實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備(完整版)實(shí)用資料_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備(完整版)實(shí)用資料_第2頁(yè)
實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備(完整版)實(shí)用資料_第3頁(yè)
實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備(完整版)實(shí)用資料_第4頁(yè)
實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備(完整版)實(shí)用資料_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備(完整版)實(shí)用資料(可以直接使用,可編輯完整版實(shí)用資料,歡迎下載)

實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備實(shí)驗(yàn)八肉桂酸的制備(完整版)實(shí)用資料(可以直接使用,可編輯完整版實(shí)用資料,歡迎下載)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)習(xí)肉桂酸的制備原理和方法。2.學(xué)習(xí)水蒸氣蒸餾的原理及其應(yīng)用,掌握水蒸氣蒸餾的裝置及操作方法。二、基本原理1、Perkin反應(yīng)制備肉桂酸芳香醛與具有α-H原子的脂肪酸酐在相應(yīng)的無(wú)水脂肪酸鉀鹽或鈉鹽的催化下共熱發(fā)生縮合反應(yīng),生成芳基取代的α,β-不飽和酸,此反應(yīng)稱為Perkin反應(yīng)。反應(yīng)式如下:Perkin反應(yīng)的催化劑通常是相應(yīng)酸酐的羧酸鉀或鈉鹽,有時(shí)也可用碳酸鉀或叔胺代替。反應(yīng)時(shí),可能是酸酐受醋酸鉀(鈉)的作用,生成一個(gè)酸酐的負(fù)離子,負(fù)離子和醛發(fā)生親核加成,生成中間物-羥基酸酐,然后再發(fā)生失水和水解作用而得到不飽和酸。反應(yīng)機(jī)理如下:2、水蒸氣蒸餾的基本原理及實(shí)驗(yàn)操作(1)水蒸氣蒸餾的基本原理當(dāng)有機(jī)物與水一起共熱時(shí),根據(jù)道爾頓(Dalton)分壓定律,整個(gè)系統(tǒng)的蒸氣壓應(yīng)為各組分蒸氣壓之和,即:P=+PA其中P代表總的蒸氣壓,為水的蒸氣壓,PA為與水不相溶物或難溶物質(zhì)的蒸氣壓。當(dāng)總蒸氣壓P與大氣壓相等時(shí),則液體沸騰。這時(shí)的溫度即為它們的沸點(diǎn)。這時(shí)的沸點(diǎn)必定較任一組分的沸點(diǎn)低。因此在常壓下用水蒸氣蒸餾,就能在低于100℃的情況下將高沸點(diǎn)組分與水一起蒸出來(lái)。例如水與苯甲醛混合物的沸點(diǎn)為97.9℃。此時(shí):P=760mmHg=703.5mmHg苯甲醛=65.5mmHg水蒸氣蒸餾法的優(yōu)點(diǎn)在于使所需要的有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來(lái),可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡(jiǎn)便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物。水蒸氣蒸餾常在下列情況下使用:(a)混合物中含有大量的固體,通常的蒸餾、過(guò)濾、萃取等分離方法都不適用。(b)混合物中含有焦油狀物質(zhì),采用通常的蒸餾、萃取等方法非常困難。(c)在常壓下蒸餾高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)會(huì)發(fā)生分解。被提純物質(zhì)必須具備以下幾個(gè)條件:(a)不溶或難溶于水。(b)在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(c)在100℃左右必須具有一定的蒸氣壓(一般不小于10mmHg)。(2)水蒸氣蒸餾的實(shí)驗(yàn)操作水蒸氣蒸餾裝置如圖2所示。