2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)選考部分有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)微專題強(qiáng)化突破24新信息型有機(jī)合成與推斷專題集訓(xùn)新人教版

微專題加強(qiáng)打破24新信息型有機(jī)合成與推測1．鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常有的塑化劑，可用乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過程以下圖：請回答以下問題：(1)DBP的分子式為，C的順式構(gòu)造為。(2)B的構(gòu)造簡式為，含有的官能團(tuán)名稱為。(3)反響①屬于反響，反響③屬于反響。(4)E的一種同分異構(gòu)體F，能與NaOH溶液反響，且1molF完整反響耗費(fèi)3molNaOH，寫出F的構(gòu)造簡式：。(5)查驗(yàn)C中碳碳雙鍵的方法：。分析：乙烯經(jīng)氧化轉(zhuǎn)變?yōu)锳，故A為CH3CHO，A(CH3CHO)在堿性條件下發(fā)生已知反響Ⅰ，故B為B經(jīng)脫水生成C，且C有順反異構(gòu)，故C為CH3CH===CHCHO，C→D為加成反響(復(fù)原反響)，故D為CH3CH2CH2CH2OH。由已知反響Ⅱ知，E為(1)D與E發(fā)生酯化反響生成DBP，故DBP為分子式為C16H22O4。C的順式構(gòu)造中兩個(gè)H原子在碳碳雙鍵的同側(cè)，構(gòu)造簡式為(2)中含有的官能團(tuán)為羥基、醛基。(3)反響①為乙烯的氧化反響，反響③為的消去反響。(4)1依據(jù)題意，F(xiàn)分子中苯環(huán)上連有1個(gè)—COOH和1個(gè)兩者能夠有鄰、間、對三種地點(diǎn)關(guān)系。(5)用溴水或酸性高錳酸鉀溶液查驗(yàn)碳碳雙鍵時(shí)，醛基也能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，對碳碳雙鍵的查驗(yàn)產(chǎn)生擾亂，所以要先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2懸濁液]將醛基氧化，而后再加溴水或酸性高錳酸鉀溶液查驗(yàn)碳碳雙鍵。答案：(1)C16H22O4(2)羥基、醛基氧化消去先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2懸濁液]將醛基氧化，而后再用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)查驗(yàn)碳碳雙鍵，碳碳雙鍵使酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)退色2．相對分子質(zhì)量為92的某芬芳烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出以下轉(zhuǎn)變關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反響條件略去)。此中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)構(gòu)成為C7H5NO。請依據(jù)所學(xué)知識與此題所給信息回答以下問題：(1)X的分子中最多有個(gè)原子共面。2(2)H的構(gòu)造簡式為。(3)反響③、④的種類分別是、。(4)反響⑤的化學(xué)方程式是。(5)有多種同分異構(gòu)體，此中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基，且核磁共振氫譜顯示為6組峰的芬芳族化合物共有種。92分析：由已知信息(1)可知12＝78，所以X的分子式為C7H8，構(gòu)造簡式為由轉(zhuǎn)變關(guān)系可知F為因?yàn)橐妆谎趸?，故先將氧化為再將?fù)原為依據(jù)A～E的轉(zhuǎn)變關(guān)系可知A為B為C為D為E為答案：(1)13(2)(3)復(fù)原反響縮聚反響3．有機(jī)物N和R為高分子資料，其制取的流程以下圖：3(1)反響Ⅰ的反響試劑和條件是；化合物C的構(gòu)造簡式為。(2)由的反響種類是，D生成E的過程中，濃硫酸的作用是。(3)B中的含氧官能團(tuán)為。反響Ⅱ的化學(xué)方程式為。以下說法正確的選項(xiàng)是(填字母)。a．常溫下，A能和水以隨意比混溶b．A可與NaOH溶液反響c．化合物C可使酸性高錳酸鉀溶液退色d．E存在順反異構(gòu)體反響Ⅲ的化學(xué)方程式為。切合以下條件的B的同分異構(gòu)體有種。a．能與飽和溴水反響生成白色積淀；b．屬于酯類；c．苯環(huán)上只有兩個(gè)代替基。分析：苯和氯氣發(fā)生代替反響生成氯苯，氯苯在必定條件下反響獲得A，A與C反響得到N，聯(lián)合N的構(gòu)造可知，A為苯酚，C為，苯和CH3COCl發(fā)生代替反響生成由反響信息可知B為B與甲醇發(fā)生酯化反響生成的D為D發(fā)生消去反響生成的E為E發(fā)生加聚4反響生成的R為(1)苯反響生成氯苯，需要在鐵粉(或FeCl3)作催化劑條件下和氯氣反響。從N的構(gòu)造分析，A是苯酚，C為。(2)由生成是苯環(huán)上的氫原子被代替，發(fā)生的是代替反響。從D到E發(fā)生的是消去反響，濃硫酸的作用為催化劑、脫水劑。(3)B的構(gòu)造簡式為含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基。反響Ⅱ是羧酸和醇反響生成酯和水，化學(xué)方程式為(5)A是苯酚，在常溫下微溶于水，a錯(cuò)誤；苯酚可與NaOH溶液反響生成苯酚鈉和水，b正確；化合物C含有醛基、碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液退色，c正確；E中碳碳雙鍵中此中1個(gè)碳原子上連結(jié)2個(gè)氫原子，沒有順反異構(gòu)體，錯(cuò)誤。(6)E中含有碳碳雙鍵，在必定條件下可發(fā)生加聚反響，化學(xué)方程式為(7)切合條件的的同分異構(gòu)體，此中1個(gè)代替基為(酚)羥基，另1個(gè)可能為—OOCCH2CH3，—CH2OOCCH3，—COOCH2CH3，—CH2CH2OOCH，—CH(CH3)OOCH，—CH2COOCH3，共6種，因?yàn)樵诒江h(huán)上有鄰位、間位、對位3種地點(diǎn)關(guān)系，所以切合條件的B的同分異構(gòu)體5總合有18種。答案：(1)Cl2/Fe粉(或Cl2/FeCl3)(2)代替反響催化劑、脫水劑羥基、羧基(或—OH、—COOH)(5)bc(7)184．化合物G是一種治療認(rèn)知阻礙藥物的中間體，能夠經(jīng)過以下方法合成：(1)化合物A、D中含氧官能團(tuán)的名稱分別為和。(2)由B→C的反響種類為；化合物E的構(gòu)造簡式為。(3)寫出同時(shí)知足以下條件的B的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：。①能發(fā)生銀鏡反響，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；②分子中只有4種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有氨基。H2(4)已知：RCN――→RCH2NH2。請寫出以HOOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl為原料制備催化劑，△的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示比以下：濃硫酸HClCHCHOH――→CH===CH――→CHCHCl32170℃22催化劑32分析：(1)依占有機(jī)物的構(gòu)造剖析，可知A、D中含有的含氧官能團(tuán)分別為羰基和酯基。(2)對照B、C構(gòu)造可知，B中的碳碳雙鍵和氯化氫發(fā)生加成反響生成C，對照D、F的構(gòu)造，6聯(lián)合E的分子式可知，E與乙醇發(fā)生酯化反響生成F，則E的構(gòu)造簡式為。同時(shí)知足以下條件的B的一種同分異構(gòu)體，①能發(fā)生銀鏡反響，水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，說明含有甲酸和酚形成的酯；②分子中只有4種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有氨基，應(yīng)存在對稱構(gòu)造，此外代替基為2個(gè)氨基和