靜脈全麻藥本科版

關(guān)于靜脈全麻藥本科版第1頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日循環(huán)系統(tǒng)：對循環(huán)的抑制弱于恩氟烷，整體實驗中異氟烷對心肌的抑制比氟烷、恩氟烷小得多。每搏量減少，心率加快，使心排出量在1-2MAC內(nèi)無明顯減少，保障重要臟器血供；降低冠脈阻力，不減少甚至增加冠狀血流量，降低心肌耗氧量。心臟麻醉指數(shù)大，為5.7，心血管安全性高呼吸系統(tǒng)：抑制比恩氟烷輕使收縮的支氣管擴張對肝腎的毒性低于恩氟烷第2頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日缺點：有刺激性氣味，誘導(dǎo)并不比恩氟烷快降低眼內(nèi)壓程度弱于恩氟烷彌散性缺氧：由于N2O的吸入濃度高、體內(nèi)貯量很大，停止吸入后的最初幾分鐘內(nèi)，體內(nèi)大量N2O迅速從血液進入肺泡，使肺泡內(nèi)氧被稀釋而分壓下降。第3頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日

靜脈麻醉藥intravenousanesthetics徐州醫(yī)學(xué)院麻醉藥理學(xué)教研室王丹第4頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日一、定義和分類一、定義二、分類：按照化學(xué)結(jié)構(gòu)巴比妥類靜脈麻醉藥

硫噴妥鈉thiopentalsodium非巴比妥類靜脈麻醉藥

1.丙泊酚propofol2.氯胺酮

ketamine

3.依托咪酯

etomidate4.羥丁酸鈉sodiumhydroxybutyrate

第5頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日二、理想條件易溶于水，溶液穩(wěn)定，可長期保存

對靜脈無刺激性，注射無痛具有催眠、遺忘、鎮(zhèn)痛、肌松作用對呼吸、循環(huán)影響小，安全范圍大麻醉深度易于調(diào)控可重復(fù)使用，無蓄積起效快，誘導(dǎo)平穩(wěn)，蘇醒快有特異拮抗劑第6頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日

三、優(yōu)點和缺點優(yōu)點：經(jīng)濟、方便，不需特殊設(shè)備無呼吸道刺激性；不污染手術(shù)室空氣誘導(dǎo)、起效快化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無燃燒、爆炸缺點：作用不完善，均無肌松作用，多數(shù)無鎮(zhèn)痛作用消除有賴于肺外器官，難以迅速排除，多有蓄積可控性差，蘇醒慢，術(shù)后有倦怠和嗜睡麻醉分期不明顯，表現(xiàn)不典型，不易識別第7頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日第一節(jié)

巴比妥類靜脈麻醉藥（barbiturates）

鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉作用第8頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日[硫噴妥鈉]

thiopentalsodium體內(nèi)過程超短（速）效類靜脈麻醉藥，脂溶性高：

iv，10s起效，30s達峰，維持15-20min。再分布腦組織→骨骼?。?5min）→脂肪（系數(shù)11）酸中毒時解離程度減少，進入腦組織的藥物增多，故酸中毒將使硫噴妥鈉麻醉加深，堿中毒時則相反。

肝臟降解速度慢，單次注射24小時仍有注射量的

30%未被降解。半衰期11.6h。易透過胎盤第9頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日藥理作用

1.CNS：迅速、短暫15-30s意識消失；1min達最大效應(yīng)，15-20min“初醒”，繼續(xù)睡眠3-5h，“宿醉”現(xiàn)象。腦電圖的變化類似自然睡眠，由清醒狀態(tài)時的α波形漸變?yōu)楦叻?、低頻的δ和θ波，直至出現(xiàn)爆發(fā)性抑制，最后呈坪臺狀，恢復(fù)正常需要48小時。雙頻譜指數(shù)（bispectralindex,BIS)<55無鎮(zhèn)痛、肌松作用。亞麻醉劑量使痛閾降低。腦血管收縮，腦血流減少，顱內(nèi)壓下降；降低腦代謝率和耗氧量——腦保護作用抑制體感誘發(fā)電位和聽覺誘發(fā)電位第10頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日2.循環(huán)系統(tǒng)：明顯抑制抑制心肌收縮力，使心臟指數(shù)降低容量血管擴張（抑制延髓血管活動中樞和降低中樞性交感神經(jīng)活性），血壓下降