用500mL圓底燒瓶作水蒸氣發(fā)生器,內(nèi)盛水約占其容量的1/2~2/3,以長(zhǎng)玻璃管作為安全管,管的下端接近瓶底,根據(jù)管中水柱的高低,可以估計(jì)水蒸氣壓力的大小。水蒸氣導(dǎo)管末端應(yīng)接近蒸餾燒瓶底部,以使水蒸氣和被蒸餾物質(zhì)充分接觸并起攪拌作用。發(fā)生器的水蒸氣導(dǎo)出管與一個(gè)T形管相連,T形管的支管套一個(gè)短橡皮管,橡皮管上用螺旋夾夾住,T形管的另一端與蒸餾部分的導(dǎo)管相連,T形管用來(lái)除去水蒸氣中冷凝下來(lái)的水分。在操作中,如果發(fā)生不正?,F(xiàn)象,應(yīng)立刻打開螺旋夾,使之與大氣相通。將反應(yīng)裝置按圖2連接好,打開T形管上的螺旋夾,把水蒸氣發(fā)生器里的水加熱到沸騰,當(dāng)有水蒸氣從T形管的支管沖出時(shí),再旋緊螺旋夾,讓水蒸氣通入燒瓶中,這時(shí)可以看到燒瓶中的混合物翻騰不息,不久在冷凝管中就會(huì)出現(xiàn)有機(jī)物質(zhì)和水的混合物。調(diào)節(jié)加熱溫度,使瓶?jī)?nèi)的混合物不致飛濺得太厲害,并控制餾出液的速度約為每秒種2~3滴。為了使水蒸氣不致于在燒瓶?jī)?nèi)過(guò)多地冷凝,在進(jìn)行水蒸氣蒸餾時(shí)通常也可用小火將蒸餾燒瓶加熱。在操作時(shí),要隨時(shí)注意安全管中的水柱是否發(fā)生不正常的上升現(xiàn)象,以及蒸餾燒瓶中的液體是否發(fā)生倒吸現(xiàn)象,一旦發(fā)生這種現(xiàn)象,應(yīng)立刻打開螺旋夾,移去熱源,找出發(fā)生故障的原因。必須把故障排除后,方可繼續(xù)蒸餾。當(dāng)餾出液澄清透明,不再含有油滴時(shí),一般即可停止蒸餾,這時(shí)應(yīng)首先打開螺旋夾,然后移去熱源,以免發(fā)生倒吸現(xiàn)象。三、主要試劑與儀器1.試劑苯甲醛6mL(0.06mol),乙酸酐11mL(0.12mol),無(wú)水醋酸鉀6g(0.06mol),飽和碳酸鈉溶液,濃鹽酸,活性炭。2.儀器250mL三口燒瓶,空氣冷凝管,250mL圓底燒瓶,75度彎管,直形冷凝管,支管接引管,錐形瓶,量筒,燒杯,布氏漏斗,吸濾瓶,表面皿,紅外燈。四、主要試劑與產(chǎn)品的物理常數(shù)名稱分子量性狀折光率比重熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解度:克/100ml溶劑水醇醚苯甲醛106.12無(wú)色液體1.54501.044-26178-1790.3∞∞乙酸酐102.08無(wú)色液體1.39001.082-73138-14012溶不溶肉桂酸148.16無(wú)色結(jié)晶1.248133-1343000.0424溶五、實(shí)驗(yàn)裝置制備肉桂酸的實(shí)驗(yàn)裝置如圖1、圖2所示。圖1制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖圖2水蒸氣蒸餾裝置圖六、實(shí)驗(yàn)步驟1.在250mL三口燒瓶中依次加入無(wú)水醋酸鉀6g,苯甲醛6mL,乙酸酐11mL,沸石2粒。2.安裝反應(yīng)裝置如圖1,三口燒瓶一口堵塞,一口插入溫度計(jì)進(jìn)液相,一口裝空氣冷凝管。3.用電夾套加熱,控制溫度在150~170℃回流1h。要注意控制加熱速度,防止物料從空氣冷凝管頂端逸出,必要時(shí)可再接一個(gè)冷凝管。4.將反應(yīng)液冷卻至約100℃左右,加入40mL熱水,此時(shí)有固體析出。5.向三口燒瓶?jī)?nèi)加入飽和碳酸鈉溶液,并搖動(dòng)三口燒瓶,用pH試紙檢驗(yàn),直到pH值為8左右,約需飽和碳酸鈉溶液30~40mL。6.如圖2搭好水蒸氣蒸餾裝置,蒸出未反應(yīng)的苯甲醛,蒸到餾出液澄清無(wú)油珠時(shí)停止蒸餾(可用盛水的燒杯去接引管下接幾滴餾出液,檢驗(yàn)有無(wú)油珠約需20min。7.將剩余液轉(zhuǎn)入400mL燒杯中,補(bǔ)加少量水至液體總量為200~250mL,再加1~2匙活性炭。8.煮沸脫色5min。9.趁熱減壓過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)入干凈的燒杯,冷卻到室溫。10.?dāng)嚢柘侣尤霛恹}酸,到pH試紙變紅,大約需要20~40mL。