遺傳習(xí)題遺傳圖譜的解題方法幻燈片

遺傳習(xí)題的解題方法常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全如抗維生素D佝僂病

如苯丙酮尿癥、白化病、鐮刀型細胞貧血如紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良外耳道多毛癥等常染色體隱性遺傳病：伴X染色體顯性遺傳?。喊閄染色體隱性遺傳?。篩染色體遺傳?。喝祟愡z傳病分為五種類型：遺傳圖譜遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病，女兒有的有病，有的正常，一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病，女兒有正常，一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性隔代遺傳遺傳圖譜遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常顯或伴X顯父母有病，兒子有正常者，一定是顯性連續(xù)遺傳最可能伴X顯父有病，女兒全有病，最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性最可能在Y上父親有病，兒子全有病最可能在Y上連續(xù)遺傳只有男性患者人類遺傳系譜的判斷三步曲：1.確認或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。口訣：1.無中生有為隱性，有中生無為顯性2.隱性遺傳看女?。号曰颊叩母赣H和兒子都正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳3.顯性遺傳看男病若男性患者的母親和女兒都正常，則致病基因一定在常染色體上。1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。歸納起來：人類遺傳病的解題規(guī)律隱性遺傳看女病，

父子無病非伴性

（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）伴X隱性遺傳:母病子必病，女病父必病。顯性遺傳看男病，母女無病非伴性

（4）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。

（5）伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。口訣:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性試判斷下列遺傳系譜圖的疾病12345678910111213隱性常染色體1234567891011121314顯性常染色體12345678910111213141516隱性常染色體1234567891011121314151617X染色體顯性1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個白化病患者。預(yù)計他們生育一個男孩患白化病的幾率是

，預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾率為

。

1/41/8練習(xí)2、某男子色覺正常，其父母、祖父母和外祖父母的色覺也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的傳遞過程是()→()→弟弟。3、外耳道多毛癥是限雄遺傳，就是只有男患者，沒有女患者；父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常，此遺傳病的基因是位于

染色體。4、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于

染色體上的

性基因。X顯5、下圖是一個遺傳病的系譜(設(shè)該病由一對基因控制，A為顯性，a為隱性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）該遺傳病的致病基因在＿＿染色體上，是____性遺傳。2）II5與III9的基因型分別是___和____。3）III10可能的基因是_______它是雜合體的機率是________。4）如果III10與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的機率是_______。常隱AaaaAA、Aa2/31/3已知該病為隱性伴性病，7號的致病基因是由幾號傳下來的A、都可能是白化病遺傳的家系B、除②以外，均不可能是紅綠色盲遺傳C、家系④中這對夫婦再生一個正常兒子的概率為3/4D、家系②中患病男孩的父親一定是這種病的攜帶者B(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是雜合體可能是

。(5)Ⅲ-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為

。(1)該病的致病基因在

染色體上，是

性遺傳病。常隱１００％AA/Aa2/31/61.常顯：“有中生無”；男女發(fā)病率相等；患者的親代以上，代代有患者有中生無顯性有中生無2.常隱：“無中生有”；男女發(fā)