二伴性遺傳的課件資料

二伴性遺傳的課件資料第1頁/共36頁3/41/4紅眼1240只（雌、雄）PF1F2紅眼2688只（雌、雄）白眼728只（雄）×思考：1.果蠅的紅眼、白眼這一對(duì)相對(duì)性狀中，哪個(gè)是顯性性狀？哪個(gè)是隱性性狀？紅眼（雌）

白眼（雄）

（F1雌、雄交配）F1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼和白眼數(shù)量比是3:1，這樣的遺傳表現(xiàn)符合分離定律。

知識(shí)回顧：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。第2頁/共36頁3/41/4紅眼1240只（雌、雄）PF1F2紅眼2688只（雌、雄）白眼728只（雄）×紅眼（雌）

白眼（雄）

（F1雌、雄交配）

知識(shí)回顧：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)思考：2.果蠅白眼性狀的遺傳有什么特點(diǎn)？F2中果蠅表現(xiàn)為白眼的均為雄蠅。說明眼色的遺傳與性別有關(guān)，控制眼色的遺傳基因位于性染色體上。第3頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴性遺傳的概念基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。例如：果蠅眼睛顏色人的紅綠色盲抗維生素D佝僂病等第4頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小調(diào)查]色盲檢測(cè)圖有兩個(gè)駝峰的駱駝第5頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小調(diào)查]色盲檢測(cè)圖黃5紅8第6頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小調(diào)查]色盲檢測(cè)圖你的

色覺正常嗎？第7頁/共36頁色盲的發(fā)現(xiàn)——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

棕灰色櫻桃紅色第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）第8頁/共36頁從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，

我們獲得了什么樣的啟示？1.不放過身邊的小事，對(duì)心中的疑惑進(jìn)行認(rèn)真的分析研究是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)之一。2.勇于承認(rèn)自己是色盲患者，并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾，這種尊重科學(xué)的精神也是科學(xué)工作者的重要品質(zhì)之一。第9頁/共36頁

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病?；颊哂捎谏X障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

人類紅綠色盲癥第10頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsClicktoedittitlestyle男性患者女性患者你能解釋這種現(xiàn)象嗎？第11頁/共36頁男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？14321654321212111098765資料分析：P34IIIIII第12頁/共36頁（2）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？14321654321212111098765資料分析：X染色體上（3）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因IIIIII第13頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴性遺傳人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：性別

女

男基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）色盲正常色盲女性XY男性XX

第14頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴X隱性遺傳特點(diǎn)

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1（1）正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第15頁/共36頁Descriptionofthecontents

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女?dāng)y男正

1：1：1：1（2）女性攜帶者與正常男性的婚配圖解XBXBY配子子代男孩的色盲基因只能來自于母親伴X隱性遺傳特點(diǎn)XbXBXBXbY女正男色第16頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女色男正

1：1：1：1（2）女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解XBXbY配子子代女兒色盲父親一定色盲“女患父必患”伴X隱性遺傳特點(diǎn)XbXBXbXbY女?dāng)y男色第17頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents（4）女性色盲與正常男性的婚配圖解母親色盲兒子一定色盲“母患子必患”

女性色盲

男性正常

XbXb

×

XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代伴X隱性遺傳特點(diǎn)第18頁/共36頁XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳（隔代遺傳）。伴X隱性遺傳特點(diǎn)第19頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴X隱性遺傳特點(diǎn)：1.患者男性多于女性

3.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

2.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第20頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents其他伴性遺傳病

血友病又稱“皇家病”英國維多利亞女王第一個(gè)血友病基因攜帶者血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長，或出血不止。其遺傳特點(diǎn)與色盲癥相同。第21頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents其他伴性遺傳病

抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

第22頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents相關(guān)基因型和表現(xiàn)型：性別

女

男基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者

患者正?；颊哒?/22/3抗維生素D佝僂病1、女患多于男患；2、父患女必患、子患母必患；第23頁/共36頁DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents三、其他伴性遺傳病

外耳道多毛癥特點(diǎn)：伴Y染色體上遺傳病，這種病在印第安人中發(fā)現(xiàn)的較多，高加利索人，澳大利亞土人、日本人、尼日利亞人中也有少數(shù)發(fā)現(xiàn)。第24頁/共36頁

特點(diǎn)：“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”

患者全部是男性，亦被稱為“全男性遺傳”。外耳道多毛癥的遺傳分析第25頁/共36頁這對(duì)夫婦最好生女兒?！緦W(xué)以致用】XHXhXHY女性攜帶者男性正常XHXhXHY

XHXHXHXhXHYXhY

女性正常女性攜帶者男性正常男性血友病

×

血友病是伴X染色體隱性遺傳病。某夫婦，丈夫正常，妻子是血友病攜帶者。如果要生一個(gè)健康的孩子，請(qǐng)向這對(duì)夫婦提出建議，并說明理由。親代配子子代第26頁/共36頁伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用——遺傳病與優(yōu)生

現(xiàn)在我們可以從分子水平對(duì)血友病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，然而目前仍缺乏根治方法。因而只能采取阻止出生的辦法，即根據(jù)該病的“X染色體隱性遺傳”的規(guī)律，作出宮內(nèi)診斷，阻止血友病患兒出生，以減輕家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)。第27頁/共36頁伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

——生產(chǎn)實(shí)踐：在生物界，很多種類的生物都存在著性別上的差異。例如，雌雞和雄雞的差異不僅表現(xiàn)在生殖系統(tǒng)上，還表現(xiàn)在體形、羽毛色澤、雞冠形狀和鳴叫等多方面。鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的，其決定方式和人類、果蠅正好相反。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（ZZ）。第28頁/共36頁

蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，即羽毛上沒有橫斑條紋。在養(yǎng)雞場(chǎng)，為了多養(yǎng)母雞而多得雞蛋，提高經(jīng)濟(jì)效益，需要對(duì)早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征把公雞和母雞分開，以便淘汰部分公雞，保留母雞。為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用蘆花母雞（ZBW）和非蘆花公雞（ZbZb)交配