第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名時(shí)詳解演示文稿

第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名時(shí)詳解演示文稿當(dāng)前1頁，總共29頁。2023/3/151江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮優(yōu)選第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名時(shí)當(dāng)前2頁，總共29頁。2023/3/152江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，用中文數(shù)字來命名.

⒈習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“正某烷”等

即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.烷烴的命名當(dāng)前3頁，總共29頁。2023/3/153江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮(c)含支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個(gè)支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3

CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長(zhǎng)，同分異構(gòu)體數(shù)目增

加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？

一、烷烴的命名烷烴的命名當(dāng)前4頁，總共29頁。2023/3/154江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。

(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烴的命名烷烴的命名當(dāng)前5頁，總共29頁。2023/3/155江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321

(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。

丁烷2—甲基

一、烷烴的命名

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的命名當(dāng)前6頁，總共29頁。2023/3/156江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3

(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。

一、烷烴的命名

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的命名當(dāng)前7頁，總共29頁。2023/3/157江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

一、烷烴的命名烷烴的命名當(dāng)前8頁，總共29頁。2023/3/158江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮說明①如果最長(zhǎng)鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈

多的最長(zhǎng)鏈為主鏈。說明②如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡(jiǎn)

單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。53214

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：2—甲基—

3—乙基戊烷烷烴的命名當(dāng)前9頁，總共29頁。2023/3/159江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮說明④兩端等距又同基，支鏈號(hào)數(shù)和要小。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說明③兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷烷烴的命名當(dāng)前10頁，總共29頁。2023/3/1510江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮烷烴系統(tǒng)命名的口訣（1）選主鏈（最長(zhǎng)、最多），稱某烷。（2）編碳號(hào)（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。

一、烷烴的命名烷烴的命名當(dāng)前11頁，總共29頁。2023/3/1511江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

一、烷烴的命名練習(xí)CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21

2

3

4

5

6

7

82，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置烷烴的命名當(dāng)前12頁，總共29頁。2023/3/1512江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

一、烷烴的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷練習(xí)烷烴的命名當(dāng)前13頁，總共29頁。2023/3/1513江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷烷烴的命名當(dāng)前14頁，總共29頁。2023/3/1514江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷烷烴的命名當(dāng)前15頁，總共29頁。2023/3/1515江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：⑴

3，3–二甲基丁烷；⑵

2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶

2，3－二甲基－４－乙基己烷；

⑷

2，3，５–三甲基己烷√××√

一、烷烴的命名烷烴的命名當(dāng)前16頁，總共29頁。2023/3/1516江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮口訣：含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：

(1)選定分子中含官能團(tuán)最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。

(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。①選主鏈，含官能團(tuán)②定編號(hào)，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名當(dāng)前17頁，總共29頁。2023/3/1517江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)1、烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名當(dāng)前18頁，總共29頁。2023/3/1518江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮

①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名當(dāng)前19頁，總共29頁。2023/3/1519江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類等)烯烴和炔烴的命名當(dāng)前20頁，總共29頁。2023/3/1520江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|

CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名當(dāng)前21頁，總共29頁。2023/3/1521江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名當(dāng)前22頁，總共29頁。2023/3/1522江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（2）.如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示：鄰二甲苯

間二甲苯

對(duì)二甲苯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名當(dāng)前23頁，總共29頁。2023/3/1523江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮（3）.若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對(duì)二甲苯叫做1，4—二甲苯。2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123苯的同系物的命名當(dāng)前24頁，總共29頁。2023/3/1524江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮（4）.如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，使取代基號(hào)數(shù)和要小。如：CH3CH2CH3鄰甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2

▏－CH3如：間甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯苯的同系物的命名當(dāng)前25頁，總共29頁。2023/3/1525江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮（5）.對(duì)較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：苯的同系物的命名當(dāng)前26頁，總共29頁。2023/3/1526江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2,5－二甲基萘

B.1,4－二甲基萘C.4,7－二甲基萘D.1,6－二甲基萘D苯的同系物的命名當(dāng)前27頁，總共29頁。2023/3/1527江西省鷹潭