血液病患者的輸血

血液病患者的輸血1第一頁，共六十五頁，2022年，8月28日大多數(shù)血液病患者在治療過程中需要輸血。鑒于輸血可發(fā)生各種不良反應，還能傳播疾病，故血液病也盡量少輸血，可輸可不輸者盡量不輸。如有輸血指征也需開展成分輸血。不能因為很多血液病伴有全血細胞減少而成為輸全血的理由。血液病的病種較多，很多血液病患者的輸血既有共同之處，也有不同之點，這里只重點介紹常見血液病的輸血治療。2第二頁，共六十五頁，2022年，8月28日再生障礙性貧血再生障礙性貧血（再障）是由不同病因引起的骨髓多能干細胞，造血微環(huán)境損害，或引起機體免疫功能改變導致骨髓功能衰竭的一組綜合征。輸血是再障患者有效的支持治療手段，但要嚴格掌握適應證，不能濫用輸血。3第三頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血原則再障患者的輸血要嚴格控制，能不輸者盡量不輸，應將輸血量和次數(shù)減少到最低限度。輸血僅能減輕患者的癥狀，并不能治愈本病，多次輸血會出現(xiàn)許多副作用。如需進行造血干細胞移植治療時，移植前的多次輸血還會影響植入的成功。慢性再障患者的貧血是緩慢發(fā)生的，多數(shù)患者通過代償能夠耐受血紅蛋白（Hb）的降低。因此，Hb的高低不是決定輸血的最好指標，而要以癥狀為主。4第四頁，共六十五頁，2022年，8月28日本病應進行成分輸血。因為再障多屬血容量正常的貧血，所以無須輸全血。雖然多數(shù)患者伴有全血細胞減少，但也不能輸全血，因為全血中除紅細胞外，其余成分濃度低，有的已喪失功能，療效差。正確的輸血方法是根據(jù)患者的緊迫需要輸給相應成分以提高療效，并減少輸血不良反應。5第五頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血指征貧血Hb＜60g/L并伴有嚴重代償不全的癥狀，或在安靜狀態(tài)下也有貧血的臨床表現(xiàn)時，可適當輸注紅細胞。Hb＞60g/L一般不需要輸血。過去曾認為少量多次輸血能刺激骨髓造血，對再障的恢復有利?，F(xiàn)已證實輸血只能抑制紅細胞的生成，而無刺激造血的作用。6第六頁，共六十五頁，2022年，8月28日出血因血小板減少而有嚴重出血的患者，特別是有內(nèi)臟出血或顱內(nèi)出血的危險時應及時輸注血小板。曾有人認為血小板＜20×109/L者應預防性輸注血小板。可是臨床上發(fā)現(xiàn)部分患者的血小板雖低于20×109/L，但無出血的表現(xiàn)，而血小板高于20×109/L者卻有活動性出血?，F(xiàn)在認為僅根據(jù)血小板數(shù)量高低來決定是否給患者輸注血小板并不可靠，需要根據(jù)臨床表現(xiàn)來決定。7第七頁，共六十五頁，2022年，8月28日多數(shù)人認為預防性血小板輸注指征為：血小板＜20×109/L，無出血表現(xiàn)，病情穩(wěn)定，可密切觀察,暫時不輸；血小板＜20×109/L，雖無出血，但有發(fā)熱和感染，或存在潛在出血部位（如：眼底出血）要輸；血小板＜15×109/L，為預防顱內(nèi)出血可考慮輸；血小板＜5×109/L應盡快輸（很容易發(fā)生顱內(nèi)出血）；要作侵入性檢查或腹部手術(shù)，血小板應提升至50×109/L（骨髓穿刺例外）。8第八頁，共六十五頁，2022年，8月28日感染當再障患者的中性粒細胞極度減少（＜0.2×109/L＝并發(fā)感染時，應進行保護性隔離，選用強有力的抗生素治療。必要時采用粒細胞集落刺激因子或靜脈注射的免疫球蛋白治療。一般不考慮輸注濃縮白（粒）細胞。至今還未證明輸注白細胞對本病有臨床價值。9第九頁，共六十五頁，2022年，8月28日地中海貧血綜合征本病是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成受到部分或全部抑制，形成紅細胞無效性生成的溶血性貧血。輕型地中海貧血很少需要輸血，而重型地中海貧血則依靠輸血才能維持生命。10第十頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血指征中間型α地中海貧血（血紅蛋白H?。┗颊咴谟懈腥净蛉焉飼r貧血顯著加重，此時若有代償不全的貧血癥狀時，則可適當輸注紅細胞。11第十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日重型β地中海貧血患者一旦確診，應盡早輸血治療。其理由是這類患者出生6個月后開始出現(xiàn)貧血，此后貧血呈進行性加重。患者有發(fā)育障礙，逐漸出現(xiàn)心臟擴大，肝脾腫大，骨病變等。骨髓無效性造血促使胃腸道對鐵吸收過多，發(fā)生繼發(fā)性血色病。如能盡早輸血，特別是采用“高量”輸血，可延緩上述病理改變的發(fā)生。中間型β地中海貧血患者如有感染、妊娠及手術(shù)等應激情況亦需臨時輸注紅細胞。