11、冷卻到室溫后,減壓過(guò)濾,濾餅用5~10mL冷水洗滌,抽干。12、濾餅轉(zhuǎn)入表面皿,紅外燈下干燥。產(chǎn)品稱量,回收,計(jì)算產(chǎn)率。七、注意事項(xiàng)1.久置的苯甲醛含苯甲酸,故需蒸餾提純。苯甲酸含量較多時(shí)可用下法除去:先用10%碳酸鈉溶液洗至無(wú)CO2放出,然后用水洗滌,再用無(wú)水硫酸鎂干燥,干燥時(shí)加入1%對(duì)苯二酚以防氧化,減壓蒸餾,收集79℃/25mmHg或69℃/15mmHg,或62℃/10mmHg的餾分,沸程2℃,貯存時(shí)可加入0.5%的對(duì)苯二酚。2.無(wú)水醋酸鉀需新鮮熔融。將含水醋酸鉀放入蒸發(fā)皿內(nèi),加熱至熔融,立即倒在金屬板上,冷后研碎,置于干燥器中備用。3.反應(yīng)混合物在加熱過(guò)程中,由于CO2的逸出,最初反應(yīng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)泡沫。4.反應(yīng)混合物在150~170℃下長(zhǎng)時(shí)間加熱,發(fā)生部分脫羧而產(chǎn)生不飽和烴類副產(chǎn)物,并進(jìn)而生成樹脂狀物,若反應(yīng)溫度過(guò)高(200℃),這種現(xiàn)象更明顯。5.肉桂酸有順?lè)串悩?gòu)體,通常以反式存在,為無(wú)色晶體,熔點(diǎn)133℃。6.如果產(chǎn)品不純,可在水或3∶1稀乙醇中進(jìn)行重結(jié)晶。八、思考題1、具有何種結(jié)構(gòu)的醛能進(jìn)行Perkin反應(yīng)?2、本實(shí)驗(yàn)中在水蒸氣蒸餾前為什么用飽和碳酸鈉溶液中和反應(yīng)物?3、為什么不能用氫氧化鈉代替碳酸鈉溶液來(lái)中和反應(yīng)物?4、水蒸氣蒸餾通常在哪三種情況下使用?被提純物質(zhì)必須具備哪些條件?5、肉桂酸能溶于熱水,難溶于冷水,試問(wèn)如何提純之?定出操作步驟,并說(shuō)明每一步的作用。6、苯甲醛和丙酸酐在無(wú)水的丙酸鉀存在下相互作用得到什么產(chǎn)物?寫出反應(yīng)式?答:7、反應(yīng)中,如果使用與酸酐不同的羧酸鹽,會(huì)得到兩種不同的芳香丙烯酸,為什么?

答:酸性條件下,羧酸鹽自身也能形成碳負(fù)離子,因而反應(yīng)體系中存在兩種不同的碳負(fù)離子。實(shí)驗(yàn)三維生素C注射液的制備一、目的要求1.掌握注射劑(水針)的制備方法及工藝過(guò)程中的操作要點(diǎn)2.熟悉注射劑成品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法,了解影響成品質(zhì)量的因素3.熟悉提高易氧化藥物穩(wěn)定性的基本方法4.了解無(wú)菌與滅菌制劑生產(chǎn)工藝中的關(guān)鍵操作二、基本概念和實(shí)驗(yàn)原理注射劑系指將藥物制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配制成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末。注射劑的生產(chǎn)車間設(shè)施必須符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,注射劑的生產(chǎn)過(guò)程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。注射劑的質(zhì)量要求:無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度合格、使用安全、無(wú)毒性無(wú)刺激性;穩(wěn)定性合格,即在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效。注射劑的pH值應(yīng)接近血液pH值,一般控制在4~9范圍內(nèi),含量合格;凡大量靜脈注射或滴注的輸液,應(yīng)調(diào)節(jié)滲透壓與血漿等滲或接近等滲。維生素C(VitaminC或AscorbicAcid)用于防治壞血病,促進(jìn)創(chuàng)傷及骨折、預(yù)防冠心病等,臨床應(yīng)用十分廣泛。維生素C在干燥狀態(tài)下較穩(wěn)定,但在潮濕狀態(tài)或溶液中,其分子結(jié)構(gòu)中的烯二醇結(jié)構(gòu)被很快氧化,生成黃色雙酮化合物,雖仍有藥效,但會(huì)迅速進(jìn)一步氧化、斷裂、生成一系列有色的無(wú)效物質(zhì)。氧化反應(yīng)式如下:抗壞血酸去氫抗壞血酸2,3-二酮-L-古羅糖酸

