藥品安全知識講座

藥品安全知識講座第一頁，共六十三頁，2022年，8月28日

合理用藥知識

第二頁，共六十三頁，2022年，8月28日第一節(jié)概述第三頁，共六十三頁，2022年，8月28日藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。我們平常說的中藥、西藥（包括化學藥品和生物制品）都是藥品。第四頁，共六十三頁，2022年，8月28日人類應用藥品治療疾病已有幾千年的歷史，作為防病治病的重要武器，藥品對于保障人類身體健康和促進社會文明發(fā)展起著不可忽視的作用第五頁，共六十三頁，2022年，8月28日但在使用過程中，在發(fā)揮藥品防病治病功能的同時，也伴隨出現(xiàn)了與用藥目的無關甚至相反的作用。比如上世紀60年代初發(fā)生在西德各地的沙利度胺（反應停）事件、2004年湖北苯甲醇事件、2006年魚腥草注射液事件。第六頁，共六十三頁，2022年，8月28日藥品對人類而言是一把雙刃劍，可以防止、治療疾病，同時也可因為不良反應危害人類。據(jù)WHO統(tǒng)計，

5-10%的住院病人住院原因是ADR，住院治療期間住院病人10-20%出現(xiàn)ADR。在我國不合理用藥占用藥總數(shù)的11~26%。我國每年有5000多萬人次住院，其中因藥物不良反應住院的有250多萬！我國約有5000-8000萬殘疾人，1/3是聽力殘疾，其中約60%-80%的致聾原因是使用過氨基糖甙類抗生素。第七頁，共六十三頁，2022年，8月28日藥物不良反應是用藥安全的大敵，它已成為全球公共衛(wèi)生問題，正嚴重地危害著人類的健康。第八頁，共六十三頁，2022年，8月28日第二節(jié)藥品不良反應基礎知識第九頁，共六十三頁，2022年，8月28日一、基本概念什么叫藥物不良反應(英文縮寫ADR)？

合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應，排除用藥過量、用藥不當所致的藥物反應應注意與以下情況相區(qū)別：藥物濫用（吸毒）超量誤用偽劣藥品差錯、事故（未按規(guī)定方法用藥）第十頁，共六十三頁，2022年，8月28日二、不良反應的分類第十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日1.副反應是指在正常劑量內伴隨治療作用同時出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。如：阿托品有解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌和加快心率等作用。用于解除消化道痙攣治療胃痛時，常引起口干、心悸、尿潴留等副作用；非那根具鎮(zhèn)靜和抗組胺作用，用于抗組胺治療時，它的鎮(zhèn)靜作用就成為副作用。

第十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日2.毒性反應由于個體差異、病理狀態(tài)或合用其它藥物引起敏感性增加，在治療量時造成某種功能或器質性損害，如氨基糖苷類抗生鏈霉素慶大霉素等具有的耳毒性。因服用劑量過大（超過最小中毒量）而發(fā)生的毒性作用，不屬于藥品不良反應的范圍.

第十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日3.后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下，仍遺留的對患者不利的生物學效應。其主要表現(xiàn)有:殘留藥物的繼續(xù)作用：如服用巴比妥類藥物后次日的宿醉現(xiàn)象。4.特異質反應指少數(shù)患者在先天性遺傳因素背景下，用藥后發(fā)生的與藥物本身藥理作用無關的有害反應。它是患者具有先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式，即只有在給予藥物后才表現(xiàn)出來的先天性代謝異常。如服用異煙肼后易出現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎，服用肼屈嗪后易出現(xiàn)全身性紅斑狼瘡樣綜合癥。

第十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日5.變態(tài)反應/過敏反應

藥物作為半抗原或全抗原刺激機體而發(fā)生的非正常的免疫反應.與藥物劑量無關或關系甚少,治療量或極小量都可發(fā)生；停藥后反應逐漸消失，再次使用可能會再次發(fā)生；臨床主要表現(xiàn)為皮疹、血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克、哮喘等（如青霉素、頭孢類、磺胺類藥）。

第十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日

6、首劑效應：

指某些藥物在首劑使用時，機體對藥物的反應較為強烈。機體對藥物作用尚未適應，只發(fā)生在用藥最初階段。

如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療常可致血壓驟降。第十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日7.停藥反應/撤藥反應由于藥物長期使用，一旦停藥則使機體處于不適應狀態(tài)，而出現(xiàn)原有癥狀反跳或新的癥狀。(如:停用抗高血壓藥（哌唑嗪）出現(xiàn)血壓反跳以及心悸、出汗等癥狀)

