赏ㄟ^(guò)皮膚吸收及呼吸道進(jìn)入人體，因此,在搬運(yùn)和使用中必須穿戴好防護(hù)用具,如防毒服,防毒口罩及防毒手套等。丙烯酰胺的危害主要是引起神經(jīng)毒性，同時(shí)還有生殖、發(fā)育毒性。神經(jīng)毒性作用表現(xiàn)為周圍神經(jīng)退行性變化和腦中涉及學(xué)習(xí)、記憶和其他認(rèn)知功能部位的退行性變化,試驗(yàn)還顯示丙烯酰胺是一種可能致癌物，職業(yè)接觸人群的流行病學(xué)觀察表明，長(zhǎng)期低劑量接觸丙烯酰胺會(huì)出現(xiàn)嗜睡、情緒和記憶改變、幻覺(jué)和震顫等癥狀，伴隨末梢神經(jīng)病如手套樣感覺(jué)、出汗和肌肉無(wú)力。累積毒性，不容易排毒。具備以下任何一項(xiàng)者,可列為慢性丙烯酰胺中毒觀察對(duì)象：a．接觸丙烯酰胺的局部皮膚出現(xiàn)多汗、濕冷、脫皮、紅斑;b。出現(xiàn)肢端麻木、刺痛、下肢乏力、嗜睡等癥狀;ｃ.神經(jīng)—肌電圖顯示有可疑神經(jīng)源性損害。治療原則：可用B族維生素、能量合劑，并輔以體療、理療及對(duì)癥治療.重度中毒者應(yīng)同時(shí)加強(qiáng)支持療法。5。ＮＮ-亞甲雙丙烯酰胺有毒，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，切勿吸入粉末。6．DTT二硫蘇糖醇很強(qiáng)的還原劑,散發(fā)難聞的氣味。可因吸入、咽下或皮膚吸收而危害健康。當(dāng)使用固體或高濃度儲(chǔ)存液時(shí)，戴手套和護(hù)目鏡，在通風(fēng)櫥中操作。７.TＥMED強(qiáng)神經(jīng)毒性，防止誤吸，操作時(shí)快速,存放時(shí)密封.８。PMSF苯甲基磺酰氟[(PMＳF）,C７Ｈ７FO2Ｓ或Ｃ６H5ＣＨ2ＳO2F］是一種高強(qiáng)度毒性的膽堿酯酶抑制劑。它對(duì)呼吸道黏膜、眼睛和皮膚有非常大的破壞性?？梢蛭?、咽下或皮膚吸收而致命。戴合適的手套和安全眼鏡，始終在化學(xué)通風(fēng)櫥里使用。在接觸到的情況下,要立即用大量的水沖洗眼睛或皮膚，已污染的工作服丟棄掉。9。氯仿(ＣHCl３）對(duì)皮膚、眼睛、黏膜和呼吸道有刺激作用.它是一種致癌劑,可損害肝和腎.它也易揮發(fā)，避免吸入揮發(fā)的氣體。操作時(shí)戴合適的手套和安全眼鏡并始終在化學(xué)通風(fēng)櫥里進(jìn)行.10。甲醛（HCOH）有很大的毒性并易揮發(fā)，也是一種致癌劑。很容易通過(guò)皮膚吸收，對(duì)眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激和損傷作用。避免吸入其揮發(fā)的汽霧。要戴合適的手套和安全眼鏡。始終在化學(xué)通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。遠(yuǎn)離熱、火花及明火。１1.吉姆薩（Giemsa)染料咽下可致命或引起眼睛失明,通過(guò)吸入和皮膚吸收是有毒的。其可能的危險(xiǎn)是不可逆的效應(yīng).戴合適的手套和安全護(hù)目鏡。在化學(xué)通風(fēng)櫥里操作,不要吸入其粉末。１２．疊氮鈉（ＮaN3)毒性非常大.它阻斷細(xì)胞色素電子運(yùn)送系統(tǒng)。含有疊氮鈉的溶液要標(biāo)記清楚?？梢蛭?、咽下或皮膚吸收而損害健康.戴合適的手套和安全護(hù)目鏡,操作時(shí)要格外小心。1３.十二烷基硫酸鈉（SDS)有毒,是一種刺激物，并造成對(duì)眼睛的嚴(yán)重?fù)p傷的危險(xiǎn)。可因吸入、咽下或皮膚吸收而損害健康。戴合適的手套和安全護(hù)目鏡。不要吸入其粉末。14.三氯乙酸(TＣA）有很強(qiáng)的腐蝕性。戴合適的手套和安全防目鏡。1５．TritoｎX－１00引起嚴(yán)重的眼睛刺激和灼傷?？梢蛭?、咽下或皮膚吸收而受害。戴合適的手套和護(hù)目鏡.16。過(guò)硫酸銨［(NH4）2S２O8]對(duì)黏膜和上呼吸道組織、眼睛和皮膚有極大危害性。吸入可致命.操作時(shí)戴合適的手套、安全眼鏡和防護(hù)服。始終在通風(fēng)櫥里操作,操作完后徹底洗手。１7．Tｒizol含有毒物質(zhì)苯酚，如皮膚接觸Trizｏl,請(qǐng)立即用大量去垢劑和水沖洗，如仍有不適，請(qǐng)聽(tīng)取醫(yī)生意見(jiàn)。如果只是少量接觸，并且處理后癥狀減輕，估計(jì)問(wèn)題就不大了。檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室操作的基本知識(shí)一）實(shí)驗(yàn)室的基本任務(wù)和工作準(zhǔn)則１、實(shí)驗(yàn)室的基本任務(wù)實(shí)驗(yàn)室是組織中負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工作的專門技術(shù)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著各種檢驗(yàn)測(cè)試任務(wù).它是組織質(zhì)量工作、質(zhì)量控制、質(zhì)量改進(jìn)的重要技術(shù)手段，是重要的質(zhì)量信息源。其基本任務(wù)是：（1）快速、準(zhǔn)確的完成各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)測(cè)試工作；出具檢測(cè)數(shù)據(jù)（報(bào)告)。