+

草酸L-丁糖酸溶液的pH值、氧、重金屬離子和溫度對(duì)VitaminC的氧化均有影響。針對(duì)VitaminC溶液易氧化的特點(diǎn),在注射液處方設(shè)計(jì)中應(yīng)重點(diǎn)考慮怎樣延緩藥的氧化分解,通常采取如下措施:(1)除氧,盡量減少藥物與空氣的接觸,在配液和灌封中通入惰性氣體,常用高純度的氮?dú)夂投趸肌#?)加抗氧劑。(3)調(diào)節(jié)溶液pH在最穩(wěn)定pH范圍。(4)加金屬離子絡(luò)合劑。金屬離子對(duì)藥物的氧化反應(yīng)有強(qiáng)烈的催化作用,當(dāng)VitaminC溶液中含有0.0002mol/L銅離子時(shí),其氧化速反可以增大104倍,故常用依地酸鈉或依地酸鈣鈉絡(luò)合金屬離子。三、儀器和材料儀器:燒杯,量筒,普通天平。3號(hào)垂熔玻璃漏斗,安瓿(2ml),pH計(jì),灌注器,熔封設(shè)備,電爐,水浴,澄明度檢查臺(tái)。材料:VitaminC(注射用規(guī)格)、碳酸氫鈉(注射用規(guī)格)、焦亞硫酸鈉(注射用規(guī)格)、依地酸二鈉(注射用規(guī)格)、二氧化碳、注射用水、鋼瓶、亞甲藍(lán)、硫酸銅。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.1處方:維生素C52g碳酸氫鈉24.2g亞硫酸氫鈉2.0g依地酸二鈉0.5g注射用水加至1000ml1.2制法:(1)原輔料質(zhì)檢與投料計(jì)算供注射用的原料藥與輔料必須經(jīng)檢驗(yàn)達(dá)到注射用原料標(biāo)準(zhǔn)才能使用。按處方計(jì)算投料量,如注射劑滅菌后含量下降,應(yīng)酌情增加投料量(2)空安瓿的處理空安瓿→鋸口→圓口→灌水→熱處理→洗滌→烘干(3)注射液的配制量取處方量80%的注射用水,通二氧化碳飽和,加依地酸二鈉、VitaminC使溶解,分次緩緩加入碳酸氫鈉,攪拌使完全溶解,加焦亞硫酸鈉溶解,攪拌均勻,調(diào)節(jié)藥液,添加二氧化碳飽和的注射用水至足量。用G3垂熔漏斗預(yù)漏,再用0.65mm的微孔濾膜精濾。檢查濾液澄明度。(4)灌注與熔封將過(guò)濾合格的藥液,立即灌裝于2ml安瓿中,通二氧化碳于安瓿上部空間,要求裝量準(zhǔn)確,藥液不沾安瓿領(lǐng)壁。隨灌隨封,熔封后的安瓿頂部應(yīng)圓滑、無(wú)尖頭、鼓泡或凹陷現(xiàn)象。(5)滅菌與檢漏將灌封好的安瓿用100℃流通蒸氣滅菌15分鐘。滅菌完畢立即將安瓿放入1%亞甲蘭水溶液中,剔除變色安瓿,將合格安瓿洗凈、擦干,供質(zhì)量檢查。2.質(zhì)量檢查:(1)pH值:應(yīng)為5.0~7.0;按中國(guó)藥典2000版二部附錄VIH檢查方法進(jìn)行;(2)顏色:按中國(guó)藥典2000版二部附錄檢查方法進(jìn)行;(3)澄明度:按中國(guó)藥典2000版二部附錄檢查方法進(jìn)行;(4)熱原:按中國(guó)藥典2000版二部附錄XIA檢查方法進(jìn)行;(5)含量測(cè)定:應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0%;其他:按中國(guó)藥典2000版二部注射劑通則(附錄IB)項(xiàng)下。

實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)一、預(yù)習(xí)要求:1.了解VitaminC的有關(guān)化學(xué)性質(zhì),復(fù)習(xí)影響藥物氧化速度的因素2.掌握注射用水的制備方法與質(zhì)量要求;3.了解注射劑生產(chǎn)上常用的潔凈技術(shù);4.了解常用濾器的特性與使用方法;5.復(fù)習(xí)注射劑成品質(zhì)量檢查的標(biāo)準(zhǔn)與方法。二、操作要點(diǎn)和注意事項(xiàng):(一)注射劑制備一般要點(diǎn)1.操作環(huán)境由于注射劑直接注入人體組織或血管,吸收快,作用迅速,特別是靜脈注射,無(wú)吸收過(guò)程,常用于搶救危重病人,所以對(duì)注射劑的生產(chǎn)原料、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制的要求都極其嚴(yán)格。