梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)演示文稿

梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)演示文稿當(dāng)前1頁，總共40頁。優(yōu)選梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)前2頁，總共40頁。文件來源當(dāng)前3頁，總共40頁。文件來源衛(wèi)生部衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)》WS273－2007當(dāng)前4頁，總共40頁。當(dāng)前5頁，總共40頁。梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了梅毒的診斷依據(jù)、診斷原則、診斷標(biāo)準(zhǔn)和鑒別診斷。本標(biāo)準(zhǔn)適用于全國各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)生、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的工作人員，對(duì)梅毒的診斷和報(bào)告。當(dāng)前6頁，總共40頁。梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)梅毒

：梅毒是蒼白螺旋體（又名梅毒螺旋體）感染人體所引起的一種系統(tǒng)性、慢性經(jīng)典的性傳播疾病，可引起人體多系統(tǒng)多臟器的損害，產(chǎn)生多種多樣的臨床表現(xiàn)，導(dǎo)致組織破壞、功能失常、甚至危及生命。

當(dāng)前7頁，總共40頁。梅毒螺旋體感染人體后，第4周后產(chǎn)生IgG抗梅毒螺旋體抗體（特異性抗體）IgG抗體可以持續(xù)存在：梅毒治愈后，IgG抗體仍可繼續(xù)存

在，甚至終生可以檢出。IgG抗體能通過胎盤傳染。新生兒出生后第3個(gè)月開始形成IgG抗體。為什么診斷梅毒需要做兩類血清學(xué)檢測方法？體液免疫-TP-IgG抗體

當(dāng)前8頁，總共40頁。體液免疫-反應(yīng)素梅毒螺旋體感染人體后，除產(chǎn)生特異性抗體外，梅毒螺旋體表面還可釋放一種物質(zhì)叫脂內(nèi)物質(zhì)(抗原性心磷脂)，宿主迅速對(duì)釋放出的脂類物質(zhì)作出免疫應(yīng)答，在5～7周體內(nèi)產(chǎn)生抗類脂抗原的抗體反應(yīng)素（非特異性抗體）。這種非特異性抗體（反應(yīng)素）對(duì)機(jī)體無保護(hù)作用。未經(jīng)治療的病人，血清內(nèi)的非特異性抗體可長期存在。經(jīng)正規(guī)治療后，非特異性抗體可以逐漸減少滴度至轉(zhuǎn)為陰性，因此可用于梅毒的療效觀察和判愈。根據(jù)梅毒螺旋體進(jìn)入人體后產(chǎn)生兩種抗體的原理，所以梅毒診斷需要做上述二類血清學(xué)檢測方法。當(dāng)前9頁，總共40頁。體液免疫-TP-IgM抗體IgM抗體的產(chǎn)生是感染后的早期體液免疫應(yīng)答反應(yīng)。IgM分子量比IgG大，所以IgM抗體不能通過胎盤屏障。而母親的IgG抗體可以通過胎盤屏障傳給胎兒。因此若在新生兒血中檢測到IgG抗體不能作為先天梅毒的診斷依據(jù)，而IgM抗體可為先天梅毒的診斷依據(jù)。IgM抗體檢測其特異性較高，IgM抗體反映近期感染，可幫助鑒別嬰兒先天梅毒。但敏感性較低，因此，IgM抗體檢測陰性，不能排除先天梅毒感染。

當(dāng)前10頁，總共40頁。非梅毒螺旋體抗原試驗(yàn)（如RPR試驗(yàn)）中，有時(shí)由于血清抗體水平過高，抗原抗體比例不合適，而出現(xiàn)弱陽性、不典型或陰性的結(jié)果，但臨床上又有典型的二期梅毒體征，將此血清稀釋后再做血清學(xué)試驗(yàn)，出現(xiàn)了陽性的結(jié)果，稱為“前帶現(xiàn)象"。前帶現(xiàn)象:當(dāng)前11頁，總共40頁。梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)縮略語下列縮略語適用于本標(biāo)準(zhǔn)VDRL-性病研究實(shí)驗(yàn)室（玻片試驗(yàn)）TRUST-甲苯胺紅血清不需加熱試驗(yàn)RPR-快速血漿反應(yīng)素（環(huán)狀卡片試驗(yàn)）TPHA-梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)TPPA-梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)ELISA-酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)FTA-ABS-熒光螺旋體抗體吸收（試驗(yàn)）當(dāng)前12頁，總共40頁。梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)一期梅毒二期梅毒三期(晚期)梅毒隱性(潛伏)梅毒胎傳(先天)梅毒

