對(duì)位酯化驗(yàn)方法_第1頁(yè)
對(duì)位酯化驗(yàn)方法_第2頁(yè)
對(duì)位酯化驗(yàn)方法_第3頁(yè)
對(duì)位酯化驗(yàn)方法_第4頁(yè)
對(duì)位酯化驗(yàn)方法_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

亞納0.03203鹽酸0.03646縮合物0.2431對(duì)位酯0.2813ASC233.6ASC含酸0.03646終點(diǎn)0.398硫酸0.04904醋酸0.06005氯磺酸0.03646-3.1917液堿0.04堿面0.05299游離苯胺0.09312退熱冰游離酸0.06005乙酰苯胺0.1352標(biāo)亞硝酸鈉0.1732鹽酸用0.5N的氫氧化鈉滴定亞納用硫代硫酸鈉滴定ASC、縮合物、591、還原液、終點(diǎn)用亞硝酸鈉滴定對(duì)位酯化驗(yàn)公式一覽表對(duì)位酯化驗(yàn)公式一覽表含量二V讀數(shù)X常數(shù)xN當(dāng)量口G重量鹽酸含量二讀數(shù)X0.03646X氫氧化鈉當(dāng)量

重量對(duì)位酯含量二讀數(shù)X0.2813X亞硝酸鈉當(dāng)量

重量縮合物含量二讀數(shù)X0.2431X亞硝酸鈉當(dāng)量

重量ASC含量二讀數(shù)X233.6X亞硝酸鈉當(dāng)量

重量ASC含酸二讀數(shù)X0.03646X氫氧化鈉當(dāng)量

重量亞納含量二空白-讀數(shù)X0.03203X硫代當(dāng)量

重量還原液含量二讀數(shù)X0.398X亞硝酸鈉當(dāng)量5ml(重量)縮合終點(diǎn)=錯(cuò)誤!1、對(duì)位酯氨值化驗(yàn)方法精稱對(duì)位酯0.5--0.8克左右有,加50ml水熱熔后降至室溫,加20ml(1:1鹽酸)用亞硝酸鈉滴定,用碘化鉀試紙測(cè)終點(diǎn)(滴定到試紙顯籃圈為止)。計(jì)算公式含量=讀數(shù)計(jì)算公式含量=讀數(shù)X0.2813X亞硝酸鈉當(dāng)量

重量■X100%2、對(duì)位酯酯值化驗(yàn)方法;稱1g左右加入100ml水溶化降溫加5-6滴甲基紅亞甲基藍(lán)指示劑,用0.5N氫氧化鈉中和游離酸滴定使溶液由紅紫色突變成淡淡的灰綠色(注意此步驟是酯基值關(guān)鍵的一步溶液顏色重酯基質(zhì)偏低,反至偏高)計(jì)數(shù),再加0.5N氫氧化鈉25ml加熱煮沸10分鐘降溫至室溫后加5-6滴甲基紅亞甲基藍(lán),用鹽酸(0.5N)滴至微(紫)紅色為終點(diǎn)。__(N1Vl-VNV/X0.2813=GN1為NaOH標(biāo)液當(dāng)量V1為消耗NaOH數(shù)N2為0.5鹽酸標(biāo)液當(dāng)量V2為消耗鹽酸數(shù)G為稱取樣品重量g3、游離酸稱1.2--1.5g加100ml水溶化降溫10--15分鐘加5-6滴甲基紅亞甲基藍(lán),用0.5N的氫氧化鈉滴至灰綠。

游離酸二讀數(shù)X0.04904X0.5游離酸二重量不溶物稱2g加入碳酸鈉10ml加100mL水,加熱至60℃用蒸餾水抽空一個(gè)漏斗,然后放入烘箱中200℃烘干2小時(shí),然后放干燥塔至涼稱重,用真空抽濾加熱60℃的溶液,抽凈后將漏斗放入烘箱烘干2小時(shí)放入干燥塔2小時(shí)放涼后稱重不溶物重量小稱重二不溶物4、ASC含量化驗(yàn)方法;稱5g左右放入盛有50ml水跟25m130%的氫氧化鈉的燒杯中,煮沸3--5分鐘,取下冷至室溫沖入500ml的容量瓶中加水補(bǔ)至刻度搖勻,抽取50ml放入燒杯中加25ml鹽酸(1:1鹽酸)用0.1N的亞硝酸鈉滴定至淀粉碘化鉀試紙呈微藍(lán)色為終點(diǎn)。ASC含量二ASC含量二讀數(shù)X233.6X亞硝酸鈉當(dāng)量