注射劑的生產(chǎn)車間設(shè)施必須符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,必須按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求劃分潔凈級(jí)別:一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)。控制區(qū)與潔凈廠區(qū)內(nèi)的空氣中塵粒數(shù)。活微生物數(shù)、溫度、濕度應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。2.安瓿與配制用具的處理安瓿切割前須先經(jīng)外觀檢查、清潔度試驗(yàn)、耐熱、耐酸、耐堿性試驗(yàn)以及中性試驗(yàn)等。切割的長(zhǎng)度應(yīng)符合要求以利于洗滌和灌封;切割后斷面須用火焰圓口,以免玻璃悄掉入安瓿內(nèi)。為提高洗滌效果,在洗滌前安瓿內(nèi)先灌入去離子水(或0.1%鹽酸),經(jīng)100℃蒸煮30分鐘的熱處理后,再趁熱甩水,以濾凈的去離子水(或蒸餾水)灌洗數(shù)次。大生產(chǎn)時(shí),1~2ml小安瓿須經(jīng)灌水機(jī)和甩水機(jī)反復(fù)數(shù)次操作,洗凈的安瓿應(yīng)立即烘干備用。調(diào)配器具使用前,要用洗滌劑或硫酸清潔液處理洗凈。臨用前用新鮮注射用水蕩洗或滅菌處理,不得引入雜質(zhì)及熱原。3.配液方法有稀配法和濃配法兩種,可根據(jù)原料純度加以選用。4.藥液過(guò)濾有減壓過(guò)濾、加壓過(guò)濾以及高位自然滴濾等。過(guò)濾用具的種類較多,砂濾棒、壓濾機(jī)等常用作初濾,再依次經(jīng)垂熔玻璃濾器和微孔濾膜精濾,使藥液澄明并除去微粒。5.灌封灌注藥液時(shí)盡量不使藥液碰到安瓿頸口,以免封口時(shí)產(chǎn)生炭化和白點(diǎn)等。灌裝后隨即封口。手工熔封時(shí),火焰應(yīng)用調(diào)節(jié)至細(xì)而呈藍(lán)色,待玻璃燒紅后用鑷子夾去頂部并在火焰中斷絲。6.滅菌、檢漏封口后應(yīng)及時(shí)滅菌,趁熱放入亞甲藍(lán)溶液中檢漏。(二)維生素C注射液制備要點(diǎn)1.維生素C顯強(qiáng)酸性,加入碳酸氫鈉使其部分中和成鈉鹽,既可調(diào)節(jié)至維生素C較穩(wěn)定的pH值6.0左右,又可避免酸性太強(qiáng),在注射時(shí)產(chǎn)生疼痛。加入碳酸氫鈉至維生素C溶液中時(shí)應(yīng)緩慢,以防溶液溢出,并應(yīng)充分?jǐn)嚢枰悦饩植繅A性過(guò)強(qiáng)。2.維生素C易氧化變色、含量下降,尤其當(dāng)金屬離子(特別是銅離子)存在時(shí)變化更快。故在處方中加入NaHSO3作抗氧劑,EDTA作金屬離子絡(luò)合劑,并在藥液內(nèi)和灌封時(shí)均通CO2氣,盡量避免藥液與金屬器具接觸,以減少氧化。3.惰性氣體的使用對(duì)維生素C等易氧化藥物的注射液,除加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑等外,較有效的方法是在配液和灌封時(shí)通入高純度氮?dú)饣蚨趸嫉榷栊詺怏w。惰性氣體應(yīng)先通過(guò)洗氣裝置,除去微量雜質(zhì)。使用純度較低的二氧化碳時(shí),可將氣體分別通過(guò)盛裝濃硫酸,1%硫酸銅、1%高錳酸鉀溶液的洗氣瓶處理,以分別除去水分、硫化物、有機(jī)物和微生物,最后經(jīng)注射用水洗氣瓶除去可溶性雜質(zhì)和二氧化硫。。若惰性氣體純度較高時(shí),只需通過(guò)甘油和注射用水洗滌即可。氮?dú)鈶?yīng)依次通過(guò)堿式焦性沒(méi)食子酸溶液和10%高錳酸鉀溶液(除去氧和有機(jī)物質(zhì))。4.為減少維生素C氧化變色,滅菌時(shí)間控制在100℃、15分鐘。三、思考題1.分析影響注射劑澄明度的因素。2.用NaHCO3調(diào)節(jié)維生素C注射液的pH值,應(yīng)注意什么問(wèn)題?為什么?3.影響藥物氧化的因素有哪些?如何防止?4.何謂注射用水?制備時(shí)主要采用哪些方法和設(shè)備?