-血容量正常：血壓一過性↓

-低血容量，嚴重高血壓，心功能不全以及使用β受體阻斷藥，血壓明顯↓

不增加心肌的應(yīng)激性，一般不引起心律失常第11頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日3.呼吸系統(tǒng)：明顯抑制呼吸抑制明顯：機制：抑制延髓、腦橋呼吸中樞呼吸頻率減慢、潮氣量減少、甚至呼吸暫停易誘發(fā)喉痙攣和支氣管痙攣：氣管插管、呼吸道置入、喉罩機制：交感神經(jīng)受抑制，副交感神經(jīng)作用相對占優(yōu)勢第12頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日4.其他作用對肝腎損害輕：

肝功能差的患者，嗜睡時間延長。腎血流量和GFR降低，尿量減少，恢復(fù)較快對消化系統(tǒng)的影響：

松弛賁門括約肌——引起返流誤吸其他：降低眼壓；對糖代謝無影響；血鉀一過性下降；深麻醉時抑制宮縮。第13頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日臨床應(yīng)用淡黃色粉劑，易溶于水；藥液強堿性pH10.5~11；室溫下可保存24h。全麻誘導(dǎo)控制驚厥、抽搐：局麻藥中毒、高熱、癲癇、破傷風引起小手術(shù)：體質(zhì)好，病理活檢，體表小腫物切除腦保護：顱腦手術(shù)時降低顱內(nèi)壓預(yù)防及治療腦缺血缺氧性損傷第14頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日不良反應(yīng)呼吸、循環(huán)抑制；誘發(fā)喉痙攣；反流誤吸變態(tài)反應(yīng)或類變態(tài)反應(yīng)：1/3萬強堿性：注入動脈引起收縮，肢體和指端劇痛——普魯卡因、罌粟堿，解除動脈痙攣酶誘導(dǎo)作用——誘發(fā)卟啉癥急性發(fā)作。

第15頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日禁忌證呼吸道疾??；支氣管哮喘；卟啉癥（紫質(zhì)癥）；心功能IV級、心血管狀態(tài)不穩(wěn)定的情況：如休克、脫水。第16頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日第二節(jié)

非巴比妥類靜脈麻醉藥

1.丙泊酚propofol2.氯胺酮ketamine

3.依托咪酯etomidate4.羥丁酸鈉sodiumhydroxybutyrate第17頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日[丙泊酚]

propofol

又名異丙酚、二異丙酚一、理化性質(zhì)脂溶性高，不溶于水，制劑為乳劑化學(xué)結(jié)構(gòu)與已知任何一類靜脈麻醉藥均不同二、體內(nèi)過程脂溶性高，達峰效應(yīng)時間90s，蛋白結(jié)合率95%肝臟降解，代謝產(chǎn)物無藥理活性，適合連續(xù)靜脈輸注維持麻醉；T1/2=0.5-1.5h三、作用機制：與GABAA受體結(jié)合，增強GABA作用第18頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日藥理作用1.CNS：起效快，誘導(dǎo)平穩(wěn)、迅速，短效蘇醒快而完全，醒后無宿醉感BIS與血藥濃度相關(guān)良好，BIS隨鎮(zhèn)靜的加深和意識消失逐漸下降有抗驚厥作用，呈劑量依賴性降低腦血流量、腦代謝率和顱內(nèi)壓鎮(zhèn)痛作用不確定、無肌松作用第19頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日2.呼吸系統(tǒng)：

明顯抑制呼吸：呼吸頻率減慢，潮氣量減少，偶見呼吸暫停(30-60s)3.心血管系統(tǒng)：

明顯抑制心血管：CO↓，心臟指數(shù)和每博指數(shù)↓，SVR↓，BP↓↓

外周血管擴張，直接心臟抑制作用

4.其他：對肝、腎及腎上腺皮質(zhì)功能無影響；類變態(tài)反應(yīng)；拮抗D2受體產(chǎn)生止吐作用第20頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)優(yōu)點：快速、短效；蘇醒迅速而完全；不易蓄積應(yīng)用：麻醉誘導(dǎo)；麻醉維持；鎮(zhèn)靜（ICU病人、椎管內(nèi)麻醉輔助鎮(zhèn)靜）；門診不良反應(yīng)：呼吸、循環(huán)抑制明顯可引起注射部位疼痛和局部靜脈炎

第21頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日異丙酚輸注綜合征異丙酚輸注綜合征：6.5mg/kg·h（低于5mg/kg·h不出現(xiàn)）時間24~48h，出現(xiàn)不明原因的心律失常、代謝性酸中毒、高血鉀、心肌細胞溶解，心衰致死。

抑制脂質(zhì)代謝及血小板功能小兒也類似——患兒血脂增高；

多發(fā)生在腦外傷病人及小兒

16歲以下不推薦用于ICU鎮(zhèn)靜第22頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日[氯胺酮]ketamine，KTM