12第十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血方案“中量”輸血方案此方案為間歇輸紅細胞，使Hb維持在60～70g/L的“安全”水平。其目的是減輕患者的貧血癥狀，使生命得以維持。這種輸血僅是一種支持治療，不能糾正或減輕患者的各種病理改變。國內(nèi)多采用這種輸血方案。13第十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日“高量”輸血方案此方案為通過輸紅細胞使Hb維持在100g/L左右。開始宜短期內(nèi)反復輸注，待Hb達到上述水平后適當延長輸血的間歇期。經(jīng)此治療后，患者的肝脾腫大及骨骼的病變明顯減輕，胃腸道對鐵的吸收也隨之減少?！俺吡俊陛斞桨冈摲桨笧楸３只颊叩腍b在130g/L左右。有人觀察從嬰兒期開始采用這種輸血方案治療的患者，無典型的地中海貧血面容，亦無病理性骨改變。由于此方案極大地增加了輸血的需求量，不易實現(xiàn)，國外已基本放棄使用。14第十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日血制品的選擇地中海貧血患者不存在血容量不足的問題，有輸血指征者只能輸紅細胞，無須輸全血。15第十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日選擇何種紅細胞制品應根據(jù)病情決定，最好選用去除白細胞的紅細胞（如：過濾法制備的紅細胞或新型血細胞分離機單采法獲得的紅細胞）。過去曾提倡輸注年輕紅細胞以減少輸血次數(shù)及延長輸血間歇期，由于只能降低輸血需求量的12﹪～16﹪，且年輕紅細胞制備相對繁瑣，費用高，現(xiàn)已較少采用。16第十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日長期輸血的風險重型地中海貧血患者胃腸道對鐵的吸收過多，加上長期輸血可導致血色病。這是由于過多的鐵隨輸血進入患者體內(nèi)，而機體排泄鐵的能力較恒定，鐵負荷過度累及器官或組織，形成纖維化病變，影響器官的功能甚至致死。長期輸血容易產(chǎn)生同種免疫，導致輸血不良反應并降低輸血療效，還能傳播疾病。17第十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日白血病白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，其特征是骨髓中一種或多種白細胞成分惡性增殖，并侵潤各臟器，使正常造血細胞生成受到抑制的全身性疾病。本病在病程的某一階段需要輸血以支持治療，這是獲得緩解或延長生命的重要保證。18第十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日紅細胞輸注Hb＜60g/L伴有明顯貧血癥狀者。Hb＞70g/L緊跟著要進行強烈化療，貧血癥狀雖不明顯（尤其是兒童和老人），亦可考慮輸注紅細胞。19第十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日粒細胞輸注中性粒細胞過低的患者采用預防性粒細胞輸注已廢棄，治療性粒細胞輸注弊多利少，甚至有人認為無臨床治療價值，應從嚴掌握輸注指征。手工法制備的濃縮白（粒）細胞中混有大量淋巴細胞，所含粒細胞很少，無治療價值。如有粒細胞輸注指征應采用單采濃縮粒細胞。20第二十頁，共六十五頁，2022年，8月28日中性粒細胞低于0.5×109/L并發(fā)嚴重的細菌感染，強有力的抗生素治療48小時無效可考慮輸注粒細胞。中性粒細胞顯著減少并有真菌感染的患者是否需要輸注粒細胞尚存在爭議，多數(shù)人認為無效。21第二十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日一旦確定進行粒細胞輸注，必須給予足夠劑量且要每天輸注（每次輸注劑量應大于1.0×1010個粒細胞），直到感染被控制或中性粒細胞大于0.5×109/L為止。粒細胞輸注效果不是以白細胞數(shù)是否升高為依據(jù)，而是觀察感染是否控制，體溫是否下降。22第二十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日白血病并發(fā)肺部感染不宜輸注粒細胞。因為輸入的粒細胞會聚集在肺部的毛細血管里，從而使肺部炎癥加重，甚至發(fā)生呼吸窘迫。粒細胞與二性霉素B應分開輸注，二者同時輸注能相互作用引起致死性肺部反應。23第二十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日血小板輸注預防性血小板輸注能顯著降低白血病患者出血的機率和程度已獲公認。預防性血小板輸注的閾值尚有爭論，60﹪以上的醫(yī)療機構(gòu)以血小板小于20×109/L作為預防性血小板輸注的臨界值。24第二十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日誘導化療期間，因血小板降低快，常伴有感染，發(fā)熱，脾大等原因，預防性血小板輸注標準可適當放寬，當血小板小于40×109/L時可考慮預防性輸注。