瓦市八高中學(xué)校考前交流題一、選擇題(本題共6小題,每小題6分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1、每年3月24日是世界結(jié)核?。ú≡w是結(jié)核桿菌)防治日。下列關(guān)于結(jié)核病菌描述正確的是()A、該菌生命活動(dòng)所需能量主要有線粒體提供B、高倍顯微鏡下可觀察到該菌的遺傳物質(zhì)主要分布在細(xì)胞核內(nèi)C、該菌侵染機(jī)體后能快速大量繁殖,表明其可抵抗溶梅體的消化降解D、該菌的蛋白質(zhì)在核糖體合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后由高爾基體分別運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)部位2、下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程地?cái)⑹觯e(cuò)誤的是()A、正常細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的,隨著分裂次數(shù)的增加細(xì)胞的分裂能力和全能性均減弱B、細(xì)胞癌變是細(xì)胞的一種非正常的分化,細(xì)胞分化是有關(guān)基因發(fā)生改變而造成的C、正常細(xì)胞會(huì)隨分裂次數(shù)的增加而衰老,所以細(xì)胞和個(gè)體的衰老是一種正常的生命活動(dòng)D、受遺傳機(jī)制決定的細(xì)胞程序性死亡屬于細(xì)胞調(diào)亡,低溫引起的細(xì)胞凍傷和死亡屬于細(xì)胞壞死3、某研究小組從蛙的精巢中提取了一些細(xì)胞,測(cè)定細(xì)胞中染色體數(shù)目(無(wú)突變發(fā)生),將這些細(xì)胞分為三組,每組的細(xì)胞數(shù)如圖。從圖中所示結(jié)果分析錯(cuò)誤的是()A、乙組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA復(fù)制B、丙組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上非同源染色體上非等位基因的重新組合C、乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞D、假設(shè)蛙的一個(gè)精原細(xì)胞細(xì)胞中的一個(gè)DNA用15N標(biāo)記(原料用14N標(biāo)記),經(jīng)減數(shù)分裂,甲中含有被15N標(biāo)記的生殖細(xì)胞為2個(gè)4、下列關(guān)于動(dòng)植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的敘述中,不正確的是()A、植物的頂端優(yōu)勢(shì)能夠說(shuō)明生長(zhǎng)素作用的兩重性B、給小鼠注射一定量的激素溶液后,小鼠出現(xiàn)活動(dòng)減少、嗜睡,甚至昏迷現(xiàn)象,該激素可能是胰島素C、人體內(nèi)H2CO3/NaHCO3對(duì)血漿pH的相對(duì)穩(wěn)定有重要作用D、人體內(nèi)神經(jīng)纖維膜內(nèi)局部電流的流動(dòng)方向與興奮傳導(dǎo)方向相反5、下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)說(shuō)法正確的是()A、陸地生態(tài)系統(tǒng)的食物鏈中,營(yíng)養(yǎng)級(jí)越低的生物,占有的碳元素越少B、將外來(lái)物種引入某一生態(tài)系統(tǒng),增加了其物種的數(shù)量,故該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性增強(qiáng)C、在雨季,濕地可成為巨大的蓄水庫(kù),起到調(diào)節(jié)流量和控制洪水的作用D、食物網(wǎng)中兩種生物之間只有捕食關(guān)系6、下列實(shí)驗(yàn)操作方法或揭鍋正確的是()A、檢測(cè)還原糖時(shí)可用番茄汁代替蘋果汁,用蘇丹Ⅲ代替蘇丹ⅣB、用光學(xué)顯微鏡觀察質(zhì)壁分離時(shí)可看到細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、葉綠體和染色體C、用紙層析法分離葉綠體色素時(shí),擴(kuò)散最快的是在層析液中溶解度最大的葉綠素aD、使用健那綠作為染色劑可以用來(lái)觀察細(xì)胞中生活狀態(tài)下的線粒體的心態(tài)和分布二、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第29題~第32題為必考題,每個(gè)小題考生都必須做答。第39題~第40題為選考題,考生根據(jù)要求做答。