后天梅毒早期梅毒三期(晚期)梅毒隱性(潛伏)梅毒診斷原則：流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果三者結(jié)合起來綜合判斷當(dāng)前13頁，總共40頁。一期梅毒的診斷依據(jù)

流行病學(xué)史

有多性伴，不安全性行為，或者性伴有梅毒感染史。

臨床表現(xiàn)

硬下疳:潛伏期一般為2～4周。一般為單發(fā)，但也可多發(fā)；直徑約1cm～2cm，圓形或橢圓形淺在性潰瘍，界限清楚、邊緣略隆起，瘡面清潔；觸診基底堅(jiān)實(shí)、浸潤明顯，呈軟骨樣的硬度；無明顯疼痛或觸痛。多見于外生殖器部位。腹股溝或患部近衛(wèi)淋巴結(jié)腫大：可為單側(cè)或雙側(cè)，無痛，相互孤立而不粘連，質(zhì)硬，不化膿破潰，其表面皮膚無紅、腫、熱。診斷要點(diǎn)：硬下疳當(dāng)前14頁，總共40頁。一期梅毒當(dāng)前15頁，總共40頁。實(shí)驗(yàn)室診斷暗視野顯微鏡檢查取硬下疳組織液或淋巴結(jié)穿刺液，在暗視野顯微鏡下，尋找有特征形態(tài)和運(yùn)動(dòng)方式的梅毒螺旋體。報(bào)告暗視野檢查陽性、找到梅毒螺旋體。

梅毒血清學(xué)檢查非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：RPR/TRUS陽性。(如感染不足5周，該試驗(yàn)可為陰性，應(yīng)于感染5周后復(fù)查RPR/TRUST為陽性)梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性。一期梅毒的血清學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷原則：非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)RPR/TRUS；梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)TPPA/TPHA/TP-ELISA必須同時(shí)檢測，結(jié)合檢測結(jié)果做診斷。當(dāng)前16頁，總共40頁。一期梅毒的診斷原則和診斷確診病例－實(shí)驗(yàn)室診斷病例應(yīng)根據(jù)流行病學(xué)史臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查硬下疳組織液：TP暗視野檢查陽性；或RPR/TRUST陽性，TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性疑似病例－疑似病例應(yīng)根據(jù)流行病學(xué)史臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查RPR/TRUST陽性，未做TPPA/TPHA/TP-ELISA，未做TP暗視野檢查當(dāng)前17頁，總共40頁。一期梅毒的鑒別診斷一期梅毒的硬下疳：需與軟下疳、生殖器皰疹、彌漫性龜頭炎、固定性藥疹、癌腫、皮膚結(jié)核、外陰紅斑、糜爛和潰瘍鑒別。當(dāng)前18頁，總共40頁。二期梅毒的診斷依據(jù)流行病學(xué)史流行病學(xué)史：有多性伴，不安全性行為，或性伴有梅毒感染史，或有輸血史。臨床表現(xiàn)：可有一期梅毒史，病期2年內(nèi)，皮損為多形性，包括斑疹、丘疹、鱗屑性皮損、外陰和肛周皮損多為濕丘疹和扁平濕疣。皮膚一般無自覺癥狀，可有瘙癢?？谇豢砂l(fā)生粘膜斑。全身淺表淋巴結(jié)腫大，也可出現(xiàn)梅毒性骨關(guān)節(jié)損害、眼損害、內(nèi)臟和神經(jīng)系統(tǒng)損害。診斷要點(diǎn)：多形皮損當(dāng)前19頁，總共40頁。二期梅毒

(多形皮損)

當(dāng)前20頁，總共40頁。二期梅毒的診斷原則實(shí)驗(yàn)室檢查暗視野顯微鏡檢查：二期皮損、扁平濕疣、濕丘疹及黏膜斑的組織液、易查見梅毒螺旋體。在暗視野顯微鏡下，找有特征形態(tài)和運(yùn)動(dòng)方式的梅毒螺旋體。報(bào)告暗視野檢查陽性、找到梅毒螺旋體。

或者梅毒血清學(xué)檢查非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：RPR/TRUST陽性。梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：

TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性。二期梅毒的血清學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷原則非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)RPR/TRUS；梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)TPPA/TPHA/TP-ELISA必須同時(shí)檢測，結(jié)合檢測結(jié)果做診斷。當(dāng)前21頁，總共40頁。二期梅毒的診斷原則和診斷確診病例－實(shí)驗(yàn)室診斷病例流行病學(xué)史臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查皮損如扁平濕疣、濕丘疹等：TP暗視野檢查陽性；或RPR/TRUST陽性，和TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性疑似病例－疑似病例流行病學(xué)史臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查RPR/TRUST陽性，未做TPPA/TPHA/TP-ELISA當(dāng)前22頁，總共40頁。二期梅毒的鑒別診斷