鞏固化療期間，因患者發(fā)生嚴重出血的機會少，病情穩(wěn)定，預防性血小板輸注指征應從嚴掌握，這樣有利于減少血小板無效輸注和其它不良反應的發(fā)生。25第二十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日對白血病患者進行任何侵入性操作（骨髓穿刺例外）應將血小板提升到50×109/L以上。血小板在50×109/L以上時，可安全地進行大多數(shù)外科手術(shù)。有人認為血小板大于20×109/L，腰穿的危險性并不大。白血病患者因血小板減少引起的嚴重出血均有治療性血小板輸注的適應證。26第二十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日關(guān)于白血病患者血型抗原改變問題白血病可出現(xiàn)ABO血型抗原減弱或消失，容易錯定血型，有人稱之為血型抗原改變。人的血型抗原是由遺傳決定的，終生不變。白血病血型抗原改變是疾病惡化的表現(xiàn)，隨著治療的好轉(zhuǎn)或緩解，原有的血型可以恢復。27第二十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日血型改變的確切機制尚不完全清楚。有人認為患者病情惡化后，體內(nèi)某些糖基轉(zhuǎn)移酶的活性發(fā)生改變或缺乏，導致A或B抗原表達減弱或消失。為避免輸血發(fā)生差錯，在給白血病患者檢查血型時一定要做正反定型。若正反定型不一樣，應迅速查明原因，采用多種方法鑒定血型。正確的血型一經(jīng)鑒定，即應輸注同型血液，而不應當輸O型血液。28第二十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日急性粒細胞缺乏癥急性粒細胞缺乏癥（粒缺）是藥物或化學毒物等因素通過免疫反應引起粒細胞極度缺乏的急性病。29第二十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日濃縮白（粒）細胞輸注指征中性粒細胞低于0.5×109/L；有明確并且嚴重的細菌感染，特別是懷疑有敗血癥；用強有力的抗生素治療無效，估計短期內(nèi)尚難用抗生素治療控制者。30第三十頁，共六十五頁，2022年，8月28日粒細胞輸注無效的原因每次輸入的粒細胞數(shù)量不足；在細菌感染的基礎(chǔ)上又合并病毒或霉菌感染；產(chǎn)生了同種免疫抗體。31第三十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細胞病多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細胞異常增生性疾病。其它的漿細胞病有原發(fā)性巨球蛋白血癥、重鏈病、原發(fā)性淀粉樣變性等。32第三十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日臨床特點臨床上可有貧血，出血和高粘滯綜合征的有關(guān)表現(xiàn)。33第三十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血原則貧血嚴重者可輸紅細胞懸液，不宜輸全血；血小板小于20×109/L伴嚴重出血者輸濃縮血小板；嚴重感染者可靜脈輸注免疫球蛋白，不宜輸注濃縮白細胞。34第三十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日血漿置換（PE）MM伴有高粘滯綜合征可施行PE，但本病2/3為IgG型，1/3為IgA型。由于IgG和IgA在血管外含量高，且容易滲入到血管內(nèi)，故PE療效并不理想；35第三十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日巨球蛋白血癥為IgM型，分子量大，主要存在于血管內(nèi)，PE療效顯著；PE應隔日一次，成人每次換出血漿量800～1500ml，2～3次即能緩解癥狀；這類患者血漿纖維蛋白原增高，血漿和冷沉淀不宜用作置換液。36第三十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）ITP是一種與免疫有關(guān)的出血性疾病。37第三十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日臨床特點本病女性多于男性，分急性和慢性兩型；急性型兒童多見，多為自限性疾??；慢性型病程遷延，部分患者經(jīng)各種治療不易奏效而呈難治狀態(tài)；本病首選腎上腺皮質(zhì)激素治療，其次是免疫球蛋白治療，必要時可脾切除。38第三十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血小板指征