俗稱“K粉”一、體內(nèi)過程右旋體麻醉效價為左旋體4倍，易溶于水脂溶性高——誘導(dǎo)快有再分布現(xiàn)象——蘇醒迅速肝臟代謝——去甲氯胺酮仍有藥理活性；F口服=16.5%，因去甲KTM也有鎮(zhèn)痛作用，可用于小兒麻醉前用藥。酶誘導(dǎo)作用——加速自身代謝。T1/2=1-2h第23頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日藥理作用一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)

誘導(dǎo)快（30s），蘇醒迅速（0.5-1h）

1.獨特的麻醉體征：“分離麻醉”

應(yīng)用氯胺酮后呈木僵狀：意識消失但眼睛睜開凝視，眼球震顫；角膜反射，對光反射，咳嗽反射，吞咽反射存在；肌張力增加，少數(shù)病人出現(xiàn)牙關(guān)緊閉和四肢不自主活動。第24頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日

2.鎮(zhèn)痛作用顯著（體表）；對內(nèi)臟痛效果差。

3.腦血流↑，腦耗氧量↑，顱內(nèi)壓↑——過度通氣可改善。

4.蘇醒期出現(xiàn)精神運動反應(yīng)：噩夢、幻覺、譫妄、恐怖感等——安定、咪達唑侖減輕。

第25頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日中樞作用機制全麻作用：NMDA-R非競爭性阻斷藥

鎮(zhèn)痛作用：選擇性阻斷脊髓網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)束對痛覺的傳導(dǎo)；激動阿片受體

精神運動反應(yīng)：激活邊緣系統(tǒng)第26頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日二、心血管系統(tǒng)（不同狀態(tài)病人表現(xiàn)不同）

1.作用：

直接抑制心肌的作用；興奮中樞交感神經(jīng)，使CA釋放增多

抑制去甲腎上腺素的再攝取

2.臨床表現(xiàn)：

交感活性正常病人：興奮交感活性減弱病人和危重病人：抑制第27頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日三、呼吸系統(tǒng)：

抑制輕：頻率和潮氣量，很快恢復(fù)

松弛支氣管平滑肌，增加肺順應(yīng)性

——適用于“哮喘”唾液、支氣管分泌物增加，可能誘發(fā)喉痙攣——阿托品；咳嗽、呃逆：小兒較成人多見四、其他作用：眼壓升高不影響肝腎功能收縮妊娠子宮，并增加收縮頻率第28頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日氯胺酮的優(yōu)點及臨床應(yīng)用優(yōu)點：對體表鎮(zhèn)痛作用明顯，內(nèi)臟鎮(zhèn)痛作用差；誘導(dǎo)迅速；對呼吸、循環(huán)影響輕微。臨床應(yīng)用：用于短時的體表小手術(shù)，如燒傷清創(chuàng)、更換敷料、切痂、植皮等；

小兒基礎(chǔ)麻醉；血流動力學(xué)不穩(wěn)定病人的麻醉誘導(dǎo)：對低血容量的病人需補充血容量

給藥途徑：靜脈、口服、肌內(nèi)第29頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日氯胺酮的缺點及不良反應(yīng)蘇醒期精神運動反應(yīng)。（成人較兒童更易發(fā)生）精神激動、夢幻現(xiàn)象，少數(shù)出現(xiàn)復(fù)視、視物變形，甚至一過性失明。苯二氮卓類可減輕循環(huán)興奮或抑制；惡心、嘔吐、誤吸；喉痙攣、支氣管痙攣；連續(xù)應(yīng)用會產(chǎn)生耐受性和依賴性！禁忌證：嚴重高血壓；肺心??；肺動脈高壓；顱內(nèi)高壓綜合征；心功能不全；甲亢；精神病等。

第30頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日[依托咪酯]etomidate

理化性質(zhì)右旋異構(gòu)體有鎮(zhèn)靜、催眠作用

在酸性pH條件下為水溶性，而在生理性pH條件下則成為脂溶性，臨床用的為溶于丙二醇的制劑。體內(nèi)過程迅速進入腦和其他血流豐富的器官（起效快）；從腦向其他組織轉(zhuǎn)移亦快（蘇醒快）肝臟酯酶水解，T1/2=2-5h作用機制

可能作用于GABA-R第31頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日藥理作用1.對CNS的影響：起效迅速、誘導(dǎo)安靜平穩(wěn)、蘇醒迅速。作用強度是硫妥的12倍。降低顱內(nèi)壓和腦耗氧量，腦灌注壓維持正?！X保護作用無鎮(zhèn)痛、肌松作用。

第32頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日2.心血管：對心功能無明顯影響——突出優(yōu)點心率略減慢，外周阻力稍下降，CO↑