二期梅毒的梅毒性斑疹：需玫瑰糠疹、銀宵病扁平苔蘚、手足癬藥疹、多形紅斑等鑒別。二期梅毒的梅毒扁平濕疣：需與扁平苔蘚、尖銳濕疣等鑒別。當(dāng)前23頁，總共40頁。三期梅毒（晚期梅毒）的診斷依據(jù)流行病學(xué)史有多性伴，不安全性行為，性伴有梅毒感染史。臨床表現(xiàn)可有一期或二期梅毒史，病期2年以上。1、晚期良性梅毒：皮膚粘膜損害：頭面部及四肢有結(jié)節(jié)性梅毒疹，關(guān)節(jié)部位有結(jié)節(jié)，皮膚、口腔、舌咽部有樹膠腫，上腭及鼻中隔粘膜有樹膠腫可導(dǎo)致上腭及鼻中隔穿孔。骨梅毒，眼梅毒，各內(nèi)臟梅毒，可累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、內(nèi)分泌腺及骨骼肌等。2、神經(jīng)梅毒：可發(fā)生梅毒性腦膜炎、腦血管栓塞等。3、心血管梅毒：可發(fā)生單純性主動(dòng)脈炎主動(dòng)脈瘤等。當(dāng)前24頁，總共40頁。三期梅毒當(dāng)前25頁，總共40頁。三期梅毒（晚期梅毒）的診斷依據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查

非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：RPR/TRUST陽性。梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性腦脊液檢查：白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥10×106/L，蛋白量＞500mg/L，排除無其他引起這些異常的原因。腦脊液VDRL試驗(yàn)或FTA-ABS試驗(yàn)陽性。組織病理檢查：有三期梅毒的組織病理變化。三期梅毒的實(shí)驗(yàn)室診斷原則：RPR/TRUS陽性；TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性；還要做腦脊液檢查和組織病理檢查。當(dāng)前26頁，總共40頁。三期梅毒（晚期梅毒）診斷原則和診斷確診病例－實(shí)驗(yàn)室診斷病例流行病學(xué)史臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查RPR/TRUST陽性；和TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性腦脊液檢查：WBC、蛋白量異常，VDRL或FTA-ABS陽性；有三期梅毒組織病理變化。疑似病例－疑似病例流行病學(xué)史臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查RPR/TRUST陽性，未做TPPA/TPHA/TP-ELISA當(dāng)前27頁，總共40頁。三期梅毒的鑒別診斷

結(jié)節(jié)性梅毒癥：需與尋常狼瘡、結(jié)節(jié)病、瘤型麻風(fēng)等鑒別。樹膠腫：需與狼瘡、瘤型麻風(fēng)、小腿潰瘍、腫瘤等相鑒別。神經(jīng)梅毒：梅毒性腦膜炎需與結(jié)核性腦膜炎、隱球菌性腦膜炎、鉤端螺旋體病引起的腦膜炎等相鑒別。心血管梅毒：梅毒性主動(dòng)脈瘤需與主動(dòng)脈硬化癥相鑒別。當(dāng)前28頁，總共40頁。隱性梅毒（潛伏梅毒）的診斷原則流行病學(xué)史有多性伴，不安全性行為，或性伴有梅毒感染史。臨床表現(xiàn)：無任何梅毒性的癥狀和體征、可分為早期隱性梅毒或晚期隱性梅毒。早期隱性梅毒:病期在2年內(nèi)，根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)來判斷：①在過去2年內(nèi)，有明確記載的非梅毒螺旋體抗原試驗(yàn)由陰轉(zhuǎn)陽性，或滴度比原先升高4倍或更高。②在過去2年內(nèi)，有符合一期或二期梅毒的臨床表現(xiàn)。③在過去2年內(nèi)，有與疑似或確診的一期或二期梅毒，或疑似早期隱性梅毒的性伴發(fā)生性接觸史。晚期隱性梅毒：病期在2年以上。無證據(jù)表明在既往2年中獲得感染。無法判斷病期者，按晚期隱性梅毒處理。當(dāng)前29頁，總共40頁。隱性梅毒（潛伏梅毒）的診斷原則實(shí)驗(yàn)室檢查：非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：對(duì)無既往梅毒史，非梅毒螺旋體抗原試驗(yàn)陽性（滴度一般在1：8以上）。對(duì)于有既往梅毒治療史者，與前次非梅毒螺旋體抗原試驗(yàn)結(jié)果相比，本次試驗(yàn)結(jié)果陽轉(zhuǎn)或其滴度升高4倍或更高梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)：RPR/TRUST陽性；TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性腦脊液檢查(WBC、蛋白量)無異常隱形梅毒的實(shí)驗(yàn)室診斷原則RPR/TRUST陽性TPPA/TPHA/TPELISA陽性腦脊液檢查(WBC、蛋白量)無異常當(dāng)前30頁，總共40頁。以下情況不做隱性梅毒診斷