由于患者體內(nèi)存在自身血小板抗體，輸入的血小板很快破壞，故不輕易輸注血小板。有下列情況可輸：血小板低于20×109/L伴有活動性出血而危及生命者；懷疑有中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血者；脾切除術(shù)前或術(shù)中有嚴重出血者。39第三十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸注方法輸注劑量應適當加大，必要時一次輸注兩個治療劑量的機采血小板；若間斷輸注血小板無效，采用連續(xù)輸入血小板可控制嚴重出血；有報道在輸注血小板之前先輸入單一劑量（0.4g/kg）的免疫球蛋白能使輸入的血小板壽命延長，控制出血的療效更好。40第四十頁，共六十五頁，2022年，8月28日血友病本病是由于遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病。臨床上具有輕微外傷后出血不止的傾向。甲型血友?。ㄑ巡）多見，乙型血友?。ㄑ巡）少見。41第四十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日甲型血友病替代治療

首選因子Ⅷ濃縮劑。如無條件測定因子Ⅷ活性，則按體重粗略估計注射劑量：輕度出血（單純關(guān)節(jié)出血及軟組織血腫等）者給10～15IU/kg，維持3天；中度出血（口腔底部出血及拔牙等）者給20～30IU/kg，維持3天；重度出血（胸腹腔出血或顱內(nèi)出血）者給40～50IU/kg，維持4～14天；42第四十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日需要作手術(shù)者，一般小手術(shù)的術(shù)前給32IU/kg，大手術(shù)給50IU/kg，維持7～21天或直到傷口愈合停藥；如無濃縮劑或是成人輕型及兒童甲型血友病患者可用冷沉淀治療，常用劑量為1.5單位/10kg體重；如冷沉淀也沒有，可用新鮮冰凍血漿治療，按每ml血漿內(nèi)含因子Ⅷ0.8IU計算劑量；庫存全血中缺少因子Ⅷ，不宜應用。43第四十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日

乙型血友病替代治療，首選凝血酶原復合物凝血酶原復合物含Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ因子，按廠家說明書應用，劑量原則上與因子Ⅷ濃縮劑相同。如無凝血酶原復合物則可用血漿治療，但不能應用冷沉淀，因為冷沉淀中缺少因子Ⅸ；最好應用因子Ⅸ濃縮劑治療。44第四十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日伴有抑制因子的血友病替代治療