(一)必考題(4題,共39分)29、(8分)生物體生活在復(fù)雜的環(huán)境中,通過(guò)生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)適應(yīng)變化了的環(huán)境。右圖是人體部分組織器官示意圖,①②③④代表人體內(nèi)的不同激素。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)當(dāng)人體受到寒冷刺激時(shí),興奮只能由A傳到B,原因是。(2)在體溫調(diào)節(jié)過(guò)程中,①激素的作用是,當(dāng)③分泌過(guò)量時(shí),①和②的分泌量會(huì)減少,這種調(diào)節(jié)作用叫。(3)正常人進(jìn)食后,④分泌量多,它在血糖平衡調(diào)節(jié)過(guò)程中具體的作用途徑有。30、(12分)下圖甲為綠色植物某些代謝過(guò)程中物質(zhì)變化示意圖,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表不同的代謝過(guò)程,圖乙表示光照強(qiáng)度與光合作用速率的關(guān)系,圖丙表示溫度與光合作用速率、呼吸作用速率的關(guān)系,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖甲中Ⅰ過(guò)程產(chǎn)生的O2用于Ⅲ過(guò)程的階段,反應(yīng)場(chǎng)所為;若測(cè)量綠色植物葉片Ⅲ過(guò)程的強(qiáng)度,需在條件下。(2)圖乙中B點(diǎn)時(shí),葉綠體內(nèi)X移動(dòng)的方向是;影響A點(diǎn)上下移動(dòng)的主要外界因素是;如果在B點(diǎn)突然停止關(guān)照,葉綠體內(nèi)C3含量。(3)圖乙中光合作用速率是用CO2的吸收量(mol/h)表示的,如果改為用O2的吸收量(mol/h)來(lái)表示,請(qǐng)?jiān)趫D乙中繪出光照強(qiáng)度與光合作用速率的關(guān)系曲線。(4)圖丙中5℃時(shí)狀態(tài),可用圖乙中點(diǎn)表示(填字母)。(5)據(jù)圖甲、乙、丙分析,用塑料大棚種植蔬菜時(shí),為保證有較高的產(chǎn)量,白天的光照強(qiáng)度應(yīng)當(dāng)控制在相當(dāng)于乙圖中的點(diǎn),最佳溫度為;在塑料大棚這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)地組成成分中,能進(jìn)行Ⅲ過(guò)程的是。31、(7分)下圖為某生物實(shí)驗(yàn)小組為“探究酵母菌呼吸方式”設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)中,先向氣球中加入10mL酵母菌培養(yǎng)液,再向氣球中注入一定量的氧氣,扎緊氣球。置于裝有20(1)該實(shí)驗(yàn)所涉及自變量是。(2)為消除各種環(huán)境因素的變化帶來(lái)的實(shí)驗(yàn)誤差,應(yīng)設(shè)計(jì)一對(duì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),對(duì)照實(shí)驗(yàn)與如圖相比,不同之處是。(3)實(shí)驗(yàn)開始30min,燒杯內(nèi)液面沒(méi)有發(fā)生變化,其原因是;再過(guò)一段時(shí)間,燒杯內(nèi)液面上升,其原因是。為進(jìn)一步確認(rèn)該過(guò)程的發(fā)生,可以采用溶液檢測(cè)發(fā)酵液中的某種產(chǎn)物。(4)若用題干中的實(shí)驗(yàn)裝置探究酵母菌無(wú)氧呼吸的適宜溫度,應(yīng)作兩處調(diào)整,一是氣球中不注入氧氣;二是。檢測(cè)的指標(biāo)是。32、(12分)某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定,該植物的花色(白色、藍(lán)色和紫色)是由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A和a、B和b)控制,葉形(寬葉和窄葉)由另一對(duì)等位基因(D和d)控制,寬葉(D)對(duì)窄葉(d)為顯性,請(qǐng)據(jù)圖回答:(注:圖甲為該植物的花色控制過(guò)程,圖乙為該植物的性染色體簡(jiǎn)圖,圖中的Ⅰ片斷為同源部分圖中的Ⅱ、Ⅲ片斷為非同源部分)(1)圖甲中的基因是通過(guò)控制的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制該植物的花色性狀的。(2)該種植物的純種白花植株與純種藍(lán)花植株雜交,F(xiàn)1全為紫花植株,則控制花色的親本基因型分別是、。用F1中雌雄植株相互雜交,F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型及其比例為。