(2）負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)入的原材料、元器件、協(xié)作件、配套產(chǎn)品等物品,依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、合同和技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定，進(jìn)行進(jìn)貨驗(yàn)收檢驗(yàn)。（3）負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品形成過(guò)程中，需在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)測(cè)試的半成品、零部件的質(zhì)量控制和產(chǎn)成品交付前的質(zhì)量把關(guān)檢驗(yàn)。（4)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的型式試驗(yàn)(例行試驗(yàn)）、可靠性試驗(yàn)和耐久試驗(yàn)。（5)承擔(dān)或參與產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的原因分析和技術(shù)驗(yàn)證工作。（6)承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)和新產(chǎn)品研制開(kāi)發(fā)工作中的檢驗(yàn)測(cè)試工作.（7）及時(shí)反饋和報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量信息，為糾正和預(yù)防質(zhì)量問(wèn)題，提出意見(jiàn)。2、實(shí)驗(yàn)室的基本工作準(zhǔn)則由于實(shí)驗(yàn)室是生產(chǎn)組織進(jìn)行質(zhì)量把關(guān)的主要技術(shù)手段，是為質(zhì)量控制、質(zhì)量評(píng)價(jià)、改進(jìn)和提高產(chǎn)品質(zhì)量，開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品等項(xiàng)工作提供技術(shù)依據(jù)的重要的技術(shù)機(jī)構(gòu)，其工作質(zhì)量如何直接關(guān)系到產(chǎn)品信譽(yù)和組織自身的發(fā)展.只有為各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)提供正確的、可靠的檢測(cè)結(jié)果,才可能對(duì)質(zhì)量作出正確的判斷和結(jié)論,反之亦然.因此，實(shí)驗(yàn)室最基本的工作準(zhǔn)則,應(yīng)該是堅(jiān)持公正性、科學(xué)性、及時(shí)性，做好檢驗(yàn)測(cè)試工作。(1）公正性。就是實(shí)驗(yàn)室的全體人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé)，遵守工作紀(jì)律,堅(jiān)持原則,認(rèn)真按照檢驗(yàn)工作程序和有關(guān)規(guī)定行事。在檢測(cè)工作中，不受來(lái)自各個(gè)方面的干擾和影響,能獨(dú)立的公正的做出判斷，始終以客觀的科學(xué)的檢測(cè)數(shù)據(jù)說(shuō)話。（2）科學(xué)性。就是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有同檢測(cè)任務(wù)相適應(yīng)的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力。人員的素質(zhì)和數(shù)量的配備能滿足檢測(cè)工作任務(wù)的需要。檢測(cè)儀器設(shè)備和試驗(yàn)環(huán)境條件符合檢測(cè)的技術(shù)要求。對(duì)檢測(cè)全過(guò)程可能影響檢測(cè)工作質(zhì)量的各個(gè)要素,都實(shí)行有效的控制和管理,能夠持續(xù)穩(wěn)定地提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果。（3)及時(shí)性。就是實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)服務(wù)要快速及時(shí)。為了做到及時(shí)性，就要精心安排，嚴(yán)格執(zhí)行檢測(cè)計(jì)劃，做好檢測(cè)過(guò)程各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,使檢測(cè)工作能高效有序地進(jìn)行。試樣的制備,儀器設(shè)備的校準(zhǔn)，環(huán)境技術(shù)條件的監(jiān)控,人員的培訓(xùn)以及規(guī)范操作等都應(yīng)按照技術(shù)規(guī)范的要求正常地進(jìn)行。檢測(cè)過(guò)程不出和少出現(xiàn)差錯(cuò)、誤時(shí)、儀器設(shè)備故障等影響檢測(cè)順利進(jìn)行的現(xiàn)象，以保證檢測(cè)工作的及時(shí)性.（二）實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立質(zhì)量管理體系的基本要求包括：1、明確質(zhì)量形成過(guò)程實(shí)驗(yàn)室是專門從事檢驗(yàn)測(cè)試工作的實(shí)體.