部分血友病患者因長期應用凝血因子濃縮劑治療，血循環(huán)中出現(xiàn)抑制物（抗體）而呈難治狀態(tài)。治療方法是：輸注大劑量凝血因子濃縮劑，有時可以止血；應用活化的或未活化的凝血酶原復合物；在應用濃縮劑之前先進行血漿置換；應用豬的凝血因子濃縮劑(過敏反應嚴重)。45第四十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日血友病的家庭替代治療在家中自行注射凝血因子濃縮劑，有利于出血的及時治療。46第四十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）

DIC是很多疾病發(fā)展過程中的繼發(fā)性出血綜合征。本病因廣泛凝血與繼發(fā)性纖溶造成凝血因子和血小板大量消耗而出現(xiàn)凝血異常。臨床上以出血、休克、溶血及栓塞為特征。積極治療原發(fā)病是阻止DIC發(fā)展的根本措施。47第四十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日實驗室檢查血小板減少：發(fā)生率90﹪～100﹪；PT延長：發(fā)生率85﹪～100﹪，比APTT有價值；APTT延長：發(fā)生率60﹪～70﹪，特異性差；TT延長：發(fā)生率62﹪～85﹪，但對DIC診斷特別有幫助；48第四十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日纖維蛋白原降低：發(fā)生率70﹪～80﹪；FDP增加：發(fā)生率86﹪，對診斷無特異性；3P試驗常出現(xiàn)假陽性和假陰性，無價值；AT-Ⅲ測定已成為DIC診斷和療效監(jiān)測的關(guān)鍵試驗；D-二聚體測定對DIC診斷更有特異性；49第四十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日如不能作上述檢查，可作下列簡單試驗；取2～3ml的靜脈血放入一個清潔的玻璃試管內(nèi)；將試管握在你的拳中保溫（即體溫）；4分鐘后慢慢傾斜試管，看是否有凝塊形成，然后再每分鐘重復，直到血液凝固和試管能顛倒為止；正常情況下凝塊在4～11分鐘形成，但在DIC時15～20分鐘后仍為液體狀態(tài)?？赏垦^察：DIC可見較多的破碎紅細胞50第五十頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血治療DIC已確診，在積極治療病因的同時，輸注最新鮮的紅細胞或全血補充紅細胞；輸注新鮮冰凍血漿補充凝血因子15ml/kg；根據(jù)臨床反應，重復輸注新鮮冰凍血漿：10～15ml/kg；51第五十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日纖維蛋白原低于0.8g/L，或APTT，TT延長輸注冷沉淀：1.5單位/10kg體重；血小板低于50×109/L，患者正在出血，輸注2個治療量機采血小板；目前對DIC的治療多數(shù)人不主張使用肝素抗凝。52第五十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日自身免疫性溶血性貧血（AIHA）AIHA是某種原因體內(nèi)產(chǎn)生了自身抗體，這種抗體與紅細胞表面抗原結(jié)合或游離于血漿中，使紅細胞破壞增速的一種貧血。53第五十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血危險性自身抗體引起的溶血性輸血反應

患者的自身抗體能與所有正常紅細胞起反應，使輸入的紅細胞壽命縮短，發(fā)生溶血，所以有時輸血后不見療效，甚至發(fā)生溶血危象；54第五十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日同種抗體引起的溶血性輸血反應

有輸血史或妊娠史的患者，體內(nèi)可能存在同種抗體，并與自身抗體并存。如果輸血時只注意ABO血型相同，忽視了同種抗體，而又輸入同種抗體相應抗原的紅細胞，可發(fā)生遲發(fā)性溶血性輸血反應，使病情加重。55第五十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日輸血指征

本病應盡量避免輸血，如有輸血指征要在應用腎上腺皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上輸血。Hb低于40g/L或HCT低于0.13，并在安靜狀態(tài)下有明顯貧血癥狀者；56第五十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日Hb在40g/L以上，但因急性起病并進展較快，伴有心絞痛或心功能不全者；出現(xiàn)嗜睡，反應遲鈍，精神錯亂及昏迷等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者；因溶血危象而導致低血容量性休克，經(jīng)一般治療無效而危及生命者。57第五十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日血液的選擇如果存在同種抗體，則應選擇與同