第八章運用分子生物學(xué)研究開發(fā)中藥

第八章運用分子生物學(xué)研究開發(fā)中藥演示文稿當(dāng)前1頁，總共23頁。優(yōu)選第八章運用分子生物學(xué)研究開發(fā)中藥當(dāng)前2頁，總共23頁。2、活血化瘀方藥的研究活血化瘀理論是中醫(yī)病因病理學(xué)說的一個重要內(nèi)容。近年來關(guān)于瘀血、痰濁等“內(nèi)生五邪”與病理代謝產(chǎn)物刺激基因異常表達、誘導(dǎo)原癌基因表達、促使基因調(diào)控失常等分子機理的研究，使活血化瘀理論躍上新臺階?；钛鲱愔兴幐深A(yù)基因調(diào)控、抑止原癌基因表達的研究揭示了此類中藥藥理作用的分子機制。當(dāng)前3頁，總共23頁。3、抗衰老中藥機制的研究近年來，國際上對衰老分子機理的研究頗為關(guān)注，研究逐漸深入。有研究表明部分中藥抗衰老機制是通過改善老年人的DNA修復(fù)能力而實現(xiàn)的。另外中藥抗衰老還可通過基因調(diào)控，以增強編碼抗氧化酶的mRNA表達水平。進一步應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)研究陰陽氣血理論與細胞膜受體及其mRNA的基因調(diào)控關(guān)系，研究中藥對細胞基因及蛋白產(chǎn)物表達水平的調(diào)節(jié)作用等，可以使我們從生命的基本形式——分子水平上更深刻地理解和研究中醫(yī)藥，其成果必將使中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論研究水平跨入新的境界。當(dāng)前4頁，總共23頁。二、方藥在臨床治療中的機理研究1、補腎生血藥治療β-地中海貧血癥2、古方機理研究3、中藥抑止纖維組織增生4、砒霜治療白血病當(dāng)前5頁，總共23頁。三、抗癌新藥的研究與開發(fā)中藥治療癌癥目前主要以扶正為主，即提高機體本身防御能力，減輕放療、化療毒副反應(yīng)的效果。四、中藥材鑒定五、藥用植物資源的保護六、中藥有效成分的獲取七、中藥藥理研究當(dāng)前6頁，總共23頁。第二節(jié)對“以毒攻毒”中藥作用機理的探明近十幾年來中藥砷劑在治療白血病尤其是急性早幼粒細胞白血病中取得了突出成績，在國內(nèi)外已被廣大血液病工作者認可。砷劑不僅緩解率較高，不引起骨髓抑止，不易誘發(fā)DIC，而且還在于其作用機理與傳統(tǒng)的細胞毒和具有誘導(dǎo)分化作用的維甲酸類藥物不同?，F(xiàn)經(jīng)初步研究證實，它具有促進細胞凋亡的作用。砷劑治療急性早幼粒細胞白血病的成功為白血病和惡性腫瘤的治療提供了一條新的途徑，為“以毒攻毒”中藥理論找到了現(xiàn)代科學(xué)依據(jù)，具有十分重大的理論和實際意義。當(dāng)前7頁，總共23頁。1、維甲酸受體基因2、砷劑的療效3、引起細胞凋亡及對基因影響4、亞砷酸注射液已獲國家發(fā)明專利當(dāng)前8頁，總共23頁。第三節(jié)尋求方證、藥證的分子機制1、方證的概念2、藥證的概念與特點3、分子水平求機制當(dāng)前9頁，總共23頁。第四節(jié)中藥現(xiàn)代化與中藥分子生物學(xué)研究中藥現(xiàn)代化，即以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)方法，借鑒現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展的經(jīng)驗，以臨床藥效為基礎(chǔ)，研究劑型改革，開發(fā)新制劑，發(fā)展新應(yīng)用，努力開創(chuàng)出具有中藥傳統(tǒng)特色和與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進一步相適應(yīng)的新劑型，造福人類，為發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，振興中華作出貢獻。當(dāng)前10頁，總共23頁。一、中藥的國際市場現(xiàn)狀二、中藥現(xiàn)代化的迫切性1、知識產(chǎn)權(quán)問題2、中藥現(xiàn)代化使我們的優(yōu)勢和特色3、國際競爭的需要當(dāng)前11頁，總共23頁。三、中藥現(xiàn)代化的總體目標及內(nèi)容1、中藥現(xiàn)代化的總體目標是：（1）使中藥能合法地進入國際市場，特別是歐美市場。（2）制定國際承認的中藥標準，對中藥的作用“說得清楚”。（3）研究中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)和療效基礎(chǔ)，找出有效成分，把“傳統(tǒng)中藥”變成“現(xiàn)代中藥”。當(dāng)前12頁，總共23頁。