實(shí)驗(yàn)室工作的最終成果是檢測(cè)報(bào)告.檢測(cè)報(bào)告就是實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品，同樣有一個(gè)質(zhì)量形成過(guò)程。為了確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠,以確保檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量，就必須明確它的質(zhì)量形成過(guò)程和過(guò)程的各個(gè)階段可能影響檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的各項(xiàng)因素。從而對(duì)這些因素采取相應(yīng)的措施，加以管理和控制,使其過(guò)程處于受控狀態(tài),以保證最終產(chǎn)品-—檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量.由于生產(chǎn)組織的性質(zhì)不同,產(chǎn)品特性不同，實(shí)驗(yàn)室的工作任務(wù)不同，因而，其質(zhì)量形成過(guò)程也不盡相同。在建立質(zhì)量管理體系時(shí)，應(yīng)根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室的工作特點(diǎn)，進(jìn)行分析研究，以明確其質(zhì)量形成過(guò)程及涉及的要素。比較典型的質(zhì)量形成過(guò)程，大體上包括以下各階段.(1)明確檢測(cè)依據(jù)。接受某項(xiàng)檢測(cè)任務(wù),首先要明確檢測(cè)依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范,熟悉和正確掌握它的技術(shù)要求和檢測(cè)條件。必要時(shí)，在完全理解檢測(cè)依據(jù)的基礎(chǔ)上，編制便于操作的具體的檢測(cè)程序和方法。以防止在掌握檢測(cè)依據(jù)上出現(xiàn)偏差，保證具體操作上的一致性,避免發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題.（2)樣品的抽取.為了使抽取的樣品具有代表性,且真實(shí)完整，應(yīng)制定合理的隨機(jī)抽樣方案，明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項(xiàng)質(zhì)量要求或嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程規(guī)定進(jìn)行抽樣工作.(3)樣品的管理和試樣的制備。為了保證樣品的完好,不污染、不損壞、不變質(zhì)，符合檢測(cè)技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時(shí)，還應(yīng)制定制備程序和方法，對(duì)制樣的工具、模具等也應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制。（４）外部供應(yīng)的物品。對(duì)檢測(cè)工作需用的從外部購(gòu)進(jìn)的材料、藥品、試劑、器件等物品。應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和進(jìn)行驗(yàn)收的質(zhì)量控制措施。（5)環(huán)境條件。應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境，并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施。（6)檢測(cè)操作.檢驗(yàn)人員要依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范規(guī)定的方法，正確、規(guī)范的進(jìn)行檢測(cè)操作,及時(shí)準(zhǔn)確的記錄和采集檢測(cè)數(shù)據(jù).（７）計(jì)算和數(shù)據(jù)處理.依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范的有關(guān)規(guī)定，對(duì)檢測(cè)數(shù)值進(jìn)行正確的計(jì)算和數(shù)據(jù)處理，并經(jīng)過(guò)校對(duì)驗(yàn)證,以確保結(jié)果正確無(wú)誤.(8）檢測(cè)報(bào)告的編制和審定.檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)完整，填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準(zhǔn)確，并嚴(yán)格執(zhí)行校核、審批程序。分析檢測(cè)質(zhì)量形成過(guò)程，準(zhǔn)確的找出可能影響檢測(cè)工作質(zhì)量的各項(xiàng)因素，使其持續(xù)的處于受控狀態(tài)。這是建立質(zhì)量管理體系的一項(xiàng)基本要求。一個(gè)完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，應(yīng)能實(shí)現(xiàn)糾正和預(yù)防質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生,即使一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題也能及時(shí)發(fā)現(xiàn),迅速予以糾正和改進(jìn)。