重量X100%ASC含酸、醋酸、鹽酸、98酸的測(cè)定;稱0.5克-1g左右。放入100ml水至三角瓶中加一滴酚酞,用0.5N氫氧化鈉滴定至粉色為終點(diǎn)。含酸=含酸=讀數(shù)X常數(shù)X當(dāng)量重量5、還原液化驗(yàn)方法用吸管吸取還原液5ml,加入3m165%硫酸,攪拌10分鐘左右(溶化)后加入20%氫氧化鈉溶液10ml再攪拌至全部溶化后(10分鐘)加入100ml水加入30ml鹽酸(1:1)用亞硝酸鈉滴定至碘化鉀試紙呈微藍(lán)為終點(diǎn)。還原液含量二讀數(shù)X0.398X還原液含量二5ml(重量)縮合終點(diǎn)化驗(yàn)方法:縮合母液過濾后抽取25ml溶液于燒杯中,加入100ml水10ml鹽酸(1:1),用亞硝酸鈉滴定至碘化鉀試紙到籃圈為終點(diǎn)終點(diǎn)=錯(cuò)誤!縮合物含量化驗(yàn)方法:稱取3-5g加入80ml水,10ml30%氫氧化鈉溶液,煮沸3分鐘取下加入25ml鹽酸(1:1),降溫至室溫,用亞硝酸鈉滴定至碘化鉀試紙到籃圈為終點(diǎn)??s合物含量二縮合物含量二讀數(shù)X0.2431X亞硝酸鈉當(dāng)量重量,6、堿面常數(shù)0.05299稱1g左右加100ml水在三角瓶中,加甲基紅溴甲分綠10滴,用鹽酸滴至紅色,加熱沸騰2分鐘降溫,再接著滴數(shù)滴,滴至紅色為終點(diǎn)。含量二讀數(shù)含量二讀數(shù)X0.05299X當(dāng)量重量7、液堿稱取樣品0.5-0.7g放入100ml水至三角瓶中,加一滴酚酞,用0.5N的鹽酸滴至無色為終點(diǎn)含量=常數(shù)的鹽酸滴至無色為終點(diǎn)含量=常數(shù)X當(dāng)量X讀數(shù)重量液堿常數(shù)0.048、退熱冰的測(cè)定①空白加10ml乙醇100ml水3N鹽酸10ml放涼后加3g溴化鉀用亞硝酸鈉滴至微藍(lán)為終點(diǎn)②游離酸常數(shù)0.06005稱1.3-1.7g放在燒杯中加10ml乙醇小火融化加100ml水降溫厚,用0.5N的氫氧化鈉滴成粉色為終點(diǎn)含量0.5N的氫氧化鈉滴成粉色為終點(diǎn)含量二常數(shù)X當(dāng)量X讀數(shù)重量③游離苯胺常數(shù)0.09312用游離酸的粉紅色溶液降溫后加入3N鹽酸10ml或者濃鹽酸5ml加一勺溴化鉀,用亞硝酸鈉滴至微藍(lán)為終點(diǎn)含量常數(shù)X當(dāng)量乂(空白-讀數(shù))=重量乙酰苯胺常數(shù)0.1325

稱0.3g放入球形瓶中加入30ml鹽酸接在冷凝管上在電爐上加熱回流25-30分鐘停止加熱用50ml蒸餾水沖洗冷凝管等3-5分鐘取下稱到另一個(gè)大燒杯中沖洗3-5次降溫后加入30m13N鹽酸加1勺溴化鉀,用亞硝酸鈉滴至微藍(lán)為終點(diǎn)含量=亞硝酸鈉滴至微藍(lán)為終點(diǎn)含量=常數(shù)X當(dāng)量X讀數(shù)

重量9、氯磺

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論