2、中藥現(xiàn)代化的內(nèi)容（1）研究現(xiàn)代中藥，找出影響進入國際市場的因素。（2）完善中藥規(guī)范，國際新藥評估體系（ICH）已成立，F(xiàn)DA建議成立中國的中藥ICH，研究中藥怎樣才能被國際認可。（3）闡明中藥的作用機理，特別是復(fù)方的作用機理。（4）開發(fā)走向國際市場的途徑。（5）中藥專利的內(nèi)容。當(dāng)前13頁，總共23頁。四、從跟蹤到創(chuàng)新超越五、標準化、規(guī)范化是中藥現(xiàn)代化、國際化的基礎(chǔ)六、引入分子生物學(xué)對中藥現(xiàn)代化的意義1、中藥高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多種新品種的培育。2、瀕危緊缺中藥資源的保護。3、中藥新的、便捷、準確的分子標識鑒定方法的研究。4、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)開發(fā)新藥。當(dāng)前14頁，總共23頁。七、復(fù)方研究（方劑化學(xué)、方劑藥理）——中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵1、復(fù)方是天然組合化學(xué)庫2、復(fù)方與多靶點作用機理3、有效成分的溶出量與煎次4、關(guān)于血清藥理學(xué)當(dāng)前15頁，總共23頁。5、復(fù)方研究途徑（1）中藥藥理研究途徑與優(yōu)劣①將中藥等同于一般的天然藥物（主要是植物藥），提取其有效部位或成分進行藥理研究，無需中醫(yī)藥理論指導(dǎo)；②在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，進行實驗設(shè)計與研究。（2）開展中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下的復(fù)方研究當(dāng)前16頁，總共23頁。6、研究復(fù)方的幾個基本要求（1）選方（2）拆方研究（3）設(shè)計（4）藥動學(xué)研究（5）臨床藥理學(xué)研究（6）方劑、單味藥及有效成分的關(guān)系（7）中藥的BRM（Biologicresponsemodifers，生物應(yīng)答修飾劑）效應(yīng)（8）大有可為的中藥方劑研究當(dāng)前17頁，總共23頁。八、“1035”工程為新藥創(chuàng)制與開發(fā)插上翅膀1995年10月在“全國社會發(fā)展科技工作會議”上，作為六大社會發(fā)展科技專項行動之一的醫(yī)藥科技創(chuàng)新“1035”工程收到關(guān)注。此工程是面對知識產(chǎn)權(quán)挑戰(zhàn)的一個應(yīng)急的專項行動，也是“九五”期間國家在醫(yī)藥科技方面實施的一個重大科技工程項目。當(dāng)前18頁，總共23頁。由國家科委牽頭，全國衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)管理局等部委及地方組織實施“1035”，將通過嚴格評審、評估，統(tǒng)籌規(guī)劃，突出重點及全過程開發(fā)（從立項-產(chǎn)業(yè)化-銷售系統(tǒng)管理），到2000年研制成功我國具有專利保護的10個創(chuàng)新藥物，并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，力爭其中2～3個藥物進入國際市場。按國際規(guī)范化標準建立“3”個“5”，即5個新藥篩選中心，5個新藥安全性評價研究中心（GLP），5個新藥臨床試驗研究中心（GCP）。當(dāng)前19頁，總共23頁。實現(xiàn)“1035”工程目標，不僅可提高我國自主創(chuàng)制新藥的綜合實力，提高企業(yè)的競爭能力，形成一個規(guī)模的醫(yī)藥企業(yè)集團，還將培養(yǎng)早就一批具有國際水平的中青年學(xué)科帶頭人。初步建立一支穩(wěn)定的，從新藥研制與開發(fā)產(chǎn)業(yè)化各環(huán)節(jié)學(xué)科配套的，力量雄厚的科技隊伍。當(dāng)前20頁，總共23頁。第五節(jié)建立和發(fā)展新學(xué)科、新領(lǐng)域一、加快發(fā)展生物信息學(xué)和盡早啟動“后基因組研究”二、方劑化學(xué)和方劑藥理學(xué)三、中藥毒理學(xué)當(dāng)前21頁，總共23頁。四、中藥分子藥理學(xué)1、解釋中藥的療效2、解釋中藥的藥用部位3、解釋中藥的用量4、解釋中藥的炮制和制劑5、解釋中藥的副作用6、解釋中藥的禁忌癥7、解釋中藥的毒副作用8、解釋藥效的多樣性9、解釋中藥的配伍10、發(fā)現(xiàn)中藥新用