在對(duì)人群篩查中，發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征，RPR/TRUST陽性，

TPPA/ELISA陰性，不為隱性梅毒。在對(duì)人群篩查中，發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征，RPR/TRUST陰性，

TPPA/ELISA陽性，需要進(jìn)一步詢問病史，或隨訪進(jìn)一步檢查。術(shù)前、孕產(chǎn)婦梅毒血清檢測陽性者，不立即作為隱性梅毒診斷與報(bào)告。應(yīng)確定診斷，或由皮膚性病科醫(yī)生會(huì)診，或轉(zhuǎn)診到皮膚性病科，進(jìn)一步檢查后確認(rèn)是否為隱性梅毒。血站對(duì)獻(xiàn)血員梅毒檢測陽性，應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)診，不做病例報(bào)告當(dāng)前31頁，總共40頁。胎傳梅毒（先天梅毒）的診斷依據(jù)流行病學(xué)史生母為梅毒患者

臨床表現(xiàn)：早期胎傳梅毒：一般在2歲以內(nèi)發(fā)病，類似于獲得性二期梅毒，發(fā)育不良，皮損常為水皰-大皰、紅斑、丘疹、扁平濕疣；梅毒性鼻炎及喉炎；骨髓炎、骨軟骨炎及骨膜炎；可有全身淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、貧血等。晚期胎傳梅毒：一般在2歲以后發(fā)病，類似于獲得性三期梅毒。出現(xiàn)炎癥性損害（間質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性耳聾、鼻或腭樹膠腫、克勒頓關(guān)節(jié)、脛骨骨膜炎等）或標(biāo)記性損害（前額圓凸、馬鞍鼻、佩刀脛、鎖胸關(guān)節(jié)骨質(zhì)肥厚、赫秦生齒、腔口周圍皮膚放射狀裂紋等）。胎傳隱性梅毒：即胎傳梅毒未經(jīng)治療，無臨床癥狀，梅毒血清學(xué)試驗(yàn)陽性，腦脊液檢查正常，年齡小于2歲者為早期胎傳隱性梅毒，大于2歲者為晚期胎傳隱性梅毒。當(dāng)前32頁，總共40頁。胎傳梅毒(先天梅毒)當(dāng)前33頁，總共40頁。胎傳梅毒（先天梅毒）的診斷原則實(shí)驗(yàn)室檢查暗視野顯微鏡檢查：在早期胎傳梅毒兒的皮膚黏膜損害或胎盤中可查到梅毒螺旋體。非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)：陽性?？贵w滴度等于或高于生母4倍以上。低于該值并不排除胎傳梅毒。梅毒螺旋體抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)：TPPA/TPHA/ELISA陽性(或18個(gè)月后仍呈陽性）（以上血清學(xué)檢測應(yīng)取嬰兒靜脈血做檢測，臍帶血不能做檢測）診斷原則

應(yīng)根據(jù)病史、臨床癥狀、體檢及實(shí)驗(yàn)室檢查等進(jìn)行綜合分析，作出診斷。當(dāng)前34頁，總共40頁。胎傳梅毒的實(shí)驗(yàn)診斷

具有下列實(shí)驗(yàn)室四個(gè)指標(biāo)之一，可確診為胎傳梅毒：暗視野檢查梅毒螺旋體陽性?；純悍敲范韭菪w血清抗體滴度持續(xù)上升?；純悍敲范韭菪w血清學(xué)定量試驗(yàn)結(jié)果比母親高2個(gè)稀釋度4倍，(低于或等于該值并不排除胎傳梅毒)?；純簷z出TP-IGM。（摘抄-性傳播疾病實(shí)驗(yàn)室診斷指南-中國CDC性病控制中心

2007年9月。

主編：尹躍平）當(dāng)前35頁，總共40頁。以下情況不做胎傳梅毒診斷，

生母患過梅毒，經(jīng)過合適的、規(guī)范的長效青霉治療，RPR/TRUST陽性，但滴度很低(在1︰4及以下)。所生嬰兒沒有任何癥狀與體征，RPR/TRUST陽性，但滴度很低(在1︰4及以下)，TPPA/TPHA陽性，不做為胎傳梅毒病病例診斷和報(bào)告。當(dāng)前36頁，總共40頁。胎傳梅毒的