擴張冠脈，不增加心肌耗氧量——適于冠心病、瓣膜病、心臟儲備功能差者。3.呼吸抑制：與丙泊酚類似4.其他：不影響肝腎功能；不釋放組胺；快速降低眼內(nèi)壓；第33頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日優(yōu)點及臨床應(yīng)用優(yōu)點：起效快，作用強，清醒迅速而完全，優(yōu)于硫噴妥鈉。臨床應(yīng)用：麻醉誘導(dǎo)：單次劑量可維持麻醉6-10min。由于用藥后體內(nèi)皮質(zhì)激素釋放量減少，促皮質(zhì)素的效應(yīng)消失，遇有免疫抑制和膿毒血癥者，以及進行器官移植術(shù)時使用應(yīng)格外慎重或禁用。麻醉維持：須合用麻醉性鎮(zhèn)痛藥、肌松藥門診、小手術(shù)第34頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日不良反應(yīng)局部刺激性：注射部位疼痛(10－50%)、局部靜脈炎(8%)誘導(dǎo)期興奮：肌顫、肌肉強直，類似抽搐

預(yù)先注射咪達唑侖或芬太尼可減少其發(fā)生抑制腎上腺皮質(zhì)功能：抑制11-β-羥化酶有關(guān)，ICU病人不宜長時間使用術(shù)后惡心、嘔吐：30%第35頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日[羥丁酸鈉]

sodiumhydroxybutyrate易溶于水，水溶液穩(wěn)定，無色透明。臨床應(yīng)用較少，因為無鎮(zhèn)痛

作用和可控性差

；毒性小，呼吸循環(huán)抑制輕，代謝產(chǎn)物產(chǎn)生能量

國內(nèi)用于復(fù)合麻醉。體內(nèi)過程：口服能吸收，但易致嘔吐，一般均靜注通過血腦屏障稍慢，需轉(zhuǎn)化為γ-丁酸內(nèi)酯后起作用——起效慢，需15-20min。幾乎全部在體內(nèi)代謝，參與三羧酸循環(huán)，并產(chǎn)生能量。第36頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日藥理作用1.CNS催眠作用：近似生理睡眠，呈劑量依賴性不影響腦血流、顱內(nèi)壓無鎮(zhèn)痛、肌松作用，可增加鎮(zhèn)痛藥和麻醉藥作用對缺血器官有保護作用2.心血管系統(tǒng)輕度興奮血壓稍增高，脈壓↑，脈搏有力、心率↓，心排出量不變或↑增加心肌對缺氧的耐受力外周血管擴張，毛細血管充盈良好，膚色紅潤第37頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日3.呼吸抑制

輕潮氣量稍增加，呼吸頻率稍慢，通氣量不變。

*劑量過大也會引起呼吸抑制4.其他無肝、腎毒性

——可用于黃疸病人；使血鉀轉(zhuǎn)入細胞內(nèi)，產(chǎn)生一過性低鉀

——低血鉀慎用第38頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日機制及臨床應(yīng)用機制：是GABA中間代謝產(chǎn)物，模擬GABA的作用產(chǎn)生催眠作用臨床應(yīng)用：麻醉維持：需合用鎮(zhèn)痛藥、麻醉藥。缺血臟器保護第39頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日不良反應(yīng)1.運動系統(tǒng)反應(yīng)：蘇醒期可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)，網(wǎng)狀激活系統(tǒng)不被抑制，肌肉顫搐，不隨意運動增強；可自行消失，術(shù)前給巴比妥類或哌替啶預(yù)防。2.副交感神經(jīng)興奮：使唾液和呼吸道分泌物增多，有時也可引起惡心、嘔吐。3.低血鉀：K+進入細胞內(nèi)4.依賴性：國外當作娛樂性藥禁忌證：癲癇史、完全性房室傳導(dǎo)阻滯、哮喘、低血鉀、嚴重高血壓等第40頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日甾體

靜脈麻醉藥第41頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日孕烷醇酮pregnalone麻醉起效快、持續(xù)時間短，安全范圍大；ED50=0.44mg/kg血流動力學(xué)穩(wěn)定，低毒，循環(huán)抑制小再分布入腸消除，T1/2=0.91~1.44h不良反應(yīng)少：發(fā)熱、白細胞增多、不自主運動等。第42頁，共47頁，2023年，2月20日，星期日復(fù)習(xí)題1.和吸入麻醉藥相比，靜脈全麻藥的突出優(yōu)點是

A.使用方便B.不刺激呼吸道

C.無燃燒、爆炸危險

D.不污染手術(shù)室空氣

E.