(3)圖甲說(shuō)明,基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對(duì)應(yīng)關(guān)系是。(4)若控制葉形的基因位于圖乙中的性染色體上,但不知是位于Ⅰ片斷上還是僅位于Ⅱ片段上,現(xiàn)有各種葉形的純種植株若干,請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段上還是僅位于Ⅱ片段上,請(qǐng)寫出遺傳圖解,并用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。(二)選考題:2題,共15分。請(qǐng)考生從給出的2道生物題中任選一題做答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號(hào)涂黑。注意所做題號(hào)必須與所涂題目的題號(hào)一致,在答題卡區(qū)域指定位置答題。如果多做,則每學(xué)科按所做的第一題計(jì)分。39、[選修1—生物技術(shù)實(shí)踐](15分)“葡萄美酒夜光杯,欲飲琵琶馬上催。醉臥沙場(chǎng)君莫笑,古來(lái)征戰(zhàn)幾人回。”這是唐詩(shī)中提及的葡萄酒。19世紀(jì),法國(guó)的巴斯德發(fā)現(xiàn)葡萄酒汁“變”酒是酵母菌的發(fā)酵作用。(1)在無(wú)氧的條件下,酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵,反應(yīng)式是,研究表明,酵母菌也可以在有氧條件下進(jìn)行呼吸作用,說(shuō)明酵母菌是一種微生物。葡萄汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生可以用重鉻酸鉀來(lái)檢驗(yàn),在酸性條件下,重鉻酸鉀與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)色。(2)酵母菌的酒精發(fā)酵過(guò)程一般控制在溫度范圍,最適合酵母菌繁殖,請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。(3)葡萄汁為酵母菌的生長(zhǎng)和繁殖提供的營(yíng)養(yǎng)成分是。(4)為了提高葡萄酒品質(zhì)可以在葡萄汁中加入人工培養(yǎng)的酵母菌,可利用培養(yǎng)基來(lái)分離獲得較為純凈的酵母菌菌種。(5)對(duì)野生酵母菌進(jìn)行誘變可篩選出具有耐高糖和耐酸性的高產(chǎn)突變株,利用PCR技術(shù)可大量獲得突變菌所攜帶的特殊基因,在PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加入引物的作用是,加入引物的作用是,加入DNA聚合酶的作用是。(6)把從酵母細(xì)胞中提取的淀粉酶固定在尼龍布上制成固定化酶,采用的方法是,與傳統(tǒng)的酶應(yīng)用技術(shù)相比,此技術(shù)最顯著的優(yōu)點(diǎn)是。40、[選修3—現(xiàn)代生物科技專題](15分)《時(shí)代》雜志評(píng)出地2007年十大科學(xué)發(fā)現(xiàn)中指出,美國(guó)及日本兩個(gè)研究團(tuán)隊(duì)的報(bào)告中證實(shí)皮膚細(xì)胞經(jīng)過(guò)“基因直接重組”后可以轉(zhuǎn)化成為具有胚胎干細(xì)胞特性的細(xì)胞。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)一方面解決了利用胚胎進(jìn)行干細(xì)胞研究的道德爭(zhēng)議,另一方面也使得干細(xì)胞研究的來(lái)源更不受限。請(qǐng)回答下面有關(guān)胚胎工程的若干問(wèn)題。(1)在胚胎發(fā)育中,根據(jù)胚胎形態(tài)的變化,可將早期發(fā)育的胚胎分為、、三個(gè)階段。(2)胚胎工程中的胚胎移植實(shí)際上是生產(chǎn)胚胎的和孕育胚胎的共同繁殖后代的過(guò)程。其生理學(xué)基礎(chǔ)主要有哪些?(至少答出兩點(diǎn))(3)哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞,是由分離出來(lái)的一類細(xì)胞。美日科學(xué)家的研究過(guò)程是利用病毒分別將四個(gè)基因送入皮膚細(xì)胞,促使普通的皮膚細(xì)胞產(chǎn)生變化,最后成為帶有性質(zhì)躲細(xì)胞,稱為誘導(dǎo)式多能性干細(xì)胞(iPS)。在基因工程中,這四個(gè)基因稱為,所利用的病毒稱為,在基因工程中常用的工具酶有。與借助胚胎提取胚胎干細(xì)胞比較,這樣獲得的干細(xì)胞的研究,其最大突破就是不破壞胚胎的前提下提取可以復(fù)制成器官或組織的細(xì)胞,不僅避開了長(zhǎng)期以來(lái)有關(guān)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論