8.致癌作用

有些藥物長期服用后，可導致機體某些器官、組織及細胞的過度增生，形成良性或惡性腫瘤，這就是藥物的致癌作用。

致癌作用的出現(xiàn)往往有數(shù)年或數(shù)十年的潛伏期，且與藥物劑量和用藥時間有關。要確定與用藥的因果關系往往需要進行大量、長期的監(jiān)測。

第十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日9.致畸作用

指藥物經(jīng)母體服用后，在不影響孕婦的情況下，引起胚胎和胎兒的發(fā)育障礙。包括死胎、畸形、發(fā)育遲緩、功能異常等（例如反應停）

第十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日第三節(jié)藥物不良反應發(fā)生的原因、和人群。第十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日一、為什么經(jīng)過嚴格審批的藥品，在質量檢查合格、用法、用量正常的情況下，還會發(fā)生不良反應？

藥品不良反應是難于預測的。無論是患者、企業(yè)、監(jiān)管部門都必須正確認識藥品不良反應，積極應對。藥品它能治病但也可能帶來有害的反應，藥品不良反應是伴隨藥品而存在的一種客觀現(xiàn)象、一種醫(yī)學風險，是無法完全避免的。第二十頁，共六十三頁，2022年，8月28日二、是否所有的藥品都可能引起藥品不良反應？是的，任何藥品都可能會引起不良反應，但是由于人與人之間存在個體差異，不同的人對同一種藥品的不良反應表現(xiàn)可以有很大的差別。第二十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日三、哪些人易發(fā)生藥品不良反應？

1、老年人、婦女、兒童和患有肝臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等方面疾病的人，容易發(fā)生藥品不良反應。

2、服用多種藥物的病人；

3、需要長期應用藥物治療的病人，如阿狄森病、臟器移植患者也易發(fā)生藥品不良反應。

4、孕婦、哺乳期婦女服用某些藥物還可能影響胎兒、乳兒的健康。第二十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日四、如何區(qū)別藥品不良反應與醫(yī)療差錯、醫(yī)療事故？看醫(yī)生的處方是否符合藥品使用說明書中規(guī)定的用法、用量等要求。具體醫(yī)療事故及醫(yī)療差錯的鑒別和處理應按照《醫(yī)療事故處理辦法》等有關規(guī)定進行。

第二十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日

五、藥品不良反應與藥品質量事故有區(qū)別嗎？藥品的質量是否有問題，應該根據(jù)國家藥品檢驗機構的檢驗結果，看藥品的質量是否符合法定的質量標準,生產(chǎn)過程是否符合法定要求。許多藥品不良反應是在藥品生產(chǎn)符合法定要求,質量檢驗合格的情況下發(fā)生的，不能認為有了不良反應就一定是藥品質量有問題，就一定是藥品質量事故。第二十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日六、藥品不良反應與疾病本身的癥狀如何區(qū)別

出現(xiàn)了可疑的藥品不良反應，需要由專業(yè)人員根據(jù)該藥品在國內外引起不良反應的實際情況和患者過去、現(xiàn)在所患疾病、所用藥物的情況，結合患者的健康狀況、患者情況等，必要時還要作一些化驗檢查，認真進行鑒別，才能下結論。第二十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日第四節(jié)

幾種常用藥物

的不良反應第二十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日

1、常用感冒藥有什么不良反應？

常用的感冒藥多是幾種成分加在一起的復方藥，其中經(jīng)常含有撲熱息痛、阿司匹林、雙氯芬酸、布洛芬、撲爾敏、苯海拉明等，這些藥物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反應，如撲熱息痛，曾有人報告發(fā)生了嚴重的肝臟損害、大皰性皮疹等，甚至有引起昏迷的；再如感冒通，療效很好，但少數(shù)人特別是兒童服用后出現(xiàn)血尿，應該引起重視。第二十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日2、止痛藥的不良反應對解熱鎮(zhèn)痛藥形成依賴并導致不良反應的事例，在臨床上極為常見。如今常用的頭痛粉、阿斯匹林、復方阿斯匹林片、安痛定、去痛片、散利痛、對乙酰氨基酚（撲熱息痛）、消炎痛等止痛藥，使用不當會產(chǎn)生不良反應，長期服用可造成對止痛藥的依賴性。故止痛藥不可隨意亂用濫服，以免造成不良后果。第二十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日3、氨基糖甙類藥物致藥物性耳聾我國有1770萬聽力語言殘疾，由于用藥不當造成的約占20%，能引起聽神經(jīng)損害、導致耳聾的藥物很多，但主要是氨基糖甙類藥物。如慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素等。第二十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日4、可損害視力的常用藥物氯霉素鏈霉素乙胺丁醇異煙肼