２、配備必要的人員和物質(zhì)資源在明確質(zhì)量形成過(guò)程中應(yīng)開(kāi)展的質(zhì)量活動(dòng)的基礎(chǔ)上，為使質(zhì)量管理體系能有效的運(yùn)行，應(yīng)配備適應(yīng)工作需要的各類人員和物質(zhì)資源。(1）配備包括管理人員、執(zhí)行人員、監(jiān)督人員的各類人員.這些人員應(yīng)具有同工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗(yàn)和技能,規(guī)定有明確的質(zhì)量職責(zé)、權(quán)限和彼此的相互關(guān)系。(2)配備物質(zhì)資源包括儀器設(shè)備、工作場(chǎng)所、環(huán)境設(shè)施、技術(shù)控制手段和其他檢測(cè)裝置等。資源的配置應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測(cè)技術(shù)規(guī)范的技術(shù)要求.儀器設(shè)備的功能和準(zhǔn)確度符合產(chǎn)品的技術(shù)要求，環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定。3．形成檢測(cè)有關(guān)的程序文件(1)程序文件是規(guī)定檢測(cè)活動(dòng)和檢測(cè)過(guò)程的途徑,是為控制可能影響質(zhì)量的各項(xiàng)因素而制定的文件.質(zhì)量管理體系的運(yùn)行是通過(guò)貫徹實(shí)施程序文件實(shí)現(xiàn)的，因而制定好程序文件是至關(guān)重要的一項(xiàng)工作。（2）程序文件應(yīng)做到全面、適用、可操作。其內(nèi)容通常包括:開(kāi)展某項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的目的和范圍；對(duì)檢驗(yàn)要做什么；由誰(shuí)來(lái)做;如何做；如何控制;使用的設(shè)備和文件等做出具體的規(guī)定。（３）編制程序文件時(shí)應(yīng)參照GB/T15481一2０00《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)合本生產(chǎn)組織實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的實(shí)際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對(duì)編制的程序文件的內(nèi)容是否完整、適用,可操作進(jìn)行評(píng)審,提出意見(jiàn)，經(jīng)修改、審核后正式批準(zhǔn)、頒布執(zhí)行。（4）應(yīng)制定的程序文件一般包括：各類人員的質(zhì)量責(zé)任制、檢測(cè)工作程序、樣品質(zhì)量控制、技術(shù)文件控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外購(gòu)檢驗(yàn)用品質(zhì)量控制、分包檢測(cè)的控制、記錄和報(bào)告、質(zhì)量申訴處理等。（三）樣品質(zhì)量控制1.樣品的抽取樣品是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的對(duì)象,需要抽樣時(shí),抽取樣品是檢測(cè)工作過(guò)程的首要環(huán)節(jié)，是一項(xiàng)很重要的基礎(chǔ)性工作。抽取的樣品應(yīng)做到真實(shí)、完整、具有代表性。（1）規(guī)定具體的抽樣方案。按照抽取的樣品類別，分別編制各類樣品的隨機(jī)抽樣方案。在技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中抽樣方案已有具體規(guī)定的，則按照標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定執(zhí)行；技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定抽樣方案的,則應(yīng)針對(duì)抽取樣品的具體情況，參照國(guó)家有關(guān)的抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)研究確定可操作的具體抽樣方案，納入檢驗(yàn)規(guī)程或作業(yè)指導(dǎo)文件。（２）認(rèn)真做好抽樣工作記錄。抽樣記錄是檢測(cè)工作的原始憑證之一,是檢測(cè)和溯源的依據(jù)。重要的是抽樣人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行規(guī)定的抽樣方案和隨機(jī)抽樣方法,封樣應(yīng)做到牢固、有效，并如實(shí)記載樣品抽取的情況：樣品情況、抽樣方案、封樣情況、抽樣和被抽樣雙方人員簽名等,按照抽樣記錄單的內(nèi)容,認(rèn)真填寫做到完整、真實(shí)、準(zhǔn)確。2、樣品管理實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)樣品的接收、保管、領(lǐng)用、傳遞、處理等過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格管理，以確保樣品不污染，不損壞、不變（1)樣品接收。