糖皮質激素阿司匹林消炎痛保泰松氯丙嗪

第三十頁，共六十三頁，2022年，8月28日5、近期國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布慎用藥品名單頭孢曲松鈉嚴重不良事件主要表現(xiàn)為過敏反應，特別是過敏性休克，可能對的生命健康造成嚴重威脅。因此建議醫(yī)護人員嚴格按照藥品說明書使用，避免超適應癥用藥、禁忌癥用藥、配伍禁忌用藥，規(guī)范手術期用藥等，保障公眾用藥安全。SFDA對以下幾種藥物提出警示：重組人紅細胞生成素：嗎替麥考酚酯抗癲癇藥抗抑郁藥第三十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日第五節(jié)抗生素濫用危害

及合理使用原則

第三十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日1、什么是抗菌藥物？

一般指具有殺菌或抑菌活性的藥物，包括各種抗生素、磺胺類、甲硝唑類等。

第三十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日2、分類：（1）B-內酰胺類抗生素；包括青霉素、頭孢菌素、碳青霉烯類和青霉烯類、單環(huán)類抗生素；

（2）氟喹諾酮類抗生素：常用的是左氧氟沙星、環(huán)丙沙星等；（3）大環(huán)內酯類抗生素：常用的是羅紅霉素；（4）氨基糖甙類抗生素：包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素等；

（5）其它抗生素及抗菌藥物：如四環(huán)素類、氯霉素類、利福霉素、多肽類、磺胺類、甲硝唑類。（6）抗真菌藥物：如灰黃霉素

；

第三十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日2、什么是抗病毒藥物？

抑制病毒繁殖或殺滅病毒的一類藥物。

3、什么是耐藥性？病原體對藥物反應降低的一種狀態(tài)。是由于長期使用抗菌藥物，應用劑量不足時，病原體通過產(chǎn)生使藥物失活的酶，改變膜通透性阻滯藥物進入，改變靶結構或改變原有代謝而產(chǎn)生的，耐藥性嚴重者可使多種抗菌藥物失效。第三十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日4、抗生素不良反應有哪些？（1）過敏反應。青霉素、鏈霉素、先鋒霉素等可使人產(chǎn)生過敏反應，嚴重時可危及生命?？股匾鸬倪^敏反應常見的為藥疹、皮炎和藥熱等。（2）毒性反應?？股匾鸬某Ｒ姷亩拘苑磻犛X神經(jīng)損害、造血系統(tǒng)障礙、腎損害、肝損害及胃腸道反應。毒性反應的性質和程度，因藥物種類及患者個體差異而有所不同。第三十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日（3）二重感染。老年人、嬰幼兒、體弱者、腹部手術者及濫用抗生素者較易發(fā)生。二重感染一般較難控制，具且有很大的危險性。

（4）耐藥性。大多數(shù)細菌對抗生素可產(chǎn)生耐藥性。隨著抗生素的廣泛應用及不合理用藥導致的抗生素濫用，致使耐藥菌株日益增多，影響疾病的治療，甚至會因無敏感抗生素控制感染而產(chǎn)生嚴重后果。

由此可見，抗生素一定要合理使用，千萬不可當“萬能藥”隨意亂用。

第三十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日

4、常見抗生素的不良反應可產(chǎn)生哪些損害

（1）肝臟損害（如甲硝唑）：（2）腎臟損害（如氨基糖苷類抗生素、多粘菌素）；（3）神經(jīng)系統(tǒng)損害（如鏈霉素）；（4）血液系統(tǒng)損害（如氯霉素）；（5）消化道反應（如紅霉素）；（6）二重感染或菌群失調（老年人、嬰幼兒、體弱者、腹部手術者及濫用抗生素者較易發(fā)生

）；（7）過敏反應（如青霉素、磺胺）。第三十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日5、不合理使用抗生素的后果（1）耐藥病原菌的產(chǎn)生與流行，將對感染性疾病的治療面臨嚴峻挑戰(zhàn)（2）導致藥物療效降低（3）造成醫(yī)療成本增加和社會醫(yī)藥資源浪費第三十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日6、抗生素臨床使用的不合理現(xiàn)象和誤區(qū)不合理現(xiàn)象：無使用抗菌藥物指征情況下使用抗菌藥物，未進行必要的藥物敏感試驗而使用抗菌藥，病毒感染使用抗菌藥物，使用抗菌藥物做預防和過度使用高檔或廣譜抗菌藥物等。誤區(qū)：抗生素可以預防感染，抗生素可以外用，對抗生素期望值過高，新的比老的好，抗生素是萬能消炎藥，忽視抗生素的特殊不良反應—二重感染第四十頁，共六十三頁，2022年，8月28日7、合理使用抗生素原則（1）明確目的，選擇有效抗生素