應(yīng)有人負(fù)責(zé)樣品接收檢查、登記和管理工作。接收時(shí)要檢查樣品是否符合抽樣記錄單上的記載，如，樣品的品種、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、包裝；封樣狀況和樣品是否完好等。接收人員應(yīng)記錄檢查情況并簽字。（2)樣品保管應(yīng)分類存放，賬物相符。為防止混淆誤用，樣品應(yīng)附有標(biāo)識(shí).標(biāo)識(shí)可分為待檢、在檢、已檢等.（3）復(fù)驗(yàn)用的備用樣品，應(yīng)妥善保存并做好標(biāo)識(shí)和記錄。(4)樣品存放場(chǎng)所應(yīng)保持清潔，擺放整齊有序，環(huán)境條件(如溫度、濕度等）應(yīng)符合有關(guān)的技術(shù)要求。（５)樣品應(yīng)規(guī)定保存期限，以及保存期滿后的處理程序。對(duì)易燃、易爆、有毒、有害、污染環(huán)境的樣品的處理，應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定.（6）樣品的領(lǐng)用和退回，應(yīng)辦理交接手續(xù)，做好清點(diǎn)核實(shí)工作，交接人員應(yīng)在記錄上簽字。(四）檢測(cè)工作的質(zhì)量控制1、檢測(cè)的準(zhǔn)備（１)檢測(cè)之前，應(yīng)檢查樣品或試樣（件）的技術(shù)狀態(tài)是否完好；（2）檢測(cè)用儀器設(shè)備的功能和準(zhǔn)確度是否符合要求;使用狀態(tài)是否符合檢定和校準(zhǔn)狀態(tài)；(3）環(huán)境技術(shù)條件是否滿足檢測(cè)的技術(shù)要求。（４）樣品、儀器設(shè)備及環(huán)境狀態(tài)的檢查結(jié)果應(yīng)如實(shí)記錄。2、檢測(cè)操作和記錄(1）檢測(cè)人員按照規(guī)定的檢測(cè)程序和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)操作。(2)做好檢測(cè)原始記錄.當(dāng)檢測(cè)由一人讀數(shù)一人記錄時(shí)，記錄人員要復(fù)念一遍所記的數(shù)字，以避免數(shù)字傳遞發(fā)生差錯(cuò)。(3）在檢測(cè)中，出現(xiàn)靠近合格界限的邊緣數(shù)據(jù)時(shí)，須進(jìn)行必要的重復(fù)檢測(cè),以驗(yàn)證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。(４）檢測(cè)結(jié)束，應(yīng)對(duì)儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件進(jìn)行檢查,看其是否處于正常狀態(tài).如出現(xiàn)異常,應(yīng)查明原因,并對(duì)檢測(cè)結(jié)果的可靠性進(jìn)行驗(yàn)證。3、異常情況的處理（1）檢測(cè)數(shù)據(jù)發(fā)生散布異常時(shí)，應(yīng)查清原因，糾正后，方可繼續(xù)檢測(cè)。(２）因外界干擾(如停電、停水等）影響檢測(cè)結(jié)果時(shí)，檢測(cè)人員應(yīng)中止檢測(cè)、待排除干擾后，重新檢測(cè)，原檢測(cè)數(shù)據(jù)失效，并記錄干擾情況.(３)因儀器設(shè)備出現(xiàn)故障而中斷檢測(cè)時(shí),原檢測(cè)數(shù)據(jù)失效。故障排除后，經(jīng)校準(zhǔn)合格，力可重新檢測(cè)。（4)在檢測(cè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)樣品或試樣（件)損壞、變質(zhì)、污染，無(wú)法得出正確的檢測(cè)數(shù)據(jù)時(shí)檢測(cè)失效，應(yīng)改用備用樣品或者重新抽取樣品重新進(jìn)行檢測(cè)。以后者的檢測(cè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，不得將前后二者的檢測(cè)數(shù)據(jù)拼湊在一起。4、使用計(jì)算機(jī)檢測(cè)的控制使用計(jì)算機(jī)采集、處理、運(yùn)算、記錄、報(bào)告、貯存檢測(cè)數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量控制，以保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性和完整性.（１)計(jì)算機(jī)的操作應(yīng)實(shí)行專人負(fù)責(zé)制,未經(jīng)批準(zhǔn)不得交叉使用。(2）計(jì)算機(jī)軟盤應(yīng)建賬，專人負(fù)責(zé),妥善管理。禁止非授權(quán)人接觸，以防止對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的人為修改。（3)首次使用計(jì)算機(jī)檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理,應(yīng)驗(yàn)證計(jì)算機(jī)檢測(cè)結(jié)果的正確性，可能時(shí)通過(guò)人工計(jì)算等其他方法進(jìn)行比對(duì)。(4）計(jì)算機(jī)發(fā)生故