最好根據(jù)細菌培養(yǎng)，藥物敏感試驗選定。（2）選擇適當?shù)慕o藥方法、劑量、用藥期限。（3）聯(lián)合用藥要慎重。通常一種抗生素則可達治療目的，嚴重的感染可聯(lián)合應用，二聯(lián)即可。第四十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日（4）預防性應用抗生素要嚴格控制，弊多利少。（5）一般感冒病毒性感染不使用抗生素——無用。不良反應發(fā)生則雪上加霜，對癥治療即可。（6）減少抗生素外用（皮膚、粘膜），易致過敏反應及耐藥菌株產(chǎn)生。第四十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日第六節(jié)

合理用藥第四十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日WHO將合理用藥定義為：“合理用藥要求患者接受的藥物適合其臨床的需要，藥物劑量應符合患者的個體化需要，療程適當，藥物對患者及其社區(qū)內為最低廉?！毙l(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局于2002年1月頒布的《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》中將合理用藥的定義概括為：“安全、有效、經(jīng)濟”6個字。

一、概念第四十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日二、當前臨床存在的不合理用藥問題1、應用抗菌藥物缺乏明確指征，抗菌藥物被泛用。2、臨床醫(yī)師和藥師缺乏較完整系統(tǒng)的抗菌藥物和合理用藥知識。3、預防用藥中過度使用抗菌藥物。4、各醫(yī)院普遍缺乏相關的病原檢查。第四十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日三、如何做到合理用藥？

1、適宜的適應癥即所選用藥物的作用、適應癥應與治療疾病的病理生理學、病因及診斷相符合，是最佳的安全、有效、經(jīng)濟的藥物治療方案。2、適宜的藥物選用的藥物應符合安全、有效、經(jīng)濟的原則第四十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日4、適宜的信息醫(yī)師和藥師應為病人提供與其疾病和用藥相關的正確、重要和清楚的信息。3、適宜的患者患者對所選用的藥品無禁忌證，能接受所給予的藥物，發(fā)生不良反應的可能性極小或為一般反應。5、適宜的監(jiān)測醫(yī)師、藥師、護師應注意監(jiān)測病人用藥后預期與可能發(fā)生意外的藥物效應和對策預案。第四十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日四、什么是藥品分類管理？

藥品分類管理是國際通行的管理辦法。它是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，依其品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥并作出相應的管理規(guī)定。

建國以來，我國已先后實行了麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和戒毒藥品的分類管理，目前正在進行的處方藥與非處方藥分類管理，其核心是加強處方藥的管理，規(guī)范非處方藥的管理，減少不合理用藥的發(fā)生，切實保證人民用藥的安全有效。第四十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日五、實施藥品分類管理的目的一方面有效地加強對處方藥的監(jiān)督管理，防止消費者因自我行為不當導致濫用藥物和危及健康。另一方面，規(guī)范非處方藥的監(jiān)管，改變現(xiàn)有的藥品自由銷售狀況，保障人民用藥安全有效。同時引導消費者科學、合理地進行自我保健。加強處方藥的監(jiān)管，通過制定相應的法律法規(guī)，逐步遏制過去不合理用藥的行為，引導廣大消費者正確合理使用藥品。第四十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日

第七節(jié)

藥品不良反應報告與監(jiān)測

第五十頁，共六十三頁，2022年，8月28日一、藥品不良反應報告和監(jiān)測制度鑒于藥品不良反應的危害性，WHO在20世紀60年代即制定了國際藥品監(jiān)測計劃，具有多種監(jiān)測ADR的方法。我國政府一直十分重視ADR監(jiān)測報告工作，不斷加強藥品上市后的監(jiān)管。《藥品管理法》明確規(guī)定：國家實行藥品不良反應報告制度；2004年頒布實施了《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，我國的藥品不良反應監(jiān)測工作步入新階段。至2002年底，全國各省級藥品不良反應監(jiān)測中心成立，至2005年，形成了遍布鄉(xiāng)、縣、市的藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)點，成立了市級藥品不良反應工作站，通過努力，藥品不良反應病例的發(fā)現(xiàn)和報告數(shù)量穩(wěn)步提高。第五十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日二、如何獲得藥品不良反應信息我國建立了藥品不良反應信息通報制度，將已上市藥品新的、嚴重的不良反應，及時向制藥企業(yè)、醫(yī)療機構和社會通報，以引導制藥企業(yè)改進生產(chǎn)工藝或修改說明書、提示醫(yī)生和慎重使用，起到很好的預警作用。截止到目前，已發(fā)布15期，共有49種安全隱患的藥品被通報。

全國藥品不良反應報告和監(jiān)測工作已成為藥品安全風險預警系統(tǒng)，在國家、省食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站的藥物警戒欄目內，公眾可獲得有關藥品和醫(yī)療器械不良反應通報，以及其他國家和地區(qū)藥品不良反應警戒信息。

第五十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日三、發(fā)生藥物不良反應后應采取的措施特別提醒：公眾應嚴格按照藥品說明書或醫(yī)囑用藥，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的不良反應或藥品不良事件，應及時就近在當?shù)蒯t(yī)療機構進行診斷、治療?；颊呋虮O(jiān)護人和委托代理人可直接向醫(yī)療機構、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)報告；也可向所在地縣以上藥品不良反應監(jiān)測機構或食品藥品監(jiān)管部門報告；也可直接向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測或食品藥品監(jiān)督管理局報告。第五十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日四、ADR報告的內容和途徑根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定報告的內容要力求真實、完整、準確。

1.用藥患者的姓名、性別、出生日期、民族、體重、家族藥品不良反應史、疾病情況、用藥原因、聯(lián)系電話；

2.藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號、劑型、劑量、用藥途徑和時間；

3.不良反應的表現(xiàn)、處理情況及結果。報告的主要途徑：向所在省、市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理機構打電話或通過互聯(lián)網(wǎng)反饋均可。第五十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日五、用藥小常識1、藥品為什么要分為處方藥和非處方藥？為保證患者的用藥安全，根據(jù)藥品的用途、安全性、劑型、規(guī)格、給藥途徑的不同，藥品分為處方藥和非處方藥。處方藥是必須由醫(yī)生開處方，患者必須憑醫(yī)生處方購買的藥品。非處方藥是不需要憑醫(yī)生處方，消費者就可以在藥店購買和使用的藥品。非處方藥根據(jù)安全性的不同，又劃分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。第五十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日2、怎樣知道自己購買的藥品是處方藥還是非處方藥？到藥店買藥，首先你可以在藥店里找一下，如果有柜臺上標有一個大大醒目的綠色OTC標志，那么這個柜臺賣的就是非處方藥，如果柜臺上是“處方藥”（有的標Rx）標志，這個柜臺賣的就是處方藥。如果藥店里沒有這樣的標志，你可以要求藥店的店員讓你看一下藥品的包裝和說明書，非處方藥的包裝上印有國家指定的非處方藥專有標識（OTC）。另外，如果你看非處方藥的說明書，還會看到一句忠告語：請仔細閱讀藥品說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用。處方藥的說明書上則寫著：請憑醫(yī)生處方購買和使用。第五十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日3、到哪里買藥質量有保證？如果不了解自己的病情，千萬不要盲目自己買藥自己用藥，最好到醫(yī)院、診所、衛(wèi)生院看病，或找有行醫(yī)資格的醫(yī)生看病，然后根據(jù)醫(yī)生開的處方買藥、用藥。如果病情不嚴重，就是小毛病，自己又知道用什么藥，那么建議大家一定要到合法的零售藥店購藥，合法的藥店是經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準的，藥店內懸掛有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。第五十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日4、如何區(qū)分藥品的通用名、商品名？通用名相同的藥品可以互相替代嗎？通用名：是由世界衛(wèi)生組織編定的在全球范圍通用和在藥品標準中列入的名稱，如阿司匹林、頭孢曲松鈉、復方為麻片。任何藥品包裝、標簽說明書上都應標識通用名，一般來說，通用名應該最為醒目，選購藥品時，消費者一定要弄清藥品的通用名。商品名：藥品生產(chǎn)企業(yè)為了市場競爭和知識產(chǎn)權保護的需要，往往給自己生產(chǎn)的藥品注冊商品名，以示區(qū)別，如“巴米爾”為阿司匹林的商品名；“嚴迪”是羅紅霉素分散片的商品名。一種藥品由于生產(chǎn)企業(yè)、注冊商標和劑型規(guī)格的不同，可能有多種商品名。通用名相同的藥品，說明藥品的成分就是完全一樣，但藥品的含量可能不一樣，用法也可能不一樣。所以相同通用名的藥品不一定能夠互相替代，還要看說明書中的用法用